卡铂有效期

① 依托泊苷与卡铂的区别

1、化学名不同

依托泊苷：

4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙 （-）-（5R，5aR,8aR,as)-a-[（4,6,-O-CR)-亚乙基-β－D-吡喃葡萄酰]氧代]-5，8，8a,9-四氢-5-（4-羟基，5-二甲氧基苯）呋喃[3`,4`:6,7]萘并[2,3-d]-1,3-e9二氧代-6（5aH)-酮。

卡铂：顺二氨络（1，1-环丁烷二酸）铂

2、分子式、分子量不同

依托泊苷：：分 子 式：C29H32O13，分子量：588.56。

卡铂：分子式：C6H12N2O4Pt，分子量：371.3。

3、性状不同

依托泊苷：

易溶于水。威克、泛必治、拉司太特软胶囊内含无色或淡黄色澄明粘性液体，易溶于甲醇和氯仿，难溶于水和乙醚。

卡铂：

无臭，无味，略溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿；遇光易分解。

(1)卡铂有效期扩展阅读

依托泊苷贮藏：注射剂、胶囊剂均宜在室温（10~20℃）下保存，并避光。

卡铂：室温避光保存。

卡铂的理化性质

固态卡铂温度高于120℃时外观逐渐变色，分解温度247℃～258℃。固态卡铂对光较稳定，在水溶液中不稳定，易发生降解，降解产物有二水二氨合铂，紫外光照射加速其降解。卡铂在5%葡萄糖或0.45%的氯化钠溶液中，前6h是稳定的，但在25℃24h损失2%；在0.9%氯化钠溶液中24h损失5%，在37℃温度下24h则损失10%。故应避光并使用不含氯的溶液溶解卡铂。卡铂与铝可产生黑色沉淀，不宜直接接触。

② 卡铂化疗多久有反应

卡铂的主要副反应是骨髓抑制，表现为白细胞、粒细胞、血红蛋白、血小板数降低，一般到用药后10~14天较为明显，需要通过血常规密切监测。

③ 卡铂注射液的用法用量

本药仅供静脉使用。肾功能正常的成人初治患者，推荐剂量为400mg/㎡，单剂静脉输注15-60 分钟。两次用药间隔4周和/或中性粒细胞计数≥2000/mm[sup]3[/sup]；血小板计数≥100000/mm[sup]3[/sup]方可进行下一疗程治疗。 存在危险因素的病人 如以往有过骨髓抑制治疗史、一般状况差(ECOG－Zubrod2－4、卡氏计分[80)的患者，建议减少本药初治剂量的20～25%。对65岁以上的病人，应根据病人的体质情况，调整初剂量及其后的剂量。 建议在初始疗程中，每周测定外周血细胞计数，判断血细胞减少的最低点，以便调整下一疗程的剂量。肾功能损害患者 肌酐清除率[60ml/min患者发生严重骨髓抑制的危险性增加，使用下述伯尔定推荐剂量时，严重的白细胞减少，中性粒细胞减少或血小板减少发生率一般在25％左右： 肌酐清除率[15ml/min的患者尚无足够的资料允许使用推荐剂量。 上述推荐剂量均用于初始疗程，以后的剂量应根据病人的耐受性，骨髓抑制可接受程度加以调整。联合治疗 伯尔定与其他骨髓抑制剂联合使用时，应根据治疗方案和计划调整剂量。公式计算法计算伯尔定剂量 计算伯尔定初始剂量另一种方法是根据患者伯尔定治疗前肾功能的状况得到的数学公式法，与常规的体表面积计算相比，公式法最大限度规范了因肾功能差异引起的变化，避免了剂量不足（病人的肾功能高于正常）或过量（肾功能低于正常）。以下是Calvert提出的公式，是根据病人的肾小球滤过率（GFR，ml/min）和设定的伯尔定的AUC（mg/ml min）计算伯尔定的剂量，在Calvert的研究中，GFR是以51Cr-EDTA方法测定。Calvert 计算伯尔定剂量公式总剂量(mg)=设定AUC×（GFR＋25）注意：根据公式计算伯尔定的剂量是总剂量，而不是每平方米的剂量。 疗程根据医师处方。配制指导 本药可进一步用5%葡萄糖或0.9%氯化钠稀释到浓度为0.5mg/ml的溶液。 在稀释或给药时，本品不能接触含铝的针头或其他器械。铝与本品会产生沉淀反应和/或降低效价。

④ 卡铂化疗注意事项

1.应用本品前应检查血象及肝肾功能，治疗期间至少每周检查1次白细胞与血小板； 2.带状疱疹、感染、肾功能减退者慎用。 3.静脉注射时应避免漏于血管外。 4.本品溶解后，应在8小时内用完。 5.滴注及存放时应避免直接日晒。 6.用药期间应随访检查：①听力；②神经功能；③血尿素氮，肌酐清除率与血清肌酐测定；④红细胞压积，血红蛋白测定，白细胞分类与血小板计数；⑤血清钙、镁、钾、钠含量的测定。

⑤ 卡铂的简介

通用名：卡铂
中文别名：碳铂，卡波铂，铂尔定，顺二氨环丁铂，顺二氨环丁羧酸铂
外文名：Carboplatin,Paraplatin,Carboplat,Ercar
英文缩写：CBP，JM-8，CBDCA
化学名：顺二氨络（1，1-环丁烷二酸）铂分子式：C6H12N2O4Pt
性状：本品为白色或类白色粉末，或结晶状粉末，无臭，无味，略溶于水，不溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿；遇光易分解。
本品为第二代铂类化合物，1986年在英国上市，其生化物征与顺铂相似，但肾毒性、耳毒性、神经毒性尤其是胃肠道反应明显低于DDP，是近年来广泛受到重视的新药 ，与DDP一样同属细胞周期非特异性药物。它主要作用DNA的鸟嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA链间及链内交联，破坏DNA分子，阻止其螺旋解链，干扰DNA合成，而产生细胞毒作用。

⑥ 卡铂的理化性质

固态卡铂为白色结晶粉末，微溶于水，不溶于乙醇等有机溶剂。温度高于120℃时外观逐渐变色，分解温度247℃～258℃。固态卡铂对光较稳定，在水溶液中不稳定，易发生降解，降解产物有二水二氨合铂，紫外光照射加速其降解[1]。卡铂在5%葡萄糖或0.45%的氯化钠溶液中，前6h是稳定的，但在25℃24h损失2%；在0.9%氯化钠溶液中24h损失5%，在37℃温度下24h则损失10%。故应避光并使用不含氯的溶液溶解卡铂。卡铂与铝可产生黑色沉淀，不宜直接接触。
卡伯是第二代铂类复合物，由于其抗肿瘤活性较强，消化道反应及肾毒性较低，因而得到广泛应用。它能与DNA结合，形成交叉键，破坏了DNA的功能，使其不能再复制合成，对生长各期的肿瘤细胞均有杀伤作用，是一种细胞周期非特异性药物。主要适用于卵巢癌、肺癌、头颈部癌、生殖细胞肿瘤、甲状腺癌、宫颈癌、膀胱癌等。静脉滴注时应避免日光直接照射，最好用黑纸遮光，否则易分解失效。与其他抗癌药联合应用疗效更好。

⑦ 顺铂、卡铂、紫杉醇等化疗药物在细胞周期方面所发挥作用的原理分别是怎样的

顺铂、卡复铂都是细胞周期制非特异性药物，作用机理基本相同，进入细胞后，与DNA发生反应，形成DNA内两点或两链的交叉连接，从而抑制DNA复制和转录，导致DNA断裂和错码，抑制细胞有丝分裂。紫杉醇是细胞周期特异性药物，主要是通过与细胞内微管蛋白结合，抑制正常微管的生理性解聚，促进微管蛋白聚合、微管装配，从而达到阻止癌细胞分裂增殖的目的。希望这样回答你满意。

⑧ 卡铂的临床应用

本药为广谱抗肿瘤药，与其他抗肿瘤药无交叉耐药性，与DDP有交叉耐药性，该药易于溶解，不需水化、利水化、利尿，使用方便。（1）主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。小细胞肺癌，单用本品缓解率为60%；与Vp-16、IFO合用治疗的总缓解率为78%；卵巢上皮癌、头颈产鳞癌单用缓解率分别为65%、29%。
（2）可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤及子宫内膜癌等。
（3）也可用于消化系统肿瘤、肝癌等及放射增效治疗。

⑨ 卡铂的制剂规格

注射剂：100mg/支。粉针剂：50mg，l00mg，150mg，450mg。