标签中有效期

A. 药品效期从18个月变更为24个月,在中国药品监管平台变更效期后,变更效期前申请的未使用的盒子能否

药品效期从18个月变更为24个月,在中国药品监管平台变更效期后,变更效期前申请的未使用的盒子不能用，因为日期、批号、保质期都已经改变，与内容不符。
药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年7月31日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。
为了方便患者能保证药品有效期内服用，建议药品有效期标注时，将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：2006年10月19日”，对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。
新政策是要求标明使用期限的。

B. 现在药品监督管理部门对药品包装上的药品生产日期及有效期的标注有没有一个统一的要求，

哈哈，已经找到答案啦，关于印发《药品包装、标签规范细则(
暂
行
)》的
通
知中说内：(一)内包装标签内容包容括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。

C. 防伪标签中的防伪码有效期多久

只有防伪码的唯一性才能保证起到防伪的作用。无论企业一次性做多少防伪标签，均可保证每枚防伪标签都是唯一的，而且只能有效查询一次，假冒者无法仿造重复使用的。刮开涂层。记住哦，一定要全面刮开，没全面刮开，有些数码可能就出不来。仔细阅读查询方式和查询说明。一定要按照防伪标上的查询方式和查询说明。如果没有按照查询方式和查询说明进行查询的话，那就会出错。按照查询防伪方式，这些查询方式会引导你进行查询。查询的时候不能加任何文字，也不要加空格，根据提示直接输入防伪码就行了。

D. 俄罗斯的食品有效期是怎么标志的

годендо（指生产日期），придатнийдо（指过期时间）。

通常俄罗斯的失效期为日、月、年顺序排列；美国则按月、日、年排列；日本与我国相同，按年、月、日排列。

由于国家之间国情不同，每个国家有自己的习惯表示方法，生产日期一般表示为MFG.080215，失效日（有效期至）标示为EXP.080216，即生产日期为2015年2月8日，有效期至2016年2月8日，保质期为1年。

一般牛奶包装上会有一个生产日期(那是给消费者看的）。还有一个英文和数字组成的暗号，这组暗码才是真正的牛奶生产日期。

生产日期：080510（给消费者看的），暗码：HDC8H(代表年份A:01年B:02年C:03年D:04年E:05年以此类推H:08年。

(4)标签中有效期扩展阅读

俄罗斯对食品标签采用平行及垂直管理模式：通用管理法规为国家标准GOSTR51074-2003《食品标签管理办法-提供给消费者的一般信息》、GOSTR53598-2009《食品标签指南》及关税同盟技术法规TRCU022/2011《食品标签部分技术法规》。

其中对食品标签的定义为：以文字、图像、标志、符号及其他标识等为载体，采用单独或组合形式置于食品包装物内部或其表面的说明物。

不同类型食品的标签内容除要符合食品标签通用要求外，还需遵守该类食品的具体的标签要求。目前在欧亚经济联盟内实施生效的有关食品类的技术法规包括：粮食制品、肉制品、油脂产品、果蔬汁类、乳制品、鱼制品、瓶装水、膳食补充剂和特殊膳食产品、婴儿食品和食品添加剂等产品类别，基本涵盖了所有食品种类。

E. .食品的保质期、医药商品和化妆品的有效期是指

护肤品的使用期限取决于其中的保质剂成分，也就是我们传统上叫做防腐剂的东西。现在护肤品大多分成两类：一类是完全不添加保质剂成分的，这类产品完全密封、容量小，有效使用时间短。另一种是含有少量天然保质剂的，这类产品对皮肤本身没有伤害，且稳定性佳、易于保存，在未开罐的情况下保质期在2
年的时间。
批号：一般是5
位，例如cd155。
解密：第2
码表示生产年份，最末3
位表示1
年中的具体天数。分别用y,a,b,c,d
代表03,04,05,06,07
年，后3
位表示一年中的第几天。所以cd155
就是2007
年的第155
天出厂，护肤品保质期通常是三年。
批号：产品外盒下方或上方会有两排英文及数字，例如av312
和1209。
解密：av312
是指批号，1209
是指有效期到2009
年12
月为止。

F. 药上的日期是生产日期还是保质期

药品标签上标明的是生产日期，还有有效期。

根据《药品标签和说明书管理规定》第九条药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

(一)内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。

(二)内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

(三)中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

(四)大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

(五)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

(六)由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

(6)标签中有效期扩展阅读：

《药品标签和说明书管理规定》第十五条药品的包装、标签及说明书在申请该药品注册时依药品的不同类别按照相应的管理规定办理审批手续。已注册上市的药品，凡修订或更改包装、标签或说明书的，均须按照原申报程序履行报批手续。

第十六条凡违反本规定的，药品监督管理部门或者药品监督管理机构应责令药品生产企业更改其包装、标签或说明书、收回已上市的不符合本规定的药品。同时，按照《药品管理法》、《药品管理法实施办法》的有关规定予以处罚。

G. 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(7)标签中有效期扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

H. 食品生产日期和保质期英文字母P和E代表什么全写是什么

P——proction date 生产日期

E——expiration date 保质期,产品有效期

(8)标签中有效期扩展阅读：

产品的保质期是指产品的最佳食用期。产品的保质期由生产者提供，标注在限时使用的产品上。

在保质期内，产品的生产企业对该产品质量符合有关标准或明示担保的质量条件负责，销售者可

以放心销售这些产品，消费者可以安全使用。

食品标签上保质期的含义是指“在标签上规定的条件下保证食品质量的日期，超过保质期限的食

品仍然可能是可以食用的"。上述中“规定的条件”，一般指的是储藏方法，如通风、干燥、阴凉

等，在保质期内食品完全适于出售和食用。对超过保质期的食品，如色、香、味没有改变，仍可

以食用。例如超过保质期的啤酒如没有出现失光、混浊沉淀、异味等，还可以饮用。

I. 不干胶标签的保质期是多久

上海启邦标签工程师马天宇回答你：
不干胶标签的有效期一般是指胶的有效期，和储存环境回有关，官方说法是，在温答度23±2℃，湿度50±5%的情况下，可存储1年。但在实际生活中，大部分不干胶都可以存储2年以上。如果密封存储甚至5年以后都可以使用，要求不是特别严格的话。当然，胶的品质也会影响有效期。另外，存储环境很关键，一定不能通风和暴晒。

J. 有效期是指具体日期还是一个时间段

有效期表示方法有以下几种： 1） 直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到专2001年10月底，2001年11月1日之后属便不可再继续使用。 2） 从生产批号推算有效期：如某药品的批号为970908—113，注明有效期3年，则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。 3） 直接注明失效期：某药品包装上注明失效期为1999年6月，表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。 你这2013和2009，相差太多了，肯定被骗了，退货或是投诉吧。