拉米夫定发明

⑴ 怎样发现的拉米夫定

您好，这个查不到具体发明人，而是医药公司共同努力的结果。
拉米夫定是核苷类似物，抗病毒药物，对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。拉米夫定对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。
拉米夫定三磷酸盐掺入到病毒DNA链中，阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱，对哺乳动物细胞DNA 含量几乎无影响，长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变并 减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

⑵ 艾滋病人群年龄分布

艾滋病是人类历史上危害最大、灾难最严重的传染病之一。战胜艾滋病难，难就难在其传播速度快与传播范围广，而人类尚缺乏有效治疗及预防方式，包括药物与疫苗。

传播浪潮无法遏止

1981年6月5日，美国疾病控制和预防中心（CDC）报告说，洛杉矶地区有5名健康男同性恋者患卡氏肺囊虫肺炎（PCP）。实际上，他们患的是艾滋病，PCP不过是艾滋病的继发病症。

从那时开始至今，艾滋病病毒感染者已遍及6大洲，总人数超过7000万。
艾滋病在非洲呈不可遏止之势。至2002年底，估计非洲感染人数已近5000万。艾滋病肆虐最为严重的几个非洲国家，经济崩溃，人口锐减。在博茨瓦纳，有38．8％的成人感染艾滋病病毒，在过去的一段时间里，该国找不到足够的青壮年服兵役；非洲东部国家乌干达，全国2000万人口中有180万人被艾滋病夺去生命，他们留下了170万孤儿。

如今，艾滋病的浪潮已经转移到亚洲太平洋地区，这里正在形成其肆虐的第二个高峰。

2003年9月1日，联合国亚太经社理事会第59届年会在泰国曼谷召开，会议提供的报告称，亚太地区有可能取代非洲撒哈拉以南地区，成为全球艾滋病流行新的中心，目前，世界上有相当数量的艾滋病病毒携带者和发病者在该区域；主要发病人群年龄在15～49岁之间。

现在，亚洲每30秒钟就有一人感染艾滋病病毒，2002年新感染者有100万人。印度的感染者已突破1000万，成为全球艾滋病患者最多的国家；印尼的艾滋病家庭几乎全部沦为赤贫。

我国于1985年发现第一例输入性艾滋病患者，截止2002年底，全国累计报告艾滋病病毒携带者已超过百万，遍布23个省市，其中20～39岁的轻壮年占感染人数的80％。国家卫生部有资料显示，我国2001年艾滋病病毒感染人数比2000年上升了58％，2002年又比2001年增长了32％。即使比较保守地估计，到2010年，我国艾滋病病毒感染者将超过千万，因艾滋病流行造成的损失将不少于225亿元人民币。世界卫生组织（WHO）已将中国艾滋病病毒感染人数排在亚洲第2位、全球第14位。然而面对这一切，我国公众似乎并未给予足够重视。

低抵抗力抵抗不住强病毒

有研究表明，由于基因差异，中国人最容易被艾滋病病毒感染。

早在1996年，英国《自然》，美国《科学》、《细胞》等科学期刊，相继发表美国国立卫生院等多家实验室有关艾滋病病因的论文：人的第3号染色体短臂上的 CCR5基因，与艾滋病病毒进入人体免疫T细胞有直接关系；而当CCR5基因编码区域第185号氨基酸后面发生32个碱基缺失时（称为 CCR5－32突变），就会在细胞膜表面产生缩短的、无功能的穿膜蛋白质，艾滋病病毒便不能进入人体细胞。这就是说，人体CCR5基因缺失32个碱基（CCR5基因变异），才能筑起天然抵抗艾滋病病毒的屏障。

不同人种比较的结果显示，黑人的CCR5变异率为0 1．6％，而美国白人的CCR5基因变异率为10％、欧洲人为8％，俄罗斯人的CCR5基因变异率最高，为12％。不幸的是，我国人身上的CCR5基因变异率，在世界所有人种中最低。显而易见，黑人和中国人的艾滋病易感率最高。

2001年，我国随机抽取1300人的基因，测定结果表明，只有3人CCR5基因有突变，这表明，中国人CCR5基因变异率比黑人还低，也就是说，比黑人更容易感染艾滋病。

分子流行病学资料显示，我国还是世界上艾滋病病毒亚型种类最多的国家之一，共有A、B（欧美B）、B’（泰国B）、C、D、E、F、G8种，其中以B’和C型居多——B’型占47．5％、C型占34．3％，E型占9．6％，其他亚型分别占5．7％～0．3％。

一些研究人员对广西艾滋病病毒HIV－1感染者的HIV－1膜蛋白基因C2－V3区核酸片段提纯回收，进行核苷酸序列测定与亚型分析，结果发现，广西HIV－1流行毒株的基因变异程度较大，其中14份HIV－1核苷酸序列测定与亚型分析结果显示：9份为B亚型，5份为E亚型；另外，对贵州11例感染HIV－1的病人进行分析，结果显示：B亚型有7例，C、E亚型各2例。

防治艾滋病的复杂性在于艾滋病病毒的多变性和变异性，这给药物和疫苗的研制造成不小困难。

由于艾滋病病毒的基因具有多变性，它所编码生成的蛋白质也会产生变化，这就使得体内免疫系统的杀伤细胞难以辨认它，因为免疫细胞一般依据艾滋病病毒的特殊蛋白加以识别。比如，在感染早期，人体免疫系统的T淋巴细胞（CTL），能够杀死艾滋病病毒感染的细胞并限制新的艾滋病病毒产生。据对感染猴免疫缺陷病毒（SIV）的猴子进行研究发现，同样在感染早期，猴子免疫系统的T淋巴细胞会借助一种被称为Tat的蛋白质“引导”，出现在受感染细胞的周围，故此，它们又被称为Tat特别杀伤细胞，在感染早期能非常迅速有效地控制猴免疫缺陷病毒。同理，人体免疫系统的T淋巴细胞，对人感染的艾滋病病毒也能有效控制。

然而，对人和猴的研究发现，艾滋病病毒的Tat蛋白会非常快地发生变异，这样，艾滋病病毒就能躲过生物体内免疫系统的识别，从而对机体造成长期感染。T淋巴细胞识别艾滋病病毒是靠这种病毒所特有的Tat蛋白，而这种蛋白是一种有8～10个氨基酸的肽链，同时，这种蛋白又是在已被艾滋病病毒感染的细胞中产生的，并在受感染细胞的表面展示出来，因此它成为细胞被艾滋病病毒感染的一种特殊标志。但是，这种标志蛋白即使只有一个氨基酸变异，也足以阻止它在受感染细胞表面展现，因而难以被T淋巴细胞识别。

研究发现，Tat肽链发生变异的部分，都是没有直接功能作用的区域，因此，Tat肽链发生变化后整体功能并不受影响。这样，艾滋病病毒上的Tat肽链既保持自身功能，又在不损害自身功能的地方发生突变，让T淋巴细胞特别杀伤细胞无从识别艾滋病病毒，造成其在体内长期增殖，使疾病恶化。

药物专利突破限制

由于艾滋病病毒的基因突变性比较大，造成药物和疫苗研发困难，临床对其便束手无策。比如，2002年8月，瑞士一个研究小组发现，一种被称为“MDR1”的基因负责一种名为“P糖蛋白”（PGP）的合成，而这种糖蛋白直接控制抗逆转录病毒药物在机体和细胞内部的分布。“P糖蛋白”保护着免疫系统内的细胞不受有毒物质侵害，但同时也“拒绝”药物进入，如果这种基因产生变异，就不会产生足够的“P糖蛋白”，也就无法“拒绝”药物的进入，携带这种变异基因的艾滋病病毒携带者，接受药物治疗的疗效就好一些。

如今人类已经知道，艾滋病病毒对逆转录酶抑制剂产生耐药的原因，是编码靶酶的HIV－1基因组发生突变，使得靶酶结构改变，从而影响逆转录酶抑制剂的结合和活性。此外，美国疾病控制和预防中心，对美国10个城市700多例尚未治愈病人的抗逆转录病毒药耐药情况调查后发现，抗艾滋病病毒药耐药发生率因危险程度、种族、地区和检查时间差异而不同。因此，艾滋病病毒的流行并非单一不变，而是呈多样化、重叠式地方性流行。这些既是艾滋病药物治疗的困难，又为艾滋病的药物治疗指出了一些方向。

今天，对全球众多的艾滋病患者来说，与艾滋病抗争最大的困难，是无力支付昂贵的药费。

由于艾滋病病毒的多变与顽固，临床上提倡多种药物配伍使用治疗，就是说，使用两种不同的核苷类逆转录酶抑制剂（如齐多夫定、拉米夫定、斯它夫定、扎西它宾、双脱氧肌苷等等），加上一种（或两种）蛋白酶抑制剂（如英迪那菲、里托那菲等等），这种配伍组成的复方药物就是所谓的鸡尾酒疗法，最初由美籍华裔科学家何大一发明。事实证明，鸡尾酒疗法虽然不能治愈艾滋病，但能延长病人的存活期。

但是，这种延长生命的药物治疗，即使以最低价格提供给病人，一年也得4～5万元人民币，一般家庭难以承受。为此，发展中国家一直要求发达国家取消抗艾滋病药的专利保护，允许他们仿制专利药，以低价供应发展中国家众多的艾滋病患者。

然而，发达国家的药品商对此却采取相反的措施。2001年3月12日，施贵宝、辉瑞、葛兰素史克、默克等40家跨国医药公司，向南非首都比勒陀利亚一家法庭递交联合诉状，该项诉讼的目的是为废除曼德拉在担任南非总统期间签署的一个法律文件——《1997年药品与有关物质法》。按照这个法律，南非可以进口廉价的与专利药成分相同的非品牌药，其中包括卓有成效的治疗艾滋病的新药，而不必得到专利所有者的允许。跨国巨头们由此认为，南非法律侵犯了他们的专利，造成了他们的损失。但是，这次诉讼跨国公司败走麦城。理由是，专利权不比人命更重要。

2002年9月17日，在日内瓦举行的世界贸易组织知识产权理事会上，一份特殊报告使知识产权保护含义发生了变化。这份由美国斯坦福大学法学院教授约翰·巴顿任主任担纲起草的报告叫做《整合知识产权与发展政策》，报告提出，仿制专利药品是解决发展中国家知识产权问题的切实可行之路，也是符合《与贸易有关的知识产权协议》（TRIPS）精神的。该协议规定，各成员国在发生大众健康危机时可以采取特殊措施，例如允许本国企业强行仿制外国专利药。

2003年8月30日，世界贸易组织理事会一致通过向发展中国家和最不发达国家有条件放开艾滋病、疟疾、肺结核及其他流行疾病的治疗药品专利权，以缓解公共健康危机。

世贸组织的判决无疑给发展中国家众多的艾滋病患者带来了福音，目前巴西、印度和南非等国家，已经根据世贸组织的精神采取强制许可方式生产低价的治疗艾滋病的鸡尾酒药物。中国政府也表示，根据世贸组织的决议，将生产低成本而有效的抗艾滋病药。

但是，艾滋病病毒感染者和艾滋病病人能否真正从这个决议中获得有效的延长生命的药物，还需实践检验。即使能获得低价药物，艾滋病迄今还是无法治愈。人类征服艾滋病之路，仍然路漫漫其修远。

⑶ 中药抗乙肝病毒的问题（最好是乙肝大夫来！）

您好！
1、你是乙肝大三阳，你的乙肝病毒1.0*10的六次方，病毒量是1000000，病毒处于复制中，最好进行抗病毒治疗，服用贺普丁，1片/次/日，至少连服1年，三个月或者半年检测一次B超、肝功和HBV-DNA，如果病毒停止复制，转氨酶自然复原；
2、如乙肝病毒不再复制，贺普丁减量服用，但不可马上停药，防止乙肝病毒反弹，直至贺普丁减量至最小量方可停服，如果肝功检验正常，HBV-DNA
检验呈阴性，且有抗病毒治疗一年以上，可以循序渐进地停止抗病毒治疗，与乙肝病毒和平共处；
3、饮食上多食用菌类食品，如木耳、香菇、蘑菇等，能提高免疫力，鱼类含有丰富的蛋白质且易消化，多吃新鲜蔬菜和水果，增加VC含量，不吸烟、不饮酒，减少肝脏负担，少食用和不食用油炸、腌制、油腻太大、辛辣带有刺激性的食品，以清淡饮食为宜。
祝你早日康复！

⑷ 艾滋病怎么样治疗

目前爱滋病的治疗尚无满意的方法，治疗药物可包括以下几个方面：

一、抗HIV药物叠氮胸苷：是逆转录酶抑制剂，主要作用于HIV复制，本药已经美国食品及药物管理局首先批准用于临床。它可提高CD4细胞数，减缓疾病的进程，延长患者的存活，减少条件性感染，降低死亡率。主要的副作用是骨髓抑制、全血细胞减少而致继发感染加重，此外还能引起药物热、皮疹等。

双脱氧肌苷：是逆转录酶抑制剂，作用与叠氮胸苷相同，其副作用包括周围神经病、胰腺炎及肾脏损害，因此治疗前必须检查有关项目。

双脱氧胞苷：也是一种逆转录酶抑制剂，可使患者血清P24抗原减少，CD4细胞短暂升高，副作用与剂量相关，主要有皮疹、口炎、周围神经病等。

同他天定：是一种新的逆转录酶抑制剂，作用与双脱氧胞苷相似，能增加CD4细胞数。

二、中药治疗

可用紫花地丁、丹参、人参、黄芪、熟地等。

三、免疫调节剂干扰素a：具有抗病毒复制和免疫调节作用，几种干扰素一a干扰素作用最强

白细胞介素

粒细胞-巨嗜细胞集落刺激因子，可使外周血中粒细胞和单核细胞数增加，改善肌体防御能力，减少条件性感染。

鸡尾酒疗法简介：纽约艾伦•戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一发明了治疗艾滋病的著名的“鸡尾酒疗法”，该疗法把蛋白酶抑制剂与多种抗病毒的药物混合使用，从而使艾滋病得到有效的控制。

鸡尾酒疗法的原理是，假使艾滋病人只服用一种治疗药物，艾滋病毒终究会发展出抵抗药效的能力，而如果病人服用两种药物，即使病毒发展出对其中一种药物的抵抗能力，也无法同时兼具对另一种药物的防御能力。

接受这种疗法的病人如果在感染的最初几个月同时服用三种药物，最能有效地抑制病毒的复制扩散。例如接受AZT、3TC和蛋白酶抑制剂3种药物混合疗法，其中AZT、和3TC两种药物能够初步中断病毒的繁衍，而蛋白酶抑制剂能完全阻断病毒的复制扩散。

不过，这种混合多项药物疗法价格非常高昂，每年约需花费两万美元，而新近研究成功的第三种药物蛋白酶抑制则仍供不应求，虽然这种疗法对85%艾滋病人产生显著的疗效，仍有15%的病人情况丝毫没有改善，此外，接受这种疗法的病人，初斯会出现许多药物副作用引发的症状，例如严重腹泻、腹部痉挛和贫血等现象，某些药物必须要在饭后服用，其他的则又应空腹时服用，对于病人能否持之以恒并且正确服药，构成相当大的考验。

⑸ 大三阳能治好吗

1、你可能把化验结果所表明的动态过程给静态化了。乙肝病毒与机体免疫系统之间的关系是动态关系，而某一次的化验结果就如同是给这一动态过程拍了一张照片。而人也不可能时时刻刻的抽血化验来跟踪连续“报导”这一动态过程的。因此往往给人们一种固定不变的假象。其实绝大多数大三阳乙肝病毒携带者是可以自发的转化为小三阳的。还有少数人可以完全的自愈，有的人自愈后还产生了抗体了。这种自身针对乙肝病毒的免疫反应自发的激活能算做是治愈的吗？
2、你可能不大明白乙型肝炎（简称乙肝）与乙肝病毒携带者之间的区别。由于乙肝病毒并不直接损伤肝细胞，是可以与人长期和平共处的，因此绝大多数的携带者体内有乙肝病毒的存在，但是因为处于和平共处的状态，所以肝脏并没有发炎。肝脏没发炎不就是健康的吗？这需要进行肝炎的治疗吗？
3再打个比方吧，人体的鼻腔中有许多细菌，可以说每一个人都是“细菌携带者”，但是又有多少人会得“鼻炎”呢？如果这样的“细菌携带者”都不算是健康人，那么这个世界上就没有人是健康的了不是吗？再说了，如果你并没有得鼻炎，你会每天向鼻腔中滴抗生素进行杀菌治疗吗？
4、目前医学界还没有发明出杀灭乙肝病毒却不伤害身体的特效药。但是2006年国家卫生部最新统计表明，中国目前有9600万乙肝病毒携带者，将近十分之一了。如果有特效药被发明出来了，那么中国还会是乙肝病毒携带者的大国吗？
5、针对肝炎患者的治疗由于并不杀死乙肝病毒，因此治疗的目标是让肝功能恢复正常或者不再恶化下去。由于乙肝病毒携带者的肝脏并没有发炎，肝功能是正常的，因此能用这种针对肝炎的治疗方案吗？
6、针对乙肝病毒携带者是可以试用抗病毒治疗的，这种治疗的方案也同样不是直接杀死乙肝病毒的，而是试图激活人体对于乙肝病毒的免疫力。如果激活成功，最后消灭乙肝病毒的是人体自身的免疫系统。可是这种治疗方案的疗效并不是非常的高，仅达到30%的有效率。也就是说如果你要是想用这种治疗的方法的话，只有30%的可能性使得你的免疫系统被活化，最终消灭乙肝病毒。
7、千万不要有病急瞎投医的心理，这样是非常有可能上当受骗的。正是因为中国是乙肝病毒携带者大国，有一些骗子看中了这个大市场，打着西方高科技的旗号或者中医祖传秘方来行骗。其实只要留心想一下，还是能比较容易戳破这一骗局的。就以中医祖传秘方为例吧，由于古代并没有发明出显微镜，也就不可能有病毒的概念，没有病毒的概念却有治疗有效的秘方从古代留传下来，这不是明摆着说不通嘛。西方资本主义国家是非常注重市场的，现在整天的要中国进行知识产权的保护，如果要是发明了治疗乙肝病毒的特效药，那要中国保护他们的特效药方将会成为新闻的头条。可是现实呢？你听说过西方发达国家有对中国进行这方面的要求吗？希望上述粗浅的看法会对你有所帮助。

⑹ 拉米夫定中间体CME合成

本发明公开le一种拉米夫定中间体、即结构如式（Ⅵ）所示的（2R，5S）－5－（5－胞嘧啶－1－基）－1，3－氧硫杂环戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯的合成方法，是以结构如式（Ⅲ）所示的（2R，5S）－5－羟基－1，3－氧硫杂环戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯为原料，通过氯代反应得到结构如式（Ⅳ）所示的氯代物，氯代物（Ⅳ）与结构如式（Ⅴ）所示的N，O－二（三甲硅基）5－胞嘧啶缩合、水解制得。本发明以双（三氯甲基）碳酸酯替代现有技术中的氯化亚砜作为氯代试剂，具有操作安全可靠、绿色环保的优点。
结构如式（Ⅵ）所示的（2R，5S）－5－（胞嘧啶－1－基）－1，3－氧硫杂环戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯的合成方法，是以结构如式（Ⅲ）所示的（2R，5S）－5－羟基－1，3－氧硫杂环戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯为原料，通过氯代反应得到结构如式（Ⅳ）所示的氯代物，氯代物（Ⅳ）与结构如式（Ⅴ）所示的N，O－二（三甲硅基）胞嘧啶缩合、水解制得； 其特征在于所述的氯代反应如下：（2R，5S）－5－羟基－1，3－氧硫杂环戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯（Ⅲ）在N，N－二甲基甲酰胺催化下，在反应溶剂中与结构如式（Ⅶ）所示的双（三氯甲基）碳酸酯于0～50℃发生氯代反应得到氯代物（Ⅳ）；所述（2R，5S）－5－羟基－1，3－氧硫杂环戊烷－2－羧酸－L－薄荷基酯（Ⅲ）、双（三氯甲基）碳酸酯（Ⅶ）和N，N－二甲基甲酰胺的投料物质的量比为1∶0．35～1．0∶1～3； ＊＊＊。

⑺ 抑制爱滋病病毒的原理和药物是甚麼

爱滋病的治疗尚无满意的方法，治疗药物可包括以下几个方面：

一、抗HIV药物叠氮胸苷：是逆转录酶抑制剂，主要作用于HIV复制，本药已经美国食品及药物管理局首先批准用于临床。它可提高CD4细胞数，减缓疾病的进程，延长患者的存活，减少条件性感染，降低死亡率。主要的副作用是骨髓抑制、全血细胞减少而致继发感染加重，此外还能引起药物热、皮疹等。

双脱氧肌苷：是逆转录酶抑制剂，作用与叠氮胸苷相同，其副作用包括周围神经病、胰腺炎及肾脏损害，因此治疗前必须检查有关项目。

双脱氧胞苷：也是一种逆转录酶抑制剂，可使患者血清P24抗原减少，CD4细胞短暂升高，副作用与剂量相关，主要有皮疹、口炎、周围神经病等。

同他天定：是一种新的逆转录酶抑制剂，作用与双脱氧胞苷相似，能增加CD4细胞数。

二、中药治疗

可用紫花地丁、丹参、人参、黄芪、熟地等。

三、免疫调节剂干扰素a：具有抗病毒复制和免疫调节作用，几种干扰素一a干扰素作用最强

白细胞介素

粒细胞-巨嗜细胞集落刺激因子，可使外周血中粒细胞和单核细胞数增加，改善肌体防御能力，减少条件性感染。

鸡尾酒疗法简介：纽约艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一发明了治疗艾滋病的著名的“鸡尾酒疗法”，该疗法把蛋白酶抑制剂与多种抗病毒的药物混合使用，从而使艾滋病得到有效的控制。

鸡尾酒疗法的原理是，假使艾滋病人只服用一种治疗药物，艾滋病毒终究会发展出抵抗药效的能力，而如果病人服用两种药物，即使病毒发展出对其中一种药物的抵抗能力，也无法同时兼具对另一种药物的防御能力。

接受这种疗法的病人如果在感染的最初几个月同时服用三种药物，最能有效地抑制病毒的复制扩散。例如接受AZT、3TC和蛋白酶抑制剂3种药物混合疗法，其中AZT、和3TC两种药物能够初步中断病毒的繁衍，而蛋白酶抑制剂能完全阻断病毒的复制扩散。

不过，这种混合多项药物疗法价格非常高昂，每年约需花费两万美元，而新近研究成功的第三种药物蛋白酶抑制则仍供不应求，虽然这种疗法对85%艾滋病人产生显著的疗效，仍有15%的病人情况丝毫没有改善，此外，接受这种疗法的病人，初斯会出现许多药物副作用引发的症状，例如严重腹泻、腹部痉挛和贫血等现象，某些药物必须要在饭后服用，其他的则又应空腹时服用，对于病人能否持之以恒并且正确服药，构成相当大的考验。

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目前没有什么特效药和特效疗法。虽然已发现了一些对艾滋病有效的药物，但是大多效果不肯定或不理想，具体用药与用量请在医生指导下使用，下面简单介绍一些用药：
一、杀灭致病的类免疫缺陷病毒（HIV）：
1、苏拉明：1000ug/ml静注6周以上。（副作用为恶心、呕吐、倦恋、腹痛、口腔炎、皮疹、尿蛋白等。
2、三氮唑核苷：800mg/天（副作用为失眠、胃痛、烦燥、贫血。）
3、异构多聚阴离子；副作用为血小板减少、功能受损。
4、a-干扰素
5、甲磷酸盐
6、叠氮胸苷
目前最常用的是叠氮胸苷、双脱氧肌苷和双脱氧胞苷等，据有关资料显示，在感染早期如联合使用上述药物则效果更好。但是以上药物均系国外生产，且价格很贵，国内很少使用。
二、免疫调节剂。具有抗病毒、抗细菌感染和增强免疫调节的作用。
1、白细胞介素-2。可使患者淋巴细胞数增加，改善人体免疫功能。
2、胸腺肽
3、y-干扰素
4、转移因子
5、胸腺素
6、香菇糖
7、异丙肌苷口服
中国的一些中药，如香菇多糖、丹参、黄芪和甘草甜素等亦有调整免疫功能的作用。目前在有些研究中已发现，某些中药或其成分在体外实验过程中能抑制HIV，且价格便宜，预计会有很好的应用前景。
■艾滋病治疗依然前景渺茫
曾令人鼓舞的“鸡尾酒疗法”效果并不理想：疫苗研制遥遥无期；巨额治疗费用难以承担；我国科学家正努力攻关。
对艾滋病的治疗目前还没有传出令人乐观的消息。美裔华人科学家何大一发明的联合药物疗法“鸡尾酒疗法”曾轰动一时，但现在研究发现即使同时使用3种甚至4种药物也不能完全清除人体内的艾滋病病毒。相反，在体内潜伏一段时间后，病毒数量还可能大规模上升。更重要的是，这种治疗每年要花费天文数字般的费用，对大多数发展中国家的患者来说是难以企及的。据专家称，现在国内采用正规药物治疗的患者寥寥无几，而他们每人每年的花费是二三十万元甚至更高。为此，北京、上海等地的专家正将目光瞄准中药领域，力图找到能有效抑制病毒、修复人体免疫力，同时又很全家的药物。
历史上许多曾严重威胁人类健康的疾病都因开发出有效的疫苗而被控制甚至消灭，例如天花、小儿麻痹、麻疹等。但人们还没有研制出成功的或接近成功的艾滋病疫苗。尽管美国总统克林顿把开发艾滋病疫苗的十年计划放到与当年登月计划同等重要位置，但到目前为止，疫苗研制还没有突破性进展。
可喜的是，中国预防医学科学院的专家与德国研究人员合作，已经在一种新型疫苗的动物实验中取得较好效果，现在正准备申请进行人体试验。此外，我国兽医病毒学家在20多年前研制预防马传染性贫血的疫苗可能为艾滋病疫苗的开发提供新思路。

⑻ 大三阳怎样能变成小三阳

跟你说说我的亲身经历让你增加一下信心：我以前很多年大三阳了，估计从小就是，到30岁了一直也没发作过，后来有一次发作，用干扰素治疗（进口派罗欣）一年，觉得没大事就停药了，结果不到半年就反复了，而且比第一次发作更厉害，出现了黄疸，刚开始吃最便宜的核苷类素药物也就是拉米夫定两周，再化验就成小三阳了！！后来为了巩固成果也是想有彻底转阴的想法，一直在用注射干扰素，现在已经连续两年多了一直都是小三阳，从化验数值上看离阴性也是越来越近，不过用药时间太长了有副作用，而且转阴确实几率也低，近期准备根据大夫的意见看是停药还是继续治疗。
总结一下经验，第一肯定要听从大夫的意见持续、科学的治疗，一定要用干扰素抗病毒治疗而不是简单的保肝药；第二注意生活规律，我不抽烟酒也戒了；第三应该说我也有一些幸运，因为有过第一次干扰素治疗，那个东西医学上认为对人体是长期的，所以身体里可能存在一些内在因素，第二次发作的时候就好像大夫说的着了把大火把家具烧了同时把老鼠也烧了，再加上又泼了盆水，所以一下就转小三阳了：》
强烈推荐一下北京地坛医院。另外说一下我妈20年前也得过肝炎，也是在地坛医院治好的，当时幸运的是人类刚发明了干扰素都不知道管不管用就在我妈身上用了，很多年没化验过了5年前化验竟然转阴了！！这大概就是干扰素有长期作用的例子吧！

⑼ 邓勇的发明专利

1. 非肽抄类新生血管生成抑制剂袭.CN:1349983A（已授权）
2. 拉米夫定的非对映选择性制备方法.CN:1566112A（已授权）
3. 一类非甾体雄激素受体调节剂、其制备方法和用途.WO2006125397
4. 10,11-二氢-二苯并[b,f]赛庚因-10-酮类化合物的制备方法.CN:1746165A（已授权）
5. 4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基)-2(1H)-嘧啶酮的制备方法.CN:1746169A（已授权）
6. 苯甲酰氧基乙醛的制备方法.CN:1746150A（已授权）
7. 3,4-二氢-4-氧-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法
8. 光学活性3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸类化合物的制备方法
9. 一类具有Mannich碱结构的化合物及其在治疗和/或预防白血病药物中的应用

⑽ 咨询艾滋病。。

朋友，你好！三周后为阴性，90%的可以确定为没事。都近四周了，应该没什么问题了。
另，高危期间采取措施了吗？还是T破了？