阿莫西林的发明

『壹』 阿莫西林是什么时候发明的

发明设计人:尤孝庆申请专利人:尤海旋

『贰』 阿莫西林是怎样发现的急！

我不要最佳答案，只是想多说一句
β-内酰胺类抗生素发现过程如上所述，不再多说。如果你要写发展的过程，可能就要涉及到药物的结构改造了。青霉素发现以后有一些缺点，不耐酸，不耐酶，抗菌谱不够宽等，对此类药物的改造就是从这些方向进行的，可以分别叙述。专业点的话，可以考虑讲述对结构中什么地方引入什么基团对性质产生什么影响。这类抗生素现在一般分为四代，每代都有相应的特点，代表药物等，也可以考虑以这个为线索进行叙述（但其实应该说对药品分“代”是不科学的，所谓的一至四代只是药品商的说法罢了）。
另外，不认为维生素C是个好的选择，虽然药物书上也会写，但还是觉得它的分类挺模糊的，当然有些疾病可以通过补充Vit C缓解或治愈，但通常说药品还真不太想的起来它，这样说你懂了吧？
建议可以考虑化学治疗药物。现在“化学治疗药物”这个名词范围宽泛了，但其实这个词最初出现的时候，应该是专指治疗微生物感染的化学药物，即化学抗菌药物。此类药物最光辉的岁月应该就是抗生素出现之前了，个人认为可以说是人类对抗细菌感染疾病的第一种有效武器。在细菌渐渐对其产生耐药性后，抗生素刚好被发现了，接班了，刚好又和你选的第一种药物衔接上了。
昔日德马克上的保罗·欧立希，十九世纪初非洲的瞌睡病，细菌染色法，606和914名字的由来，磺胺类药物最初使用在发现者女儿身上，现在磺胺类药物应用领域的“不务正业”，。。。槽点很多啊，应该比较好写吧。。。

『叁』 阿莫西林的历史，主要是什么时候出来的。

1962年氨苄西林和阿莫西林(羟氨苄西林)被设计和合成。

1959年，从发酵液中可以得到6-氨基青霉烷酸（6-APA）。1960年通过全合成用青霉酰化酶水解青霉素得到6-APA。由6-APA为原料进行半合成青霉素的研究，寻找广谱.耐酸.耐酶的半合成青霉素。

广谱的半合成青霉素的发现源于对天然青霉素N的研究，人们从头孢霉菌发酵液中分离得到青霉素N，在其侧链上含有D-a-氨基已二酸单酰胺。青霉素N侧链氨基是产生对革兰氏阴性菌活性的重要基团，由此从中发现活性较好的氨苄西林和阿莫西林。

『肆』 阿莫西林创始人

英国的弗莱明（青霉素），据说在二战时期起了无比重要的作用。

『伍』 青霉素是哪一年发明的

青霉素是1928年被发明的。

1928年9月15日，亚历山大·弗莱明外出休假，一只未经刷洗的废弃的培养皿中长出了一种霉菌，因此他发明了青霉素。

进一步的试验表明，这种抗菌素作用缓慢，且很难大量生产。在他转向其它研究项目之前，他在1929年发表了一篇论文，介绍了自己的发现，但当时这篇论文并未引起重视。

1938年，英国牛津大学病理学家霍德华·瓦尔特·弗洛里和德国生物化学家恩斯特·鲍里斯·钱恩偶然读到了弗莱明的文章，于是开始做提纯实验。1941年给病人试用。

在英美政府的鼓励下，现在医药公司进入了这个领域，很快就找到了大规模生产青霉素的方法。起初，青霉素只是留给战争伤员使用，但是到1944年，英美公民在医疗中也能够使用了。1945年战争结束时，青霉素的使用已遍及全世界。

(5)阿莫西林的发明扩展阅读：

青霉素的分类

1、青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林`青霉素G、peillin G、 盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾等。

2、青霉素V类：（别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸） 如青霉素V钾等（包括有多种剂型）。

3、耐酶青霉素：如苯唑青霉素（新青Ⅱ号）、氯唑青霉素等。

4、氨苄西林类：如氨苄西林、阿莫西林等。

5、抗假单胞菌青霉素：如羧苄西林、哌拉西林、替卡西林等。

6、美西林及其酯匹西林：如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌（如大肠、克雷伯氏和沙门氏菌）有效，但对绿脓杆菌效差。

7、甲氧西林类：如坦莫西林等。

『陆』 二战阿莫西林是哪国发明的

1941年前后英国牛津大学病理学家霍华德·弗洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的分离与纯化

『柒』 阿莫西林发明者是谁

青霉素是楼上（弗莱明）发明的，阿莫西林是姓尤（尤孝庆，尤海旋）的发明的，两者不同，阿莫西林的成分有青霉素而已。

『捌』 阿司匹林的研发历史

早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸，（乙酰化的水杨酸）但没能引起人们的重视。1897年德国化学家费利克斯·霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好。在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。
阿司匹林于1898年上市，发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。
1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林（Aspirin）。根据文献记载，阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。
1934年，费利克斯·霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。
当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期，对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在这种情况下，狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事实，于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯·霍夫曼一个人的头上，为他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔·艾兴格林的嘴，还把他关进了集中营。
第二次世界大战结束后，大约在1949年前后，阿图尔·艾兴格林又提出这个问题，但不久他就去世了。从此这事便石沉大海。英国医学家、史学家瓦尔特·斯尼德几经周折获得德国拜耳公司的特许，查阅了拜耳公司实验室的全部档案，终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出：在阿司匹林的发明中，阿图尔·艾兴格林功不可没。
到2015年为止， 阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

『玖』 药物是如何发明的

首先一个病我们认为他是有病因的，比如说细菌病毒的入侵，就像感染和感冒；比如说体内缺少某种物质，就像乳糖不适症；比如说体内多了某种物质，就像唐氏综合症；比如说一些体内一些东西失控了，就像肿瘤。

当然还有很多很多的病因，这要请教医生们才能说的清楚...如果发病没找到病因怎么办？我相信如果古人们没找到方法治疗，现代人也很少能找到方法治疗。当然这句话是基于“对因治疗”这么个想法而言的。不知道原因是不能治疗的，我记得豪斯医生里的那个黑人医生就是在不确定病因的情况下治好了病人而被炒掉的。

基础研究的好处就是这样，帮助下游的人确定病因，虽然他们的部门不赚钱。 举个例子把，比如某人最近胃痛，然后检查出胃溃疡了，现在大家都知道这是幽门螺旋杆菌惹的祸，但是在某一年的圣诞节假期完了之前大家都不知道的，那两个幸运的Aussie。 所以这个时候大家都知道用抗菌药了，比如说阿莫西林啥的，当然还要吃点质子泵抑制剂啦，因为幽门螺旋杆菌要在酸性下才能生长的， 好了，为了抑制胃酸分泌，科学家研究到底是什么东西能分泌胃酸，现在我们知道了质子泵是分泌胃酸的通道了...要是没有这个通道，也就没有胃酸分泌出来了。这就完成了【Target identification and validation】这个阶段了...发现了质子泵这么个受体，我们就要建立模型来研究它。

『拾』 阿莫西林是哪发明的

阿莫西林（Amoxicillin），又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，半衰期约为61.3分钟。在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强。是目前应用较为广泛的口服青霉素之一，其制剂有胶囊、片剂、颗粒剂、分散片等等。青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
阿莫西林发明设计人：尤孝庆，申请专利人：尤海旋