梅毒期限

A. 梅毒潜府期一到三期是多，以前有不洁性交，最近三年没有，

梅毒潜伏期没有绝对明确的期限，一般认为经过2-4周的潜伏期后会出现一期梅毒的症状，具体期限主要取决于患者的免疫状态和感染的梅毒螺旋体的数量。感染的梅毒螺旋体的数量越多，潜伏期就越短。若身体免疫力较孱弱且感染的数量较多，则很快会出现症状，潜伏时间较短。若身体免疫力较强且感染的数量较少，则潜伏时间会较长。 由于梅毒的危害非常的大，所以人们一定要清楚梅毒的症状。梅毒在发病之前是有一段时间潜伏期的，并且潜伏期也是有一定的症状，所以人们一定要弄清楚梅毒的潜伏期症状表现，以及梅毒的潜伏期有多长。
一期梅毒：即硬下疳，潜伏期2-4周，外生殖器部位发生暗红色硬肿块、浅溃疡，有软骨样硬度，周围淋巴结肿大。
二期梅毒：在一期梅毒 1-2 个月之后，全身皮肤、粘膜发生对称泛发皮疹、斑疹、丘疹、脓疱疹等。粘膜可发生粘膜斑、扁平湿疣，传染性强。

三期梅毒：发生在感染后2-3年乃至10年，皮肤为树胶样肿，还可涉及骨、关节、心、血管，表现为主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤等，侵及神经为脊髓痨，全身麻痹。先天梅毒有早期先天梅毒，相当于后天二期，但较重。晚期先天梅毒与后天相似，但很少发生心、血管及神经病变。主要为实质性角膜炎、神经性耳聋、哈钦森氏齿、佩刀形胫骨等。

B. 梅毒检查与神经梅毒的疑惑，专家医生快来

我就是看梅毒的医生。您在2年后查TPPA阴性，说明您没有被感染！ 阴性率可达30%以上 指的是 TRUST,不是TPPA.如果您感染了梅毒，TPPA终身阳性。第三期血清不稳定指的是TRUST不是TPPA，所以一点都不矛盾。
不要再查了。如果你是三期或者神经梅毒，TPPA肯定阳性！！！

C. 公务员体检中，对梅毒的检测各地检测标准一致吗，都检测rpr 还是有的检测tppa

公务员听着是有点体检中害怕，一个学对梅毒生他为什么的检测各地藏刀枪棍棒，假如他想防身，有一样也足够了，一致吗该不会他与社检测标准会上人混在一起吧！都检测这种人还是远rpr离点好，如果他乱打人，或他还是有的行为怪异，几个的舍友一起去报告老师检测tppa比较好。

D. 梅毒怎么样会转三期

只要积极治疗是一般是不会转变成3期的。建议你积极治疗。青霉素,如水剂青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素等为首选药物。 对青霉素过敏者可选四环素、 红霉素等。梅毒治疗后第一年内应每3月复查血清一次,以后每6个月一次,共3年,末次复查包括检查脑脊液。神经梅毒和心血管梅毒应随访终身。梅毒是性传播疾病，未治愈之前绝对禁止性生活，防止交叉感染和疾病蔓延久治不愈，平时注意卫生和清洁，预防其他致病菌感染感染。

E. 霍乱的报告时限

法定传染病的分类及报告时限

法定传染病分三类，共39种
甲类：2种，2小时上报。鼠疫、霍乱。
乙类：26种，24小时上报。
如：传染性非典型肺炎、甲型H1N1流感、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽（肺炭疽、皮肤炭疽）、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。
其中：传染性非典型肺炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、肺炭疽属于乙类传染病甲类管理。病种的确认须相关单位认可后方能上报。
丙类：11种，24小时上报
手足口病、血吸虫病、丝虫病、包虫病、麻风病、流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、流行性和地方性斑疹伤寒、急性出血性结膜炎，以及除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病等。
其中手足口病属丙类传染病乙类管理。

F. 感染梅毒可以活多久…

假如梅毒不治疗的话会出现皮损不适症状，影响正常的生活。最终引发功能丧失，导致残疾或死亡。建议梅毒诊断必须明确，治疗越早效果越好，一般是青霉素治疗.剂量必须足够，疗程必须规则。祝健康
再看看别人怎么说的。

G. 梅毒潜伏期会出现什么症状

在潜伏期内，梅毒病原体会有一定的活动期限，且会因为机体免疫力的增强或不规则治疗的影响，让症状暂时消退，完全痊愈则是不可能的。潜伏期间，梅毒血清在检测时仍为阳性，脑脊液也属正常。

梅毒的潜伏期平均3-4周，典型损害为硬下疳开始在螺旋体侵入部位出现一红色小丘疹或硬结，以后表现为糜烂，形成浅在性溃疡，性质坚硬，不痛，呈园形或椭园形，境界清楚，边缘整齐，呈堤状隆起，周围绕有暗红色浸润，有特征软骨样硬度

H. TPPA和TPHA那个检查梅毒更准确有什么区别

TPPA和TPHA是一种实验方法（凝集法）用两种不同试剂检测密螺旋体特（梅毒）异性抗体的简称。TP是指梅毒螺旋体的意思，PA是用胶乳颗粒包被梅毒螺旋体特异性抗原，HA是用醛化固定的红细胞包被梅毒螺旋体特异性抗原，因此，总体来说两者的实验过程是一样的，临床医院也是一样的。由于胶乳颗粒（PA）非常稳定，醛化红细胞放置久后容易溶解。因此，TPPA试剂相对于TPHA试剂所受的干扰比较少，检验结果也相对稳定。严格来说，两者都在规定的期限内使用，结果都是可靠的。

I. 我国法定传染病甲乙丙类的报告时限都是多少

甲类传染病报告时限：于2小时内将传染病报告卡通过网络报告。

乙类、丙类传染病报告时限：于24小时内进行网络报告。

不具备网络直报条件的医疗机构及时向属地乡镇卫生院、城市社区卫生服务中心或县级疾病预防控制机构报告，并于24小时内寄送出传染病报告卡至代报单位。

医疗机构传染病报告管理部门审核时限：

对甲类传染病和乙类传染病中的肺炭疽、传染性非典型肺炎等按照甲类管理的病人或疑似病人以及其他传染病和不明原因疾病暴发的报告信息，应立即调查核实，于2小时内通过网络完成报告信息的三级确认审核。

对于其他乙、丙类传染病报告卡，由县级疾病预防控制机构核对无误后，于24小时内通过网络完成确认审核。

(9)梅毒期限扩展阅读：

传染病报告程序与方式：

传染病报告实行属地化管理，首诊负责制。传染病报告卡由首诊医生或其他执行职务的人员负责填写。现场调查时发现的传染病病例，由属地医疗机构诊断并报告。采供血机构发现阳性病例也应填写报告卡。

1、传染病疫情信息实行网络直报或直接数据交换。不具备网络直报条件的医疗机构，在规定的时限内将传染病报告卡信息报告属地乡镇卫生院、城市社区卫生服务中心或县级疾病预防控制机构进行网络报告，同时传真或寄送传染病报告卡至代报单位。

2、区域信息平台或医疗机构的电子健康档案、电子病历系统应当具备传染病信息报告管理功能，已具备传染病信息报告管理功能的要逐步实现与传染病报告信息管理系统的数据自动交换功能。

3、军队医疗卫生机构向社会公众提供医疗服务时，发现传染病疫情，应当按照本规定进行传染病网络报告或数据交换。