高压蒸汽灭菌后的无菌包有效期

① 无菌手术包使用时间

无菌手术包经高压蒸汽灭菌后,有效期为两周。 如果打开未使用，有效时间是4小时，这是需要注明开包时间。

② 无菌包有效期

无菌包有效期通常为7天，如包内物品未用完，按原折痕包好，系带横向扎好，并注明开包日期及时间。包内剩余物品24小时内可使用。使用前，核对无菌包的名称、灭菌日期，包是否松散、潮湿，查看化学指示胶带颜色改变情况。将无菌包平放在清洁、干燥、宽敞的操作台上。解开系带绕好后反折于包布下，再用手指捏住包布角外面，依次揭开包布外角、左右两角和内角。若是双层包裹的无菌包，则内层包布需用无菌持物钳打开。用无菌持物钳夹取所需物品，放在事先准备好的无菌区内。包内物品未一次用完，须按原折痕依次包好，带子横向绕捆，以示区别，并注明开包日期及时间，有效期为24小时。如包内物品已污染，则须重新灭菌。包内物品如一次全部取出，可将包托在手上，另一手将包布四角抓住，稳妥地将包内物品全部投入到无菌区域内。

③ 物品经高压蒸气灭菌法灭菌后,一般可保留多长时间

打开过的无菌包，如包内物品一次未用完，在未污染的情况下，有效期为24个小时。

④ 纺织品材料包装的高压灭菌无菌物品的有效期为多长

有效期为一周，如果超过时间则需要重新进行灭菌。

⑤ 无菌包的规格不应超过多少无菌物品有效期有多少天霉季为几天细菌检测为多少天

无菌包的规格不应超过0.01立方，无菌物品有效期有7-14天。天，霉季为几天细菌检测为6天。

器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm*30cm*25cm;脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm*30cm*50cm。

包装产品的无菌

食品物料的杀菌分为热力杀菌和冷菌。食品无菌包装的物料杀菌到目前为止主要是热力杀菌，其又分超高温杀菌和高温短时杀菌两种，物料的冷杀菌方法主要指紫外线和微波杀菌。超高温杀菌是指在温度和时间分别为135-150度和2-8秒的条件下，对乳品或其他食品进行处理的一种工艺。

⑥ 高压蒸汽灭菌后的无菌物品,其有效保存期为多少天或小时

高压蒸汽灭菌后的无菌物品，注明灭菌日期和物品保存时限，一般可保留内1～2周。

高压蒸汽灭菌容，是最可靠、应用最普遍的物理灭菌法。其灭菌条件要求为蒸汽压力205.8kPa，温度达132℃以上并维持10分钟，可杀死包括具有顽强抵抗力的芽孢、孢子在内的一切微生物。因此，高压蒸汽灭菌后的无菌物品，注明灭菌日期和物品保存时限，一般可保留1～2周。

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使用高压蒸汽进行灭菌的注意事项：

1、包裹不应过大、过紧，一般应小于30cm×30cm×50cm；

2、完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底；

3、压力、温度和时间达到要求时，指示带上和化学指示剂即应出现已灭菌的色泽或状态；

4、易燃，易爆物品，如碘仿，苯类等，禁用高压蒸汽灭菌。

5、高压灭菌后不变质的物品，如无菌水、栽培介质、接种用具，可以延长灭菌时间或提高压力。而培养基要严格遵守保压时间，既要保压彻底，又要防止培养基中的成分变质或效力降低，不能随意延长时间。

⑦ 消毒供应中心无菌包有效期是多久

纸袋有效期为1个月，棉包装无菌产品有效期为7至14天，医用皱纹纸和无纺布包装有效期为3个月，纸塑包装和硬质容器有效6个月。无菌包装材料一般有金属罐、玻璃瓶、塑料容器、复合罐、纸基复合材料、多层复合软包装等几种。

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无菌物品管理：

1、加强对注射器、针头等物品洗涤质量的监控，按常规含糖耐量测定和热源测定及细菌监测，每月一次。澄明度、PH值每周测定二次。

2、各种消毒标记明确、完整、必须有名称、有效日期、责任人、核对者。标记不清、记录不全，均不得发放。每包应粘贴胶带和132℃压力蒸气灭菌指示管，测定灭菌效果，未达到要求者，重新灭菌。

3、加强对消毒工作的管理，消毒员应严格执行高压灭菌操作程序，保证消毒效果，及时检查并记录灭菌的温度、压力、时间、指示剂显示结果，并按规定保留7天，每晨每台预真空压力锅灭菌前进行一次13-0试验。供应室应有质量监测员，随时督促检查。

4、保证高压锅灭菌结果，每季度一次用嗜热嗜酸脂肪杆菌作为指示菌，以测定热力灭菌的效果。

5、经高压灭菌后，无菌物品在传递过程中应保持清洁、干燥、无污染，消毒室车子（分为灭菌物品车、清洁物品车）每天用消毒液擦拭，并有标志。

无菌室管理：

1、无菌室通风干燥，应向外排风。

2、室内、柜内清洁、无杂物、无积尘，清洁工具（拖把、抹布等）专用，有标志，应每月用消毒液湿擦抹二次。

3、专职人员相对固定，入室前要洗手、戴口罩、换鞋，严格无菌操作规程，其他人员不得入内。

4、接收无菌物品时应检查标记是否完整，包布是否清洁干燥，针筒盒的孔有无关闭，监测每包3M胶带是否达到灭菌效果。物品应按顺序放置。每月检查，不得有过期物品。有效期通常为7天，霉季为5天，过期或有污染可疑者应重新消毒灭菌。

5、无菌室消毒合格，空气培养细菌菌数低于4cfu/(φ90mm平皿。5min)。

6、无菌室及各包装间紫外线灯管每天用95%酒精擦拭灯管，并记录照射时间，每60天（2个月）用紫外线强度卡自测强度一次，低于70μw/cm2时报告医院感染科，得测后确实低于70μw/cm2时，更换灯管。

一次性用品：

1、由供应室统一向设备库房领取一定数量的一次性医疗用品，在进货的同时，认真检查产品的三证是否齐全，同时，检查批号、生产日期、生产厂家、消毒日期、外包装消毒标记等各项指标，均合格后方可领用。

2、对每一批号的一次性输液用品均应抽样检查热源反应、细菌培养，各项指标合格后，方可发放给各临床科室。供病人使用。

3、随时征求各使用科室的意见，如发现有输液器漏水、漏气等现象，及时与设备科联系，或作退货处理。

4、各种输液用品由供应室统一以一对一调换的方式给各临床科室，及时回收用过的一次性用品。

5、回收后的一次性用品统一浸泡在1：100的施康等消毒液中，半小时后捞出沥干，固定放置，并毁形。

6、每月由卫生厅（局）指定的回收单位统一回收一次性用品。

参考资料：网络-消毒供应中心

参考资料：网络-无菌包装

⑧ 高压蒸汽灭菌有效期为纸朔包装压力蒸汽灭菌有效期为纸朔包装环氧乙烷灭菌有效期为

灭菌纸袋包装的医疗器械经过高温高压蒸汽灭菌,存放在无菌室,保质专期为半年，如果是包裹属,灭菌完成后建议马上使用，高温高压蒸汽灭菌器的使用年限国家没有明确规定,这个机器耐用的话十年八年没问题的。

高压蒸汽灭菌器在使用时，一定将灭菌器中的冷空气排除干净。因为空气的膨胀压力大于水蒸汽的膨胀压力，当水蒸气中含有空气时，压力表上所示的压力不是水蒸气的实际压力，而是水蒸气压力和空气压力的和。

因为在相同的压力下，含空气的蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度(见表3),所以当灭菌器加热达到需要的灭菌压力时，如果含有空气，灭菌器内达不到所需的灭菌温度，就达不到应有的灭菌效果。

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为了确保灭菌效果，应定期检查灭菌效果，常用的方法是将硫磺粉末（熔点为115℃）或安息香酸（熔点为120℃）置于试管内，然后进行灭菌试验。如上述物质熔化，则说明高压蒸汽灭菌器内的温度已达要求，灭菌的效果是可靠的。

也可将检测灭菌器效果的胶纸（其上有温度敏感指示剂）贴于待灭菌的物品外包装上，如胶纸上指示剂变色，亦说明灭菌效果是可靠的。

⑨ 高压蒸汽灭菌后的无菌包有效期为多少天

7天

⑩ 高压蒸汽灭菌的条件是多少°c和时间

高压蒸汽灭菌的条件是121.3℃，时间维持15~30分钟。

高压蒸汽灭菌法是一种迅速而有效的灭菌方法。

使用高压蒸汽灭菌器，利用加热产生蒸气，随着蒸汽压力不断增加，温度随之升高，通常压力在103.4kPa（相当旧制的15磅/时2或1.05kg/cm2）时，器内温度可达121.3℃，维持15~30min，可杀灭包括芽孢在内的所有微生物。

此法常用于一般培养基、生理盐水、手术器械及敷料等耐湿和耐高温物品的灭菌。

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高压蒸汽灭菌法的注意事项：

第一，无菌包不宜过大（小于50cm×30cm×30cm），不宜过紧，各包裹间要有间隙，使蒸汽能对流易渗透到包裹中央。

消毒前，打开贮槽或盒的通气孔，有利于蒸汽流通。而且排气时使蒸汽能迅速排出，以保持物品干燥。消毒灭菌完毕，关闭贮槽或盒的通气孔，以保持物品的无菌状态。

第二，布类物品应放在金属类物品上，否则蒸汽遇冷凝聚成水珠，使包布受潮。阻碍蒸汽进入包裹中央，严重影响灭菌效果。

第三，定期检查灭菌效果。经高压蒸汽灭菌的无菌包、无菌容器有效期以1周为宜。