A. 舍曲林是干什么的呀
治疗抑郁症。
B. 盐酸舍曲林片（左洛复）这个药是几几年研发出来的
大概是1985年由美国辉瑞原研出第一个治疗强迫症的SSRI类抗抑郁药盐酸舍曲林，并于1994年由美国fda在本国上市，十年深入临床实验后于2004年在中国上市。
C. 左洛复(盐酸舍曲林片)的专利期过了吗
还在专利期内
D. 舍曲林的副作用一般服药后多久出现
副作用不是所有人吃了都会有的。你要看看发生率。不能说你吃了舍曲林就在这里等着它的副作用到来吧。
其实舍曲林是很安全的药物，这些副作用都是比较轻微的，而且不是每个人都会有。所以不要想太多，治好病就好了
当然，如果出现这些胃肠不适也不用太担心，这只是个短期耐受性的问题，一般都会在用药的1-2周逐渐消失
E. 盐酸舍曲林片的主要作用是什么
在动物体内，盐酸舍曲林片没中枢兴奋作用，因而不影响各种精神运动的操作。那么，盐酸舍曲林片成分有哪些？有什么作用?
盐酸舍曲林片为白色薄膜衣片，片芯也为白色。盐酸舍曲林片用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用盐酸舍曲林片可有效地防止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林片也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用盐酸舍曲林片可有效地防止强迫症初始症状的复发。
盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。
体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、gaba受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5ht1a,
5ht1b,
5ht2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。
通过以上的分析我们可以了解到，盐酸舍曲林片疗效不错，康爱多温馨提醒，在使用药品的时候还是要注意盐酸舍曲林片的副作用、不良反应等。具体的可以参考盐酸舍曲林片说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。
购买时可以进入的具体的盐酸舍曲林片产品页面，药店客服将为您提供相关的帮助，让您了解更加多的信息。
F. 舍曲林是怎么发明的
舍曲林平均半衰期为22-36小时，也就是说你服药24小时之后，体内药物浓度衰减到最大值的一半，如果两天一片的话可能第一天效果较好，第二天效果就会相对较差，因为药物已经排泄了大部分了。所以还是需要在医生的指导下按照医嘱来用药的
G. 盐酸舍曲林片救了我的命
祝贺你！和你一样我也是吃舍曲林治好我多年的抑郁症的。
H. 舍曲林（左洛复）和黛力新的区别
1）你现在服用的药物都是针对心理疾病的，应该属于焦虑和抑郁的范畴。有睡眠障碍和惊恐发作。当然，我是心内科医生，不是心理医生，可能有些用词不准确。
2）请就诊正规大医院或专科医院心理或精神科。医生需要和你交谈并通过量表分析确定您的疾病类型。如果属于幻听，则问题就比较大了，但是你对疾病有自知力，说明问题并不严重。
3）现在服用的药物中，仅有黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）是真正有效的药物，其他的都是安慰剂。黛力新是抗抑郁和焦虑效果比较差的，还有百优解（氟西汀）、赛乐特（帕罗西汀）、左洛复（舍曲林）等抗抑郁药“五朵金花”。其中百优解最有名，赛乐特最全面且作用强，您的情况可能适用左洛复。当然这些药物都很贵，每天10元左右的花费，至少2周以上见效，疗程最少3-6个月。请务必就诊专业医生，慎重诊断和选药。
祝早日康复！
补充解答：
俗话说：心病还需心药医，如果您想得开，相信自己没病不需要服药，理论上能自愈。可惜临床上我还没看到像您这类病人能真正“看开了”，症状自行消失的。实际上辅助用药减轻症状后，会给你带来治疗信心，对“心病”疗效还是好的。
很多人侧卧时会偶尔压迫耳后动脉，通过骨传导听到声音，这是正常现象。我自己有时都会。但是这种现象在您身上异常放大且出现频度及演化出来的其它感受绝非完全正常。应该有焦虑、强迫或抑郁心境参与其中。
I. 舍曲林的效果怎么样。
反复、重复是强迫症最大的一个特征,但不要认为强迫症是多大的精神疾病。在治疗强迫症的各种方法和手段中，个人认为日本的森田疗法最佳，它的核心就八个字：顺其自然，为所当为。具体就是带着症状去做该做的事，不要想着“不要想”，不要去抵制脑力出现的各种想法，让它们自由地存在和消失。否则，将对一些想法起到强化作用，越想越不能不想。强迫的克星当然不是强迫，是“自然”，只要做到了顺其自然，一切强迫症状都会消失。如果症状不是特别严重，建议不要轻易去看心理医生，因为到医院去看的心理医生，一般都会给予药物干预，而任何的药物都是有副租用的，精神药物更不例外。因此，希望楼主能够运用自身的能量去克服矛盾。祝您早日摆脱困扰！ 很高兴回答楼主的问题 如有错误请见谅
J. 吃过帕罗西汀或者舍曲林的朋友请进，谢谢了
【药理及应用】本品是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，常用剂量时，对其他递质无明显影响。通过阻止5-HT的再吸收而提高神经突触间隙内5-HT的浓度，从而产生抗抑郁作用。 口服后可完全吸收，有首关效应，食物和药物均不影响其吸收。有首关效应，给药后仅1%存在与体循环中，血浆蛋白结合率为93%，可分布与全身各组织器官，亦可通过乳腺分泌。主要经肝脏代谢，生成尿苷酸化合物，最后经肾脏排出体外，小部分经胆汁分泌从粪便排出。 临床用于治疗抑郁症。实验表明，本品适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比三环类抗抑郁症药快，而且运气疗效比丙米嗪好。 【用量用法】 口服：平均一日剂量范围在20~50mg之间，一般从20mg开始，每日一次，早餐时顿服。连续用药3周。以后根据临床反应增减剂量，每次增减10mg，间隔不得少于1周。老年人或肝功能不全者可每日10mg开始，每日最高用量不超过40mg。停药应逐渐减量，不可骤停。
编辑本段注意事项与不良反应
【注意事项】成人或儿童重度抑郁症（MDD）患者无论是否服用抗抑郁药物，都可能会出现抑郁症状恶化和出现自杀意念和自杀行为（自杀倾向），患病期间这种危险性持续存在，直至病情得到显著缓解。自杀是抑郁及某些其他精神疾病的一种已知风险，这些疾病本身就是发生自杀最强烈的预测因子。长期以来一直认为抗抑郁药治疗的早期会诱导某些患者病情恶化和出现自杀倾向。所有接受抗抑郁药物治疗的患者都应接受适当的监测，严密观察是否出现了病情恶化、自杀倾向和行为异常变化，特别是在疗程开始的最初几个月内，或者是在改变用药剂量的时候。 帕罗西汀为情感阻断剂，儿童、青少年以及青年患者（18-24岁）服用此药物会增加自杀风险。并且服用不能自行停药，一旦停药脑里补充的血清素不足，会引起停药反应。 成人患者停药症状有头晕、感觉障碍（包括感觉异常、电休克感觉和耳鸣）、睡眠障碍（包括强烈的梦境）、兴奋或焦虑、恶心、震颤、意识模糊、出汗、头痛、腹泻等，症状一般为轻中度，但是部分病人的症状可能较重。这些情况一般发生在停药后的前几天，一般为自限性。儿童和青少年患者停药可能会出现情绪不稳定（包括自杀意念、自杀企图、情绪改变和流泪）、神经质、头晕、恶心和腹痛等情况。 在使用帕罗西汀进行治疗前，需筛查双相情感障碍患者。重度抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现，一般认为，在有双相情感障碍危险的患者中单用抗抑郁药物治疗重度抑郁发作，可能会增加其混合/躁狂发作加重的可能性。本品尚未被批准用于治疗双相情感障碍。 禁忌本品与单胺氧化酶抑制剂合用治疗抑郁症，也不推荐在停用单胺氧化酶抑制剂两周内使用本品，在本品停用至少两周后才能使用单胺氧化酶抑制剂。 抗胆碱作用及对心脏功能影响较小。帕罗西汀与匹莫齐特不能同时用， 帕罗西汀可增加血浆中匹莫齐特的浓度，而匹莫齐特血药浓度升高会导致QT间期延长和严重心律失常，如果不会请在医师指导下服药。 2005年底，FDA在该药标签上注明：该药用于妊娠妇女不安全。目前，该药使GSK在美国面临约600件有关该药导致新生儿出生缺陷的法律诉讼。 【不良反应】常见有胆固醇水平升高、食欲减退、体重增加、嗜睡、失眠或兴奋、异常的梦境（包括梦魇）、眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定、视力模糊、高血压、心动过速、打哈欠、恶心、便秘、腹泻、呕吐、口干、出汗、瘙痒、性功能障碍、关节痛、耳鸣等症状。