必存有效期

1. 必存注射液的作用与副作用

依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂）。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。可阻止脑水肿和脑梗塞的进展，并缓解所伴随的神经症状，抑制迟发性神经元死亡。机理研究提示，依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
严重不良反应有：
1、急性肾功能衰竭（程度不明） 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。
2、肝功能异常、黄疸（均程度不明） 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况，停止用药并正确处理。
3、血小板减少（程度不明） 有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。
4、弥漫性血管内凝血（DIC）（程度不明） 可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。
其他不良反应（发生率）及主要表现为：
1、过敏症（0.1%~5%）：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感；
2、血细胞系统（0.1%~5%）：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少；
3、注射部位（0.1%~5%）：主要表现为注射部位皮疹、红肿等；
4、肝脏（发生率>5%）：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（发生率为0.1%~5%）：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。
5、肾脏（0.1%~5%）：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、消化系统（0.1%~5%）：嗳气
7、其他（0.1%~5%）：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清钾下降，血清钙下降。

注意事项: 【禁忌】
1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。
2、既往对本品有过敏史的患者。
【注意事项】
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。
3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）。
4、高龄患者慎用（已有多例死亡病例的报道）。
因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告（大部分都在80岁以上），应特别注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品（尚不能确定关于妊娠期给药的安全性）。
2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时，在给予本药期间应停止哺乳（动物实验中有向乳汁中分布的报告）。
【儿童用药】
儿童不应使用本品（因没有使用经验，尚不能确定儿童用药的安全性）
【老年患者用药】
因老年生理机能低下，不良反应出现时应停止给药并适当处理。一般而言，高龄患者（80岁以上）应慎用。
用法用量: 一次30mg，每日两次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。

2. 必存的核准日期

2006年12月18日

3. 治疗急性脑栓塞溶栓后的药物，必存、博司提是最有效的吗

回答不了，学计算机的

4. 必存的修订日期

2008年05月23日 2008年07月28日 2010年11月02日

5. 业绩报告怎么写

医药快讯：先声药业2007年度业绩报告出炉药厂之家日期：2008-03-25来源：药厂之家 总收入实现13.89亿元，比2006年增长46.1%；净利润实现3.01亿元，比2006年增长75%。作为第一家在美国纽交所上市的中国化学生物药公司，先声药业近日向投资者公布了公司2007年度业绩报告。 新药创造财富 先声药业董事会主席、首席执行官任晋生说，驱动公司业绩强劲增长的主要动力来自于公司对创新药的市场开发能力：抗肿瘤一类新药恩度及非专利药必存2007年的销售收入分别达到创纪录的2.16亿元和4.26亿元，大幅超出了2007年年初的销售预期。这两个药品正成为国内抗肿瘤、治疗脑卒中领域中增长最快的明星药品。 恩度是世界上第一个重组人血管内皮抑制素抗肿瘤新药。2006年5月，先声药业斥资2亿元从烟台麦得津生物制药有限公司收购而来。截至2007年12月底，恩度的临床用药患者已超过1万例。值得一提的是，在上市一年半的时间内，恩度的销售增长是在患者自费购买的情况下实现的，说明其有效性、安全性得到了临床医生和患者的快速认可。据悉，恩度的四期临床研究目前进展顺利，截至2007年底已完成1100例的病例入组，超出原定800例的入组计划。此外，有关恩度的后续应用研究和基础研究也取得了进展，如恩度长效制剂工艺研究；清华大学实验室有关恩度相关受体的发现；以及供人体恩度血药浓度特异性检测的抗体试剂盒研究等。 必存是先声药业全球第二家、国内首家上市的依达拉奉注射液（一种脑保护剂），2004年上市后一直呈现高速增长势头，2007年销售在2006年2.31亿元的基础上，实现了84.4％的高增长，达到4.26亿元，目标使用科室已由神经内科拓展至其他科室。 除了恩度和必存外，先声药业的研发储备十分丰富。据了解，在先声药业的在研产品中，抗感染药比阿培南已经通过了国家食品药品监管局的技术审评，生产车间也已完成投产准备，预计2008年中期可获准生产并上市销售；已经提交新药注册的新型长效化疗止吐药帕洛诺司琼、类风湿关节炎治疗药艾拉莫德等在研项目的进展也基本顺利，按期进入国家食品药品监管局技术审评阶段。另外，先声药物研究院研发的两个全新具抗癌活性的化学小分子项目也已完成了初步的药效学和安全性评价,但未来能否进入临床研究的前景还不确定。 并购富有创意 2007年4月在纽交所上市之初，任晋生就表示部分募集资金会用于并购，目标也很直接：实施以产品为中心的并购，聚焦首入中国市场的非专利药物和创新药物。换句话说，就是不断寻找下一个恩度，下一个必存。 在这种并购思维指导下，先声药业2007年下半年成功完成了两宗并购。 2007年9月28日，先声药业收购了必存所在的依达拉奉注射液市场唯一竞争者吉林省博大制药有限责任公司51％的股权。通过这一富有创意的并购，先声药业联合博大完全占领了这个快速增长的市场，也进一步发现了依达拉奉在中国中低端市场广阔的需求潜力，必存与易达生相互补充，分别占领高端和中低端依达拉奉市场,从而进一步确立了先声药业在脑卒中治疗市场的领先地位。 任晋生认为，对博大制药公司的并购，对稳定依达拉奉市场的两个品牌必存、易达生的市场价格，持续有序提升其市场地位意义非凡。“两个品牌的营销整合正在进行中，预计这两个产品2008年销售额会比2007年增长80％以上。” 2007年11月26日，先声药业收购了香港万福兴业有限公司（以下简称万福兴业）100%股权，从而将万福兴业持有85.71%股权的南京东捷药业有限公司（以下简称东捷药业）纳入麾下。 东捷药业是国内发展迅速的生产、销售抗肿瘤药品的公司，主要产品为首入中国市场的抗肿瘤化疗药注射用奈达铂（商品名捷佰舒）。捷佰舒是一种被批准用于治疗头颈癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌等实体瘤的铂类广谱化疗药物。该药自上市以来在全国多个省份的主要肿瘤医院得到广泛使用，根据《中国医院药品商情》2006年的市场调研分析，捷佰舒占奈达铂市场的份额超过80%。预计未来捷佰舒作为新一代铂类广谱化疗药物拥有良好的增长前景。

6. 非我族类,必存异心

晋朝江统说的。当然是在外族数次反叛的背景下。使我国不团结

7. 问大侠们有关依达拉奉相关资料

【药理作用】
依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂）。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉奉，可阻止脑水肿和脑梗塞的进展，并缓解所伴随的神经症状，抑制迟发性神经元死亡。机理研究提示，依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。
【毒理研究】
遗传毒性：依达拉奉Ames试验，CHL染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：一般生殖毒性试验中，大鼠给予依达拉奉3、20、200mg/kg，20、200mg/kg组的动物出现尿色橙褐、流泪、流涎和自主活动减少，体重和食量轻微下降；200mg/kg组雌鼠平均性周期延长，雌鼠、雄鼠生育力降低，胎仔胸腺残留率升高。致畸敏感期毒性试验中，妊娠大鼠静脉给予依达拉奉3、30、300mg/kg，300mg/kg组母鼠摄食量下降，体重增加减缓，给药后出现伏卧、步态不稳、自发运动减少、流泪等；各剂量组雄性胎仔体重及30mg/kg组雌性胎仔体重均低于对照组；各剂量组胎仔内脏畸形率升高，幼鼠耳廓展开、眼睑开裂、睾丸下垂、阴道开口有延迟倾向。妊娠新西兰白兔静脉注射给予依达拉奉3、20、100mg/kg，100mg/kg组动物出现尿液橙褐色、步态失调、流泪、瞳孔缩小、呼吸异常、后肢麻痹，给药部位充血、水肿、坏死及炎症；3、100mg/kg组动物胎盘重量显著增加。围产期毒性试验中，妊娠Wistar大鼠静脉注射给予依达拉奉3、20、200mg/kg，200mg/kg组动物给药期间摄食量下降，体重增加量降低，出现摇头、眨眼、流泪、自发运动减少等症状。幼鼠出生后28天旷场实验结果显示20、200mg/kg组幼鼠移动次数增高。
【药 动 学】据国外文献报道：
血药浓度: 健康成年男性受试者（5例）和65岁以上健康老年受试者（5例），以0.5mg/kg体重剂量，1日2次，每次30分钟内静脉滴注，连续给药2天后，血浆中药物浓度的变化和以起始给药时的血浆药物浓度变化所求得参数。
【药代参数】
健康成年男性受试者（5例）健康老年受试者（5例）
Cmax（ng/ml） 888±171 1041±106
t1/2α（h） 0.27±0.11 0.17±0.03
t1/2β（h） 2.27±0.80 1.84±0.17
（平均值±标准差）
健康成年男性受试者和健康老年受试者两者血浆中药物浓度几乎都同样消失，没有蓄积性。
血清蛋白结合率 体外试验结果表明：依达拉奉的人血清蛋白和人血清白蛋白结合率分别为92%和89～91%。
代谢 在健康成年男性受试者和健康老年受试者中的研究结果表明：依达拉奉在血浆中的代谢物为硫酸络合物、葡萄糖醛酸络合物。在尿中主要代谢物为葡萄糖醛酸络合物、硫酸络合物。
排泄 健康成年男性受试者和健康老年受试者使用本品1日2次，每次0.5mg/kg，30分钟内静滴，连续2天给药，每次给药至12小时排泄尿液中含0.7～0.9％原药，71.0～79.9％代谢物。
【适 应 症】
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
【药物相互作用】
1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释（与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低）。
3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴（混合后可致依达拉奉的浓度降低）。
4、勿与抗癫痫药（地西泮、苯妥英钠等）混合（产生混浊）。
5、勿与坎利酸钾混合（产生混浊）。
【不良反应】
据日本临床病例569例观察，26例（4.57%）出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中临床检测值异常变化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能检测值异常。
严重不良反应有：
1、急性肾功能衰竭（程度不明） 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。
2、肝功能异常、黄疸（均程度不明） 伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况，停止用药并正确处理。
3、血小板减少（程度不明） 有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。
4、弥漫性血管内凝血（DIC）（程度不明） 可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。
其他不良反应（发生率）及主要表现为：
1、过敏症（0.1%~5%）：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感；
2、血细胞系统（0.1%~5%）：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少；
3、注射部位（0.1%~5%）：主要表现为注射部位皮疹、红肿等；
4、肝脏（发生率>5%）：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。（发生率为0.1%~5%）：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。
5、肾脏（0.1%~5%）：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高（程度不明）；
6、消化系统（0.1%~5%）：嗳气
7、其他（0.1%~5%）：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK（CPK）升高，CK（CPK）降低，血清钾下降，血清钙下降。
【禁忌】
1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。
2、既往对本品有过敏史的患者。
【注意事项】
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。
2、肝功能损害患者慎用（有致肝功能损害加重的可能）。
3、心脏疾病患者慎用（有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全）。
4、高龄患者慎用（已有多例死亡病例的报道）。
因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告（大部分都在80岁以上），应特别注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品（尚不能确定关于妊娠期给药的安全性）。
2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时，在给予本药期间应停止哺乳（动物实验中有向乳汁中分布的报告）。
【儿童用药】
儿童不应使用本品（因没有使用经验，尚不能确定儿童用药的安全性）
【老年患者用药】
因老年生理机能低下，不良反应出现时应停止给药并适当处理。
一般而言，高龄患者（80岁以上）应慎用。
【用法用量】
一次30mg，每日两次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。

1 资料与方法

1�1 一般资料

经头颅CT或MRI证实为急性脑梗死的病人64例。发病时间6~72 h，其中颈动脉系统梗死42例，椎�基底动脉系统梗死22例。符合以下标准：①无昏迷或抽搐；②无出血史、消化道溃疡或血液系统疾病；③无严重的肝肾功能障碍；④血压不超过180/110 mm Hg，肌力在4级以下。将病人随机2组,每组32例。在性别、年龄、病残程度、并发症方面无显著性差异（P＞0�05），具有可比性。

1�2 治疗方法

联合组依达拉奉30 mg加入5%GS 250 ml静滴1次/天，连用10 d，降纤酶第1天10 u加入生理盐水150 ml静滴，第3、5天分别5 u静滴。降纤酶组单用降纤酶，用法同上一组病人，根据情况给与同样的抑制血小板聚集、活血化瘀、护脑等治疗。

1�3 疗效评定

2组病人均以1995年中华医学会第四次全国脑血管病会议制定的脑梗死临床神经功能缺损评分标准〔1〕：①基本痊愈：功能缺损评分标准减少91%~100%，病残程度为0级；②显著进步：功能缺损评分减少46%~90%，病残程度1~3级；③进步：功能缺损评分标准减少16%~46%；④无变化：功能缺损或评分减少或增加在18%以内；⑤恶化：功能缺损评分增加在18%以上；⑥死亡。

2 结果

临床疗效见表1。表1 两组患者治疗2周后临床疗效比较（略）

3 讨论

脑血栓形成主要病理生理：血管壁病变、血液成分的改变和血液流变学改变导致脑血栓形成，脑部血液供应障碍。纤维蛋白原（凝血因子1）增多是缺血性心脑血管疾病的主要危险因素之一〔2〕，其升高不仅可以引起血粘度增高，而且在血小板的粘附聚集过程中起桥梁作用，与血栓形成有密切关系。脑部缺血缺氧导致缺血区内各种神经元及胶质细胞、内皮细胞均坏死。脑血管再通会导致自由基过渡形成及“瀑布式”自由基连锁反应，从而导致神经细胞内钙超载、兴奋性氨基酸的细胞毒性作用和酸中毒等一系列代谢影响，进一步加速神经细胞的损伤和死亡〔3〕。

降纤酶具有降低纤维蛋白原和抗凝的作用，本文结果表明利用降纤酶治疗后纤维蛋白原较前明显降低，其纤维蛋白物具有较强的抗凝作用，降低血小板聚集，增强红细胞的血管通透性及变形能力，使血流量增加，改善微循环〔4〕。依达拉奉是自由基清除剂，具有自由基清除抑制脂质过氧化的作用，可抑制脑细胞（血管内皮细胞和神经细胞）的过氧化作用，延迟神经细胞死亡，并可以减轻脑缺血和脑缺血引起的水肿和组织损伤，在各种缺血模型中显示出对脑缺血有非常好的保护作用〔5〕。与降纤酶联合应用，同时具有抗血栓，改善脑循环和保护脑神经促进神经功能恢复的作用。本文实验表明，两者连用治疗脑梗死较单一用药效果好，无严重并发症发生，是安全有效的治疗方法。

临床和实验医学杂志2006年5月第5卷第5期·525·依达拉奉降纤酶联合应用治疗急性脑梗死刘永刚赵连臣李玉兰刘福兴邓志高任翠剑贾战斗(保定市第一中心医院神经内科河北保定071000)【摘要】目的评价新型脑保护剂依达拉奉与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法选择发病12h内急性脑梗死患者68例随机分为依达拉奉降纤酶治疗组(34例)及降纤酶对照纽(34例)。治疗纽给予依达拉奉注射液30mg静脉滴注，每日2次，共14d，降纤酶首剂量10u，以后每日5u共用6d，对照组用等量安慰剂代替依达拉奉，余均同治疗组。治疗前后采用欧洲卒中评分量表(Ess)进行评分，并化验血浆纤维蛋白原。结果7d后治疗组、对照组ESS积分比较有显著差异(P＜0.05)，以14d、21d更为明显(尸＜0.01)；血浆纤维蛋白原水平治疗前后比较有显著下降(P＜0.05)，但两组间无显著差异(P＞0.05)。两组均无不良反应。结论依达拉奉降纤酶联合应用治疗急性脑梗死是安全有效的。【关键词】依达拉奉降纤酶急性脑梗死降纤酶治疗急性脑梗死是安全有效的，主要是通过改善脑血流来恢复缺血的脑细胞功能…。依达拉奉(江苏先声药业有限公司)由于能清除自由基，因此成为抑制神经元死亡、阻止脑梗死灶进一步扩大的脑保护剂。本研究希望通过二者联合应用以提高急性脑梗死治疗效果。我院自2004～2005年对34例急性脑梗死患者进行了联合治疗，现将结果报道如下。1对象与方法1.1对象选择2004年5月至2005年5月在我院住院的急性脑梗死患者68例，将其随机分为治疗组和对照组。治疗组34例，男性19例，女性15例，年龄40～75岁，平均(57±12)岁，既往史和伴发疾病评分分别为8.4±2.2和7.7±5.6。对照组34例，男性17例，女性17例，年龄42～73岁，平均(59±10)岁，既往史和伴发疾病评分分别为8.O±3.5和7.9±5.4。两组间患者性别、年龄、既往史和伴发疾病的评分差异均无显著性意义。1.2入选标准所有病例符合1995年第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准”0。经头颅CT证实并排除出血性卒中。要求发病时间在12h以内，伴有明确的肢体瘫痪的非昏迷患者，对有出血性疾病或可疑短暂性脑缺血发作者不予入选。1.3方法两组患者在入院前、住院后第7天、14天、21天分别对神经功能缺损进行评定。评定采用欧洲卒中评分量表(EurpeanStroke：ScalejESS)。入组前进行既往史积分和伴发疾病积分评分。用药方法：治疗组依达拉奉30mg加生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，共用14d；降纤酶首剂量10u，以后5u加入生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次，共用6d。对照组除同治疗组相同应用降纤酶外，同时应用安慰剂15ml加生理盐水250ml静脉滴注。7d后两组停用降纤酶应用中药活血化淤药物静脉滴注7d。两组均禁止使用阿司匹林、吡拉西坦(脑复康)、胞二磷胆碱及脑蛋白水解物等药。首次用药24h、4d、7d测血浆纤维蛋白原(FIB)水平。如FTB＜500m‖L，则降纤酶推迟给药，直至F1B＞500m‖L方可应用下一剂量药物，并治疗前后查肝功能、肾功能。1.4疗效评价两组患者均于治疗前、治疗后第7天、14天、21天临床治愈可正常参加工作；生活可自理；有效，治疗后病情有进步；无效：治疗后病情无明显改善或恶化者。1.5统计学方法两组间计量资料采用均数±标准差(x±s)表示，组间比较进行t检验，计数资料进行)(。检验。其是TNF—a、PLA2等，对减轻炎症反应强度，控制肺水肿的形成，进而保护肺功能有着重要的意义。替拉扎特是新一代非肾上腺皮质激素类细胞保护剂，分子结构中没有糖皮质甾体类受体活性，因而在吸人伤机体处于高度应激状态的情况下，应用替拉扎特能完全避免全身使用糖皮质激素引起的不良反应。本实验结果表明：烟雾吸入伤后早期，单次给予替拉扎特10mg,／kg，肺组织含水量、血管通透性、TNF—a含量以及l】『JA2活性显著降低，SOD显著增高。表明替拉扎特可能是通过清除肺组织中氧自由基、抑制TNF—a的产生和稳定生物膜等多种途径，达到减轻炎性肺损害和降低肺血管通透性，减轻肺水肿形成的目的。

8. 先声药业是外资企业吗

呵呵 我也在先声做
先声药业成立于1995年3月28日，至2007年，已发展成为拥有三家通过GMP认证的现代化药品生产企业，二家全国性的药品营销企业、一家药物研究院，拥有员工2000余人的新型药业集团。2005年，联想控股公司下属的弘毅投资出资2.1亿元，持有先声药业31%的股份。2007年4月20日，先声药业成功登陆纽约证券交易所，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司，也创下了截止到上市日期之时亚洲最大规模的医药公司IPO纪录。
2006年，先声药业实现销售收入9.51亿元，上缴国家税收1.9亿元，实现净利润1.7亿元。从2004年到2006年，先声药业的年销售额、年净利润复合增长率分别是29.8％和93.1％，远远高于行业平均水平，也强于众多A股上市的医药公司。先声药业正成为在快速增长的中国市场上领先的品牌非专利药生产商和供应商。
目前，先声药业拥有超过50种药品的强大产品组合，重点覆盖肿瘤、心脑血管、感染等疾病治疗领域。包括“再林”，具有市场领先地位的阿莫西林抗生素非专利药，享受单独定价政策，被国家工商行政管理总局认定为“中国驰名商标”称号；“必存”，2004年首入市场的国内首家、世界第二家上市的非专利抗脑卒中药物，第一个作用机理明确的新型自由基清除剂；“恩度”，第一个在中国获准销售的重组人血管内皮抑制素抗癌创新药，拥有中国和美国的专利；以及其他3个年销售额在7000万以上或过亿的品牌药：英太青、必奇、安奇。
先声药业在中国拥有广泛的分销网络和专业化的营销团队，超过900名的销售人员中80%拥有医学学位。在中国，先声拥有超过900家的经销商，其中有200多家是我们的重点经销商。我们的产品营销到超过2200家的中国医院以及60000家药店。每年，由先声药业主办、承办、协办的各类学术会议上千场，制作的学术资料、论文汇编上百本，数以万计的医生因此更好的学习、交流、提高。
先声药业于2004年成立先声药物研究院，有数个技术平台，可进行化学药品和生物药品的研究。目前已经申请或获得中国发明专利共54件，成功开发上市首家、独家品种10个。“一类新药再畅片剂”项目获得国家科技进步二等奖。2003年，经国家人事部批准，建立企业博士后科研工作站，先后有10位博士后进站。2006年1月，先声药业和清华大学建立“创新药物联合实验室”，同时和南京大学、中国药科大学、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海有机化学研究所、美国爱德程实验室有限公司正在就新药研发开展合作。2006年底，先声药物研究院面积超过5000平方米的现代化研发中心正式启用，更多新药正在孕育之中。
先声药业的新药研发以市场为导向，并聚焦于具有广阔市场潜力的创新药或中国市场上首先研制的品牌非专利药。我们将研发努力集中于具有高发病率或高死亡率且具有更有效药物需求的疾病治疗领域，如癌症、脑卒中、骨质疏松症和传染性疾病。截止2006年底，先声药业有12个主要在研产品正处于不同的研究开发阶段。其中有四个药品已基本确定了上市时间表。此外，我们还重点对六种抗癌药和两种脑血管用药进行不同阶段的研究。
未来，先声药业的企业目标是成为中国创新药物的领先者，通过持续加强的创新药物开发及高度聚焦的专业营销为医生和患者提供更有效的治疗手段，以持续创新来维护人类的健康尊严。
先声之路
1995年3月 先声药业的前身江苏臣功医药有限公司成立。首创中国医药营销企业的“总经销”模式。

2001年 收购海南海富实业投资有限公司（后更名为先声药业有限公司），建立药品生产能力。

2003年 收购南京东元制药有限公司（后更名为南京先声东元制药有限公司），进一步强化产品组合和生产能力。

2004年 成立江苏先声药物研究有限公司，建立综合研发平台。

2005年9月 联想旗下弘毅投资完成对先声药业的参股投资。

2006年9月 先声药业斥资2亿元完成对烟台麦得津生物工程股份有限公司（后更名为山东先声麦得津生物制药有限公司）80%股份的收购，将抗肿瘤国家一类新药——“恩度”收归所有，并推向市场。

突破药品营销旧模式：
——1995年，首创中国医药营销企业的“总经销”模式。
——全国第一家为药品生产厂家提供产品包装设计、广告策划、终端推广等全方位服务。
——全国第一家“总经销”药品单品种年销售额超过3亿元。
扬弃旧的药品销售模式，率先采用新的“总经销”模式并取得骄人成绩，为先声药业的发展奠定基础，并完成企业原始积累。

先声药业先后购并了：
——江苏汉合制药有限公司
——海南海富实业投资有限公司(海富制药控股公司)
——上海哈慈一医药业有限公司
——南京东元制药有限公司
——烟台麦得津生物工程股份有限公司
专注于医药生产企业的并购扩张，使先声药业超越了药品营销的单一业务范畴，自主生产能力确保了企业的独立性，极大的提升了企业的抗风险能力。

在整合江苏先声药业新药研究中心、海南省化学药物工程技术研究中心、江苏省医药工业研究所有限公司的研发资产和队伍基础上，先声药业于2004年组建了江苏先声药物研究有限公司。
2003年12月，经国家人事部批准，先声药业设立企业博士后科研工作站，2006年与清华大学联合组建了“创新药物联合实验室”，2006年底位于南京紫金山东麓，5000平方米的药物研发基地已投入使用。
建立药品研发队伍，独立研发能力构成先声的核心竞争力。占领技术制高点，不断推出优势新品，确保了先声的持续性发展，为企业注入长盛不衰的活力。

联想旗下的弘毅投资在考察了国内100多家医药企业之后，于2005年9月选择参股先声，投资2.1亿元，与先声药业联手打造中国医药界的“航空母舰”。
引进联想弘毅作为战略投资者，组建更加开放、科学的决策层，有利于学习更多的管理经验，拓展国际化经营视野，提升企业在资本市场号召力。

2006年9月，先声药业历史上最大的购并告一段落，先声药业斥资2亿元收购烟台麦得津80%的股份，由此将抗肿瘤的国家一类新药——“恩度”收归所有。
恩度的引进，给先声药业带来了一个真正拥有自主知识产权的药物，先声由此开始进军抗肿瘤药的市场，同时，也填补了先声药业在生物制剂领域的空白。

2007年4月20日，先声药业成功登陆纽约证券交易所，股票代码SCR，成为中国内地第1家在纽交所上市的化学生物药公司，也创下了迄今为止亚洲最大规模的医药公司IPO纪录。
主要产品
产品名称: 恩度(针剂)
基本情况: 通用名：重组人血管内皮抑制素注射液
商品名：恩度 ENDOSTAR
英文名：Recombinant Human Endostatin Injection

产品名称: 易能(针剂)
基本情况: 通用名：注射用香菇多糖
商品名：易能
英文名：Lentinan for injection
产品名称: 必存(针剂)
基本情况: 通用名：依达拉奉注射液
商品名：必存 
英文名：Edaravone Injection

产品名称: 尤舒(片剂)
基本情况: 通用名：琥珀酸舒马普坦片
商品名：尤舒
英文名：Sumatriptan Succinate Tablets

产品名称: 宁立平(片剂)
基本情况: 通用名：马来酸氨氯地平片
商品名：宁立平
英文名：Amlodipine Maleate Tablets
产品名称: 再林(颗粒)
基本情况: 通用名：阿莫西林颗粒
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Granules

产品名称: 安奇(颗粒)
基本情况: 通用名：阿莫西林克拉维酸钾(4:1)颗粒
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Granules

产品名称: 再林(片剂)
基本情况: 通用名：阿莫西林分散片
商品名：再林
英文名：Amoxicillin Dispersible Tablets

产品名称: 再林(胶囊)
基本情况: 通用名：阿莫西林胶囊
商品名：再林
英文名：Amoxcillin Capsules

产品名称: 安奇(片剂)
基本情况: 通用名：阿莫西林克拉维酸钾(4:1)片
商品名：安奇
英文名: Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets

产品名称: 安奇(针剂)
基本情况: 通用名：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
商品名：安奇
英文名： Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection

产品名称: 再克(干混悬剂)
基本情况: 通用名：头孢克洛干混悬剂
商品名：再克
英文名：Cefaclor for Suspension
产品名称: 再奇(颗粒)
基本情况: 通用名：阿奇霉素颗粒剂
商品名：再奇
英文名：Azithromycin Granules
产品名称: 英太青(胶囊)
基本情况: 通用名：双氯芬酸钠缓释胶囊
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Sustained Release Capsules
产品名称: 英太青(凝胶)
基本情况: 通用名：双氯芬酸钠凝胶
商品名：英太青
英文名：Diclofenac Sodium Gel
产品名称: 法能(胶囊)
基本情况: 通用名：阿法骨化醇胶囊
商品名：法能
英文名：Alfacalcidol Soft Capsules
产品名称: 必奇(散剂)
基本情况: 通用名：蒙脱石散
商品名：必奇
英文名：Montmorillonite Powder
产品名称: 再畅(片剂)
基本情况: 通用名：萘哌地尔片
商品名：再畅
英文名：Naftopidil Tablets
产品名称: 咳喘宁(片剂)
基本情况: 通用名：咳喘宁片
商品名：先声咳喘宁
英文名：Xiansheng Kechuanning Tablet
产品名称: 咳喘宁(口服液)
基本情况: 通用名：咳喘宁口服液
商品名：先声咳喘宁
产品名称: 再康
基本情况: 通用名：复方锌布颗粒
商品名：再康
英文名：Compound Zinc Gluconate and Ibuprofen Granules

管理团队
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任晋生 45岁
任晋生，先声药业的创始人，现任先声药业董事会主席、首席执行官；任晋生1982年毕业于南京中医药大学中药专业；1982—1992年就职于启东盖天力制药公司，历任技术员、副总经理；1992—1995年担任江苏医药工业公司部门经理；1995年3月创立先声药业；2003年获澳洲麦考瑞大学经济学硕士学位；现任南京中医药大学客座教授、中国西北大学兼职教授。

赵志刚 47岁
赵志刚，先声药业首席财务官；1985年获得北京大学经济学学士学位，1993年至1996年任普华永道高级会计师；1996年至2002年担任Resort Reservation Network财务副总裁；2003年取得哈特福特工商管理硕士学位；2003年至2005年出任Faro科技公司财务副总裁；2005年至2006年担任Sun New Media Inc.首席财务官；2006年10月加入先声药业。

朱一明 39岁
朱一明，先声药业的共同创办者，先声药业营销副总裁；1988年毕业于江苏化工学校，1990年毕业于中国药科大学；1995年至今，历任江苏先声药业有限公司销售经理、驻香港办事处首席代表、总监、副总经理、总经理；2005年至今在澳洲麦考瑞大学攻读经济学硕士学位。

殷晓进 48岁
殷晓进，先声药业研发副总裁，教授级高级工程师，执业药师；1982年获得中国药科大学药学学士学位；1991年至1992年任中国药科大学制药厂总经理；1992年至2000年担任中国药科大学药研处处长；2000年至2003年，出任江苏先声药业有限公司总经理助理兼新药研究中心总经理；2001年获南京理工大学工业工程硕士学位；2003年至今担任江苏先声药物研究有限公司总经理。

周进东 45岁
周进东，先声药业生产副总裁；1982年毕业于南京中医药大学中药专业，从1996年起至今历任南京先声制药和南京先声东元制药总经理、（海南）先声药业总经理。2005年至今攻读南京师范大学管理学院工商管理硕士。

张宏霖 35岁
张宏霖，先声药业投资者关系副总裁，英国特许注册会计师协会成员；1994年毕业于香港中文大学，获得工商管理学士学位；1999年至2007年，历任普华永道审计组与全球资本市场组经理、高级经理。2007年2月加入先声药业。

彭晓明 54岁
彭晓明，先声药业总裁高级顾问；英国皇家药物协会成员，英国化工协会成员，香港生物工程协会特别会员兼提议理事会成员；1977年获得伦敦大学药学学士学位；1981年获得伦敦大学医药工程博士学位；1986年获得伦敦伊令学院管理研究证书；1982年至1988年任英国葛兰素中国项目经理； 1993年至1999年任贝克诺顿亚洲有限公司主席兼首席执行官；1998年至2000年任亚洲卫生保健有限公司执行董事；2000年至今，任生命科学顾问集团董事。

钱海波 44岁
钱海波，先声药业董事会秘书，高级经济师、执业药师；1984年南京医科大学口腔系本科毕业；1986年获得南京师范大学法学学士学位；1993年取得上海医科大学卫生经济学硕士学位；1986年至1993年，任南京医科大学卫生经济研究室主任；1993年加入先声药业，历任总监、首席执行官特别助理、市场战略部总经理以及部门总经理；2002年获南京大学工商管理硕士学位；2005年出任上海复星医药公司首席执行官特别助理；2007年获得中国药科大学管理和社会药学博士学位。

9. 大学刚毕业，问档案和党员关系怎么转回生源地

统招大学毕业生，在毕业时，只要把报到证的名头直接开到生源地所在的人才即可，如果没有人才市场的，可以直接开到所在地的教育局或者人社局，在开报到证之前，一定要咨询生源地的人才，没有人才市场的一定要咨询教育局或者人社局，免得出错带来麻烦。
这里需要提醒几点注意问题：
一是组织关问题：党员的组织关系材料，必须随档案走的，档案开到哪，组织关系就相应的开到哪里，因为组织关系材料没有单独的档案，所有党员的组织关系材料，都在人事档里面存放。将来即使就业了，如果就业单位不能接收人事档案，那么组织关系材料仍然存在人才，组织关系可以通过保存档案单位的党委根据需要开组织介绍随时转出的，但是，组织关系的材料不可从人事档案里擅自拿出来的。
二是报到证应注意的相关问题：只有统招生才有报到证。报到证是由公安部、人社部、教育部联合下发的，有效期为两年，必须妥善保管，丢失不补，一旦丢失，将来就无法改派了。在去单位报到时，最好把报到证提前自己复印一份，出示原件，然后给接收单位留存复印件，因为档案里存有派遣证，所以接收单位没有必要留存其原件。现在好多单位要留存原件，一旦留存了原件，可能会带来以下问题，一是改派时，单位不给你报到证，没有报到证是不能改派的，二是报到证对单位而言，实际就想当于一个介绍信，只要报到人员与单位接洽上，并且核对档案无误后，报到证的“任务”就完成了，此时，报到证对单位而言已经不是必存件了，很多单位会把报到证给保存丢的，而对毕业生而言，则是改派的必须件，所以报到证尽可能放在自己手里保存。

10. 怎样理财，一个月工资应该如何分配

楼上说的我不同意，基金股票是投资的好方向，但是股票指数的上升和奥运会屁点关系都没有，奥运会那几千亿放在资本市场里，一天就可以蒸发干净，不导致国内通货膨胀就不错了，还好机会，千万别用这个误导朋友们，都是学经济的，做经济的，这么说不免有点丢人啊，好了，不说废话了，结合我的经验，就您的收入，概括了如下几点理财方式，只做探讨。
1：既然想要理财，就一定要理才成为习惯，坚持，积累和敏感是理财的精髓
2：把收入分为四份，（以收入6000元，现有存款50000元为例）
分别为：
一：固定支出（包括生存生活资料消费，老人家用，以及话费，房贷，车贷等支出）预算扣去2000元
二：不可预知支出
感情消费：同事之间家里有个红白喜事，同学聚会等，预算扣去1000元
电器消费：大到电视，电脑，小到手机，MP3播放器，难免有个坏了或者过时了的情况每月存200元“基金”
三：活期储蓄（剩余1000+感情消费结余+电器消费结余）
四：小金库500~1000（每月必存，不可擅用），最好有个固定的款额，便于管理
五：剩余800购买一份商业保险定投
一二项为支出，三四项为收入。这样，一个月，攒个500应该没有大问题。如果遇到突发事件，可以动用活期储蓄里的存款，但第四项不可轻易动用.

再说说消费观念。
善于选择实用性强的产品，不要轻易相信商场所谓的打折促销。以免贪小失大。
善于选择经久耐用的名牌产品，第一提高了你的生活质量，第二，过硬的质量让你会少付出很多使用之后的维修维护保养甚至更换的费用。
善于选择必需品，不要轻易购买奢侈品
善于选择现在就能为生活提供服务的商品，而不是买了没处用，譬如还没有孩子，就先把婴儿床卖买了，我们要相信家里的东西要添是永远要添不完的，也要相信你有时刻把握时尚的眼光，你今天为明天购买的消费品等你真正需要的时候一般都会看不上了。
善于延长自己所拥有物品的使用寿命，比如手机，说白了实用就好，对过多的功能的追逐是得不偿失的。
善于利用过时商品或者说更新后的旧物创造新的价值。如，把不用的家具商品卖掉，把旧家具翻新等。
善于计算修理坏旧商品或更新他的价值。
善于发现并保护好家里能够升值的财产,如：古董，纪念钱币，邮票等
善于节约。