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细胞周期限制点

发布时间:2021-08-02 05:03:24

A. g1期的限制点与细胞增值和前途有何关系

G1期的限制点用于细胞检测是否可以进行下一步的细胞周期,如果条件具备细胞将进入细胞周期,细胞增殖;如果条件不具备,则细胞停在G1期,周期静止,这种机制有利于细胞的周期控制,希望能帮助你,谢谢!

B. 细胞周期调节的R点是什么

在早G1期末,有一个决定细胞将来是否分裂的关键时期,称为限制点 (R点)。

C. 简述细胞周期各时相的特点

细胞周期分裂顺序为 相间,前期,中期,后期,末期,细胞分裂。

1、相期:由G1,S,和G2阶段组成,DNA在S阶段期间复制了。

2、前期:核仁消失了,核膜也消失了,染色体出现了。

3、中期:染色体在细胞中间排列,纺锤丝和每对染色体的中央连着。

4、后期:染色体分开,细胞每半边拉开。

5、末期:染色体在走到了新细胞的中央,核膜开始出现,细胞开始分开。

6、细胞分裂:细胞质分开了,两个子细胞形成了。

细胞周期内有两个阶段最为重要:G1到S和G2到M;这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期,容易受环境条件的影响。

细胞周期也受机体调节系统的影响,例如肝再生就是由调节系统的作用加速肝细胞增殖。但是肿瘤细胞,由于宿主失去对它的调控,因而恶性增殖。

在肿瘤治疗中可应用细胞周期的原理,如G0期细胞对化疗不敏感,往往成为日后癌症复发的根源,因而可通过调控机理的研究,诱发G0期癌细胞进入细胞周期,再合理用抗癌药物加以杀灭,是防止癌转移和扩散的重要调控措施,是细胞动力学中有理论意义和实践意义的研究问题。

(3)细胞周期限制点扩展阅读:

细菌DNA复制、RNA转录和蛋白质合成同时进行,这是细菌对快速生长的原因。

DNA复制不受细胞周期的限制,快速生长的细菌,在上一次细胞分裂结束时,细胞内的DNA经复制到一半进程,以保证迅速进行下一次分裂。

1、细胞周期是第一次分裂开始到第二次分裂开始所经历的全过程。

2、细胞周期是第一次分裂结束到第二次分裂结束所经历的全过程。

两者区别是细胞分裂起点的不同。

细胞周期中,细胞形态也发生一系列变化,从光学显微镜下可看到G1期细胞最小,细胞扁平而光滑,随着向S→G2→M期的发展细胞逐渐增大,从扁平变成球形。扫描电镜下可明显看到各时期内细胞表面形态的变化,如微绒毛逐渐增加,这些变化和细胞内各种生化的和生理的周期性变化是有关的。

调控细胞周期中的许多生化事件是按一定顺序,有条不紊地进行着,这和基因按一定顺序表达密切相关。

D. 细胞增殖的控制点主要处于细胞周期的()A.G1期B.S期C.G2期D.M期

G2期,必修二生物内容,我们才学过

E. 细胞周期中限制点和检测点

限制点又称检测点,细胞周期可分为G1期,S期,G2期和M期,除了s期其他时期都有一个检测点,只有通过该检测点细胞周期才能正常进行

F. 细胞的寿命有多长

我们知道19世纪有三大发现:细胞学说、进化论和能量转换定律。经过100多年的努力,在生命科学领域内,这三大发现都有不同程度的进展。达尔文的进化论进入了分子进化研究阶段:生物能力学出现了Mirchell学说(虽然这个学说有待进一步完善);而细胞生物学的研究却显得有些缓慢。在最近的10多年间,由于采用了分子生物学的一些成果、技术和方法,使细胞的分子生物学研究,尤其是关于细胞周期的研究蓬勃开展了起来。

有人认为,细胞周期的分子生物研究将对21世纪的生命科学产生革命性的影响,因为细胞周期研究已显露出了与胚胎发育,肿瘤的发生发展,细胞分化和增殖,神经细胞的生存,细胞生长因子的作用,生物膜的降解、生成以及代谢平衡等重大生命科学有密切的关系。

我们知道,新陈代谢是生命的基本特征之一,生活在自然界的各种生物都随着时间的流逝而趋于衰老,作为生物体基本的单位的细胞也是如此。每个细胞都有一定的生命期,细胞长到一定的阶段,不是繁殖,就是死亡。细胞的繁殖是通过分裂的方式进行的,母细胞平均分裂成两处和自身相同的子细胞,子细胞逐渐长大,重复母细胞的生命过程,由此生命得以世代繁衍,生生不息。细胞的这种生长与分裂的周期就叫做细胞周期,具体地讲,细胞周期就是指一个活细胞从上次分裂结束开始,到下一次分裂为止所经历的过程。

一个细胞周期可人为地划分为几个时期。开始人们按照细胞所处的形态变化,将细胞周期划分;而现代分析细胞周期的各期是以细胞核的遗传物质DNA的复制和分裂作为主要标界的,并按时间顺序将细胞周期确定为四个期:DNA合成前期(G1期),DNA合成期(S期),DNA合成后期(G2期)和分裂期(M期)。在M期或G1期之间有一个静止期称为G0期。在G1期,经上一次分裂形成的子细胞始生长,逐步达到母细胞原有的体积,功能也趋于完善。在此阶段,除DNA外,三种不同的RNA以及细胞所需的各种蛋白南和梅类都进行合成。处于G1期的细胞可分为三种不同的类型:(1)进入G0期,不能继续增殖分裂,通过分、衰老至死亡的细胞,如神经细胞;(2)暂时进入G0期,不继续增殖,仅在需要进再进入增殖周期的细胞,如肝胞,只有不当肝组织内细胞大量损伤,需要补充时才进行增殖;(3)继续进行增殖,离开G1进入其他各期并完成分裂的细胞,如消化道粘膜细胞,因经常脱落、损伤,需不断更新而具有很强的繁殖能力。S期以DNA复制为主要标志,在此期染色体通过精确复制使细胞内的DNA变为完全相同的两套,另外,还有些RNA和蛋白质也在此期合成。关于G2期,至今还不甚了解。有实验证明,此期合成代谢虽不旺盛,但却是进入分裂期所必须的阶段。M期是细胞分裂期,前染色体凝缩、分离,到染色质与胞质都平均分配成两份,进而形成两个完全相同的子细胞为止,又可分为前、中、末四个期,其间染色质及其他细胞结构都有复杂而明显的形态学变化。然后,一个完整的细胞周期便告结束。

细胞周期的长短随细胞的种类而异,短的仅为数小时,长的则可达几十年。细胞周期的长短随细胞便告结不。细胞周期的长短主要取决于是否进入G0期,且G0期有多长。某些不进入G0期的细胞,G1仅数小时,因而整个细胞周期也较短;而像神经细胞这样的“不育细胞”,其G0期可长达几十年,甚至与整体的生命相伴随,常有人说脑细胞死一个便少一个。即是依据上述道理。

研究细胞周期主要目的的就是要搞楚细胞周期是如何开关的,以期能够找到控制细胞周期的方法。近年最为激动人心的研究成果就是各类细胞生长因子与癌基因的关系。不同的癌基因可以表达多种与细胞周期有关的蛋白因子,如生长因子、生长因子受体、酷氨酸激酶、信息通路中的蛋白激酶C、G蛋白的类似物及细胞核作用因子,从而在多种水平上对细胞增殖产生影响。假如我们能对这些作用的机制了解透彻,也许就能找到控制癌细胞增殖的方法了。其次是对胚胎神经元在发育过种中的分化与分裂机制的研究,期望有一天能在特定的条件下,使神经元的重新分裂成为现实,届时,脑细胞就不再是“死一个便少一个了”。

近年还发现了大量的细胞周期蛋白等细胞周期内源性调控因子。这种因子由某细胞表达,只作用于这个细胞,因此称为内源性调控因子。长期以来人都认为周期调控中至少有一处为调控点,即从G2期进入M期这一限制点,涉及细胞周期蛋白B0。而现在普遍认为细胞周期调控点可能有三处:第二处为M期结束,由G0到G1期;第三处为G1后期进入S期。

揭示细胞周期调控机制的帷幕已经拉开,细胞周期与癌基因、抑癌基因、知长因子以及细胞增殖与分化的关系分子是生物学家们十分关切的生大生命课题。相信不久的将来,科学家们一定能找到控制细胞周期的神奇“开关”。

G. 细胞周期中,决定一个细胞是分化还是增殖的控制点位于答案

细胞周期中,决定一个细胞分化或是增殖的控制点R点位于G1早期
限制点:G1期细胞对一些环境因素有一敏感点,可以限制细胞通过周期,所以称其为限制点,简称R点。
细胞周期 :是细胞从一次分裂结束开始,至下一次分裂终了所经历的全过程,包括间期和分裂期两个阶段。
G1期是一个细胞周期的第一阶段。上一次细胞分裂之后,产生两个子代细胞,标志着G1期的开始。
G1期,代谢旺盛,开始合成细胞生长需要的各种蛋白质,糖类,脂类、RNA等生化物质,细胞体积增大,为DNA合成做好准备,因此G1期也叫DNA合成预备期或复制前期。
G1期染色体去凝集。
就高等生物而言,G1期中决定了不同细胞细胞周期的长短。
G1又分为G1早期和G1晚期两个阶段;细胞在G1早期中合成各种在G1期内所特有的RNA和蛋白质,而在G1晚期至S期则转为合成DNA复制所需要的若干前体物和酶分子,包括胸腺嘧啶激酶、胸腺嘧啶核苷酸激酶、脱氧胸腺嘧啶核苷酸合成酶等,特别是DNA聚合酶急剧增高。这些酶活性的增高对于充分利用核酸底物在S期合成DNA是不可少的条件。

H. 细胞周期中有哪些检验点,各起什么作用

G1/S检验点:在酵母中称start点,在哺乳动物中称R点(restriction point),控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期,相关的事件包括:DNA是否损伤?细胞外环境是否适宜?细胞体积是否足够大? S期检验点:DNA复制是否完成?
G2/M检验点:是决定细胞一分为二的控制点,相关的事件包括:DNA是否损伤?细胞体积是否足够大?
中-后期检验点(纺锤体组装检验点):任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上,都会抑制APC的活性,引起细胞周期中断。

I. 什么的dna复制受细胞分裂周期的限制

答案是BC

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