山东鲁岳化工有限公司工商登记股东

『壹』 “驰名中外”怎么造句

用“驰名中外”造句：
1、这种酒，香气浓郁，历史悠久，驰名中外。
2、贵州茅台历史悠久，酒香浓郁，驰名中外。
3、中国的茅台酒驰名中外。
4、长白山的人参驰名中外。
5、芬兰的现代建筑文脉悠久，驰名中外。
6、千岛湖吸引着中外游客纷至沓来，成为了驰名中外的风景旅游胜地。
7、陈景润在数学界早已驰名中外。
8、茅台酒、五粮液酒都是驰名中外的名酒。
9、这些服装华丽高雅，驰名中外久享盛誉。
10、神奇的桂林山水，驰名中外。
驰名中外的相关知识：
1、拼音
chí
míng
zhōng
wài
2、解释
驰，传播。形容名声传播到国内和国外，表示传播的极远。
3、出处
北魏·郦道元《水经注·涑水》：“赀拟王公，驰名天下。”
4、近义词
举世闻名、名闻遐迩、扬名四海。
5、反义词
臭名昭著、默默无闻。
6、语法
动宾式；作谓语；含褒义，用于各地都知道的事物。

『贰』 股份有限公司股东变更需要变更工商登记吗

股份有限公司股东变更不需要进行工商登记。因为法律规定，公司变更名称、住所、法定代表人、增减注册资本、经营范围、类型、有限公司变更股东（含股东资格继承）；
有限公司股东或股份公司发起人改变姓名或名称、涉及分公司登记事项变更、合并分立而存续公司的，需要申请工商变更登记。
而根据以上规定，股份公司股份转让导致的股东变更不属于应当申请变更登记的情形，因此不需申请工商变更登记。
【法律依据】
《公司登记管理条例》第三十四条，有限责任公司变更股东的，应当自变更之日起30日内申请变更登记，并应当提交新股东的主体资格证明或者自然人身份证明。
有限责任公司的自然人股东死亡后，其合法继承人继承股东资格的，公司应当依照前款规定申请变更登记。
有限责任公司的股东或者股份有限公司的发起人改变姓名或者名称的，应当自改变姓名或者名称之日起30日内申请变更登记。

『叁』 股份有限公司股东变更需要变更工商登记吗

不需要。
股份复公司的设立登制记和章程拟定只需要记载发起人的状况。
因为股份公司的股份的载体是股票。
当某个人持有该股份公司股票的时候，他就是该公司的股东。
而公司登记机关很难掌握到这些交易信息。
所以，公司登记机关是不登记非发起人股东的。

『肆』 二甲基二烯丙基氯化铵 山东鲁岳化工有限公司 是最大生产厂家吧

是的
欢迎考察

『伍』 EDC（二氯乙烷）的全球主要生产厂家有哪些

我国二氯乙烷的主要生产厂家是中国石化齐鲁股份有限公司、北京化二股份有限公司、江苏丹化集团有限责任公司和山东鲁岳化工有限公司。陶氏塑料、美国西方石油公司和台湾塑料集团是全球最大的二氯乙烷生产商,约占全球总产能的27%。
北美地区
2006年，北美地区11个厂家生产二氯乙烷，总生产能力为1549.3万吨/年，约占世界二氯乙烷总生产能力的32.7%。2005年，北美地区二氯乙烷的总消费量为1196.1万吨/年，其中96.4%的二氯乙烷用于氯乙烯的生产，剩余的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、1，1，1-三氯乙烷、过氯乙烯和三氯乙烯等。
2005年，北美地区二氯乙烷的出口量为75.8万吨，约占国内总产量的6.0%，产品主要出口到日本和韩国，其中出口量到日本的量约占总出口量的88.4%，韩国约占4.6%。进口量为5.8万吨/年，约占总消费量的0.5%，产品主要来自于德国。预计2005-2010年，北美地区二氯乙烷的需求量将以年均约2.5%的速度增长，到2010年总需求量将达到约1350.1万吨。
中南美地区
2006年，中南美地区有6个厂家生产二氯乙烷，总生产能力为251.7万吨，约占世界二氯乙烷总生产能力的5.3%，
2005年，中南美地区二氯乙烷的总消费量为111.1万吨，其中98.5%的二氯乙烷用于氯乙烯的生产，剩余的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，中南美地区二氯乙烷的总产量为129.0万吨，出口量为19.5万吨，约占该地区总产量的15.1%，出口主要是巴西的产品，约占总出口量的92.3%，产品主要出口到日本。进口量为1.6万吨，约占总消费量的1.4%。预计2005-2010年，中南美地区二氯乙烷的需求量将以年均约4.8%的速度增长，到2010年总需求量将达到约140.6万吨。
2.3 西欧
2006年，西欧有25个厂家生产二氯乙烷，总生产能力为1191.4万吨，约占世界二氯乙烷总生产能力的25.1%。
2005年西欧二氯乙烷的总消费量为1002.7万吨，其中98.1%的二氯乙烷用于氯乙烯生产，剩余约1.9%的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂。
2005年，西欧地区二氯乙烷的产量为1072.8万吨，净出口量为70.1万吨，产品主要出口到印度、美国和波兰，分别约占总出口量的占25.0%、17.0%和3.5%。预计2005-2010年，西欧地区二氯乙烷的需求量将以年均约0.6%的速度增长，到2010年总需求量将达到约1035.3万吨。
2.4 中东欧地区
2006年，中东欧地区有12个厂家生产二氯乙烷，总生产能力为363.0万吨，约占世界DC总生产能力的7.7%。
2005年，中东欧地区二氯乙烷的总消费量为212.3万吨，其中98.5%的二氯乙烷用于氯乙烯的生产，剩余的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，中东欧地区二氯乙烷的产量为225.7万吨，净出口量为13.4万吨，预计2005-2010年，中东欧二氯乙烷的需求量将以年均2.8%的速度增长，到2010年总需求量将达到约243.7万吨。
2.5 中东和非洲地区
2006年，中东和非洲地区有11个厂家生产二氯乙烷，总生产能力为288.1万吨，约占世界二氯乙烷总生产能力的6.1%，
2005年，中东和非洲地区二氯乙烷的总消费量为206.4万吨，其中99.5%的二氯乙烷用于氯乙烯的生产，剩余的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，中东和非洲地区二氯乙烷的产量为265.4万吨，净出口量为59.0万吨，其中中东地区约占95.9%。预计2005-2010年，中东和非洲地区二氯乙烷的需求量将以年均10.6%的速度增长，到2010年总需求量将达到约341.5万吨。
2.6 亚洲地区
2.6.1 日本
2006年，日本有8家厂家生产二氯乙烷，总生产能力为426.6万吨，约占世界二氯乙烷总生产能力的9.0%，所有装置工艺均采用乙烯经氯化或氧氯化工艺。
2005年，日本二氯乙烷的总消费量为370.6万吨，其中产品约96.3%用于氯乙烯生产，剩余约3.7%的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，日本二氯乙烷的产量为365.0万吨，进口量为15.2万吨，约占总消费量的4.1%，产品主要来自加拿大和巴西，分别约占总进口量的69.7%和25.7%。进口量为9.6万吨，约占总产量的2.6%。预计2005-2010年，日本二氯乙烷的需求量将以年均约2.4%的速度增长，到2010年总需求量将达到约417.3万吨。
2.6.2 韩国
2006年，韩国有2家厂家生产二氯乙烷，总生产能力为83.6万吨，约占世界二氯乙烷总生产能力的1.8%，所有装置工艺均采用乙烯经氯化或氧氯化工艺。
2005年，韩国二氯乙烷的总消费量为97.86万吨，其中产品约96.3%用于氯乙烯生产，剩余约3.7%的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，韩国二氯乙烷的产量为54.2万吨，总进口量为47.6万吨，产品主要来自美国，约占总进口量的64.0%。进口量为4.0万吨，约占总产量的7.4%。预计今后几年，韩国二氯乙烷的需求量将以年均约 1.3%的速度增长，到2010年总需求量将达到约104.3万吨。
2.6.3 中国台湾
2006年，中国台湾有1家厂家生产二氯乙烷，总生产能力为209.1万吨，约占世界二氯乙烷总生产能力的4.3%，所有装置工艺均采用乙烯经氯化或氧氯化工艺。
2005年，中国台湾二氯乙烷的总消费量为256.7万吨，其中产品约96.4%用于氯乙烯生产，剩余约3.6%的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，中国台湾二氯乙烷的产量为230.4万吨，进口量为26.3万吨，产品主要来自沙特阿拉伯和美国，分别约占总进口量的40.0%和31.0%。预计今后几年，中国台湾二氯乙烷的需求量将以年均约1.3%的速度增长，到2010年总需求量将达到约273.8万吨。
2.6.4 亚洲其他国家和地区
2006年，亚洲其他国家和地区二氯乙烷的生产主要包括中国、印度、印度尼西亚以及泰国等，总生产能力为408.5万吨，约占世界总生产能力的8.6%。
2005年，中国亚洲其他国家和地区二乙烷的总消费量为470.0万吨，其中产品约97.4%用于氯乙烯生产，剩余约2.6%的二氯乙烷主要用于生产乙烯胺、偏二氯乙烯和氯化溶剂等。
2005年，亚洲其他国家和地区二氯乙烷的总进口量为109.8万吨，其中中国、印度和泰国是最主要的进口国家，进口产品主要来自美国、德国和法国。预计2005-2010年，亚洲其他国家和地区二氯乙烷的需求量将以年均约8.9%的速度增长，到2010年总需求量将达到约721.4万吨。

『陆』 我公司是在山东省工商局注册的有限责任公司，现股东发生变更，需不需要到主管税务机关办理税源监控变更

1、股东发生变更，与公司赋税不相关，也就是说公司的税务关系不变；
2、股东个人的个人所得税是个人申报的，与公司也不相关；
3、公司股东变更后，公司在税务机关的登记时的股东资料发生了变化；
4、综上分析，你公司的股东变更后，要到税务机关报备相关股东变更资料（变更事项）

『柒』 聚烯丙基胺在水处理中的应用

聚烯丙基胺的合成与性能研究

赵洪池，魏朝巧，郭娟丽，邓奎林
（河北大学化学与环境科学学院，河北 保定 071002）

摘要 以烯丙基胺盐酸盐(AH)为单体，过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系，采用本体聚合法合成了聚烯丙基胺(PAH)。利用傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振光谱仪(NMR)和热重分析仪(TGA)对聚合物的结构及性能进行了研究。同时考察了引发剂用量对聚合反应转化率和聚合物相对粘度的影响。结果表明：红外谱图中998cm-1处碳碳双键的特征吸收峰消失以及核磁共振谱图中聚合物和单体的峰形、峰面积和化学位移明显不同，都证明AH聚合生成了PAH；PAH分两个阶段热分解，在650℃完全分解具有较高的热稳定性。随引发剂用量增大，单体转化率增加，同时聚合物相对粘度减小。引发剂用量为单体质量的20%时，单体转化率和聚合物相对粘度分别为42.1%和1.0348。
关键词 聚烯丙基胺盐酸盐；本体聚合；热稳定性；相对粘度

1 前言
聚烯丙基胺（PAH）是一种带有伯胺基团的高分子电解质，由于氨基的高反应性，PAH易被改性得到功能高分子材料，应用于造纸[1]、水处理和金属络合等领域；在自组装[2-3]、催化[4]、膜分离[5]、交换树脂[6]、水凝胶[7]、微胶囊[8]和复合材料[9]等方面的应用也十分广泛。由于烯丙基化合物在自由基聚合过程中链转移严重[10]特别是氨基的存在加剧了链转移的发生，所以PAH并不能通过烯丙基胺（AH）直接聚合得到[11]。主要通过两种方法合成PAH：一是高分子材料的化学改性[12]；二是烯丙基胺无机酸盐的自由基聚合[14-15]。二十世纪四十年代Parker等人[12]研究了聚丙烯腈的催化加氢反应合成了PAH，但产物结构复杂，常含有氰基、氨基和亚氨基。Panzer等人[13]利用聚氯丙烯与三甲胺反应得到高分子季胺盐用作絮凝剂。由于高分子化学改性反应条件的限制，只能得到含有一定量氨基的产品。鉴于此，1976年Kabanov等在磷酸中用60Co引发，得到PAH但转化率低。1984年Harada[14]发现像2，2’-偶氮-二-(2-甲基丙基二胺)盐酸盐这类水溶性偶氮引发剂，在水中非常容易引发烯丙基胺聚合且转化率较高，但这类引发剂价格高且用量较大，目前没有在工业中得以应用。而欧洲专利[15]报道以金属盐酸盐/H2O2为引发体系、焦磷酸钠为络合剂，引发烯丙基胺聚合可以得到PAH，但聚合度不高。基于这些方法的优缺点，本论文采用第二种方法制备了PAH，即烯丙基胺无机酸盐的自由基聚合。因为引发剂和单体易得、价格便宜、反应条件简单、转化率较高且可以得到高分子量的PAH。

2 实验部分
2.1 试剂和仪器
所用试剂：烯丙基胺（山东鲁岳化工有限公司，含量≥99.5％）；浓盐酸（天津市华东试剂厂，AR）；过硫酸钾（K2S2O8，天津市华东试剂厂，AR），经蒸馏水重结晶精制；过硫酸铵（(NH4)2S2O8，天津（香港）新通精细化工有限公司，AR），经蒸馏水重结晶精制；亚硫酸氢钠（NaHSO3，天津市天达净化材料精细化工厂，AR）；甲醇（CH3OH，天津市华东试剂厂，AR）；氢氧化钠（NaOH，天津市北方天医化学试剂厂，AR）；去离子水。
所用仪器：傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR, NICOLET380，美国Thermo electron公司），超导核磁共振波谱仪（NMR, AVANCE400，德国BRUKER公司），热重分析仪（TGA, Pyris 6，美国Perkin-Elmer公司），乌氏粘度计。
2.2 聚合反应机理
烯丙基胺聚合属于自由基链式均聚反应，聚合过程中存在严重的链转移难以得到高分子量的PAH。本实验将烯丙基胺转变成盐酸盐形式，从而使氨基变为铵离子以增强其吸电性，有利于聚合反应的发生。氧化-还原引发剂热分解生成自由基引发单体聚合，反应式如下：

2.3 合成工艺
将26.5mL烯丙基胺加入三口瓶中，在0-4℃的温度下滴加浓盐酸31mL，得到pH为5.0的烯丙基胺溶液[16]，减压浓缩至所需浓度（70%）。然后取20mL上述溶液加入到三口瓶中，磁力搅拌下升温至50℃，通氮气0.5h除氧，然后加入K2S2O8（或 (NH4)2S2O8）和NaHSO3（物质的量之比为1：1），50℃聚合24h得到黄色粘稠状液体。将该粘稠液体滴加到120mL甲醇中，搅拌析出淡黄色粉末状固体，抽滤得到产品。加少量水将其溶解，用1mol/L的NaOH溶液调节pH至弱碱性，然后加水200mL减压蒸馏，当得到黄色粘稠液体时停止蒸馏。将该溶液用甲醇沉淀，然后再用少量水-甲醇溶解沉淀一次，抽滤得淡黄色粉末，50℃真空（真空度0.1MPa）干燥24h称重计算转化率。
2.4 结构表征与性能测试
2.4.1 转化率的测定：
将真空干燥产品称重，按下式计算转化率（C%）：C% = 产品质量/烯丙基胺的质量×100％
2.4.2 红外光谱分析：
将烯丙基胺溶液和聚合物进行FT-IR分析，采用KBr压片法制样。烯丙基胺溶液涂在KBr薄片上进行FT-IR分析。
2.4.3 核磁共振波谱分析：
将单体及聚合物进行1HNMR分析，用D2O作溶剂。
2.4.4 聚合物热稳定性测试：
干燥样品在氮气气氛下、氮气流量为20mL/min，以20℃/min升温速率从30 ℃升至800 ℃，记录样品的热失重行为。
2.4.5 聚合物相对粘度的测定：
用乌氏粘度计对聚合物溶液粘度进行测定。0.25g聚合物用12.5mL浓度为2mol/L的NaCl溶液溶解，转移至25mL容量瓶中用去离子水定容。在30℃下恒温20min，测定流动时间。重复三次求平均值得相对粘数hr，hr=t/t0，其中t和t0分别为待测样品和1mol/L NaCl溶液在乌氏粘度计中的流动时间。

3 结果与讨论
3. 1红外光谱分析
图1是烯丙基胺溶液和PAH的红外光谱图。从图中可以看出：在波数为3400cm-1左右为N-H伸缩振动峰；1600cm-1左右为N-H面内变形振动峰；1500cm-1左右为C-H变形振动峰；1100cm-1左右是C-N伸缩振动峰；曲线A中998cm-1处为CH2＝CH中双键变形振动特征峰，946cm-1是C-H变形振动峰。曲线B中998cm-1特征峰消失，说明双键断裂。通过聚合前后红外谱图比较，可以看出聚合后双键特征峰已经消失，说明单体已经聚合生成聚合物。

图1 红外光谱图AH溶液；B，PAH
Fig.1 FITR spectra of AH solution (A); PAH(B)

图2 烯丙基胺1HNMR谱图（D2O）
Fig.2 1HNMR spectra of allylamine (D2O）

3.2 核磁共振光谱分析
图2和图3分别为单体烯丙基胺和聚合物的1HNMR谱图。从图2中可以看出有三种氢质子，其中d为5.10ppm的吸收峰是与双键相连的亚甲基上的质子（a）吸收峰，由于两个氢质子所处化学环境不同其吸收峰分裂为四重峰；d为5.85ppm的吸收峰是次甲基上的质子（b）吸收峰；d为3.08ppm的吸收峰是与氨基相连的亚甲基上的质子（c）吸收峰。三种吸收峰的积分面积之比与分子式中三种氢原子个数之比相符合。从图3中可以看出也有三种质子，其中d为1.43ppm的吸收峰归属于主链上的亚甲基-CH2-的质子（a）吸收峰；d为1.98ppm的吸收峰归属于主链上次甲基-CH-的质子（b）吸收峰；d为2.95ppm的吸收峰归属于与氮相连的次甲基-CH-的质子（c）吸收峰，这是由于氮的电负性比较大，引起去屏蔽作用，使得共振频率向低场移动化学位移增大。这三种吸收峰的积分面积之比与聚合物分子式中三种氢原子个数之比一致。从这两个图中可以明显看出，各类质子的积分面积明显不同，聚合物与单体的峰位置发生变化。聚合物的吸收峰形状与单体的有着明显的区别，不再是单体那样的尖峰，说明烯丙基胺已经聚合。

图3 PAH 1HNMR谱图（D2O）
Fig.3 1HNMR spectra of PAH (D2O）

3.3 聚合物热失重分析
图4是聚合物（引发体系：(NH4)2S2O8/NaHSO3，引发剂用量为单体质量的10%，反应温度50℃，反应时间24h）的热失重曲线。从热失重曲线上看出，聚合物在100℃左右开始失重，这可能是小分子溶剂水引起的。聚合物失重明显分为两个阶段，第一阶段从280℃左右至400℃左右，失重率为52%左右，可能首先是聚合物侧链（－NH3Cl）的分解造成的；第二阶段从400℃左右开始至650℃左右几乎完全分解，失重率为40%左右，可能是聚合物主链的分解造成的。两个阶段失重率的数据和聚合物主侧链的分子量比例相当。总体上聚合物的热稳定性是比较好的。

图4 聚合物的热失重曲线
Fig.4 Thermogravimetric curve of polymer

3.4 引发剂用量对转化率的影响
引发剂分解后，只有一部分用来引发单体聚合，还有一部分引发剂由于诱导分解和（或）笼蔽效应伴随的副反应而损耗。因此引发剂用量的多少直接影响着转化率和分子量大小。本实验分别考察了引发剂质量为单体质量的2％、5％、10％、15％和20％时对转化率的影响（Fig.5）。（所用烯丙基胺溶液的浓度均为70％）。

图5 引发剂用量对转化率的影响
Fig.5 The effects of initiator concentration on conversions

由图5可以看出：随着引发剂用量的增多单体转化率明显提高。当引发剂（(NH4)2S2O8/NaHSO3体系）用量为20%时，转化率可达42.1%。由自由基聚合微观动力学可知： R=Rp=kp(fkd/kt)1/2[I]1/2[M]。这是因为引发剂浓度越大，形成初级自由基的速率就会越高，引发速率就会越高，初级自由基与单体加成生成的单体自由基也就随之增多，聚合总速率就会提高。这样单体自由基继续与其他单体聚合的速率就会越高，因此单体转化率也随之提高。这与自由基聚合规律是一致的。
不同引发剂体系其转化率也有不同。在引发剂用量大于5％以后，K2S2O8/NaHSO3体系比(NH4)2S2O8/NaHSO3体系的转化率低，这是由于K2S2O8溶解度相对于(NH4)2S2O8来说比较小，所以随着引发剂用量的增多，转化率增加的幅度相对较小。因此本实验中采用 (NH4)2S2O8/NaHSO3体系作为氧化还原引发剂体系。

图6 引发剂用量对聚合物相对粘度的影响
Fig.6 The effects of initiator concentration on polymer relative viscosity

3.5 引发剂用量对聚合物相对粘度的影响
图6是聚合物的相对粘度与引发剂用量的关系图。从图中看出随着引发剂浓度的增大，聚合物相对粘度明显降低。因为聚合物的分子量与粘度成正比，所以聚合物分子量也随着引发剂浓度增大而减小。根据公式n=kp[M]/2(fkdkt)1/2[I]1/2可知：动力学链长与引发剂浓度平方根成反比，因此引发剂用量越多，在链引发阶段生成的初级自由基就越多，在链终止阶段生成的高分子链就会越短，即动力学链长n就会减小,分子量就会减小。这与自由基聚合规律也是一致的。

4 结论
（1）以K2S2O8/NaHSO3 或(NH4)2S2O8/NaHSO3作为引发剂采用本体聚合合成了聚烯丙基铵盐酸盐；选择(NH4)2S2O8/NaHSO3体系作为引发剂时单体转化率较高，引发剂用量为单体质量的20%时转化率可达42.1%。
（2）红外谱图中998cm-1处碳碳双键的特征吸收峰消失以及核磁共振谱图中聚合物和单体的峰形、峰面积和化学位移明显不同，都证明AH聚合生成了PAH。
（3）PAH失重明显分为两个阶段：第一阶段可能是聚合物侧链的分解造成的；第二阶段可能是聚合物主链的分解造成的。两阶段的失重率和聚合物主侧链的分子量比例相当。
（4）随引发剂用量减少聚合物相对粘度增大，其分子量也随之增大。

REFERENCES
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[16] 唐炳涛. 聚胺型可交联高分子染料的合成与应用. 大连理工大学博士学位论文. 2005，46.

『捌』 安站镇的概述

安站镇1985年建乡，1993年撤乡建镇，辖7个管区，48个行政村，69个自然村。经济和社会事业全面进步，先后被评为山东省先进基层党组织、安全文明乡镇，泰安市小康镇、精神文明示范点，民营经济和外向型经济发展先进乡镇，现为泰安市十大中心城镇之一和经济三十强乡镇之一。 安站镇招商引资势头强劲。坚定不移地把招商引资置于发展之首、作为重中之重来抓，进一步浓厚了大开放、大招商的氛围。天通恒源、云海酒业、意祥拌合站、氯化石蜡等一大批项目相继落地开工，为安站经济发展积蓄了强大后劲。
民营经济发展实现了新的突破。通过坚持把民营经济与招商引资紧密结合，实施破产改制重组，借助外力撞击催化，使民营经济呈现出了提速跃升的良好态势。其中新增意祥拌合站、天通恒源、云海酒业3家规模民营企业；新增个体工商户60户，全镇达到360户；金山锅炉、马山水泥、鲁岳化工和圣源建安等民营骨干企业加速膨胀，运行质量大步跃升。
安临站镇工业基础雄厚，门类比较齐全。开放型经济发展较快，境内有省、市及外商投资企业、骨干民营企业等38家。
经过多年的发展，已经形成了化工、机械制造、建筑、建材、轻纺、农副产品加工等10多个门类、12个行业、100多种产品、1000多个花色品种的工业生产体系。科技含量逐年增加，其中，多种精细化工和机械制造产品的科技含量在国内外有一定的影响。
鲁岳化工总公司、泰安市金山环保锅炉有限公司、马山水泥有限公司、泰安明天化工有限公司、肥城华德木业有限公司等省内外知名企业十二家。
安临站镇有着良好的农业基础和鲜明的产业特色。突出抓好“四大产业”。生姜、大蒜、中药材和林果是支撑全镇农业发展的四大主导产业，种植面积分别达到2.5万亩、1.2万亩、1.0万亩、3.6万亩。为提高增值水平，积极发展各类协会、合作经济组织和经济人队伍，狠抓龙头企业建设和销售渠道开辟，农产品销售市场广阔。畜牧养殖发展迅速，2004年畜牧产值占农业总产值的比重达到41%。山区开发形成规模阵势。大搞以山水林田路为重点的山区综合开发，建成了一批重点水利工程，集中搞好绿色通道和道路林网建设，全面深化林权制度改革，不断提高山区开发的层次和效益，共引进培植承包大户39户，治理面积达6万多亩，栽植各类树木580万株，生态效益、社会效益和经济效益同步提高。2004年，全镇农业总产值达到23244万元。
安临站镇是肥城市中部重镇，近年来，依托区位优势，进行了较大规模的小城镇建设，小城镇的基础设施得到极大改善，街道整齐，市场繁荣，大的功能分区已基本实现。至2005年功能分区基本明确，环境状况明显改善，城镇形象初步形成。
近期重点建设西南部生活新区，进一步完善中部公建区，建设府前广场绿地；修建振兴路和市场路，相应修建上述道路围合范围内的次干路和支路；通过房地产综合开发，吸引镇内外投资者，重点开发济兖路两侧的商贸、居住设施，着手建设东南部公寓住宅，旧村改造完善，提高基础设施水平；搞好济兖路两侧的开发建设，沿街发展商贸设施；在济兖路以西、镇区南部，建设集贸市场，改变市场占据马路的现象，改善环境和交通状况。
远景安临站镇镇区主要向南、向西充实发展，工业区向西北完善，生活区向西南发展，城镇人口达到3万人以上，最终形成一个功能分区合理、碧水绿树环绕、基础设施完善的集中现代化小城镇。
坚持以活跃市场、满足需求为目的，充分发挥现有基础和区位优势，坚持不懈地抓好商贸、餐饮、娱乐等服务业，截至目前，全镇商业网点达到600家以上，现有安站、辛庄、贺庄、陆房、下庄等集贸市场10处。
依据尚庄炉水库和望鲁山等山水资源，充分发挥资源优势，加快发展旅游业，搞好规划设计，大力招商引资，聚集民间资本，开发旅游、餐饮、娱乐服务项目。“十五”期间，力争将尚庄炉水库和望鲁山建成集生产、观光、餐饮、娱乐等多功能于一体的生态旅游开发区。
安临站镇围绕推进经济跨越发展，积极适应市场经济体制要求，促进各项社会事业全面进步。把教育放在优先发展的战略地位，实施素质教育，推进教育创新，深化教育改革，积极改进办学方式，普教、职教、成教协调发展，教育质量和办学效益明显提高，提前6年实现了“双基”达标。
加快了科技成果推广应用步伐，科技进步对经济增长的贡献率达到45%，被评为科技工作先进乡镇。
抓紧抓好计划生育工作，全面完成了人口与计划生育责任目标,特别是计划生育协会工作实现历史性突破,东虎村被评为全国计划生育协会工作先进单位。
群众性文体活动繁荣活跃,34个行政村被认定为“老年文体活动站”,参加活动老年人达到2000多人,连续三年被授予“老龄工作先进单位”和“农村体育活动先进单位”。
城乡医疗保健水平不断提高,加大了一体化管理和社区卫生服务推进力度,农民群众的医疗、预防、保健水平不断提高。群团组织、广播电视、档案史志、居委会、物价等方面的工作和社会事业都有了新的提高。 安临站村 冯家杭村 站北头村 翟家杭村
凤凰山村 邓家庄村 河套洼村 王家台村
东虎门村 北虎门村 西虎门村 南虎门村
葛家台村 五凤村 陈楼村 刘家庄村
大辛庄村 东界首村 么山村 西张村
贺庄村 布山后村 张家洼村 陈庄村
前马山口村 后马山口村 东张村 东陆房村
西陆房村 大董庄村 黄土岭村 牛家庄村
黑峪村 刘家村 乔界首村 西界首村
孟家村 赵家村 李家村 郝家村
下庄村 白家庄村 郝家峪村 沟南村
沟北村 山套村 林家庄村 明新村

『玖』 山东鲁岳化工拖欠工资不发怎么办

根据劳动法第五章第50条规定：工资应当以货币形式按月支付给劳动者本人。不得克扣或者无故拖欠劳动者的工资。 因为你手里有合同，所以可以去法院告他们。我刚刚看了一些评论，还有说可以去媒体揭发他们的，就是不知道行不行了。所以还是建议你去告他们。（合同是重要证物，你可以去申请公正哦）（我是一个四年级的小学生，至于什么时候需要申请公正这个就不太了解啦）如何申请公正：http://www.sgsf.gov.cn/article_show.jsp?ID=723

『拾』 公司章程、工商登记记载的股东与股权证持有人不一致，股东身份以哪个为准疑难问题，请高手作答。

您好，您的问题已获悉，我的初步解答如下：
首先，您的问题属于股东身份确认范畴回，理论上答以是否实际出资为标准分为实质说与形式说两种观点；实务中也存在股东协议、公司章程、出资证明书、股东名册、工商登记、股权转让合同等不同证据的冲突。
其次，随着司法实务的发展，近年来对于股东身份确认的司法审判多以形式说为准，因为股东既然是一种身份、公司既然是一个组织且具有法律人格，那么股东成为公司的成员必须得到公司的认可，否则其仅为持股人、享有证券持有人的权利。
最后，鉴于司法审判实践的经验，以及上述对于身份的要求，理应以公司章程、股东名册、工商登记等“外观主义法理”之原则加以确认。

顺颂商祺
田嘉龙律师