马鞍山丰原制药有限公司

Ⅰ 丰原药业的发展历程

1997 年8 月30 日，本公司在安徽省工商行政管理局领取企业法人营业执照，注册号为25922200-8。
1998 年11 月26 日，经安徽省体改委皖体改函字(1998)88 号文批准，本公司进行了增资扩股：安徽蚌埠涂山制药厂以其生产经营性资产评估后净值1,260 .33 万元投入本公司，按1.05:1 的比例折为国有法人股1,200.31 万股；安徽省马鞍山生物化学制药厂以其经营性资产评估后净值714 万元投入本公司，按1.05 :1 的比例折为国有法人股680 万股；安徽省药物研究所以其拥有本公司的62.5 万元债权出资，折国有法人股59.52 万股。股本总额增至4,000.23 万元，并于19 98 年11 月30 日办理了工商变更登记。
2000 年9 月4 日，经中国证券监督管理委员会以证监发行字(2000)123 号文核准，本公司向社会公开发行人民币普通股2,500 万股。
2000 年9 月7 日，本公司采用向一般投资者上网定价发行方式向社会公开发行普通股2,500 万股,发行后的注册资本变更为人民币6,500.23 万元。
2003 年10 月10 日，经本公司临时股东大会决议通过,以本公司截至2003 年6 月30 日止的总股本6,500.23 万股为基数，向全体股东按每10 股派送2 股红股，同时用资本公积向全体股东按每10 股转增股本8 股，送股后的注册资本变更为人民币13,000.46 万元。
2005 年5 月31 日，经本公司2004 年年度股东大会决议通过，以本公司截至 2004 年12月31 日止的总股本13,000.46 万股为基数，用资本公积向全体股东按每10 股转增股本10股，转股后的注册资本变更为人民币26,000.92 万元。
2005 年12 月28 日，本公司召开股权分置改革相关股东会议，表决通过了安徽丰原药业股份有限公司股权分置改革方案。根据股权分置改革方案，流通股股东每持有10 股流通股股份获得非流通股东支付3.5 股股份对价，并于2006 年1 月13 日实施完毕。股权分置改革完成后，本公司总股本仍为人民币26,000.92 万元。
2014年3月24日，丰原药业发布公告，称拟以7.81元/股定增不超过3072.98万股收购普什制药100%的股权，同时以不低于7.03元/股定增不超过1137.98万元募集配套资金。普什制药100%股权预估交易价格为2.4亿元，但是增值率仅为6%。

Ⅱ 安徽丰原药业股份有限公司招聘信息,安徽丰原药业股份有限公司怎么样

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• 公司简介：

安徽丰原药业股份有限公司成立于1997-08-30,注册资本31707.763000万人民币元,法定代表人是何宏满,公司地址是安徽省无为县北门外大街108号,统一社会信用代码与税号是91340200153701860P,行业是制造业,登记机关是芜湖市工商行政管理局,经营业务范围是大容量注射剂生产及自产药品销售；以下限全资子公司经营：小容量注射剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料药、粉针剂、冻干粉针剂、滴眼剂、膜剂、片剂生产、销售；药物研究及产品开发，包装材料、饲料添加剂生产、销售，食用农产品收购。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）,安徽丰原药业股份有限公司工商注册号是340000000005174

• 分支机构：

安徽丰原药业股份有限公司固镇生产区,注册号是340323000004594,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司合肥分公司,注册号是340000000045723,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂,注册号是340323000024925,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司马鞍山药厂,注册号是340500000003249,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司铜陵中药饮片厂,注册号是3407001501472,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司涂山药厂,注册号是340300000008398,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司涂山药厂大庆路车间,注册号是340300000013978,统一社会信用代码是91340200153701860P

安徽丰原药业股份有限公司无为药厂,注册号是341422000015463,统一社会信用代码是91340200153701860P

• 对外投资：

安徽丰原大药房连锁有限公司,法定代表人是石新友,出资日期是2001-05-08,企业状态是在营（开业）,注册资本是4000.000000,出资比例是100.00%

蚌埠市商业银行股份有限公司(简化名称:蚌埠市商业银行),法定代表人是吴秀芳,出资日期是2001-12-14,企业状态是注销,注册资本是13900.000000,出资比例是17.99%

蚌埠丰原涂山制药有限公司,法定代表人是张勇,出资日期是2008-09-03,企业状态是在营（开业）,注册资本是8800.000000,出资比例是100.00%

淮南泰复制药有限公司,法定代表人是吴言俊,出资日期是2002-01-04,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00%

安徽丰原利康制药有限公司,法定代表人是杨杰,出资日期是2010-11-02,企业状态是在营（开业）,注册资本是13800.000000,出资比例是100.00%

安徽丰原淮海制药有限公司,法定代表人是章绍毅,出资日期是2010-11-04,企业状态是注销,注册资本是13700.000000,出资比例是100.00%

安徽丰原铜陵中药饮片有限公司,法定代表人是吴有华,出资日期是2004-07-20,企业状态是在营（开业）,注册资本是500.000000,出资比例是100.00%

安徽省无为县丰原包装有限公司,法定代表人是汪以海,出资日期是2005-11-25,企业状态是注销,注册资本是200.000000,出资比例是90.00%

蚌埠丰原医药科技发展有限公司,法定代表人是李士桥,出资日期是2000-12-04,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00%

合肥丰原医药发展有限公司,法定代表人是周自学,出资日期是2008-03-05,企业状态是在营（开业）,注册资本是5000.000000,出资比例是100.00%

马鞍山丰原制药有限公司,法定代表人是刘永宏,出资日期是2008-06-26,企业状态是在营（开业）,注册资本是14550.000000,出资比例是100.00%

安徽丰原邦业生物有限公司,法定代表人是李国坤,出资日期是2018-03-30,企业状态是在营（开业）,注册资本是833.000000,出资比例是60.02%

合肥丰原药业有限公司(筹备期),法定代表人是张军,出资日期是2006-06-14,企业状态是注销,注册资本是1250.000000,出资比例是52.00%

安徽丰原医药营销有限公司,法定代表人是卢家和,出资日期是2006-09-20,企业状态是在营（开业）,注册资本是12000.000000,出资比例是100.00%

• 股东：

社会公众股,出资比例42.42%,认缴出资额是13450.750000

安徽省无为制药厂,出资比例12.10%,认缴出资额是3835.370000

蚌埠涂山制药厂,出资比例9.82%,认缴出资额是3112.350000

河南省龙浩实业有限公司,出资比例9.08%,认缴出资额是2880.000000

马鞍山生物化学制药厂,出资比例6.70%,认缴出资额是2125.030000

无为县经贸建筑工程公司,出资比例0.71%,认缴出资额是225.200000

安徽省药物研究所,出资比例0.59%,认缴出资额是186.000000

无为县腾飞医药包装厂,出资比例0.52%,认缴出资额是164.690000

无为县印刷厂,出资比例0.05%,认缴出资额是16.400000

安徽科洋彩色印务有限公司,出资比例0.02%,认缴出资额是5.130000

• 高管人员：

丁斌在公司任职董事

何宏满在公司任职董事长

胡月娥在公司任职董事

卢家和在公司任职董事兼总经理

张军在公司任职董事

陆震虹在公司任职董事

汪洪湖在公司任职监事

吴征(职代)在公司任职监事

杨杰(主席)在公司任职监事

杨敬石在公司任职董事

章绍毅在公司任职董事

张瑞稳在公司任职董事

Ⅲ 马鞍山丰原制药厂上班怎么样

咨询记录 · 回答于2021-12-25

Ⅳ 抢救药太多怎么排序

一肾二异三阿托～～一、肾上腺素 (副肾素) 本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。注意事项：凡高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心脏性哮喘、外伤性或出血性休克忌用。
二、异丙肾上腺素（喘息定、异丙基去甲肾上腺素、异丙肾、治喘灵）为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。主要作用如下：
1.作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。
2.作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。
3.作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松驰。
4.促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。
注意事项：
1．常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。
2．在已有明显缺氧的哮喘患者，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心动过速及心室颤动。成人心率超过120次／分，小儿心率超过140—160次／分时，应慎用。冠心病、绞痛，心肌梗塞、嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进患者禁用。
3．舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。
4．过多、反复应用气雾剂可产生耐受性，此时，不仅β受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸人次数和吸入量。
三、阿托品（混旋莨菪碱）为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。
注意事项：1.常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。2.青光眼及前列腺肥大病人禁用。3.一般情况下，口服极量，1次1mg，1日3mg；皮下或静脉注射极量，1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用量。
四、洛贝林（祛痰碱、山梗菜碱、祛痰菜碱、北美山梗菜碱）能选择性地兴奋颈动脉体化学感受器，反射地兴奋呼吸中枢，大剂量也能直接兴奋呼吸中枢。 临床主要用于新生儿窒息、一氧化碳中毒引起的窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制剂(如阿片、巴比妥类)的中毒，以及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。
注意事项：剂量较大时能引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制甚至惊厥。
五、尼可刹米（可拉明，二乙烟酰胺、尼可拉明、烟酰乙胺)
能选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可通过颈动脉体和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，当呼吸中枢被抑制时其兴奋作用更为明显。临床主要用于疾病或中枢抑制药中毒引起的呼吸及循环衰竭。对肺心病引起的呼吸衰竭及吗啡过量引起的呼吸抑制疗效显著，对吸入麻醉药中毒时的解救效果次之。注意事项： 不良反应少见。大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。 用于中枢性呼吸衰竭，但对呼吸肌麻痹所引 起的呼吸抑制无效。
六、利多卡因 （赛罗卡因、昔罗卡因）适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解耳鸣。注意事项：1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。
2、孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者，应适当减量。
3、新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3．6小时，较正常婴儿长1．8小时。老年人应根据耐受程度和需要而调整用量，大于70岁患者剂量应减半。
4、静注限用于抗心律失常。对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病患者与手指(趾)的麻醉，不宜加用血管收缩剂(如盐酸肾上腺素)。
5、用药期间应随时检查血压、心电图及血清电解质。长期用药时应监测血药浓度。
七、多巴胺（3-羟酪胺;儿茶酚乙胺;二羟基苯丙胺）用于各种类型休克，包括中毒性休克、心原性休克、出血性休克、中枢性休克、特别对伴有肾功能不全、心输出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的病人更有意义。 注意事项 ：1.大剂量时可使呼吸加速、心律失常，停药后即迅速消失。 2.使用前应补充血容量及纠正酸中毒。 3.静滴时，应观察血压、心率、尿量和一般状况。 4.有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等不良反应。 5.多巴胺输注时不能外溢。 6.长期或大量输注时，亦可引起末梢缺血或坏疽。
八、间羟胺（阿拉明）主要激动α受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，供皮下注射、肌注及静注。可增加脑及冠状动脉的血流量，①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；②用作因出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；③也可用于治疗心源性休克或败血症所致的低血压。注意事项：
1．对甲状腺功能亢进症、高血压、充血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。
2。连用可引起快速耐受性。
3．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起分解。
九、西地兰（毛花洋地黄甙丙 毛花甙丙）为快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心贰。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。
注意事项:：过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。
十、呋塞米（速尿，速尿灵，利尿灵，呋喃苯胺酸，利尿磺胺，腹安酸）1、利尿：作用强大、迅速而短暂。 (1)个体差异明显，应注意剂量个体化。 (2)利尿作用不受酸碱平衡失调及电解质紊乱的影响。 (3)易引起低血钾、低盐综合征及低氯性碱中毒。低血钾最常见 (4)还促进Ca2＋、Mg2＋排出，而抑制尿酸排出。 2、扩张血管 ： (1) 能扩张肾血管，增加肾血流量，改变肾皮质内血流分布； (2)还能扩张小静脉，减少回心血量，减轻心脏负荷，降低左室充盈压，减轻肺水肿。 扩血管机制可能与本药促进前列腺素酶合成，抑制其分解有关。注意事项：（1）可能出现轻微恶心、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊等副作用，有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴，少数病例有白细胞减少，个别病例出现血小板减少、多形性红斑、直立性低血压。长期应用可致胃及十二指肠溃疡。 （2）由于能减少尿酸排出，故多次应用后能产生尿酸过多症，个别病人长期应用可产生急性痛风。痛风病患者慎用。 （3）糖尿病患者应用后可使血糖增高；糖尿病患者慎用。尽管其升血糖远较噻嗪类利尿药弱，但与降血糖药合并应用时，仍有使血糖增高的可能。 （4）由于利尿作用迅速、强大，因此要注意掌握开始剂量，防止过度利尿，引起脱水和电解质不平衡。 （5）肝炎病人服用后，因电解质（特别是K+）过度丢失易产生肝昏迷。严重肝功能不全患者慎用。 （6）长期大量用药时应注意检查血中电解质浓度。顽固性水肿患者特别容易出现低钾症状，在同时使用洋地黄或排钾的甾体激素时，更应注意补充钾盐。 （7）在脱水的同时，可出现可逆性血尿素氮水平的升高，如果肌酐水平不显著升高和肾功能无损害时，可继续使用本品。严重肾功能不全患者慎用。 （8）使用第一个月，要定期检查血清电解质、二氧化碳和血中尿素氮水平。与其他利尿药一样，当治疗进展中的肾脏疾患而有血清尿素氮值增加和少尿现象发生时，应立即停止用药。 （9）能增强降压药的作用，故合并用药时，降压药的用量应适当减少。 （10）因结构上是与氯噻嗪结构相似的磺胺型化合物，能降低动脉对升压胺（如去甲肾上腺素）的反应，并能增加筒箭毒硷的肌松弛及麻痹作用，故手术前一周应停用。（11）低钾血症、超量服用洋地黄、肝昏迷患者禁用。晚期肝硬化患者慎用。 （12）大剂量静注过快时，可出现听力减退或暂时性耳聋。不宜与氨基糖昔类抗生素配伍应用，因更易引起听力减退。 （13）孕妇禁用。小儿慎用。十一、去甲肾上腺素 主要激动α受体，对β受体激动作用很弱，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。兴奋心脏及抑制平滑肌的作用都比肾上腺素弱。临床上主要利用它的升压作用，静滴用于各种休克（但出血性休克禁用），以提高血压，保证对重要器官（如脑）的血液供应。<P> 使用时间不宜过长，否则可引起血管持续强烈收缩，使组织缺氧情况加重。应用酚妥拉明以对抗过分强烈的血管收缩作用，常能改善休克时的组织血液供应。
注意事项：1、抢救时长时间持续使用本品或其他血管收缩药，重要器官如心、肾等将因毛细血管灌注不良而受不良影响，甚至导致不可逆性休克，须注意。
2、高血压、动脉硬化、无尿病人忌用。
3、本品遇光即渐变色，应避光贮存，如注射液呈棕色或有沉淀，即不宜再用。
4、不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍注射，以免失效；在碱性溶液中如与含铁离子杂质的药物(如谷氨酸钠、乳酸钠等)相遇，则变紫色，并降低升压作用。
5、浓度高时，注射局部和周围发生反应性血管痉挛、局部皮肤苍白，时久可引起缺血性坏死，故滴注时严防药液外漏，滴注以前应对受压部位(如臀部)采取措施，减轻压迫(如垫棉垫)。如一旦发现坏死，除使用血管扩张剂外，并应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭。小儿应选粗大静脉注射并须更换注射部位。静脉给药时必须防止药液漏出血管外。
6、用药当中须随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。
7、其他参见肾上腺素。
十二、地塞米松（德沙美松;氟甲强的松龙;氟甲去氢氢化可的松;氟美松;甲氟烯索）抗炎作用及控制皮肤过敏的作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用较轻微，对垂体、肾上腺皮质的抑制作用较强。血浆蛋白结合率低，主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症及变态反应的治疗。注意事项：
1．较大量服用，易引起糖尿及类柯兴综合征。
2．长期服用，较易引起精神症状及精神病，有癔病史及精神病史者最好不用。
3，溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合手术后病人忌服或惧用。
4，其它同本类药物
十三、氨茶碱（胺非林、茶碱乙二胺盐、茶碱乙烯双胺）本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。注意事项：
1、本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。4、茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。5、低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
十四、葡萄糖酸钙本品为钙补充剂。钙可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱。血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，发生抽搐，血钙过高则兴奋性降低，出现软弱无力等。钙离子能改善细胞膜的通透性，增加毛细管的致密性，使渗出减少，起抗过敏作用。钙离子能促进骨骼与牙齿的钙化形成，高浓度钙离子与镁离子之间存在竞争性拮抗作用，可用于镁中毒的解救；钙离子可与氟化物生成不溶性氟化钙，用于氟中毒的解救。1、治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症； 2、过敏性疾患； 3、镁中毒时的解救； 4、氟中毒的解救； 5、心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）。注意事项：1、静脉注射时如漏出血管外，可致注射部位皮肤发红、皮疹和疼痛，并可随后出现脱皮和组织坏死。若发现药液漏出血管外，应立即停止注射，并用氯化钠注射液作局部冲洗注射，局部给予氢化可的松、1%利多卡因和透明质酸，并抬高局部肢体及热敷。2、对诊断的干扰：可使血清淀粉酶增高，血清H-羟基皮质醇浓度短暂升高。长期或大量应用本品，血清磷酸盐浓度降低。 3、不宜用于肾功能不全患者与呼吸性酸中毒患者。4、应用强心苷期间禁止静注本品。

Ⅳ 马鞍山丰原制药有限公司怎么样

简介：马鞍山丰原制药有限公司（以下简称“马鞍山制药公司”）是丰原药业的全资子公司，于2008年6月在原“安徽丰原药业股份有限公司马鞍山药厂”的基础上设立。现有员工300多人，专业技术人员占36%以上。拥有通过国家“GMP”认证的生产线7条，产品剂型分别为冻干粉针（含激素类）、小容量注射剂（含不可灭菌类）、原料（发酵类、合成类、提取类）。马鞍山制药公司拥有国家一类新药注射用醋酸丙氨瑞林、二类新药富马酸伊布利特注射液、四类新药注射用戈那瑞林，注射用辅酶A、注射用促肝细胞生长素、注射用绒促性素、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素、注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用脂溶性维生素（Ⅰ）（Ⅱ）、细胞色素C注射液、缩宫素注射液、肝素钠注射液等80多个品种。
法定代表人：刘永宏
成立时间：2008-06-26
注册资本：14550万人民币
工商注册号：340500000058871
企业类型：有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
公司地址：安徽省马鞍山市经济技术开发区梅山路1503号

Ⅵ 安徽丰原药业股份有限公司的发展简史

1997年8月，成立安徽新力药业股份有限公司
1998年11月，公司增资扩股
2000年9月上市，发行2500万股
2001年6月，公司出资2500万元参股蚌埠市商业银行股份有限公司，持股比例为17.99%
2002年7月，无为药厂划归丰原集团
2002年10月，公司决定在无为药厂新厂区分别投资4800万元新建两条年产4000万瓶塑料瓶输液生产线和5000万元新建两条软袋输液生产线项目
2003年2月，新力药业更名为丰原药业
2004年7月，药业收购丰原大药房72.6%股权
2004年7月，公司与安徽丰原铜陵医药有限公司共同出资设立安徽丰原铜陵中药饮片有限公司（公司持股比例占90%）
2005年6月，根据马鞍山市城市规划的总体要求，公司决定对马鞍山药厂实施整体搬迁
2006年8月，公司马鞍山药厂整体搬迁工作按计划全面完成，全厂 “GMP”一次性通过国家认证
2005年7月，药业收购委托中联国际收购RT公司100%股权
2005年10月，新建8000万瓶固镇输液项目
2005年11月，公司正式设立“安徽丰原药业股份有限公司固镇药厂”
2005年12月成立丰原物流公司筹备组
2005年12月，公司股权分置方案顺利通过
2006年9月，公司出售境外全资子公司RESISTOR TECHNOLOGY LIMITED(简称“RT公司”) 91.59%股权
2006年9月物流公司成立
2006年12月，公司出资收购丰原集团所属全资子公司安徽丰原铜陵医药有限公司100%股权
2007年1月，如期完成固镇药厂年产4000万瓶塑瓶输液项目建设工作，其中两条塑瓶输液生产线通过国家GMP认证，3月份全面投产工作随期展开
2007年3月，公司对控股子公司安徽省百春制药有限公司80%的股权实施转让
2007年9月公司团队学习第一次启动
2007年10月合肥丰原医药发展有限公司一期药包材项目在包河工业园开工建设
2008年1月，公司第一次团队学习成功举办
2008年3月公司开始编制股权激励方案
2008年7月固镇药厂二期工程，年产4000万瓶输液项目竣工，并通过国家GMP认证。
2010年10月收购原蚌埠八一药业有限公司资产和设备、投资建设安徽丰原利康制药有限公司。
2011年1月，由丰原固镇药厂更名并成立全资子公司“安徽丰原淮海制药公司”

Ⅶ 马鞍山丰原制药公司怎么样，工资待遇什么的

都差不多的，主要看加班费和其他津贴等。可以去当地中介、或劳务公司那边大致了解下各个工厂的待遇。

Ⅷ 马鞍山丰原制药厂上班怎么样

Ⅸ 马鞍山制药企业有哪些

丰原制药