蒿乙醚谁发明的

1. 屠呦呦为什么能入围全球20世纪最伟大人物

不过，无论屠呦呦是否最终入选，能够入围就已经表明，作为一名科学家，她的成果和贡献已经举世皆知和被认可。

这一点其实在屠呦呦获得诺贝尔奖之时，诺贝尔奖委员会已经重点强调和明确了.对于屠呦呦为何能获得2015年诺贝尔生理学或医学奖，诺贝尔奖委员会成员、瑞典卡罗林斯卡医学院教授弗斯伯格（Hans Forssberg）称，屠呦呦的获奖“我们颁的奖是给从中医药当中获得启发、做出贡献的个人，她能够从中做出新药，让我们在全世界销售。”而且，“寻找新药的途径有很多种，人类通过不同植物寻找治疗方式由来已久，这可以激发我们寻找新药的新观念。”

2. 青蒿素的发明者是谁。青蒿素诺贝尔医学奖

2015年获得诺贝尔生理学或医学奖的是中国科学家屠呦呦。

因为发现青蒿素，为人类抗疟疾药物发展开拓了新的方向，同时屠呦呦也成为了第一个捧得国家最高科学技术奖的女科学家。

青蒿素，化学式C15H22O5，分子量282.33，无色针状晶体，味苦。在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。熔点156-157℃。青蒿素是从植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物。主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑型、黄疸型等，亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状红斑狼疮。以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。

3. 青蒿素是谁发明的

青蒿素是屠呦呦发明的，1972年8月，屠呦呦带队在海南岛开展青蒿乙醚中性提取物的临床疗效试验。期间，倪慕云设计了色谱柱分离的前处理，使青蒿乙醚提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高。

钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物更有效，于是便与助手崔淑莲在倪慕云柱前处理的基础上，按文献提供的方法用硅胶柱层析，石油醚－乙醚（后改为石油醚－乙酸乙酯）梯度洗脱，分离乙醚中性提取物。

1972年11月8日，改用上海试剂厂生产的硅胶柱分离，然后用石油醚和乙酸乙酯－石油醚（不同比例）多次洗脱。最先获得少量的针状结晶，编号为“针晶Ⅰ”（No.1或针1）；随后洗脱出来的针状结晶编号为“针晶Ⅱ”（No.2或针2）；再后来得到的另一种方形结晶，编号为“结晶Ⅲ”（No.3或方晶）。

同年12月初，经鼠疟试验证明，“针晶Ⅱ”是唯一有抗疟作用的有效单体。此后，北京中药所向“全国523办公室”汇报时，将抗疟有效成分“针晶Ⅱ”改称为“青蒿素Ⅱ”，有时也称青蒿素。再后，北京中药所均称“青蒿素Ⅱ”为青蒿素。

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屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素。1972年成功提取分子式为C15H22O5的无色结晶体，命名为青蒿素。

2011年9月，因发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物，挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就奖”。

2015年10月获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，该药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。

4. 青蒿素的研究历史

1964年，越南战争爆发，当时北越军队常出没于山间丛林地区，而这一地区恶性疟疾流行猖獗，且对奎宁及奎诺酮类抗疟药物如氯喹（chloroquine）等普遍出现了耐药性，平民与军队的患病人数猛增，越南政府请求支援。中国政府于1967年5月23日在北京成立5·23抗疟计划办公室，统一领导《5·23 抗疟计划》的实施，其全称为中国疟疾研究协作项，代号为523。领导小组由国家科委（正组长）、总后勤部（副组长）、国防科委、卫生部、化工部、中国科学院各派一名代表组成，直接归国家科委领导。办事机构以中国人民解放军后字236部队为主（推测为军事医学科学院代号），办公室设在后字236部队。不过，由于进展和当时的政治环境，523领导小组曾多次发生变动，如1971年5月22日广州召开的全国疟疾防治研究工作座谈会上，领导小组改为由卫生部（正组长）、总后卫生部（副组长）、化工部和中国科学院组成。后来，一位研究人员曾调侃，正是由于这一项目，“使得在当时到处停工的医药研究单位留下了一支队伍”。
1969年，在军事医学科学院驻卫生部中医研究院军代表的建议下，全国“523办公室”邀请北京中药所加入“523任务”的“中医中药专业组”。北京中药所指定化学研究室的屠呦呦担任组长。当时的基本思路是采取民间验方，然后用有机溶剂分离药用部位并进行相应的药理筛选和临床验证，研究人员整理了多达808种可能的中药。据称她们开始并未考虑使用青蒿，因为它的抑制率极不稳定，12-80%，直至看到东晋葛洪《肘后备急方》中将青蒿“绞汁”用药，从而得到启发，认为有效成分可能在亲脂部分，改用乙醚提取。1971年10月，青蒿的动物效价由30%~40%提高到95%。1971年12月下旬，用乙醚提取物与中性部分分别对感染伯氏疟原虫 （Plasmodium berghei） 小鼠以及感染猴疟原虫（Plasmodium cyomolgi） 猴的疟原虫血症（parasitemia） 显示 100%的疗效。
1972年初抗疟有效单体从中药青蒿中分离得到，当时的代号为“结晶Ⅱ”，后改名为“青蒿Ⅱ”，最后定名为青蒿素。1972年3月8日，《用毛泽东思想指导发掘抗疟中草药工作》的报告在523计划内部会议上发布。效果虽好，但在批量生产时相关药厂不愿意承担提取药品任务，使得项目组只好把实验室当成了生产车间，而由于乙醚易燃，结果在屠呦呦作报告的当日，由于操作人员不慎而引发大火，这一事故差点使得计划夭折。
由于计划时间进度紧张，为了尽早应用于临床，1972年5月计划部分相关研究人员（包括屠呦呦）用自身进行人体试验并获得通过，8月在海南部分地区进行临床试验，在选试的 21 例疟疾患者中， 感染恶性疟或间日疟（subtertian or tertian malaria）者各占半数. 经治疗后， 患者的发热症状可迅速消失， 血中疟原虫的数目锐减；而接受氯喹的对照组患者则无效（个别数据存在争议，也有个别参与人员回忆年份为1973年）。
1977和1979年，青蒿素的研究成果在中国《科学通报》与《化学学报》上发表，同年青蒿素的新分子及其报被美国权威的《化学文摘》收录。
1979年9月，依国家医药管理总局建议，523计划列入各级民用医药科研计划之中，不再另列医药军工科研项目。1981年3月3日-3月6日，523计划举行最后一次小组会议；5月该会议纪要下发，523计划结束。
1981年10月，世界卫生组织主办的第四届疟疾化疗研讨会在北京召开上，屠呦呦就《青蒿素的化学研究》一题作首位发言，引起与会代表极大的兴趣，并认为“这一新的发现更重要的意义是在于将为进一步设计合成新药指出方向”。在这次报告中，屠呦呦提出应研发复方青蒿素以防止和延缓抗药性出现的设想，但并未受到国际同行的重视，中国开始自行研发复方药物，开发出复方蒿甲醚等系列复方药。2005年，权威医学刊物《柳叶刀》发表文章，指出研究发现使用单方青蒿素的地区疟原虫对青蒿素敏感度下降，这意味着疟原虫有开始出现抗药性的可能，世卫组织开始全面禁止使用单方青蒿素，改用青蒿素的联合疗法（artemisinin combination therapy，ACT），并推荐多种联合治疗， 即每种方案包括青蒿素类化合物， 配以另1 种化学药物。这说明当年中国科学家的预见是对的。
1986年，青蒿素和双氢青蒿素获一类新药证书，1992年获得“全国十大科技成就奖”，1997年获得“新中国十大卫生成就”之一称号。
2011年9月，屠呦呦因青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖风向标的拉斯克奖。
2015年10月，屠呦呦因创制新型抗疟药—青蒿素和双氢青蒿素的贡献，“or her discoveries concerning a novel therapy against Malaria”，与另外两位科学家获2015年度诺贝尔生理学或医学奖。

5. 屠呦呦青蒿素的发现给人们什么感悟

屠呦呦的精神中，有一种更令人佩服、值得人学习的就是在科研工作中甘于奉献、默默无闻的工作态度。在她没得奖之前，没有人知道她是谁，她也没在乎过自己住的什么房子、是不是院士。

可能好多科研工作者，在得到一个令人满意的成功结论前，都是默默无闻的，或者漫长的时光中都是在摸索道路中被消耗掉。但是没有认真的忘我的牺牲精神作为前提更不会登上真知的灯塔。所以，科学家屠呦呦给我们的展现不仅是科研上的硕果，更是精神上的鼓舞。

青蒿素的发现这一研究的基本思路和出发点是基于中医理论，最终也确实取得了预期的成果。以青蒿素类药物为主的联合疗法已经成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法。

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青蒿素的发现历程

1971 年 5 月 21 日～6 月 1 日全国疟疾防治研究工作座谈会在广州召开，会后，北京中药所重新组织了研究小组，屠呦呦仍任组长，与组员钟裕蓉继续提取中药，郎林福和刘菊福做动物试验。

根据北京中药所的药物筛选记录，1971 年 7 月 26 日筛选（序号 16）青蒿抑制率 12%，9 月 1 日（序号 114）青蒿醇抑制率 40%，10 月 4 日（序号 191）青蒿乙醚抑制率达 100%。1971 年 1月起，屠呦呦小组开始大量提取青蒿乙醚提取物，并于当年 6 月底完成了狗的毒性试验。

为了能尽快开展临床试验，在当年对青蒿乙醚提取物对狗的毒性试验结果尚存在一定争议的同时，6～8月期间，屠呦呦、郎林福、岳凤仙与章国镇、严述常、潘恒杰、赵爱华、方文贤先后以不同剂量分作两批进行了青蒿乙醚中性提取部分的自体试服，均未出现明显的毒副作用。

6. 屠呦呦成诺贝尔医学奖中国第一人，她的"青蒿素"到底是个啥

青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现。

青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称作是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

商用的青蒿素主要来自于植物提取物，理论上植物中青蒿素含量达以上的青篙才有提取青蒿素的价值。而天然植物中青蒿素的含量受地理环境、采集时间、采集部位、气温和施肥等因素的影响。中国北方产的黄花蒿中青蒿素含量极低。

从青蒿中提取青蒿素的方法是以萃取原理为基础，主要有乙醚浸提法和溶剂汽油浸提法。挥发油主要采用水蒸汽蒸馏提取，减压蒸馏分离。

其工艺为：投料---加水---蒸馏---冷却---油水分离---精油；非挥发性成分主要采用有机溶剂提取，柱层析及重结晶分离，基本工艺为：干燥---破碎---浸泡、萃取（反复进行）---浓缩提取液---粗品---精制

7. 青蒿素的发现者是谁

青蒿抄素是我国在世界首先研制成功的一种抗疟新药，它是从我国民间治疗疟疾草药黄花蒿中分离出来的有效单体。它的研究始于60年代中期。在周总理亲自批示下，数百名科学家经过坚持不懈的深入研究而取得的成果。它是由我国科学家自主研究开发并在国际上注册的为数不多的一类新药之一，被世界卫生组织评价为治疗恶性疟疾唯一真正有效的药物。伊斯坦布尔第十届国际化疗会议上6000名各国医坛专家公认青蒿素为治疗疟疾的中国神药，是世界医药史上的剖举，是对人类的重大贡献。目前世界卫生组织已提供经费进行验证推广。
由于青蒿素不溶于水，在油中溶解度也不大，其剂型仅为栓剂，生物利用度较低，影响了其药效的发挥。从8O年代中期起，国内就开始研制青蒿素衍生物及复方。我国又研制成功青蒿琥酯、蒿甲醚和双氢青蒿素3个一类新药，青蒿琥酯、蒿甲醚可以口服和注射，而双氢青蒿素则用于口服和栓剂。还开展了抗疟复方的研制，研制出了复方双氢青蒿素和复方蒿甲醚。目前已上市品种有双氢青蒿素制剂、青蒿琥珀酸酯制剂、蒿甲醚制剂和复方蒿甲醚等。

8. 科学家屠呦呦研究的青蒿素究竟对人体有什么作用

青蒿素又名黄蒿素，是从菊科植物黄花蒿茎叶中提取分离得到的一种化合物。其多种衍生物如双氢青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚均是治疗疟疾的有效单体。在常见的抗疟疾类药物中，青蒿素是最主要的组成成分。当然，在功效作用方面，青蒿素显然是远不止抗疟疾这一种作用的，作用具体如下：

一、 抗疟疾 青蒿素在治疗疟疾方面有着低毒和速效的特点，曾被世界卫生组织称为最有效的抗疟疾类药物。其在抗疟疾方面的作用主要体现在青蒿素在活化后可产生自由基，在自由基出现后，其就会与疟原蛋白进行结合，从而导致疟原虫的膜结构遭到破坏，从而使其死亡，对疟疾这一病症起到彻底的治疗效果。

青蒿素能够治疗疟疾是屠呦呦教授付出了无数血汗在研究中发现的，但是对于药物的使用，人类必须时刻保持警惕，这样做既是为了保证自己的健康，也是为了爱护自然的和谐。

9. 从马斯洛需求理论的角度,屠呦呦为何能成功研发青蒿素

马斯洛的需求理论与屠呦呦发现青蒿素之间没有关系。
马斯洛的需求理论讲的是人在不同环境、境况下的不同需求，或者说在不同物质条件下不同的需求递进。
屠呦呦发现青蒿素是个很偶然的事情。1969年，胡志明找到毛，说越南的疟疾太厉害，奎宁已经作用不大，要求中国能有对付疟疾的办法。毛把这事交给周，周遂让人组织研发团队攻关。当时有500多人组建了攻关团队，并嘱咐要用科学方法，中医方法不靠谱。屠呦呦因为学过生药提取（虽然屠呦呦分配在中医研究院，之前学的是化学药），就让屠呦呦当了很多小组中一个小组的组长。500多人的团队从检验古方、民间方子及各种有关治疗疟疾的方子开始，检验了上百个古方，没有发现有治疟疾的药性成分。又开始检验宣称能治疟疾的植物（中药材），检验了上千的中药材，也没有发现有能治疟疾的药性成分。只好开始检验非中药材。当时的检验、从药材或植物中提取生药，是统一按照化学方法进行的，所有的小组用的方法都一样，就是先用水提取，再用乙醇提取，最后用乙醚提取。屠呦呦小组有个叫王亚刚的人，在提取黄花蒿时，已经用了水和乙醇方法，在要用乙醚方法提取时，赶巧来了一个调令，让王亚刚去别的单位搞什么研究。这样，作为小组长的屠呦呦接手了王的工作，用乙醚提取黄花蒿。这一提取不要紧，把黄花蒿素给提取出来了，黄蒿素素在乙醚液里有能抑制疟原虫的药性作用。
这就是事实，并非像屠呦呦自己说的是看了晋代炼丹师葛洪的《肘后备急方》才想到用乙醚去提取的，屠的本意是想抹去当时的检验方法，同时也抹去王亚刚选择黄花蒿、并快要发现黄花蒿素的工作成就，属于给自己造神、抢功劳（就像牛顿说苹果掉他头上才使他发现了万有引力、而其实是为了抢胡可的功劳编造出来的故事一样）。屠呦呦是幸运的，并不是她有多大能耐，当时是个技术员、只要赶上检验黄花蒿，并能做完三部提取步骤，就能发现黄花蒿素。也因此（加上造假抢功劳），多次评院士都有很多院士反对。

10. 治疗疟疾的青蒿素是怎么发现的