A. 谁会看唐筛结果
网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。
B. 有谁在妇幼做的唐筛21体高风险····急
我在妇幼查750分之一，到南京重新查一次是2400分之一。。。。。
C. 唐筛单子谁会看，谢谢
唐筛三项低风险说明胎儿很健康，胎儿患有唐氏综合症的几率非常低，你只需要安心养胎待产即可。要定期做产检和排畸检查，及时了解胎儿的发育情况。远离电磁辐射，不服用药物，生病需要用药咨询医生。注意保暖，防止感冒。
D. 20周的唐筛，有谁能看得出是男是女吗
好像是女孩。 据说有个值小于0.5的话98%是男孩，大于1是女孩。0.5和1之间就可能是女孩也可能是男孩。
E. 唐氏筛查是谁发明
1866年，英国医生约翰·朗顿·唐在学会首次发表了这一病症。 1959年，法国遗传学家杰罗姆·勒琼（Jérôme LeJeune）以及香港人刘氏发现唐氏综合征是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。 1961年，“唐氏综合症”一词由《柳叶刀》（The Lancet）的编辑首先使用。 1965年，WHO将此病症正式定名为“唐氏综合征”。 网上搜到资料，希望对你有帮助。
F. 谁能告诉我唐筛的具体检查流程啊
呀，建卡时医生说让我5个月才去做唐筛。我3个办月建卡时大夫告诉我的。会不会错过做唐筛的时候？
G. 唐氏筛查结果谁会看
1. 唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻...，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。 2. 这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正 35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。 超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。 所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。 3. 唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 4.怎样查看化验结果？ 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 5.唐筛检查的准确度是多少？ 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 PS：上面写的内容太多，看的我都有点晕。最后要我总结的话，也就是要注意以下几点： 1.唐氏筛查的时间，一定要在15--21周之间，所以千万不要错过最佳检查时间。 2.唐氏筛查的概念我就不用再重复了，我觉得从中给我的一个信号就是不要太晚生孩子了，因为越晚生孩子，生畸形儿的概率就越高。 3.也没有必要为此而太过恐慌，因为它的准确率也不是100％，我觉得夫妻双方都很健康，在一个健康的环境下制造宝宝，就没有什么问题。
H. 唐筛！谁看的懂求解
1:739会是高风险吗，好奇怪啊 国际上21-三体风险截断值是270，目前大部分医院采用的是1:380的截断值，这个；739顶多算个临界风险吧，没什么好担心的。 不要被高危吓到，只是个概率而已，相对安全来说的高危呀！95%的高危通过确诊都会转为安全的。 唐氏是个偶发性畸变，跟家族史无关的，任何健康的人都可能发生，当然生活习惯恶劣、高龄的也有相对高发态势。 羊水穿刺能确诊，但是有一定1/300的感染和流产风险，而且很多人做了都需要保胎，也是很纠结的。 最后就是无创产前基因检测了，这个很安全，只抽点孕妇外周血就行，但是只能检测出90%的唐氏儿，有10%的嵌合型、异位型唐氏儿是筛查不出来的（因为它只统计染色体的数目来判断是否出问题，所以嵌合、异位是查不出来的），而且出结果的时间稍长，要18天左右。 所以要看你自己权衡了，肯冒那种风险任何人都无法帮你做决定，我个人建议因为你的风险概率只有1:739，只是临界风险，如果实在不放心就选择无创基因检测较为合适，没必要冒羊水穿刺的风险，纯属个人建议。
I. 唐筛结果怎么看，还请知道的人告诉我，非常感谢
都是好的结果
孕周
17.2
孕周问题上孕妇以早期的B超孕周更为准确
甲胎蛋白
16.1
甲胎蛋白中位数倍数也就是MOM值
是指跟此孕妇同一批做唐筛的孕妇的
apf甲胎蛋白值他们所有孕妇值的中位数的倍数
也就是统计学计算的来的
就个体而言意义不大
主要还是看
16.10的浓度值
孕妇的甲胎蛋白
没有正常范围
不过一般不超过十位数
（提示有个↓）就是数值有点偏低而已
没什么大不了
根本毫无意义
hcg
同甲胎蛋白
一个道理
所以不多说
唐筛风险率是根据孕妇
年龄
孕周
体重
家族史
妊娠史
以及检测血液中afp
和hcg浓度值
综合计算出的一项
风险率的
参考值
其准确度在75%-80%之间
看你的结果
21-三体风险度
1：1800低风险
<1：250
这个就是风险率的计算结果
是1/1800
截断值是250小于风险度
所以是低风险
（如果问1800和250谁大的问题，那请参考二分之一和五分之一谁大
就能理解了）
1/1800并不是分之一的概念
并不是说这个人生1800个小孩就会有1个唐氏儿
谁也生不了那么多
就算不是1800
连250个都生不了的
如果这么考虑问题那么此项检查岂不是很没有意义么
18-三体跟
唐氏是一个道理的
神经管缺陷风险度
就是ontd
这个风险率
如果孕妇afp过高
就会显示高风险
唐氏儿跟父母的年龄密切相关
孕妇才20岁
不属于高龄
所以
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
都是好的结果
而且作为一个病人来讲
其实并不需要懂得看化验单中的数值
只要看结果就行了
医生给你的建议
都是根据多年的经验
以及综合考虑的结果
并不是只会看化验单
就能得出一切问题的结论的
所以没必要非要弄清楚
数值是什么意思
主要看结果就行了
J. 唐筛意义谁给看看
三个结果都是低风险，如果不是高龄产妇的话医生一般也不会建议做羊水穿刺。不过我可真不同意楼上的说法，做羊水穿刺绝不是医生骗钱的，因为唐筛的准确性不是很高，医生一定是认为有必要做才会让孕妇做的，万一不建议人家做羊穿，到时孩子出生却是有问题的那家属还不是要怪医生啊。而且羊穿是有流产风险的，我想没有一个医生愿意承担这风险，万一被羊穿扎流产了，孕妇和家属还不是得找医生算账啊。所以 听医生的，在这个方面，医生的建议总是好的。当然，很多孕妇做了羊穿之后发现孩子没问题，所以会认为医生是骗钱吧