谁发明非典疫苗

⑴ 谁知道有关2003年非典事件

SARS事件是指严重急性呼吸综合症（英语：SARS）于2002年在中国广东顺德首发。并扩散至东南亚乃至全球，直至2003年中期疫情才被逐渐消灭的一次全球性传染病疫潮。

在此期间发生了一系列事件：引起社会恐慌，包括医务人员在内的多名患者死亡，世界各国对该病的处理，疾病的命名，病原微生物的发现及命名，联合国、世界卫生组织及媒体的关注等等。

现在认为，该病最早是于2002年11月16日在广东顺德爆发的。而第一例有报告病例的患者是于2002年12月15日在河源市发现患病的黄杏初。

2003年1月10日，黄杏初康复出院，后被认定为中国首例非典型肺炎报告病例。2002年12月底，广东民间出现了关于一种致命怪病的传言，甚至说出在一些医院有病人因此怪病而大批死亡。

由于坊间流传指煲醋和喝板蓝根可以预防怪病，因此市面出现抢购米醋和板蓝根的风潮。不少人由于买不到米醋和板蓝根，转而致电在香港的亲友协助，使病情得以为外间知悉。

而另一方面，由于香港邻近广东省，有不少有亲友在广东省的工人都要求雇主在工作间煮米醋，让米醋的蒸气消毒杀菌。有部份雇主拒绝了这种听似无稽的方法，但亦有雇主为求雇员安心而遵从。

(1)谁发明非典疫苗扩展阅读：

非典对人体的危害：

患者为重要的传染源，主要是急性期患者，此时患者呼吸道分泌物、血液里病毒含量十分高，并有明显症状，如打喷嚏等易播散病毒。SARS冠状病毒主要通过近距离飞沫传播、接触患者的分泌物及密切接触传播，是一种新出现的病毒，人群不具有免疫力，普遍易感。

此病死亡率接近11％，主要是冬春季发病。其发病机制与机体免疫系统受损有关。病毒在侵入机体后，进行复制，可引起机体的异常免疫反应，由于机体免疫系统受破坏，导致患者的免疫缺陷。同时SARS病毒可以直接损伤免疫系统特别是淋巴细胞。

⑵ 非典先在研制出了疫苗吗

没有，现在关于非典的研究工作几乎处于停滞状态。因为冠状病毒变异性很大，疫苗几乎没有意义。

⑶ 有关于非典的历史

非典型性肺炎
其实在医学界，人们对03年发生的这场传染病的名称存在争议，因为已经查明，这种病其实并不是医学上通常所说的“非典型肺炎”，而是“传染性冠状病毒肺炎”。

对于这种型传染病，人们的认识有一个逐步深入的过程，概念也渐趋正确。起初人们认为，致病原因是衣原体病毒，直到03年3月份才弄清其病原体是“冠状病毒”。我国广东医生在与病魔的搏斗中，根据其临床上有发烧、咳嗽、肺部有阴影等肺炎共性症状，但与由肺炎链球菌等细菌引起的肺炎相比，症状不够典型，病原体尚未完全明确，而且有传染性强、使用抗菌药物治疗无效等特征，于1月22日首次使用“非典型肺炎”来命名它，世界卫生组织也确认了其医学名称Atypical pneumonia，简称ATP。2月底，世界卫生组织的意大利籍传染病专家卡洛·厄巴尼（Carlo Urbani）大夫根据当时已经掌握的情况将其命名为severe acute respiratory syndrome (简称 SARS)，3月15日世界卫生组织正式以此取代了ATP。

事实上， severe acute respiratory syndrome这一命名也没有充分反映该病症的本质特征，早有人建议应该将其命名为“传染性冠状病毒肺炎”（果真如此，可缩略为“冠肺”）。这种建议虽然尚未被社会和医学界接受，但足以佐证了SARS和非典一样，都是反映人们一定阶段对事物区别性特征的认识。

目前已经找到治疗方法，中国和欧盟科学家联手，成功找到了15种能有效杀灭非典病毒的化合物，为合成非典治疗药物提供了新方法。中欧科学家2005/6/9日在杭州结束的“中国—欧盟非典诊断及病毒研究”项目学术年会上公布了这一成果。

香港大学的新近研究表明，蝙蝠可能是SARS病毒野生宿主

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传统医学上的非典型肺炎是相对典型肺炎而言的，典型肺炎通常是由肺炎球菌等常见细菌引起的。症状比较典型，如发烧、胸痛、咳嗽、咳痰等，实验室检查血白细胞增高，抗菌素治疗有效。非典型肺炎本身不是新发现的疾病，它多由病毒、支原体、衣原体、立克次体等病原引起，症状、肺部体征、验血结果没有典型肺炎感染那么明显，一些病毒性肺炎抗菌素无效。

非典型肺炎是指一组由上述非典型病原体引起的疾病，而不是一个明确的诊断。其临床特点为隐匿性起病，多为干性咳嗽，偶见咯血，肺部听诊较少阳性体征；X线胸片主要表现为间质性浸润；其疾病过程通常较轻，患者很少因此而死亡。

非典型肺炎的名称起源于1930年末，与典型肺炎相对应，后者主要为由细菌引起的大叶性肺炎或支气管肺炎。60年代，将当时发现的肺炎支原体作为非典型肺炎的主要病原体，但随后又发现了其他病原体，尤其是肺炎衣原体。目前认为，非典型肺炎的病原体主要包括肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌和立克次体(引起Q热肺炎)，尤以前两者多见，几乎占每年成年人社区获得性肺炎住院患者的1／3。这些病原体大多为细胞内寄生，没有细胞壁，因此可渗入细胞内的广谱抗生素(主要是大环内酯类和四环素类抗生素)对其治疗有效，而β内酰胺类抗生素无效。而对于由病毒引起的非典型肺炎，抗生素是无效的。

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黄杏初，中国首例报告非典病人,也是全球首例。

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非典型肺炎症状及体征临床诊断

1.流行病学史

1.1 发病前2周曾密切接触过同类病人或者有明确的传染给他人的证据

1.2 生活在流行区或发病前2周到过非典型肺炎正在流行的地区

2.症状与体征

发热（＞38℃）和咳嗽、呼吸加速，气促，或呼吸窘迫综合征，肺部罗音或有肺实变体征之一以上。

3.实验室检查

早期血WBC计数不升高，或降低。

4.肺部影像学检查

肺部不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状样改变

5.抗菌药物治疗无明显效果。

非典型肺炎的临床诊断

根据病例的流行病学资料、症状与体征、实验室检验、肺部影像学检查综合判断进行临床诊断，一旦病原确定，检测方法特异，即建立确诊病例的定义。

疑似病例：1.1＋2＋3或1.2＋2＋3＋4

临床诊断病例：1.1＋2＋3＋4或1.2＋2＋3＋4＋5

非典型肺炎重症病例诊断标准

非典型肺炎病例符合下列标准的其中1条可诊断为非典型肺炎的重症病例：

1.多叶病变或X线胸片48小时内病灶进展>50%

2.呼吸困难，呼吸频率>30次/分；

3.低氧血症，吸氧3-5升/分条件下，SaO2< 93%，或氧合指数<300mmHg。

4.出现休克、ARDS或MODS（多器官功能障碍综合征）。

⑷ 非典疫苗研制用了多少时间

非典疫苗研制成功了吗？NO！
某些非典疫苗报道，或出于故意，或出于无知，或偷换概念、曲解原意，或混淆概念、四舍五入，于是“试剂”就成了“疫苗”，“动物测试”、“临床研究”就成了“产品问世”，“有望”被放大，“风险”被忽略——
日前，卫生部常务副部长高强表示，在人类还没有研究出有效的预防疫苗和有效的治疗药物之前，防治非典未敢彻底言胜。
这是实话。战胜非典最终要依靠科学，各国关于非典疫苗和药物的科学研究正在紧锣密鼓进行中。
简单概括一下，关于非典疫苗，综合国内传媒各种报道，我可以认定的基本事实包括：研制疫苗的技术路线分为灭活疫苗、基因重组疫苗、减毒疫苗和核酸疫苗。灭活疫苗的方法是大量培养病毒，将病毒经过灭活处理后制成疫苗。这种方法研制周期最短，国内当前的非典疫苗研究以灭活疫苗和基因重组疫苗为主攻方向。灭活疫苗研制的现状是已经得到在细胞水平上和经部分动物试验有效的灭活病毒试剂，但尚需通过免疫病理学研究、一系列动物和人体实验及流行病学的研究实验、一系列审查程序等。
这其中可能遇到意外的困难，一切顺利也至少需要1 2年时间。此外，非典灭活疫苗的大规模生产对生产条件要求比较高，国内企业的条件目前似乎还达不到生产的标准。
目前还存在着一些非人为因素，也有可能使非典疫苗的研制进程无限期拖延下去。比如，非典疫苗进入临床研究阶段后，必须通过流行病学的考察；而这个考察，又必须经过一个非典的流行季，也就是说，考察必须在非典疫情具有一定流行规模的地区进行”。
非典的研制者是一个团体性质的，或者说是世界性质的，所有的科研人员都在为之努力，最后的胜者，我们试目以待吧。

⑸ 中国真的研制成功非典疫苗吗

嗯嗯 03年就开始研制了 已经可以研制成功了 但是现阶段还没有大规模发行

⑹ 新冠病毒的疫苗是谁发明的

陈薇
陈薇所在的研究所率先分离出新型冠状病毒，确定了非典的元凶。为了验证治疗丙型肝炎的干扰素是否对预防非典有效果，她第一个钻进了负压实验室。 按照常规，人在负压实验室里一次最多工作5个小时。

⑺ 非典的疫苗是被谁研究出来的

AVI总裁伯格医生称，测试结果将于两星期内公布，如证实疗法有效，新药将在“数月，而不是数年”之内用于病人身上。 英国《泰晤士报》廿五日报道：首种治疗非典型肺炎的药物可能于数月内在美国面世。 该药物以冠状病毒的基因排列研究而成，疗效显著，类似的化学物亦证实有效对付与非典型肺炎同科的病毒。 疗效显著 无副作用 过去三年，超过二百五十名病人服用过类似的药物，并无出现副作用。这安全纪录，加上非典型肺炎的迫切性，意味著药物监管当局会快速批核新药。 伯格称，如证实药物有效，当局或要权衡新药对病危者的风险和效益。他说：“鉴于对非典型肺炎的忧虑，同时考虑到这些化学物的疗效，它很快会成为焦点。我认为这只需要数月，不会很久。” 该药采用了叫反义（antisense）疗法的新科技，专门攻击核糖核酸（RNA）病毒如肝炎、西尼罗病毒、诺沃克病毒和相信与非典型肺炎同科的冠状病毒。这些病毒由单一束RNA组成，RNA乃通讯化学物，基因通常用它来制造蛋白。 专攻病毒 阻其复制 反义药物是一小节的RNA，它们是攻击RNA的病毒之倒影，可紧扣病毒重要部分，阻止它在人类细胞中复制。伯格医生称：“拉链是个好比喻，RNA病毒是拉链的一半，如果能用另一半与它结合，就能中和病毒。” AVI去年在两星期内研制出一种反义药物，救活了密尔沃基动物园受西尼罗病毒感染的企鹅。AVI三年来一直在测试反义疗法对癌症和循环系统疾病的疗效。 加拿大温哥华的基因研究中心排列出非典型肺炎病毒的基因序列后，AVI只花了十天时间研制出对付非典型肺炎冠状病毒的反义药物。 伯格医生称：“有了基因排列，只需一至两星期制成药物。它是一种聚合体，像基因排列的镜子倒影。”他说：“我相信它真的会有效，因为我们已研制出对付同科病毒的药剂。” 虽非十全 最有希望 基因测试已显示新药不会干扰人体细胞内任何重要的RNA过程，只针对冠状病毒的重要部分。伯格称：“这表示变种不是大问题，该药剂只攻击病毒的重要部分，如果这部分变种，转变会令病毒失效。” 但其中一个难题是，暂时不知冠状病毒是否引致非典型肺炎的唯一原因。加拿大国家微生物实验室的普卢默说，只有百分之四十的非典型肺炎患者身上找到冠状病毒；他本周称冠状病毒和非典型肺炎的关系“很弱”。 伯格医生坦言：“我们未充分了解这种病毒，新疗法未必能有效阻止病毒复制，但这是至今为止最有希望对付此病的药物，因为此药对其他相关病毒非常有效。” 药物监管当局可能不愿意在缺乏需时数年的全面临床测试的情况下批出新药。不过，由于仍未找到非典型肺炎的疗法，这意味著当局有更大可能批准在病危患者身上试用新药。

⑻ “非典”的疫苗是谁研制出来的

没有预防“非典”的疫苗，所以也没有研制者。

⑼ 非典病毒是那一年发生的

RNA病毒(RNA virus) 也称RNA型病毒。核酸为RNA的病毒的总称。植物病毒，除少数例外（如花椰菜花叶病毒Caulif- lower mosaic virus），几乎都是RNA病毒。 RNA病毒冠状病毒直径为80～160nm，为有包膜的单股RNA病毒RNA的复制过程中，其错误修复机制的酶的活性很低很低，几乎是没有的，所以其编译很快；而疫苗是要根据病毒的固定基因或蛋白进行开发制作的。所以RNA病毒疫苗较难开发！只要记住相对少数的RNA 病毒例子就可以了阿。RNA病毒有： 艾滋病病毒，烟花草病毒，SARS 病毒大洋网讯 80多年前有一个至少在全球造成2000万人死亡的凶手，它还从未接受正义的审判。科学家相信，研究恶贯满盈的1918年“西班牙流感”可能有助于人类防范另一场灾难性流感的袭击。aware可自测不用抽血祝您健康天 猫！

⑽ 我国科技工作者已研制出预防“非典”的疫苗，并进入临床试验阶段．该疫苗在人体免疫中属

答案A
分析：此题考查的知识点是抗原、抗体．解答时可以从抗原、抗体的概念、特点方面来切入．
解答：抗原，是指病原体侵入人体后，刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质即抗体，引起淋巴细胞产生抗体的病原体就是抗原．抗原包括进入人体的微生物等病原体、异物、异体器官等．抗体是指病原体侵入人体后，刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白．主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中．抗体都是免疫球蛋白，但并非所有免疫球蛋白都是抗体．“非典”的疫苗，进入人体后，会刺激淋巴细胞，产生抵抗非典病毒的抗体，因此“非典”的疫苗，属于抗原．消灭抗原后，抗体仍然存留．抗体能将抗原（或病原体）消灭．等人的病好后，抗体还留在人的身体里，人就不会再患这种病了，不同的抗体在人体内存留的时间长短不同．
故选：A
点评：解答此类题目的关键是理解抗原、抗体的概念．