氯化镁发明者

Ⅰ 钪的发现由来

钪（旧译作鉰、鏮）是一种化学元素，它的化学符号是Sc，它的原子序数是21，是一种柔软、银白色的过渡性金属。常跟钆、铒等混合存在，产量很少。钪（Scandium），旧译作鉰、鏮，为一种化学元素，它的化学符号是Sc，它的原子序数是21，是一种柔软、银白色的过渡性金属。常跟钆、铒等混合存在，产量很少。
1879年拉斯·弗雷德里克·尼尔森和他的团队在斯堪的纳维亚半岛的黑稀金矿（euxenite）和硅铍钇矿（gadolinite）中发现这个新的元素[1]，其名称Scandium是来自Scandia，斯堪的纳维亚半岛的拉丁文名称。早期，钪和钇和镧一起被列入稀土金属。
钪用来制特种玻璃、轻质耐高温合金。
kàngㄎㄤˋ形声。字从金，从亢（gāng），亢亦声。“亢”意为“管子”、“管道”。“金”与“亢”联合起来表示“金属管子（或金属管道）”说明：1.本字原为古代就有的汉字，并非专为近代化学元素而造。后借用为化学元素Scandium(Sc)的中文译名。2.本字《说文》所无。
◎ 一种金属元素，银白色，质软，易溶于酸。一般在空气中迅速氧化而失去光泽。主要存在于极稀少的钪钇石中。可用以制特种玻璃及轻质耐高温合金等。
在元素化学里，有一系列性质非常接近的金属元素被称为稀土元素。这一系列中包括了十五个镧系元素--镧（La）、铈（Ce）、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)
可以形成Eb₂O₃形式的化合物，其比重3.5，碱性强于氧化铝，弱于氧化钇和氧化镁；是否能与氯化铵反应还是疑问。钪土Sc₂O₃，其比重3.86，碱性强于氧化铝，弱于氧化钇和氧化镁，与氯化铵不反应。
盐类无色，与氢氧化钾和碳酸钠形成胶体沉淀，各种盐类均难以完好结晶。钪盐无色，与氢氧化钾和碳酸钠形成胶体沉淀，硫酸盐极难结晶。
碳酸盐不溶于水，可能形成碱式碳酸盐沉淀。碳酸钪不溶于水，并容易脱掉二氧化碳。
硫酸复盐可能不形成矾。 钪的硫酸复盐不成矾。
无水氯化物EbCl₃挥发性低于氯化铝，比氯化镁更容易水解。 ScCl₃升华温度850℃，AlCl₃则为100℃，在水溶液中水解。
Eb不由光谱发现。 Sc不由光谱发现。
在那个不但对于元素的电子层结构一无所知（连电子都是1899年才发现的），甚至还有权威如杜马这样的化学家对原子论都持怀疑态度。能将一个未发现的元素的性质描述得如此精准，真是让读者后背泛起一层隐隐的凉意。

Ⅱ 科学家通过火星探测器发现，在火星的南半球存在着一些富含氯化物的地区一盐田．科学家推测这些盐田是在距

（1）氯元素显负一价，镁元素显正二价，钠元素显正一价，根据正价元素在前，负价元素在后，以及化合物中化合价的代数和为0，氯化钠和氯化镁的化学式分别为：NaCl、MgCl₂．
（2）氯化镁能与氢氧化钠反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钠，过滤后的固体A为氢氧化镁．
故答案为：（1）NaCl（或 MgCl₂）；
（2）氢氧化镁．

Ⅲ 21世纪以来在化学上的新发现

2000黑格（美国）／马克迪尔米德（新西兰）／白川英树（日本）

由于他们的开创性工作，导电聚合物成为物理学家和化学家研究的一个重要领域，利用导电塑料，人们研制出了保护用户免受电磁辐射的电脑屏保、1901
范特霍夫(Jacobus Hendricus Van‘Hoff) 荷兰人（1852--1911)
一八八五年，范特霍夫又发表了使他获得诺贝尔化学奖的另一项研究成果《气体体系或稀溶液中的化学平衡》。此外，他对史塔斯佛特盐矿所发现的盐类三氯化钾和氯化镁的水化物进行了研免利用该盐矿形成的沉积物来探索海洋沉积物的起源。

1902
埃米尔·费雷(Emil Fischer)德国人(1852--1919)
埃米尔·费雷，德国化学家，是一九O二年诺贝尔化学奖金获得者。他的研究为有机化学广泛应用于现代工业奠定了基础，后曾被人们誉为"实验室砷明。"
1903
阿列纽斯（Svante August Arrhenius) 瑞典人(1859--1927)
在生物化学领域，阿列纽所也进行了创造性的研究工作。他发表了《免疫化学》、《生物化学定量定律》等著作，并运用物理化学规律阐述了毒素和抗毒素的反应。阿列纽斯是当时公认的科学巨匠，为发展科学事业建立了不可磨灭的功勋，因而也获得了许多荣誉。他被英国皇家学会接受为海外会员，同时还获得了皇家学会的大卫奖章和化学学会的法拉第奖章。

1904
威廉·拉姆赛（William Ramsay) 英国人（1852--1916)
他就是著名的英国化学家--成廉·拉姆赛爵士。他与物理学家瑞利等合作，发现了六种惰性气体：氯、氖、员、氮、试和氨。由于他发现了这些气态惰性元素，并确定了它们在元素周期表中的位置，他荣获了一九O 四年的诺贝尔化学奖。

1905
阿道夫·冯·贝耶尔(Asolf von Baeyer) 德国人(1835--1917)
发现靛青、天蓝、绯红现代三大基本柒素分子结构的德国有机化学家阿道夫·冯·贝耶尔，一八三五年十月三十一日出生在柏林一个著名的自然科学家的家庭。

1906
亨利·莫瓦桑（Henri Moissan)法国人（1852--1907)
亨利·莫瓦桑发现氛元素分析法，发明人造钻石和电气弧光炉，并于一九O六年荣获诺贝尔化学奖的大化学家。

1907
爱德华·毕希纳(Eard Buchner) 德国人(1860--1917)
爱德华·毕希纳，德国著名化学家。由于发现无细胞发酵，于一九O七年荣获诺贝尔化学奖，被誉为"农民出身的天才化学家"。

1908
欧内斯特·卢瑟福(ernest Rutherford)英国人(1871--1937)
一八七一年八月三十日，在远离新西兰文化中心的泉林衬边，在一所小木房里，詹姆斯夫妇的第四个孩子铤生了。达就是后来在揭示原子奥秘方面板出卓越贡献，因而获得诺贝尔化学奖金的英国原子核物理学家欧内斯待·卢瑟福。

1909
威廉·奥斯持瓦尔德(F.Wilhelm Ostwald) 德国人(1853--1932)
奥斯特瓦尔德所到之处，总要燃起科学探索的埔熊烈火。他在莱比锡大学开展了规模宏大的研究工作。由于他从很多方顶研究了催化过程，顺利地完成了使氨发生氧化提取氧化氮的研究工作，它为氨的合成创造了条件。奥斯特瓦尔德在这一领域中的成就得到世界科学界的高度评价。由于在催化研究化学平衡和化学反应率方面功绩卓著，一九O九年他获得了诺贝尔化学奖金。
1925
理查德·席格蒙迪(Richard Zsigmondy) 德国人(1865-1929)
就在他逝世的前四电因为他毕生在胶体化学研究上有卓越贡献及发明了超显微镜，而荣获了一九二五年度的话贝尔化学奖金。
以及可除去太阳光的“智能”窗户。

Ⅳ 点豆腐用的“卤水”是什么

学名为盐卤，是由海水或盐湖水制盐后，残留于盐池内的母液，主要成分有氯化镁、硫酸钙、氯化钙及卤水拼盘氯化钠等，味苦，有毒。蒸发冷却后析出氯化镁结晶，称为卤块。是我国北方制豆腐常用的凝固剂，能使豆浆中的蛋白质凝结成凝胶，把水分析出来。用盐卤做凝固剂制成的豆腐，硬度、弹性和韧性较强，称为老豆腐，或北豆腐、硬豆腐。谚语云：卤水点豆腐，一物降一物。
用盐卤作凝固剂制作豆腐时，浓度一般为18～22°Be′，用量约为原料大豆重量的2％～3.5％。
盐卤对皮肤、粘膜有很强的刺激作用，对中枢神经系统有抑制作用，不可直接食用，人如不小心误服，会感觉恶心呕吐、口干、胃痛、烧灼感，腹胀、腹泻，头晕，头痛，出皮疹等，严重者呼吸停止，出现休克，甚至造成死亡。

Ⅳ “格洛玛·挑战者”号在地中海发现了什么。

在海下进行一系列海底钻探。通过海下钻探得知，在地中海下的确埋藏着上百米厚的盐层，盐层中有石膏、氯化钠、氯化镁等。这些盐层的发现，说明了在遥远的地质时代，地中海确实干涸过，这些盐层正是当年地中海干涸时的产物。在地壳运动的作用下，有的地方的地下盐层向上层沉积物中移动，在上层的海洋沉积物中形成一个个有趣的“盐丘”。

Ⅵ 氯化镁加入水泥中能起什么作用

氯化镁加入水泥中能起作用：使镁水泥硬化体产生高强度，硬化体耐水性下降，具有优良的抗低温性，防火性能，
1． 氯化镁在镁水泥中的作用
镁水泥的两大部分：一个是氧化镁，另一个就是氯化镁。在某中程度上来讲，氧化镁加氯化镁溶液就是镁水泥。
氯化镁是形成镁水泥硬化体的基础材料。它与氧化镁和水共同反映，形成水化生成物5 。1。8或3。1。8结晶相，赋予菱镁制品强度以及各种优良性能。
在镁水泥中，氯化镁的作用可概括以下三个方面：
1） 能促进氧化镁的水化进度： 由于氯化镁水解并与水化产物进行中和作用，促使氧化镁溶解和水化，并最终与氧化镁水化物MG（OH）2形成5。1。8或3。1。8结晶。
2） 提高MG（OH）2胶体溶液中分散质的含量： 这里的氯化镁起到了溶剂的作用，对加速系统的凝结，硬化起着促进的作用
3） 能吸附MG（OH）2胶粒间的水分，提高制品的强度： 这个细节就不给广大总厂的菱镁制品用户详细的来讲解它的化学形成原理了。因为在我以前已经和很多的厂家讲解过了。简单的阐明一下就是：氯化镁在这个反映过程中起到了吸附MG（OH）2周围的水分，从而使镁水泥硬化后，尽可能的生成5。1。8相。（只有5。1。8相和3。1。8相是镁水泥的稳定结构）
2． 氯化镁对镁水泥性能的影响
1） 使镁水泥硬化体产生高强度： 这是因为它与MGO和水共同形成的5。1。8结晶相网状结构。该结构具有十分坚固的塔接铰链体系，可承受极大的压力。
2） 使镁水泥硬化体耐水性下降： 由于它与氧化镁共同形成的5。1。8结晶相的结晶触点极易被水所溶解，造成5。1。8晶相体不复存在。因此导致制品的耐水性下降。他的这中容易被水从5。1。8相中溶解出来的特点，给镁水泥带来了很大的负面影响。
3） 使镁水泥容易反卤： 这点我就不需要给总厂的客户详细的阐明了。和我联系过的我都讲解过了，六水的氯化镁成相后会有大量游离状态的氯化镁的存在。这样必然导致氯化镁过省时反卤状况的发生。所以用无水的氯化镁降低了反卤情况的发生普遍性，同时也降低了原材料的成本。加强了菱镁制品的强度。
4） 使镁水泥具有优良的抗低温性 ： 氯化镁本身就是防冻剂
5） 镁水泥具有优异的防火性能 这点就不需要多说了 氧化镁的熔点2270℃。氯化镁在118℃时释放氯气迅速灭火
6） 对菱镁制品的变形有诱发作用 ： 由于氯化镁大量吸水，导致各个部位的含水量不同，这就使制品极易因水分的不同蒸发而产生失水应力差，加剧变形。这点需要给客户详细的讲解下：在六水的氯化镁中，基本的氯化镁有效含量只能达到44%以下，其于的就是一些杂质和金属含量（氯化钾和氯化钠）。当这些金属含量高于2%时就会吸附空气中大量的水分子，再进行化学反应，这样就出现可反卤情况的发生。同时也造成了形成的菱镁制品水分分布不均匀导致变形。六水的氯化镁金属含量高于5%，所以不适合建材等菱镁制品的制造，而本厂的无水高纯氯化镁有效的含量高于99.96%，所以其他杂质以及金属含量不高于0.1%，有效的控制了其金属含量，避免了反卤，变形，强度不够，即酥又脆等菱镁制品普遍不良现象的发生。
7）使制品泛霜： 在这点上 我依然要给广大总厂的客户详细讲解一下。
很多菱镁制品的专家一直在和我讨论这个问题，泛霜到底是不是因为氯化镁的原因？在这点上我已经用强力的事实给予他们答复。答案是肯定的。因为泛霜是由氯化镁的吸潮特性所造成的 。霜的主要成分为MG（OH）2，而MG（OH）2向制品表面迁移是要靠水分来做媒介的，没有水的媒介作用，泛霜是不可能发生以及完成整个过程的。而氯化镁的特点就是[FS:PAGE]吸潮（六水氯化镁中的金属含量过高所导致的）将其沿毛孔带到制品的表面或外层。在干燥的环境里制品很难发生泛霜的。所以泛霜吸潮率的下降而下降。但是氯化镁绝对不是制品泛霜的唯一因素，但是却是个最主要的因素。
8） 影响制品的韧性： 镁水泥的任性除了与其使用的增强纤维的量有关，也与氯化镁有关。当氯化镁在制品中含量不足时，由于5。1。8相的结晶相减少，制品就会出现明显的发脆发酥。当氯化镁的量增加时制品的脆性会得到明显的改善。
以上是氯化镁在菱镁制品中所起到的作用以及一些影响。在解决所有菱镁制品出现问题前提下一定要用合格的原材料来生产菱镁制品。 氧化镁含量85以上（本厂所有85A产品镁含量都达到87以上）活性62以上（5月-9月末生产氧化镁的活性62以上因为在夏季活性在65以上，凝固过快导致有裂纹和不能生产的后果。10月-来年4月活性65以上基本活性点达到67以上，烧碱本厂会根据菱镁制品厂家的当地情况以及季节气候等影响来生产请广大生产厂家放心使用）。至于别的厂家说自己的氧化镁活性在65以上，镁含量在85以上，同时称与本厂一样的99.96%无水高纯氯化镁，本人在这不便多说。只告戒菱镁制品的生产厂家，用别的厂家生产的原材料制作菱镁产品出现任何后果本厂不再给予解决方案。

相关文章：

Ⅶ 诺贝尔化学奖的获得者

诺贝尔化学奖
历年诺贝尔化学奖
http://www.yc.e21.e.cn/jsyd/ssln/hxy/yian%20jiou/nuobeier.htm

http://zh.efactory.pl/%E8%AB%BE%E8%B2%9D%E7%88%BE%E5%8C%96%E5%AD%B8%E7%8D%8E
19世纪

1901-1910
1901年：雅克布斯·范特霍夫

发现了化学动力学法则和溶液渗透压
1902年：亚米尔·费歇尔

合成了糖类和嘌呤衍生物
1903年：阿伦尼乌斯

提出了电离理论，为理论究溶液中的化学反应及离子化合物性质提供了基础 (参见离子)
1904年：威廉·拉姆齐爵士

发现了空气中的稀有气体元素
1905年：拜耳

对有机染料以及氢化芳香族化合物的研究
1906年：穆瓦桑

研究并分离了元素氟,并且使用了后来以他命名的电炉
1907年：爱德华·布赫纳

对酶及无细胞发酵等生化反应的研究
1908年：卢瑟福

对元素的蜕变以及放射化学的研究
1909年：奥斯特瓦尔德

对催化作用、化学平衡以及化学反应速率的研究
1910年：奥托·瓦拉赫：

对有机化学的研究,特别是在脂环类化合物领域

1911-1920
1911年：玛丽亚·居里

发现了镭和钋,同时研究了镭的性质
1912年：格利雅, 保罗·萨巴蒂埃

前者发明了格氏试剂
后者发明了有机化合物的催化加氢的方法。
1913年：阿尔弗雷德·沃纳

对分子内原子成键的研究
1914年：西奥多·理查兹

精确测量了大量元素的原子量
1915年：理查德·威尔施泰特

对植物色素的研究，特别是对叶绿素的研究
1918年：弗里茨·哈伯

对合成氨的研究
1920年：能斯特

对电化学和热力学的研究

1921-1930
1921年：弗雷德里克·索迪

对放射性物质以及同位素的研究
1922年：弗朗西斯·阿斯顿

发现了非放射性元素的同位素,并且阐明了整数法则
1923年：弗里茨·普雷格尔

创立了有机化合物微量分析法
1925年：理查德·席格蒙迪

对胶体溶液的研究并确立了胶体化学
1926年：斯维德伯格

对胶体化学中分散系统的研究
1927年：海因里希·维兰德

对胆酸及相关物质的结构的确定
1928年：阿道夫·温道斯

对甾类以及它们和维他命之间的关系的研究
1929年：亚瑟·哈登, 汉斯·奥伊勒-克尔平

对糖类的发酵以及发酵酶的研究和探索
1930年：汉斯.费歇尔

对血红素和叶绿素等的研究

1931-1940
1931年：卡尔·博施, 弗里德里希·柏吉斯

在高压化学合成技术上的贡献
1932年：兰格缪尔

对表面化学的研究
1934年：哈罗德·尤里

发现了氘
1935年：弗列德里克·约里奥-居里，伊伦·约里奥-居里

合成了新的放射性元素
1936年：Petrus (彼得)·约瑟夫·威廉·德拜

通过对偶极矩、X射线和气体中电子的衍射的研究来了解分子结构
1937年：沃尔·诺曼·霍沃思，保罗·卡勒

对碳水化合物和维生素C的研究 以及 对类胡萝卜素，黄素和维生素A、B2的研究
1938年：理查德·库恩

对类胡罗卜素和维生素的研究
1939年：阿道夫·弗雷德里希·Johann·布特南特, 利奥波德·Ruzicka

对性激素的研究 以及 对聚亚甲基和高萜烯的研究
1940年：未发奖。

1941-1950
1941年：未发奖。
1942年：未发奖。
1943年：格奥尔格·赫维西

对在化学变化中使用同位素作为失踪物的研究
1944年：奥托·哈恩

发现重核的裂变
1945年：阿图里·伊勒马里·维尔塔南

对农业和营养化学的研究
1946年：詹姆士·Batcheller·萨姆纳，约翰·霍华德·那斯罗蒲，温德尔·梅雷迪思·斯坦利

发现了酶可以结晶 以及 在生产纯酶和病毒蛋白质方面所作的准备工作
1947年：罗伯特·鲁宾逊爵士

对植物产物，特别是生物碱的研究
1948年：阿纳·威廉·考里恩·蒂塞利乌斯

对电泳现象的研究和对吸附作用的分析
1949年：威廉·弗朗西斯·吉奥克

在化学热力学领域的贡献
1950年：奥托·保罗·赫曼·狄尔斯，库尔特·阿尔德

发现并发展了双烯合成法。狄尔斯-阿尔德反应。

1951-1960
1951年：埃德温·马蒂松·麦克米伦，格伦·西奥多·西博格

发现了超铀元素
1952年：阿切尔·约翰·波特·马丁，理查德·劳伦斯·米林顿·辛格

对色谱的研究和发现
1953年：赫尔曼·施陶丁格

对高分子研究以及确立高分子概念
1954年：莱纳斯·鲍林

化学键的研究
1955年：文森特·杜·维格诺德

对含硫化合物的研究，特别是多肽激素的首次合成
1956年：西里尔·诺曼·欣谢尔伍德爵士，尼科莱·尼古拉耶维奇·谢苗诺夫

对化学反应机理的研究
1957年：亚历山大·罗伯塔斯·托德男爵

研究了核苷酸和核苷酸辅酶的结构
1958年：弗雷德里克·桑格

研究了蛋白质，特别是胰岛素的一级结构
1959年：加洛斯拉夫·海罗夫斯基

发现并发展了极谱分析方法
1960年：威拉德·利比

发展了使用碳14同位素进行年代测定的方法

1961-1970
1961年：梅尔温·卡尔文

研究了植物对二氧化碳的吸收，以及光合作用
1962年：马克斯·佩鲁茨，，约翰·肯德鲁

研究了肌红蛋白的结构
1963年：卡尔·齐格勒，朱里奥·纳塔

对聚合物的研究，齐格勒-纳塔催化剂的研究
1964年：多罗西·克劳富特·霍奇金（Dorothy Crowfoot Hodgkin，英国）

通过X射线在晶体学上确定了一些重要生化物质的结构
1965年：罗伯特·伯恩斯·伍德沃德

在有机物合成方面的成就
1966年：罗伯特·马利肯

在化学键以及分子的电子结构方面的研究
1967年：曼弗雷德·艾根，罗纳德·乔治·雷福德·诺里奇, 乔治·波特

对高速化学反应的研究
1968年：拉斯·昂萨格

发现了以他的名字命名的昂萨格倒易关系
1969年：德里克· 巴顿，奥德·哈塞尔

发展了以三级结构为基础的构象概念
1970年：路易斯·费德里克·勒卢瓦尔

发现了糖核苷酸及其在碳水化合物的生物合成中所起的作用

1971-1980
1971年：格哈得·赫尔茨伯格

对分子的电子构造与几何形状，特别是自由基的研究
1972年：克里斯蒂安·伯默尔·安芬森，斯坦福·穆尔，威廉·霍华德·斯坦因

前者：对核糖核酸结构的研究，后两位：对核糖核酸分子的催化活性与其化学结构之间的关系的研究
1973年：厄恩斯特·奥托·费歇尔，杰弗里·威尔金森

对金属有机化合物的研究
1974年：保罗·约翰·弗洛里

在理论与实验两个方面的，大分子物理与化学的基础研究
1975年：约翰·沃尔卡普·柯恩福斯, 弗拉基米尔·普莱洛格

前者：酶催化反应的立体化学的研究，后者：有机分子和反应的立体化学的研究
1976年：威廉·利普斯科姆

对硼烷结构的研究
1977年：伊利亚·普里高津

对非平衡态热力学（不可逆过程热力学）的贡献
1978年：彼得·米切尔

为化学渗透理论建立了公式
1979年：赫伯特·布朗, 乔治·维蒂希

将硼和磷及其化合物用于有机合成之中
1980年：保罗·伯格, 沃特·吉尔伯特, 弗雷德里克·桑格

伯格：对核酸的生物化学研究，吉尔伯特和桑格：核酸DNA序列的确定方法

1981-1990
1981年：福井谦一, 罗德·霍夫曼

通过前线轨道理论和分子轨道对称守恒原理来解释化学反应的发生
1982年：艾伦·克卢格

通过晶体的电子显微术在测定生物物质的结构方面的贡献
1983年：亨利·陶布

对金属配位化合物电子转移机理的研究
1984年：罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德

开发了多肽固相合成法
1985年：赫伯特·豪普特曼, 杰罗姆·卡尔勒

在测定晶体结构的直接方法上的贡献
1986年：达德利·赫施巴赫, 李远哲, 约翰·波拉尼

他们对化学基元反应的动力学过程的研究
1987年：唐纳德·克拉姆, 让-马里·莱恩, 查尔斯·佩特森

研究和使用对结构有高选择性的分子
1988年：约翰·戴森霍尔, 罗伯特·胡贝尔, 哈特姆特·米歇尔

光合作用中心的三维结构的确定
1989年：西德尼·奥特曼, 托马斯·切赫

核糖核酸（RNA）催化性质的发现
1990年：伊莱亚斯·科里

开发了计算机辅助有机合成的理论和方法

1991-2000
1991年：理查德·恩斯特

对开发高分辨率核磁共振(NMR)的贡献
1992年：罗道夫·阿瑟·马库斯

对创立和发展电子转移反应的贡献
1993年：凯利·穆利斯, 迈克尔·史密斯

对DNA化学的研究，开发了聚合酶链锁反应(PCR)
1994年：乔治·欧拉

对碳正离子化学反应的研究
1995年：保罗·克鲁岑, 马里奥·莫利纳, 弗兰克·罗兰

对大气化学的研究
1996年：罗伯特·苛尔, 哈罗德·克罗特爵士, 理查德·斯莫利

他们发现了富勒烯
1997年：保罗·博耶, 约翰·沃克尔, 延斯·克里斯汀·斯科

博耶和沃克尔：阐明了三磷酸腺苷合成酶的机理，斯科：离子传输酶的发现, 钠钾离子泵
1998年：沃特·科恩, 约翰·波普

前者：密度泛函理论的研究，后者：量子化学计算方法的研究
1999年：艾哈迈德·兹韦勒

用飞秒激光光谱对化学反应中间过程的研究
2000年：艾伦·黑格, 艾伦·马克迪尔米德, 白川英树

对导电聚合物的研究

20世纪

2001-2010
2001年：威廉·诺尔斯, 野依良治, 卡尔·巴里·夏普雷斯

诺尔斯和野依：手性催化还原反应，夏普雷斯：手性催化氧化反应
2002年：库尔特·维特里希, 约翰·芬恩, 田中耕一

对生物大分子的鉴定和结构分析方法的研究
2003年：彼得·艾格瑞, 罗德里克·麦金农

对细胞膜中的水通道的发现以及对离子通道的研究
2004年：阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科、欧文·罗斯

Ⅷ 如何让氯化镁晶体脱水

一边通入氯化氢气体再一边加热，防止MgCl2因加热水解变成Mg（OH）2

Ⅸ 日本豆腐最早是哪个国家发明

我们平时吃的“日本豆腐”并不是真正的豆腐，而是用鸡蛋和清汤混合后倒在容器中蒸成的，本质上可以说是一种鸡蛋羹，只是形状和口感像豆腐而已。在日本它被叫做玉子豆腐，直译成中文后叫鸡蛋豆腐似乎更合适一些。日本豆腐虽然是日本发明的，但还有国内市场出售的“日本豆腐”，并不是日本生产，基本都是国内企业生产的。
豆腐起源于中国，至少是唐朝就有的，这点学术界无异议，豆腐制作工艺大概也就那时候传入日本。关于制作豆腐，现存有据可查的最早记录出现于北宋年间，记载只有区区几个字“生大豆，又可硙为腐，食之。”硙（wèi）就是磨、使其粉碎的意思。到了明代，李时珍在《本草纲目》中详细记载了当时制作豆腐的工艺，基本流程和我们现代的做豆腐工艺区别不大。中国传统的豆腐工艺是“生浆法”。制作时，首先把大豆洗净、泡涨后加水研磨，过滤掉豆渣制成生豆浆。
日本的豆腐是古时由中国传去的，但是经过长久的演变，制作工艺与中国豆腐有了一些区别。刚才说过，我们中国的豆腐叫生浆豆腐，大豆加水磨碎后先过滤出豆浆再煮沸，然后凝固，而日本的豆腐是熟浆豆腐，大豆加水研磨后先煮沸再过滤。刚研磨出的豆糊日语中叫做“吴”，煮前叫“生吴”，煮沸后叫“煮吴”，煮吴的时候要加入食用油消除泡沫，煮好过滤后得到和中国豆浆成分类似的液体，叫做“豆乳”。滤出豆乳后剩下的豆渣也是一种食材，可以炒着吃也可以做汤。在日语中豆渣的普通名字叫做おから（okara），文艺名字叫做卯之花（卯の花 unohana）。这个艺名的由来很有意思，おから这个名字和“空”谐音，被古代剧场艺人忌讳，而卯之花本来指的是空木的花，空木是齿叶溲疏（Deutzia crenata）在日语中的名字，于是就通过“空”这个字，把白白的豆渣和齿叶溲疏绚烂的白花联系到了一起，文艺度顿时提高了。日本做豆腐用的凝固剂倒是和我们没啥区别，二战前主要用卤水，二战期间由于卤水中的氯化镁被征作军用，就广泛使用石膏，后来又开发了β-葡萄糖酸内酯。日本的豆腐也有很多种类，主要是依靠含水量来区分的。将熟豆乳加入凝固剂后直接在箱子里凝成的叫做绢豆腐，含水量很高，质地柔软。如果用布把绢豆腐包起来挤压出一些水分，制成的就是比较硬的木棉豆腐。京都有一种嵯峨豆腐，是在豆腐凝固后轻轻挤压，硬度介于绢豆腐和木棉豆腐之间。日本一些地方还保留了古代的豆腐制法，比如用石臼研磨、铁锅加热、凝固剂直接使用海水等等，这些豆腐的成品比现代豆腐更硬，被称作坚豆腐。在日本，豆腐的吃法也很多，煎炒烹炸炖汤凉拌一应俱全，从中国传去的麻婆豆腐更是家喻户晓。有一种比较好玩的是把豆腐切薄片油炸，叫做“油扬げ”，也就是炸豆腐。民间传说中狐狸特别喜欢吃这东西，所以这种炸豆腐也经常被叫做“狐狸”。“狐狸乌冬”、“狐狸荞麦面”里面并没有狐狸肉，而是加了炸豆腐。把这种炸豆腐用酱油、砂糖、味醂煮入味后塞进寿司饭，做成的就是豆皮寿司，日语中叫“稻荷寿司”，这名字还是和狐狸有关：在神道教信仰中，主管农耕的稻荷神的神使就是狐狸。

Ⅹ 镁热还原法生产金属钛由谁发明

1932年克罗尔（William Justin Kroll）证明出可以利用镁将四氯化钛还原以提炼出钛。八年后他改良了这个过程，当中使用镁甚至是钠来还原钛，后来被称为克罗尔法也称镁热法。

用金属镁热还原法生产出的海绵状金属钛，叫“海绵钛”。海绵钛纯度%（质量）一般为99.1～99.7。杂质元素%（质量）总量为0.3～0.9，杂质元素氧%（质量）为0.06～0.20，硬度(HB)为100～157。根据纯度的不同分为WHTiO至MHTi4五个等级。

作为制取工业钛合金的主要原料，海绵钛生产是钛工业的基础环节，它是钛材、钛粉及其他钛构件的原料。把钛铁矿变成四氯化钛，再放到密封的不锈钢罐中，充以氩气，使它们与金属镁反应，就得到“海绵钛”。这种多孔的“海绵钛”是不能直接使用的，还必须把它们在电炉中熔化成液体，才能铸成钛锭。

镁热法生产海绵钛：钛作为化学元素在1791年被英国的一位牧师兼矿物学家格雷戈尔（Reverend William Gregor）在铁矿石中发现。由于钛与氧、氮、炭、氢等元素有极强的亲合力，且与绝大多数耐火材料在高温下发生反应，从而使金属钛的提取工艺非常复杂和困难。一直到1910年，美国伦斯勒理工学院的亨特（MatthewA. Hunter）将四氯化钛和钠一起加热至700－800摄氏度，提炼出高纯度的钛，这种方法被称为亨特法。但在当时钛的应用仍只限于实验室，直到1932年克罗尔（William Justin Kroll）证明出可以利用镁将四氯化钛还原以提炼出钛。八年后他改良了这个过程，当中使用镁甚至是钠来还原钛，后来被称为克罗尔法也称镁热法。镁热法是目前国际上应用最广一种制钛方法，有了它，金属钛才得以大规模生产，才得以步入现代工程材料的行列。

镁热法制取海绵钛的原理是：在880℃—950℃下的氩气气氛中，让精炼四氯化钛与金属镁经还原反应得到海绵状的金属钛和氯化镁，将氯化镁排除出还原炉，用真空蒸馏的方法除去海绵钛孔隙中残留的氯化镁和过剩的镁，从而获得海绵钛。镁热法生产海绵钛工艺过程如下图：

镁热法在用金属镁做还原剂的还原反应中产生的副产品氯化镁经电解回收镁和氯气，镁继续参与还原反应，氯气输送到绿化车间循环使用。蒸馏冷凝物经融化后排出氯化镁，剩余镁可继续作为镁还原剂参与到镁热法的的生产流程中。因此在镁热法生产中实现了金属镁、氯气的循环使用。镁合氯气的循环使用，减少了海绵钛生产过程中对环境的污染，同时降低了生产能耗。