医药上有效期简写

❶ 什么是药品的有效期，失效期和批号

药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。

❷ 什么是药物的批号和有效期

按国家规定，除中草药和部分中药饮片外，所有成品药必须在其包装上注明生产版批号和有效期。购买和使用权药物之前，应仔细识别一下其生产批号和有效日期。

生产批号是该药品生产的日期，一般采用6位数字，前2位表示年，中间2位表示月份，末尾2位表示生产批次号。医学教育|网收集整理如印为“批号：060503”，即表示此药是2006年5月份第3批生产出来的。有效期是指药品被批准的使用年限，其含义为药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期限是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，按2001年国家新修订的《药品法》规定，必须在说明书中予以标注。

药品的有效期，是经过一系列科学实验，观察其在一定存储条件下，从生产出来之日算起，一直能够保持药效的时间而定出来的。如“生产批号为060503，有效期二年”，则表示该药的有效期可至2008年5月31日。

药品有效期在其包装上的表示方法，按年月顺序，一般表达为有效期至某年某月，或用数字表示。如有效期至2008年10月，或标识为有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。

❸ 药品有效期的表示方式有哪些

(1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

(3)标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91)；美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本产品按年—月—日排列(如96—5)；苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

❹ 药品怎么看生产日期

《药品管理法》第六章
药品包装的管理
第54条规定：......药品标签或说明书上必须注明版药品的通用名称、成分、权规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、......。
所以在药品生产企业在药品的包装或标签上必须要标明：生产日期、生产批号和有效期。
你购买药品时，可以在药品的包装或标签上寻找到这3个号码。也可以叫营业员帮你找。如果药品的包装或标签没有生产日期、生产批号和有效期，批准文号、生产企业，就要谨慎，不要购买，可能是假药。

❺ 产品生产日期与有效期的英文缩写分别是什么

生产日期PD 即proction date

有效期 GP 即guarantee period

生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验内并包装成为可在市场上容销售的成品时的日期和时间。现在大多数企业都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化。

另外，现行的强制性国家标准GB 7718－2004《预包装食品标签通则》对生产日期（制造日期）给出了明确的定义：“食品成为最终产品的日期。”

有效期是指在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

BDL的意思是bundle的意思是：捆，包裹。没有什么有关生产日期。

(5)医药上有效期简写扩展阅读：

有效期表示方法有以下几种：

1） 直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到2001年10月底，2001年11月1日之后便不可再继续使用。

2） 从生产批号推算有效期：如某药品的批号为970908—113，注明有效期3年，则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。

3） 直接注明失效期：某药品包装上注明失效期为1999年6月，表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。

参考资料：网络-有效期

❻ 药物有效期英文怎么写

药物有效期
[词典] [医] EDD; effective drug ration;
[例句]本文确立了预测药物有效期的版单测点法权。
In the present paper, the single point kinetic method for predicting the shelflife of pharmaceuticals is established.

❼ 有效期的英文缩写是什么

ed，全称effective date。

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间，如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。

有效期表示方法有以下几种：

1、直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到2001年10月底，2001年11月1日之后便不可再继续使用。

2、从生产批号推算有效期：如某药品的批号为970908—113，注明有效期3年，则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。

3、直接注明失效期：某药品包装上注明失效期为1999年6月，表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。

保质期确定方法

保质期可通过试验法、文献法、参照法确定。确定保质期主要依据成熟的保质期试验理论和现有的研究成果以及资料。试验法：可通过基于稳定性的保质期试验确定食品的保质期。

其中，基于温度条件的加速破坏性试验可通过计算得到保质期时间或保质期时间范围；长期稳定性试验可通过试验数据观察到食品发生不可接受的品质改变的时间点；基于湿度和光照条件的加速破坏性试验可用于确定某些食品的保质期，也可以辅助观察某些食品或食品中的某些成分在保质期内的变化。

文献法：在现有研究成果和文献的基础上，结合食品在生产、流通过程中可能遇到的情况确定保质期。参照法：参照或采用已有的相同或类似食品的保质期，规定某食品的保质期和贮存环境参数。

以上内容参考 网络-保质期；网络-有效期

❽ 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(8)医药上有效期简写扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

❾ 美国进口的药品 有效期怎么表示

Exp.dateJune1999，则表示失效期是1999年6月
应该是10年7月把
外国日期反着写吧

❿ 医疗器械上的有效期、批号、生产日期能简写不

肯定不可以的呀
这些都是有相关文件规定的
比如，发动机号，产品号等等
国家要统一执行标准
要不然就会乱套
你想这么写，我想那么写
这样怎么可以呢！
所以，不可以简写的