百普乐有效期

① 百普乐的介绍

百普乐®(培哚普利吲达帕胺片)，原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。

② 吃百普乐有何危害

不良反应:
1.服用培哚普利可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用百普乐的2%患者出现低钾血症(钾离子水平 1/100， < 1/10):便秘﹑口干﹑恶心﹑上腹痛﹑厌食﹑腹痛﹑味觉障碍。极罕见(< 1/10， 000):胰腺炎。在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性(见禁忌和注意事项)。 2.呼吸系统。罕见(> 1/100， < 1/10):在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳。它以持续存在，停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性原因。 3.心血管系统。少见 (> 1/1， 000，< 1/100):引起体位性或非体位性低血压(见注意事项)。 4.皮肤。少见 (> 1/1， 000，< 1/100):过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。斑丘疹﹑紫癜﹑有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。皮疹。极罕见(< 1/10， 000):血管神经性水肿(奎根水肿)(见注意事项)。 5.神经系统。少见 (> 1/1， 000，< 1/100):头痛﹑无力﹑眩晕﹑情绪失调和/ 或睡眠紊乱。 6.肌肉系统。少见 (> 1/1， 000，< 1/100):痛性痉挛﹑感觉异常。 7.血液系统。极罕见 (< 1/10， 000):血小板减少症﹑白细胞减少症﹑粒性白血球缺乏症﹑再生障碍性贫血﹑溶血性贫血。在特殊情况下(肾移植或进行血液透析的患者)服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血(见注意事项)。 8.实验室参数:钾缺失，特别在一些高危人群中，更为严重(见注意事项)。低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压。治疗期间尿酸水平及血糖水平升高。尿素及血浆肌酐水平的轻微升高，治疗停止后可恢复正常。这种升高多见于肾动脉狭窄﹑利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者。高血钾通常为一过性。罕见 (> 1/10， 000，< 1/1，000):血浆钙离子水平的升高。

③ 代文和百普乐针对原发性高血压哪个更好

这没法比较的
代文是缬沙坦的商品名，属于血管紧张素受体拮抗剂
而百普乐是一个复方，培哚普利（这是血管紧张素转换酶抑制剂）+吲达帕胺(利尿剂）
应该说单单从降压效果来看，应该是百普乐较好，因为如果是4毫克一片的培哚普利，本身和一片80毫克的缬沙坦降压效果大抵相同。但百普乐又加上了1.25毫克吲达帕胺，利尿剂+血管紧张素转换酶抑制剂是有协同效果的，因此一般说来，应该是后者降压效果要略好。价格百普乐也未必比前者贵
但是从另外一个角度讲，缬沙坦作为血管紧张素受体拮抗剂，本身降压机制大体和血管紧张素转换酶抑制剂相类似，但有一大优势，就是没有血管紧张素转换酶抑制剂的容易引发顽固性干咳的副作用，一般从临床角度讲，能用血管紧张素转换酶抑制剂的，就没有必要用价格更贵的血管紧张素受体拮抗剂（当然某些医生从处方价格高的私心考虑那不在我讨论范围内）
但是如果你是存在顽固干咳的话，那么血管紧张素受体拮抗剂就是一个不错的替代药物
我是厉清，更多医疗知识，请看 厉清就是我 新浪博客

④ 百普乐的规格

培哚普利叔丁胺盐4mg，吲达帕胺1.25mg

⑤ 百普乐的成份

本品为复方制剂，其组分为：培哚普利叔丁胺盐.................................. 4.000mg吲达帕胺........................................... 1.25mg赋形量适用于一片90mg 片剂

⑥ 百普乐的适应症

原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。

⑦ 百普乐怎么样

百普乐®(培哚普利吲达帕胺片)，原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。百普乐是培哚普利叔丁胺盐—一种血管紧张素转化酶抑制剂和吲达帕胺—含有氯硫酰胺基的利尿剂的复合制剂。它的药理特性来自于其二种成分的各自药理特性及二者联合使用产生的正协同作用。治疗效果还是不错的。与本品相关 服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用本品的4％患者出现低钾血症（钾离子水平<3.4mmo升/升）。 胃肠道 －常见（>1/100，<1/10）：便秘、口干、恶心、上腹痛、厌食、腹痛、味觉障碍。 －极罕见（＜1/10，000）：胰腺炎。 －在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见【禁忌】和【注意事项】）。 呼吸系统 －常见（>1/100，<1/10）：在服用血管紧张素转换酶抑制剂的患者中有报告出现干咳。它以持续存在，停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性原因。 心血管系统 －少见（>1/1,000，<1/100）：引起体位性或非体位性低血压（见【注意事项】）。 皮肤 －少见（>1/1,000，<1/100）： －过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。 －斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。 －皮疹。 －极罕见（<1/10,000）：血管神经性水肿（奎根水肿）（见【注意事项】）。 神经系统 －少见（>1/1,000，<1/100）：头痛、无力、眩晕、情绪失调和/或睡眠紊乱。 肌肉系统 －少见（>1/1,000，<1/100）：痛性痉挛、感觉异常。 血液系统 －极罕见（<1/10,000）： －血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 －在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见【注意事项】）。 实验室参数 －钾缺失，特别在一些高危人群中，更为严重（见【注意事项】）。 －低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压。 －治疗期间尿酸水平及血糖水平升高。 －尿素及血浆肌酐水平的轻微升高，治疗停止后可恢复正常。这种升高多见于肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者。 －高血钾通常为一过性。 －罕见（＞1/10，000，＜1/1,000）：血浆钙离子水平的升高。价位在90一盒。

⑧ 百普乐的注意事项

特殊警告与培哚普利相关：● 在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。停止使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗，危险性可消失。严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转化酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。 ● 血管神经性水肿（奎根水肿）已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂， 包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿， 表现在面部、肢体、唇、舌、声门和/或喉部。如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。舌部、声门或喉部的水肿将引起气道的阻塞，应立即皮下注射1/1000 的肾上腺素（0.3 到0.5 毫升），并采用其它适当的治疗。随后，血管紧张素转换酶抑制剂应当不要再用于这些患者（见禁忌）。既往存在与使用血管紧张素转换酶抑制剂无关的奎根水肿病史的患者，服用血管紧张素转换酶抑制剂导致出现奎根水肿的危险性增加。● 脱敏过程中的类过敏性反应正在进行膜翅目昆虫（蜜蜂、胡蜂）毒液脱敏的患者，使用血管紧张素转化酶抑制剂时，有发生迟发性危及生命的类过敏性反应的罕见病例报道。过敏症患者脱敏时使用血管紧张素转化酶抑制剂，在初始阶段就应谨慎，毒液免疫治疗后的患者必须避免使用血管紧张素转化酶抑制剂。需要同时使用血管紧张素转化酶抑制剂和脱敏治疗的患者，暂时中止使用血管紧张素转化酶抑制剂至少24 小时，可避免出现这些不良反应。● 使用透析膜患者的类过敏性反应有报道，在采用高渗膜进行透析或用糖酐硫酸盐吸附法进行血浆低密度脂蛋白分离置换同时应用血管紧张素转化酶抑制剂治疗的患者中，有发生迟发性危及生命的类过敏性反应的病例。使用高渗膜进行透析或用糖酐硫酸盐吸附法进行血浆低密度脂蛋白分离置换的患者应避免使用血管紧张素转化酶抑制剂。需要同时使用血管紧张素转化酶抑制剂治疗和进行血浆低密度脂蛋白分离置换的患者，暂时中止使用血管紧张素转化酶抑制剂至少24小时，可避免出现这些不良反应。与吲达帕胺相关：在肝功能受损时，噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂可引起肝性脑病。如出现这种情况应立即停用利尿剂。使用的特殊注意事项与百普乐相关：● 肾功能不全：严重的肾功能不全（肌酐清除率小于30 毫升/分钟）是使用本品的禁忌症。对于某些既往无明显肾脏损伤、生物学检查为功能性肾功能不全的高血压患者，应停止本品治疗，以较低剂量或单一成分重新开始治疗。对于这些患者，常规医学检查包括，治疗二星期后定期进行血钾和肌酐水平监测，此后在稳定治疗期间，每二个月进行一次监测。据报道，肾功能不全主要发生在严重心功能不全或伴有肾动脉狭窄的肾功能不全的患者中。● 低血压和水盐缺乏：原先存在低钠症的患者（尤其是肾动脉狭窄的患者）会有血压突然降低的危险。因此，对出现水盐缺乏的临床体征并伴有间歇性腹泻和呕吐的患者应进行系统检查。对这种患者应进行常规的血浆电解质监测。症状明显的低血压患者需要静脉注射等渗生理盐水。一过性低血压不是继续使用本品治疗的禁忌症。在血容积量和血压经重建恢复正常后，可以较低剂量或其中的单一成分重新开始治疗。● 钾离子水平：联合使用培哚普利和吲达帕胺并不能预防低钾血症的出现，特别对于糖尿病患者或肾衰患者。在使用任何含利尿剂的抗高血压药物时，均应进行常规的血钾监测。与培哚普利相关● 咳嗽：已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂引起干咳。它以持续存在、停药后即消退为特征。出现这种症状应考虑医源性原因。如果使用血管紧张素转换酶抑制剂是必须的，则可以考虑治疗继续。● 儿童：儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。● 出现低血压和/或肾功能不全的危险（在有心功能不全、水盐缺乏等情况时）：对于因肾动脉狭窄、充血性心力衰竭或肝硬化出现水肿和腹水而最初血压较低的患者，肾素-血管紧张素-醛固酮系统可受到明显的刺激，尤其是在明显的水盐缺乏的情况下（严格的无钠饮食或长期使用利尿剂）。因此，使用血管紧张素转化酶抑制剂拮抗该系统将引起血压的突然下降，尤其是在首次给药和药物治疗的最初二个星期，和/或血浆肌酐水平升高，提示为功能性肾功能不全时。有时表现为急性发作，但是很罕见且出现的时间不定。对于这种患者，开始应以低剂量治疗， 并逐渐增加剂量。● 老年人：在进行治疗前，应测定肾脏功能和血钾水平。初期剂量应根据血压的变化情况进行调整，尤其对于水盐丢失的患者，以避免突然发生低血压。● 动脉硬化患者：因为所有患者都有出现低血压的危险，对于有缺血性心脏病和脑供血不足的患者应小心监护，且以较低剂量开始治疗。● 肾血管性高血压：肾血管性高血压的治疗方法是进行血管重建。然而，对于等待矫正手术治疗和不能进行手术的肾血管性高血压患者，血管紧张素转化酶抑制剂治疗对患者有益。这些患者应当在医院中以较低剂量开始治疗，并对肾脏功能和血钾水平进行监测，因为一些患者在治疗过程中会发展为功能性肾功能不全，但停药后可以逆转。● 其它危险人群：对于有严重心功能不全（IV 级）或胰岛素依赖性糖尿病（存在血钾自发性升高的趋势）的患者， 治疗应在严密医疗监护下从小剂量开始。对于高血压合并冠状动脉功能不全的患者不能停止β-受体阻滞剂的治疗：血管紧张素转化酶抑制剂应当与β-受体阻滞剂联合治疗。● 贫血：在肾移植或正在进行透析治疗的患者可能出现贫血表现为血红蛋白下降， 由于血红蛋白初期具有高值，因此它的下降较为明显。这一作用没有显示剂量依赖性，但是显示与血管紧张素转化酶抑制剂的作用机制有关。血红蛋白轻度降低，出现于治疗后1-6 个月之内，之后保持稳定。当治疗停止时，贫血可以逆转。对这种患者进行常规血液学监测， 治疗可以继续。● 手术：在麻醉条件下，尤其是在使用有降低血压倾向的麻醉药时，血管紧张素转化酶抑制剂能引起低血压。因此对于长期服用如培哚普利血管紧张素转化酶抑制剂的患者，建议在进行手术的前二天停药。● 主动脉瓣狭窄/肥厚型心肌病左心室受阻患者必须谨慎使用血管紧张素转化酶抑制剂。与吲达帕胺相关：● 水盐平衡：- 钠离子水平：在治疗开始前必须检测血钠，此后应定期检查。所有的利尿剂都会使钠离子水平下降，可能会引起严重后果。最初的钠离子水平下降可能没有任何症状，因此定期监测尤为重要。对于诸如老年人和肝硬化的高危人群应进行更为频繁的检查（见不良反应和药物过量）。- 钾离子水平：低钾血症和钾离子缺乏是使用噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂的主要危险。应对高危人群如老年人和/或营养不良者，是否进行多种药物治疗的患者，伴有水肿和腹水的肝硬化患者、冠心病患者和心力衰竭患者采取预防措施避免出现血钾过低的危险（小于3.4 mmol/l）。在这种情况下，低钾血症可增加强心甙类药物对心脏的毒性并增加心律失常的危险。心电图中长QC间期的患者， 无论是先天性还是医源性的， 使用本品都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常尤其有致命危险的扭转性室速的诱发因素。对于这种患者，必须更频繁的进行血钾检查。在开始治疗的第一个星期中应进行首次血钾测定。一旦查出血钾过低，应给予纠正。- 钙离子水平：噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂的使用可减少尿钙的排出而引起轻微的一过性血钙增高。血钙的明显增高可能与诊断不明的甲状旁腺亢进有关。在这种情况下，检查甲状旁腺功能之前， 应停止治疗。● 血糖：对糖尿病患者，尤其是伴有低血钾者，监测血糖是非常重要的。● 尿酸：尿酸水平较高的患者有患痛风的倾向。● 肾脏功能与利尿剂：噻嗪类利尿剂和与噻嗪类相关的利尿剂只有在肾脏功能正常或轻微受损（成年人肌酐水平低于约25 毫克/升，即220 微摩尔/升）的条件下才能发挥作用。对于老年人，应当依据年龄， 体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft 公式：Clcr = (140 -年龄）×体重/0.814 ×血浆肌酐水平注：年龄以“年”计算体重单位为千克血浆肌酐水平单位为微摩尔/升该公式适用于老年男性，对于女性应将其结果再乘以0.85利尿剂治疗初期， 引起的水钠丢失而导致的低血容量使肾小球滤过率降低。这可引起血尿素和肌酐水平的增高。这种一过性功能性肾功能不全对于肾功能正常的患者不造成影响，但对已患有肾功能不全的患者将会出现病情的恶化。● 运动员：本品中所含的活性物质可导致兴奋剂检查呈阳性， 运动员对此应予以注意。● 乳糖：百普乐含有乳糖，因此对于先天半乳糖血症，葡萄糖和半乳糖吸收障碍或乳糖酶缺乏综合症患者禁用（罕见代谢疾病）。【对机械操作和驾驶能力的影响】与培哚普利、吲达帕胺和百普乐相关：这二种活性成分和百普乐均不影响人的警觉力，但在少数患者中会出现与低血压相关个体的药物反应，尤其是在开始治疗或联合使用其它抗高血压药物治疗时。因此，对机械操作和驾驶的能力可能产生影响。

⑨ 百普乐的修订日期

2007年10月29日 2008年04月01日 2010年03月03日

⑩ 百普乐的核准日期

2006年12月26日