❶ GMP认证 是不是每年 验一次 还是
❷ 药品GMP证书有效期最长可延续多长时间
关于实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜的公告
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）业已发布，自2011年3月1日起施行。依据《药品管理法》和卫生部令第79号的规定，现就《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施工作安排公告如下：
一、自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间，均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求；其他类别药品的生产应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。
二、药品生产企业应按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，建立和完善企业质量管理体系，建立和更新符合本企业实际的各类管理软件并验证和试运行，组织开展企业员工培训。相关工作应在2013年12月31日前完成。
三、药品生产企业现有《药品GMP证书》有效期满但尚未达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的，应在原《药品GMP证书》期满前六个月，按照《药品生产质量管理规范（1998年修订）》要求进行自查，并将自查结果报送所在地省级食品药品监督管理部门。省级食品药品监督管理部门应对企业自查情况开展监督检查。符合要求的，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业现有《药品GMP证书》有效期延续至2013年12月31日；其他类别药品现有《药品GMP证书》有效期延续至2015年12月31日。不符合要求的，由省级食品药品监督管理部门监督企业进行整改，整改期间收回《药品GMP证书》。
国家食品药品监督管理局将在网站上对药品生产企业《药品GMP证书》延续情况予以公示。
四、食品药品监督管理部门自2011年3月1日起受理药品生产企业按照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及申报要求提出的认证申请。经检查认证符合要求的，核发新编号的《药品GMP证书》。2011年3月1日前已经受理的申请，按原规定完成认证工作并核发《药品GMP证书》，其有效期最长至本公告第一项规定的实施期限。
特此公告。
国家食品药品监督管理局
二○一一年二月二十八日
❸ 兽药GMP证号有效期是多少年
四川吉星动来物药业有限公司
gmp证号：自2011兽药gmp证字68号
生产许可证编号：（2011）兽药生产证字22012号
地址：四川自贡大安区何市开发区
剂型：分散预混，片剂颗粒剂，水针分针口服液、固体消毒剂
该兽药厂生产资质合法有效。
以上信息来源：中国兽药信息网
❹ 新办药厂GMP证书有效期是多少
一年
一年之后 经过认证 即可获得五年有效期
以后每五年申报一次
❺ 兽药GMP几年认证一次
证书有效期为五年，有效期到前要提前重新申请复验。
❻ 国家食品药品监督管理局标准有效期几年
《药品生产许可证》有效期5年；
《药品GMP证书》有效期5年
《药品经营许可证》有效期为5年
《药品GSP证书》有效期5年
《餐饮服务许可证书》有效期3年
❼ 卫食健字（2003）后的保健品GMP有效期是不是永久
是两个不同的问题：
1、GMP证书的有效期目前需要看各省市的规定，大部分参照药品的为五年。五年需向当地药监或者卫生系统重新申请认证。
2、保健食品批准证书的有效期由国家食品药品监督管理局批准，目前的有效期为5年。到期前需重新再注册。
❽ gmp执照的使用期限是多久
五年.
不过,现在新版GMP非无菌制剂执行在2015年,,无菌制剂,注射剂等等要求在2013年之前必须通过新版的,到不到五年都得再过一次哈.
那么一般非无菌药物生产企业在2015年之前到期的企业,可申请按旧版GMP检查的延期申请.
❾ 药品gmp证书有效期为几年什么时候申请换发
GMP证书有效期5年
到期前6个月提出换发申请