ppap保存期限是多少

❶ PPAP有到期日的说法吗

没有到期的说法，但是如果您工厂这边发生变更或者客户那边发生变更，是要重新提交ppap的

❷ PPAP文件的等级

1.产品的设计记录
2.工程变更文件
3.客户工程批准记录
4.设计fmea
5.包装标准/规范
6.特性矩阵图
7.作业指导书
8.车间平面布置图
9.工艺过程流程图
10.过程fmea
11.（试产/量产）控制计划
12.测量系统分析
13.初始流程能力研究
14.样品
15.内部校验室/外部合格实验室的文件
16.零件提交保证书（psw）
17.标准样品
18.检查辅具
19.尺寸结果
20.材料、性能测试结果
21.客户特殊要求的符合性记录
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❸ PPAP提交等级表

提交等级
要求 提交等级
等级1 等级2 等级3 等级4 等级5
1 零件提交保证书 S S S S S
2 技术图纸 R S S * R
3 工程变更文件（若有） R R S * R
4 客户工程批准（若要求） R R S * R
5 设计FMEA R R S * R
6 过程流程图 R R S * R
7 FMEA R R S * R
8 尺寸报告 R S S * R
9 材料、性能测试结果 R S S * R
10 初始过程研究 R R S * R
11 测量系统分析 R R S * R
12 合格实验室文件 R S S * R
13 控制计划 R S S * R
14 外观批准报告 R R S * R
15 DVP & CC/SC List R R S * R
16 生产件样品 S S S S S
17 标准样品 R R S * R
18 检具清单 R R S * R
19 符合顾客特殊要求的记录 R R S * R

S =供应商必须向SFH提交活动的结果并且在生产场所适当的地方保存一份拷贝件。
R =供应商需要在生产工厂适当的地方保存活动记录文件。文件必须在要求出示的时候能提供。
* = 供应商必须在适当的地点保存文档,并在要求时供查看。

❹ ppap的五个阶段是什么

第一级：只需送审保证书（若有指定之外观项目，并附一份外观核准报告）。

第二级：送审保证书并附产品样本及部份之补充资料。

第三级：送审保证书并附产品样本及全套之补充资料。

第四级：送审保证书及依顾客要求之补充资料。

第五级：送审保证书并附产品样本及全套之补充资料－在组织制造厂审查。

除非顾客另有规定，组织之送审预设等级为第三级。

(4)ppap保存期限是多少扩展阅读：

PPAP要求

供应商必须满足所有规定要求，如设计记录、规范，对于散装材料，还需要有散装材料要求的审核清单。

任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得提交零件、文件和/或记录的理由。

PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业性/独立的实验室必须是获得认可的实验室机构。

供应商委托商业性实验室做试验时，必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报告提交试验结果。报告中必须填写清楚实验室名称、试验日期、试验所采用的标准。对任何试验结果只笼统性地描述其符合性是不可接受的。

无论零件的提交等级如何，供应商必须对每个零件或同族零件保存相应的记录。这些记录必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明，并随时备查。

供应商若想获得例外或偏离PPAP要求，必须事先得到顾客产品批准部门的认可。

❺ PPAP的文件提交等级如何确定

PPAP文件提交等级确定如下：

1．第1级－仅向客户提交保修（对于指定的外观项目，还应提供外观批准报告）

2．第2级－向客户提交保证书、产品样品和有限的支持数据。

3．第3级－向客户提交保修和产品样品以及完整的支持数据。

4．第4级－提交保证书和其他客户指定要求。

5．第5级－保证书、产品样品和完整的支持数据可在供方制造厂处获得，以供审查。

由客户决定每个供方或供方和客户零件编号的组合所采用的提交等级。对于同一供方制造场所，不同的客户场所可能指定不同的提交级别。在首次提交之前，必须有一个负责的生产件批准部门来确认这些副本的可接受性。

(5)ppap保存期限是多少扩展阅读:

1．PPAP的目的是确定供应商是否正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，其生产过程是否具有潜在能力，并在实际生产过程中根据规定的生产节拍满足顾客的要求。

2．PPAP必须适用于提供散装材料、生产材料、生产部件或修理部件的内部和外部供应商现场。对于散装材料，除非客户要求，否则可能不需要PPAP。

参考资料来源：网络——PPAP

❻ PPAP 等级3需要提交的19份文件

1.可销售产品的设计记录 R S S * R
— 对于专利部件/详细资料 R R R * R
— 对于所有其它部件/详细资料 R S S * R
2.工程更改文件,如果有 R S S * R
3.顾客工程批准,如果要求 R R S * R
4.设计FMEA R R S * R
5.过程流程图解 R R S * R
6.过程FMEA R R S * R
7.尺寸结果 R S S * R
8.材料、性能试验结果 R S S * R
9.初始过程研究 R R S * R
10.测量系统分析研究 R R S * R
11.具有资格的实验室文件 R S S * R
12.控制计划 R R S * R
13.零部件提交保证书(PSW) S S S S R
14.外观批准报告(AAR),如果适用 S S S * R
15.散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP)
R R R * R
16.样品产品 R S S * R
17.标准样品 (见Ⅰ.2.2.17) R R R * R
18.检查辅具 R R R * R
19.符合顾客特殊要求的记录 R R S * R

❼ 供应商的PPAP文件必须保存吗

这个问题也太怪了,不知道你在纠结什么.当然是要保存的了.一般我都要电子档,存储下来就可以了.如果怕后续丢了,就将纸质的受控.

❽ PPAP文件是什么

PPAP是生产件批准程序。

PPAP的全文翻译：Proction part approval process.生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。

PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。

(8)ppap保存期限是多少扩展阅读：

相关要求

1、供应商必须满足所有规定要求，如设计记录、规范，对于散装材料，还需要有散装材料要求的审核清单。

2、任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得提交零件、文件和/或记录的理由。

3、PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。所使用的商业性/独立的实验室必须是获得认可的实验室机构。

4、供应商委托商业性实验室做试验时，必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报告提交试验结果。报告中必须填写清楚实验室名称、试验日期、试验所采用的标准。对任何试验结果只笼统性地描述其符合性是不可接受的。

5、无论零件的提交等级如何，供应商必须对每个零件或同族零件保存相应的记录。这些记录必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明，并随时备查。

❾ PPAP等级多少时间提交一次

提交等级要求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1 零件提交R S * R S =供应商必须向SFH,vkRpnk

❿ PPAP对应TS16949哪个条款

TS第7.3.6.3 条款