进口药品有效期识别法

『壹』 怎么分辨进口产品的生产日期

会在包装显眼的地方说明:

比如：生产日期（Day/Month/Year）：12/01/2018, 就说明生产日期是2018年1月12日。

MFD、MFG、MAN（Manufacturing Date的简写），都表示生产日期。

MFG 300718 09：00，表示生产日期是2018年07月30日，09：00。

MFG 299-2018，表示生产日期是2018年第299天。

还有直接用英文缩写的：

1至12月英文缩写分别为：Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。

保质期要格外注意以下这些单词：

Expiry date(ExP.DATE)；Expiration date Expire；Use before；Use by （Date）；（截至日期）、使用期限）;“消费期限”：一旦过了该期限，就可能发生腐烂变质，最好不要食用。这些词汇都是表示失效日期的，可以简单理解成“保质期至”。

(1)进口药品有效期识别法扩展阅读

中华人民共和国产品质量法规定进口产品在国内市场销售必须有中文标。同时，根据国家有关法律法规的规定，产品或产品包装上的标识应有以下九种：

一、产品要有检验合格证。

二、有中文标明的产品名称、厂名和厂址。进口产品在国内市场销售，也必须有中文标志。

三、根据产品的特点和使用要求，需标明产品规格、等级，所含主要成分的名称和含量也应当予以标明。

四、限期使用的产品，应标明生产日期或失效期，包装食品一般都应标明生产期、保质期和保存期。

五、对于容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品要有警示标志或中文警示说明。

六、已被工商部门批准注册的商标，其标志为“R”或“注”。

七、已被专利部门授予专利的，可在产品上注明。

八、生产企业应在产品或其说明、包装上注明所执行标准的代号、编号、名称。我国现行标准分四级“即国家标准（GB）、行业标准（HB）、地方标准（DB）、企业标准（QB）。”

九、已取得国家有关质量认证的产品，可在产品或包装上使用相应的安全或合格认证标志。

『贰』 什么是进口药品怎样识别进口药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 [1]
2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。
新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。

『叁』 美国进口药品的生产日期和保质期怎么看

上边那个，一九年十一月二十号过期
下边那个不很清楚，好像是一八年过期
美国给的都是过期的日期
没有给生产日期的

『肆』 怎么辨认药品有效期

（1）直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

（3）标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

（4）只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的（如8/5/91）；美国产品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本产品按年—月—日排列（如96—5）；苏联产品有时用罗马数字代表月份（如V195）。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

『伍』 怎样辨认药品的有效期

(1)直接标明有效期为某年某月｡这种表示很容易辨认

『陆』 药品有效期的表示方式有哪些

(1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

(3)标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

(5)进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91)；美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92)；日本产品按年—月—日排列(如96—5)；苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

『柒』 怎样识别进口药品的生产日期和有效期

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过

『捌』 进口药品保质期怎么看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人说EXP是限期 那年份在哪啊

exp的确如您所说是保质期的意思，药品保质期是不标注到具体日期的，只标注年月，而国外药品标注保质期一般是年份在后，月份在前。所以 exp： Mar 12应该理解为: 保质期至2012年3月

『玖』 如何知道进口药品有效期

我国药品的进口以美、日、德、英、瑞士、前苏联等国家最多，由于国家之间国情不同，每个国家有自己的习惯表示方法，如药品失效期的表达方式就有：失效期、在某年某月以前使用、贮存期、稳定期、从制造之日起某年内有效等多种。通常欧洲国家药品失效期为日、月、年顺序排列；美国则按月、日、年排列；日本与我国相同，按年、月、日排列。随着对外交流的增多，进口药品也像其他商品—样进入普通人家庭。为了您能正确安全有效地使用，下面介绍进口药品有效期的识别方法。 进口药的包装上都标有使用期限。Expiry date(ExP.DATE)；Expirationdate Expire；Use before，都表明是失效期。Storage life(贮存期限)；Stebilty(稳定期)；Validity、(ration)都表明有效的期限。年月日多用阿拉伯数字表示，年份排在最后，月份常用英文缩写字母表示，一至十二月份依次是Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。如Exp，Date：Feb1992，则表示失效期是1992年2月，药品可使用到1992年1月31日。日本的药品包装上多用昭和年份表示，只要在它的年份上再加上25年，就和我们使用的公元年份一致了。

『拾』 美国进口的药品 有效期怎么表示

Exp.dateJune1999，则表示失效期是1999年6月
应该是10年7月把
外国日期反着写吧