配套发明法

Ⅰ 什么是组合发明法

橡皮和铅笔是两项不同的技术成果。一位贫穷的画家威廉把它们组合在一起，发明了把橡皮包在铅笔头上的铅笔。他获得了专利。他把这个专利和专利权卖给了拉巴地布铅笔公司，使该公司每年仅专利费一项收入达50万美元。有一家音乐工业公司的技术员豪斯菲尔德，把超声检查仪与计算机图像识别两项技术组合起来，发明了能够进行人体内探测的CT扫描仪器，因而获得了诺贝尔医学奖。

这项发明技法叫组合法。它是在创造发明中，把多种技术成果综合在一起，构思出新颖的设计和独特的功能的方法。

组合法是详细构思设想的有效途径。有人对1900年以来的480项重大成果进行了分析，发现从1950年以后，组合型的成果的数量远远超过了突破型发明的数量，成为占主导地位的技术。组合型的技术发明使技术更加完善、成熟。组合法也有一定的规律可循。在有了某个创造性设想，或者谋求某种特殊功能的时候，我们可以从原理的组合、内插式组合、辐集式组合等三种形式，从不同的角度进行发明设计。

Ⅱ 一个总的发明构思两项以上发明申请一项专利的例子

总的发明构思两项以上发明申请例子:包括产品\方法和应用等.
权利要求书

1、一种对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核苷酸，其特征在
于它是如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长12235个碱基。

2、按照权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的
核苷酸，其特征在于它是由10个基因组成，它们都位于galF基因和gnd基因之间。

3、按照权利要求2所述的对志痢疾贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核
苷酸，其特征在于所述的基因是：

关于转运和加工的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因，wzy基因或与
wzy有相似功能的基因；

糖基转移酶基因，包括orf5、orf7、orf9、orf10基因；其中所述的基因：

orf5是SEQ ID NO：1中的4626至5663碱基的核苷酸；

wzx是SEQ ID NO：1中的5663至6874碱基的核苷酸；

orf7是SEQ ID NO：1中的6877至7869碱基的核苷酸；

wzy是SEQ ID NO：1中的7882至8955碱基的核苷酸；

orf9是SEQ ID NO：1中的8960至9721碱基的核苷酸；

orf10是SEQ ID NO：1中的9718至10788碱基的核苷酸。

4、按照权利要求1-2所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的
核苷酸，其特征在于它是源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf5、orf7、
orf9、orf10基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。

5、按照权利要求4所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核
苷酸，其特征在于所述的寡核苷酸是：

源于orf5的寡核苷酸对：

SEQ ID NO：1中的4866至4886碱基的核苷酸和5573至5591碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的5156至5176碱基的核苷酸和5587至5595碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的4641至4660碱基的核苷酸和5302至5320碱基的核苷酸；

源于wzx的寡核苷酸对：

SEQ ID NO：1中的6189至6207碱基的核苷酸和6731至6750碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的5713至5733碱基的核苷酸和6724至6741碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的6463至6481碱基的核苷酸和6821至6839碱基的核苷酸；

源于orf7的寡核苷酸对：

SEQ ID NO：1中的7024至7041碱基的核苷酸和7779至7800碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的6972至6992碱基的核苷酸和7578至7596碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的7131至7148碱基的核苷酸和7693至7674碱基的核苷酸；

源于wzy的寡核苷酸对：

SEQ ID NO：1中的7883至7903碱基的核苷酸和8903至8921碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的8049至8069碱基的核苷酸和8876至8894碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的8197至8214碱基的核苷酸和8197至8214碱基的核苷酸；

源于orf9的寡核苷酸对：

SEQ ID NO：1中的9020至9040碱基的核苷酸和9630至9647碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的8982至9000碱基的核苷酸和9443至9462碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的9165至9183碱基的核苷酸和9525至9543碱基的核苷酸；

源于orf10的寡核苷酸对：

SEQ ID NO：1中的9752至9770碱基的核苷酸和10567至10586碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的9165至9183碱基的核苷酸和9525至9543碱基的核苷酸，

SEQ ID NO：1中的9934至9952碱基的核苷酸和10513至10530碱基的核苷酸。

6、权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核苷酸
在体外检测表达O-抗原的细菌的应用。

7、按照权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核
苷酸的应用，其特征在于它作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、制造
基因芯片或微阵列用于体外检测痢疾志贺氏菌12型或大肠杆菌O152。

8、权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核苷酸
的分离方法，其特征在于它包括下述步骤：

1)基因组的提取

在LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞，用pH值为8.0的Tris-HCl
和EDTA重悬细胞，37℃温育20分钟后加入溶菌酶裂解细菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋
白质，再加入RNase去除RNA；加等体积酚抽提混合物，取上清再用等体积的酚∶氯仿∶
异戊醇抽提两次除其中的酶和蛋白，再用等体积的乙醚抽提除去残余的酚；用2倍体积乙
醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA后用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30μlTE中，基因
组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；

2)通过Long PCR扩增痢疾志贺氏菌12型中的O-抗原基因簇

首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物-ATT
GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物
-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long
Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下：在94℃预变性2分钟；然后
94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分钟，这样进行30个循环；最后，在68
℃继续延伸7分钟，得到PCR产物；合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard
PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；

3)O-抗原基因簇文库的构建

用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库，反应体系是300ng
PCR纯化产物，0.9μl 0.1M MnCl2，1μl 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中
进行；酶切10分钟使酶切后的DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2μl 0.1M EDTA
终止反应，合并4管同样的反应体系，用等体积的酚抽提一次，用等体积的酚∶氯仿∶
异成醇混合溶液抽提一次，酚∶氯仿∶异戊醇混合体积比例为25∶24∶1；再用等体积的
乙醚抽提一次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于
18μl水中；随后在此混合物中加入2.5μl dNTP，其中包含1mMdCTP、1mMdGTP、1mMdTTP
和10mMdATP，1.25μl 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分钟，将酶切产物
补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的缓冲液，
并将体系扩大为80μl，使DNA的3’端加dA尾，此混合物经混合体积比为24∶1的氯仿∶
异戊醇混合液抽提和乙醚抽提，然后与pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为
90μl，其中有25单位的T4DNA连接酶和9μl的10倍T4DNA连接酶的缓冲液，最后用1/10
体积pH＝5.2的3M NaAc和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，70％乙醇洗后溶于30μl
水中得到连接产物，用Bio-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆
菌DH5α细胞，取2-3μl连接产物与50μl感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad
公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0毫秒，电击后立即
在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG

的LB固体培养基上37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落；将得到的白色菌落即白色克隆转
到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切
鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因
簇文库；

4)O-抗原基因簇全序列的获得

从O-抗原基因簇文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有
限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％
的覆盖率，剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从痢疾志贺氏菌12型的基
因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列，用英国剑
桥Medical Research Council分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4
和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因簇的核
苷酸全长序列，序列的质量主要由两个方面来保证：(1)对每个基因组作6个Long PCR
反应，然后混合这些产物以产生文库；(2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率；

5)O-抗原基因簇结构的获得

用The National Center for Biotechnology Information的orffinder发现痢疾志贺氏
菌12型O-抗原基因簇的核苷酸序列中的基因，找到10个开放的阅读框，用blast系列
软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再
用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序
列间的精确比对，最后得到痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因簇的结构。

Ⅲ 12条发明技法是什么

和田十二法，又称聪明十二法，是我国创造学者许立言、张福奎在对奥斯本的检核表法深入研究的基础上，结合我国创造发明，特别是上海和田小学创造教学的实际，与和田小学一起提出来的。1991年上海创造学会正式将其命名为“和田十二法”。具体内容为：
一、加一加：是指针对某件东西，考虑可否在这件东西上添加些什么？需要加上更多的时间或次数吗？把它加高一些，加厚一些，行不行？把这样东西跟其它东西组合在一起，会有什么结果？
二、减一减：是指针对某件东西，考虑可否在这件东西上减去些什么？可以减去些时间或次数吗？把它降低一些，减轻一些，行不行？可省略、取消一些什么吗？
三、扩一扩：是指针对某些东西，考虑将其扩大、扩展，会怎么样？
四、缩一缩：是指针对某件东西，考虑将其压缩、缩小，会怎么样？
五、变一变：是指针对某件东西，考虑将其改变一下形状、颜色、音响、味道、气味会怎么样？或改变一下次序会怎么样？
六、改一改：是指针对某件东西，考虑其还存在什么缺点？还有什么不足之处需要加以改进？它在使用时是否给人带来不便和麻烦？有解决这些问题的办法吗？
七、联一联：是指针对某个事物（即某件东西或事情）的结果，跟它的起因有什么联系？能从中找到解决问题的办法吗？把某些东西或事情联系起来，能帮助我们达到什么目的吗？
八、学一学：有什么事物可以让自己模仿、学习的吗？模仿它的形状、结构，会有什么结果？学习它的原理、技术，又会有什么结果？
九、代一代：是指考虑一下，还有什么东西能代替另一样东西？如果用别的材料、零件、方法，代替另一种材料、零件、方法，行不行？
十、搬一搬：是指把这件东西搬到别的地方，还能有别的用处吗？这个想法、道理、技术搬到别的地方，也能用得上吗？
十一、反一反；是指把一件东西或一个事物的正反、上下、左右、前后、横竖里外颠倒一下，会有什么结果？
十二、定一定：是指为了解决某个问题或改进某件东西，为了提高学习、工作效率和防止可能发生的事故或疏漏，需要规定些什么吗？

(来源:芦溪教育科研网 | http://www.lxjyw.net/Blog.asp?BlogUserName=%CE%D2%CA%C7%D2%BB%B4%BA%C4%E0&menu=ShowBlog&BlogID=2761 | www.LXJYW.NET)

Ⅳ 主体附加法发明的物品是什么

许多指示汉字采用主体附加法发明法，如：刃、叉、本、末指示字等，再如：穿上衣服的玩具娃娃、带指南针的手表、带温度表的奶瓶、带照相机的手机等等。

可作附加物的物品或者部件通常有：

压缩机、阀门、风机、开关、电机、温控器、定时器、控制器、点火器、热保护器、高压保护器、变压器、蜂鸣器、冷凝器、蒸发器、传感器、继电器、遥控器、雨刷器、防盗器、控制板。

线路板、刻度、指示灯、闪光灯、防雾灯、密码锁、座垫、挂钩、秤、微量元素、磁场、海拔表、温度表、电流表、电压表、指南针、地图、列车时刻表、公交路线、电话号码薄、耳机、话筒。

(4)配套发明法扩展阅读

主体附加法的运用，首先要确定主体附加的目的，可以通过缺点列举法全面分析主体的缺点，然后用希望点列举法列出种种希望，再确定某种希望作为附加的目的。其次，根据附加目的确定附加物。主体附加法的创造性很大程度上取决于附加物的选择是否使主体产生新的功能和价值，以增加其实用性。

例如：电扇加定时器、电冰箱加温度显示器、彩色电视机上附加一遥控器、带橡皮头的铅笔、含微量元素的食品等、红绿灯加白杠获专利。

Ⅳ 生活中有哪些'主体附加'法的小发明小学三年级科学

三年级小发明：1、造纸：撕碎餐巾纸放入水杯浸泡，搅拌成纸浆，倒在塑料布上，用布压平；2、自制指南针：把针在磁铁上顺一个方向划擦（磁化），再用线系在针的中间，吊起固定，针的一头会指向南。

Ⅵ 组合发明法

The invention of method combination

Ⅶ 在我们的生活中有,有哪些哪些发明叫主体附加法,发明了这些东西你得到了什么启

在我们的发明过程中有我们的很多创意，这些创意就是主体附加。这体现了我们大脑的聪明才智，也体现了我们思考的过程。

Ⅷ 主体附加法发明的物品

这个主要看什么上的附加法

真正大智若愚的人，往往也有这三个特征，你有吗？

一、善于选择

现实生活中，有这样一种人，他们平时看上去很普通，甚至显得有些愚笨，在小事上常常犯一些糊涂，能力似乎也很一般，可在人生的重大关头或者其他一些关键时刻，却总能做出正确的选择，给人以运气好的感觉，可事实上，这种人靠的并不是运气，而是他们本身就足够的聪明，总是能在关键做出正确选择，这种人就是大智若愚的人。

我们都知道，选择大于努力，尤其是人生中几次关键的选择，只要你做对了，那么，做什么事情都能事半功倍，成功不难。而如果不善于选择，或者总是做出错误的选择，那么，越努力反而是越迷茫，越努力反而离成功越远。而“大智若愚”的聪明人，虽然看上去有些愚笨，不像有些人那样能说会道、左右逢源，可是，这样的人往往更有大局观，看问题更加的深入和长远，所以，在做选择时也更加的客观与理性。

二、懂得示弱

真正“大智若愚”的人，往往懂得示弱的好处，善于以柔克刚、以弱胜强，而不是处处逞强，在与他人相处时，总是显得很谦逊，所以，往往能赢得良好的人缘，也会免去许多无谓的烦恼，不会轻易给自己树敌。所以说，懂得示弱，并不是懦弱，而是保护自己的聪明做法。

相反，有些自以为聪明的人，偏偏喜欢逞强斗胜、斤斤计较，凡事都想争个上风头，完全不懂得示弱和退让。殊不知，强中更有强中手，一味逞强斗胜，迟早都会碰钉子，甚至是碰得头破血流，看似精明，实际上是聪明反被聪明误。另外，懂得示弱，还要注意管好自己的嘴巴，不能光想着逞口舌之能，否则就会言多必失，很容易祸从口出，给自己招惹祸端。

三、活在当下

有些人是活在过去，陷入回忆中难以自拔，有些人是幻想着未来，做着不切实际的梦，而真正“大智若愚”的人，却懂得活在当下，他们不会纠结于过去、痴迷于未来，他们知道过去的已经过去，是无法挽回的，至于未来的永远还没有到来，根本无法预知。你可以说他们“做一天和尚撞一天钟”，却不知对和尚来说，把每天的钟的撞好，已经是难能可贵的事情，已经是一种幸福

Ⅸ 加法发明法都有什么例子

把两个以上具有独立功能的部件组合到一起，并具有良好效果，就可以，如：待温度计的勺子，带U盘的笔，带扫描仪的笔，带MP3的笔，带手电筒的笔等等，你可以照此原则想出很多。