肽是谁发发明的

『壹』 肽是哪个国家发明的

1902年，伦敦大学医学院的两位生理学家Bayliss和Starling在人体内发现了多肽物质，由于其影响极为深远，诺贝尔奖会授予他们诺贝尔生理学奖，至此，多肽物质正式出现在科学研究之中，并为之后的长久发展打下了基础。

『贰』 "肽“是什么东西又有哪些呢

肽（英语：peptide，来自希腊文的“消化”），旧称胜，即胜肽，又称缩氨酸，是天然存在的小生物分子，介于氨基酸和蛋白质之间的物质。

由于氨基酸的分子最小，蛋白质最大，而它们则是氨基酸单体组成的短链，由肽（酰胺）键连接。当一个氨基酸的羧基基团与另一个氨基酸的氨基反应时，形成该共价化学键。

常见的有二肽（dipeptide）、三肽（tripeptide），甚至多肽（polypeptide）等，而2－20肽属于寡肽（oligo-peptide），20－50肽属于多肽，通常十肽以下者较具医药及商业实用性。

(2)肽是谁发发明的扩展阅读：

肽可由膳食蛋白质（dietary protein）通过化学方法水解出来，也可以人工方法取得。系由两个或以上的氨基酸（amino acid）聚合所构成，在细胞生理及代谢功能的调节上甚为重要。肽大多性质不稳定，长期贮存宜防潮，放在4°C以下的地方。

肽是由氨基酸的胺基（-NH2）和羧基（-COOH）脱水缩合形成肽键后，形成的链状分子。

肽键是由一个氨基酸与次一氨基酸的胺基，行脱水缩合反应而成的-CO-NH-键，具有双键的性质，与邻近共六个原子在同一平面上，因此C-N不可自由转动，肽键是构成蛋白质架构的连系带。

『叁』 酶法多肽的发明人是谁

邹远东呀，以前在新华网上看到过关于他的报道。他好像被称为“酶法多肽之父”

『肆』 小分子活性肽的世界众多科学家发表“肽”的重要论述

美国著名华裔科学家、诺贝尔奖获得者朱隶文博士说：“二十一世纪的生物工程就是研究基因工程与蛋白质工程，研究蛋白质，某种意义上讲，就是研究多肽。
美国著名华裔科学家、艾滋病“鸡尾酒”疗法发明人何大一博士说：“可借鉴艾滋病治疗经验，利用合成的多个氨基酸链即多肽，阻止非典型肺炎病毒入侵人体细胞”。
美国龙﹒格林博士说：“肽几乎被用于治疗任何疾病，无药可与其相比。”
加拿大克雷文﹒辛斯教授说：“肽能使无论何种病因引起的肝病得到明显好转。”
日本科学家田泽惠一说：“肽有全方位作用。”
德国鲍威尔﹒克鲁德博士说：“找到了一个新的抗衰老药物——肽。肽能使人变的年轻、健康，肽使化妆品世界发生了巨大变化。”
英国生理学家马里奥斯﹒凯拉扎伊说：“肌肽——健康长寿的新奥秘。”
美国皮肤老化国际研究会主席尼古拉斯﹒佩里扎医学博士说：“肽、神经肽——这类强大的化学物具有活化皮肤和头发，促进心脏健康，降低许多疾病的发病几率并强化免疫系统等诸多功效。”
中国肽专家邹远东认为：“生物活性肽具有极强的活性和多样性，这类强大的化合物优于任何营养和药品，是21世纪人类健康的法宝。”
美国皮肤老化国际研究会主席尼古拉斯﹒佩里扎医学博士已在美国出版了《佩里扎的承诺》《肽、神经肽，28天让我们年轻10岁》，该书亚马逊排名总榜第一位；英国生理学家撰写出版的《肌肽—健康长寿的新奥秘》也成为世界2006年最受欢迎的书。
中国“肽”专家邹远东也撰写出版了《多肽与健康》《阻击非典、中国肽谷》也受到了国内外肽消费者的极力追捧。

『伍』 发明睡眠肽赵谋明是哪大学教授

赵谋明是华南理工大学食品科学与工程学院教授。
【简介】赵谋明，男，汉族，1964年9月生，湖南安化人，工学博士，华南理工大学食品科学与工程学院教授、硕士生导师、博士生导师。1986年7月毕业于华南工学院生物化工专业, 留校任教至今。
曾任华南理工大学轻工与食品学院副院长、国家重点学科--食品科学学科带头人。
在生物活性肽制备及功效活性、蛋白质结构与改性、蛋白乳浊体系、酶解机理及其酶解产物功能特性、食品发酵工程技术等应用基础及关键技术创新领域取得显著成绩，作为项目负责人，主持包括国家发展与改革委员会示范工程重大专项、国家“十二五”、“十一五”支撑计划项目、国家“863”项目、国家自然科学基金项目、广东省关键领域重大突破项目、广东省科技攻关项目以及横向课题项目等80多项，相关技术已有6项通过省部级成果鉴定，在此基础上开发的相关关键技术与产品在国内30多家大中型企业转化，并获得国家科技进步二等奖3项（排名第一2项；排名第二1项），省部级科技技术奖一等奖（4项，排名第一），产生了显著的社会经济效益。以第一作者或通讯作者发表的论文共400多篇，其中SCI、EI索引论文共208篇，其中A类（JCR SCI一区、二区）论文85篇，SCI索引论文单篇最高引用次数134次，H指数为28，进入国际农业科学家ESI排名前1%（42/4670，2016年）；获国家发明专利授权58件,获“中国专利优秀奖”1件；作为主编或副主编撰写了4部著作与教材。

『陆』 酶法多肽之父是谁有人听说过吗

邹远东教授因发明了“酶法多肽”，被业界称为“世界酶法多肽之父”。

『柒』 中国肽之父是

据美国金属粉末工业联合会（MPIF）最近报道，“钛之父”Stanley Abkowitz去世，享年九十岁。他毕业于麻省理工大学化学工程学院，是研发钛金属和钛合金这类材料领域的先驱，拥有24项美国及国际上的专利。
Abkowitz一生致力于研究能源、国防、医疗和航空航天领域应用的前沿材料，解决导弹飞机上的零部件和医疗移植的材料问题，并对航空航天、生物力学和能源等领域的强度、腐蚀以及重量问题有极大的意义。
1951年Abkowitz在美国军方实验室发明了目前应用最为广泛的钛合金材料Ti-6Al-4V。自Ti-6Al-4V在二十世纪五十年代用于大规模生产U2高空侦察机开始，钛合金工业的发展就走上了快车道。 1972年，他成立了Dynamet技术公司（目前Arconic钛金属工业产品公司）致力于钛合金材料的开发。
Abkowitz获得了太多由美国军方和商务部颁发的粉末冶金和钛金属工业类奖项。他是ASM国际公司的荣誉成员，在1993年ASM国际公司为其颁发威廉•亨特•艾森曼奖，表彰他在钛粉冶金研究领域取得的卓越成就。1999年，美国金属粉末工业联合会（MPIF）也给他颁发了“粉末冶金奖”。他不但是科研中的先驱，也是造福行业的商人，他将工程技术天赋和创业能力独特的结合在一起，给航空航天工业带来了巨大的利益。

『捌』 研究肽而获得诺贝尔奖的有几位科学家

1、1984年美利菲尔德博士发现了肽及它的作用，并于当年获得了诺贝尔化学奖。

1984年美国生物化学家美利菲尔德博士在人体细胞内发现了一种特殊的物质，它对人体的生长发育、新陈代谢、疾病、衰老、死亡起着关键性的作用。

它参与蛋白质、糖、脂肪三大物质的代谢，它控制着蛋白质合成的数量、质量和速度，控制着细胞的合成，控制着基因正常的表达和复制，从而掌控着人类的疾病和衰老，美利菲尔德博士把这种神奇的物质命名为“肽”，并因此而荣获了当年的诺贝尔化学奖。

2、1986年科恩博士和利瓦伊博士对肽进行深入研究，发现肽对人体各系统均有调理作用，并获得当年的诺贝尔医学奖。

1986年美国生物学家科恩博士和意大利生物化学家利瓦伊博士对肽进行深入研究，发现肽具有修复受损病变细胞、调节细胞生命周期、激活衰老细胞、调控细胞间离子代谢通道以及对人体各大系统的综合调理起着促进作用，于当年获得诺贝尔医学奖。

3、1993年艾伦西伯尔博士发现肽可以修复受损的细胞，并获得当年的诺贝尔奖。

1993年美国最有权威的医学杂志《科学》又刊登出一则爆炸性消息，美国科学家艾伦西伯尔博士做出了肽在医学领域中对人体细胞和基因的修复、调理、激活作用的科研成果，经权威机构评估，其价值超过了人类历史上发现的任何一种物质，此项科研成果使得他获得了当年的诺贝尔奖。

4、1999年，美国布洛贝尔教授，发现信号肽，它决定着蛋白质在细胞间的转移和定位获得诺贝尔奖！第10位: 2000年，瑞典科学家阿尔韦德研究脑神经信号肽对大脑神经的作用获得诺贝尔化学奖，为精神分裂和帕金森症提供重要治疗方法。

5、2001年，美国科学家利兰，研究肽对细胞基因周期的控制，获得诺贝尔生理学和医学奖，奠定了肽对癌症的作用。

6、2004年以色列与美国阿龙教授与欧文教授，发现肽调节蛋白质降解作用，获得诺贝尔奖，细胞内蛋白质降解慢人类寿命才会延长。

7、 2006年，法尔与梅洛发现控制基因信息流程的关键机制RNA肽链，获得诺贝尔医学奖。

8、 2006年，科恩博格，成功捕捉DNA复制过程，发展了肽与治疗癌症、心脏病的重大关系，获得诺贝尔化学奖！

9、 2015年，美国、瑞典、土耳其，三国科学家发展了肽对DNA的修复机制。

10、 2018年，美国科学家弗朗西斯·阿诺德、美国科学家乔治·史密斯和英国科学家乔治·保罗·温特，同时获得诺贝尔奖，以表彰他们在“酶的定向进化”，以及“多肽与抗体的噬菌体展示技术”领域的贡献。

『玖』 多肽是什么时间发明的

多肽最早的研究发现在1984年，美国生物化学家梅里菲尔德博士、科学家科恩博士及意大利的伊瓦依博士因为研究多肽类营养物质对人体细胞、基因的作用而分别获得诺贝尔化学奖和医学奖。自此，人类对营养和健康的探索迈上了新的历程。

『拾』 多肽固相合成法的发明

多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法

多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分离纯化，获得目标多肽。

1、Boc多肽合成法

Boc方法是经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。

肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，最终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理可脱保护，所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。

肽段的最后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。同时，与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越广泛。