药物有效期变了是不是假的

㈠ 为什么过期的药品是劣药

按照《药品管理法》规定，有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；......
所谓过期的药品就是指超过失效期的药品，既然超过了失效期，其药理作用肯定下降，或者完全失效，这样再按正常药物来使用就达不到治疗效果，所以称其为劣药。劣药还算药，不是假药。劣药包括剂量不准、含量不够、过期失效等。

㈡ 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

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药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

㈢ 西药过了有效期，究竟是药效减弱了还是成份改变了

西药过了有效期不仅药效会减弱，而且它成分也会发生改变。所以为了您的身体健康，在服用西药时一定要看好它的有效期了，千万不能使用过期西药，服用过期的西药不仅会伤害您的身体健康，严重的甚至会有生命的危险。

服用药品时除了要看清它的保质期之外，还要注意它的储藏温度。特别是一些胶囊型的药物，它们必须在阴凉处储存，如果储藏温度过高的话，这些药物里面的化学物质就会发生改变，不仅起不到治疗的效果，反而会对人体造成伤害。我们在家中可以准备一个小药箱，将日常所需的各类药品分类吐储藏，如果室内温度比较高的话，可以将药箱放在冰箱里面，这样可以很好的保护药物的药效。如果药物的真空包装发生破损，这样的药物也是不可以服用的。药品安全比食品安全更为重要，因为不正确的用药会直接危机我们的生命安全。

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㈣ 超过有效期的药品是不是假药

根据中华人民共和国药品管理法，那属于劣药，处罚也按劣药

㈤ 药品的批号是20080890生产日期是20100304有效期致20120303请问这个药品是假药吗！

从药品的批号、生产日期、有效期，不能判断一个药品是不是假药。
是不是药品？是真是假？ 最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到的也是假药。
进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，（包括进口药品和进口保健品）凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

㈥ 规定有效期的药物过了日期还能用吗

不能使用。

规定有效期的药物，应严格按照贮存条件妥善保管，尽可能在有效期内用完。在有效期内也应经常注意检查药物外观形状有无异常。

在家庭贮存常用药时，凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。使用时应优先使用近期要过期的药物，到药店自购药物时，更应注意药物的失效日期，以避免造成浪费，增加不必要的经济负担。 药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。

(6)药物有效期变了是不是假的扩展阅读

《中华人民共和国药品管理法》

第四十九条 禁止生产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

(一)未标明有效期或者更改有效期的；

(二)不注明或者更改生产批号的；

(三)超过有效期的；

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

(六)其他不符合药品标准规定的。

㈦ 同一种药的批准文号一样,有效期一样,批号不一样，是假的吗

不是假的是真的。

我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。

换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量引。

也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。

(7)药物有效期变了是不是假的扩展阅读：

关于药品批号的现行编制方法，国内大致可以分为两种。

按照卫生部的有关规定，批号由日号和分号组成。日号是一组表示生产日期的6位数字，分号则以一短横线与日号相连结，其编制方法由生产单位根据生产的品种、工艺等情况自行确定。

如：批号980113-12，其中980113是日号，表示该批药品的生产日期是1998年1月13日，12是分号，其表示的意义只有生产者知道。

《药品生产质量管理规范实施指南》第4.2.3.2条规定了批号编制方法，包括正常批号、返工批号、混合批号三种情况。

其正常批号组成形式是：年+月+流水号。如批号980113，其中9801表示生产时间为1998年1月，13是流水号，表示该批为1998年1月第13批生产。

㈧ 药房的药品都有保质期吗

药房的药品都必须有保质期，没有的话是假药劣药，千万不能买。
药品过期千万不能吃。专家提醒，这种侥幸做法很危险。因为多数药物生产出来后，药效就会慢慢降低，根据相关标准，药品的药效降低到一定程度，即被认定为失效。像阿莫西林、诺氟沙星等抗菌类药品，药效减低的速度比较快，如果超过有效期，服用后将没什么疗效，还有可能耽误病情。 另外，过了有效期的药品，可能会分解或氧化成其他产物，而这些产物对身体会产生不良反应。如果服用变质的药物，不仅没有治疗效果，还会造成细菌感染。而像艾洛松等外用药物，如果超过有效期仍继续使用，很有可能导致皮肤过敏；四环素片可能会影响肝功能。上述不良反应不一定人人出现，但是为了安全起见，对于过期的药物，绝不能手下留情，即使外观、气味无改变，也不能继续吃。

㈨ 药品超过有效期只是药品含量减少吗

楼主没有仔细阅读体会药品管理法，药品成份的含量不符合国家药品标准版的为劣药。而超过有效权期的只是按劣药论处。因为所有药品都有有效期，不能说过了有效期这类药就成了劣药，只能说销售过期药品违法，且按销售劣药论处。
这一点说通了，后面你的假设就不存在了。至于药品主要成分全部降解，没有原来的那种成分了，这种药得过期多长时间啊？？？现实中谁也不会销售这种药。