① 专利申请单一性
根据《专利审查指南》的规定，专利申请应当符合专利法及其实施细则有关单一性的规定。发明专利申请的单一性，就是指一件发明专利申请应当限于一项发明，属于一个总的发明构思的两项以上的发明，可以作为一件申请提出。
专利申请应当符合单一性要求的主要原因是：
(一)经济上的原因：为了防止申请人只支付一件专利的费用而获得几项不同发明或者实用新型专利的保护。
(二)技术上的原因：为了便于专利申请的分类、检索和审查。
缺乏单一性不影响专利的有效性，因此缺乏单一性不应当作为专利无效的理由。
《专利法实施细则》第三十五条对发明专利申请的单一性提出了具体要求：可以作为一件专利申请提出的属于一个总的发明构思的两项以上的发明，应当在技术上相互关联，包含一个或者多个相同或者相应的特定技术特征，其中特定技术特征是指每一项发明作为整体，对现有技术作出贡献的技术特征。
上述条款定义了一种判断一件申请中要求保护两项以上发明是否属于一个总的发明构思的方法。也就是说，属于一个总的发明构思的两项以上的发明在技术上必须相互关联，这种相互关联是以相同或者相应的特定技术特征表示在它们的权利要求中的。
特定技术特征是专门为评定专利申请单一性而提出的一个概念，应当把它理解为是体现发明对现有技术作出贡献的技术特征，也就是使发明相对于现有技术具有新颖性和创造性的技术特征，并且应当从每一项要求保护的发明的整体上考虑后加以确定。因此，“属于一个总的发明构思”是指具有相同或者相应的特定技术特征。
注：以上发明专利申请单一性的基本概念和原则也可适用于实用新型专利申请。
② 对发明专利申请单一性的具体要求
根据《专利审查指南》的规定，对发明专利申请单一性的具体要求。发明专利申请的单一性，就是指一件发明专利申请应当限于一项发明，属于一个总的发明构思的两项以上的发明，可以作为一件申请提出。对发明专利申请单一性的具体要求专利申请应当符合单一性要求的主要原因是：（一）经济上的原因：为了防止申请人只支付一件专利的费用而获得几项不同发明或者实用新型专利的保护。（二）技术上的原因：为了便于专利申请的分类、检索和审查。缺乏单一性不影响专利的有效性，因此缺乏单一性不应当作为专利无效的理由。《专利法实施细则》第三十五条对发明专利申请的单一性提出了具体要求：可以作为一件专利申请提出的属于一个总的发明构思的两项以上的发明，应当在技术上相互关联，包含一个或者多个相同或者相应的特定技术特征，其中特定技术特征是指每一项发明作为整体，对现有技术作出贡献的技术特征。上述条款定义了一种判断一件申请中要求保护两项以上发明是否属于一个总的发明构思的方法。也就是说，属于一个总的发明构思的两项以上的发明在技术上必须相互关联，这种相互关联是以相同或者相应的特定技术特征表示在它们的权利要求中的。特定技术特征是专门为评定专利申请单一性而提出的一个概念，应当把它理解为是体现发明对现有技术作出贡献的技术特征，也就是使发明相对于现有技术具有新颖性和创造性的技术特征，并且应当从每一项要求保护的发明的整体上考虑后加以确定。因此，属于一个总的发明构思是指具有相同或者相应的特定技术特征。注：以上发明专利申请单一性的基本概念和原则也可适用于实用新型专利申请。
③ 一个发明是合并几个相关的发明获得授权的，且要求了他们的优先权，还能提分案申请以获得更多发明吗
单一性原则
-一件专利申请应只涉及一项发明创造，或者由一个总的发明构思联系在一起的一组发明创造
-如果专利申请中包含了不属于一个总的发明构思的两项以上的发明创造，应当进行分案
-分案申请不得改变原申请的保护类别
-分案申请可以享有原申请的申请日和优先权
-分案申请不得超出原申请公开的范围
希望给到帮助！
④ 一个总的发明构思两项以上发明申请一项专利的例子
总的发明构思两项以上发明申请例子:包括产品\方法和应用等.
权利要求书
1、一种对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核苷酸，其特征在
于它是如SEQ ID NO：1所示的分离的核苷酸，全长12235个碱基。
2、按照权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的
核苷酸，其特征在于它是由10个基因组成，它们都位于galF基因和gnd基因之间。
3、按照权利要求2所述的对志痢疾贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核
苷酸，其特征在于所述的基因是：
关于转运和加工的基因，包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因，wzy基因或与
wzy有相似功能的基因；
糖基转移酶基因，包括orf5、orf7、orf9、orf10基因；其中所述的基因：
orf5是SEQ ID NO：1中的4626至5663碱基的核苷酸；
wzx是SEQ ID NO：1中的5663至6874碱基的核苷酸；
orf7是SEQ ID NO：1中的6877至7869碱基的核苷酸；
wzy是SEQ ID NO：1中的7882至8955碱基的核苷酸；
orf9是SEQ ID NO：1中的8960至9721碱基的核苷酸；
orf10是SEQ ID NO：1中的9718至10788碱基的核苷酸。
4、按照权利要求1-2所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的
核苷酸，其特征在于它是源于所述的wzx基因、wzy基因或糖基转移酶基因orf5、orf7、
orf9、orf10基因；或糖合成路径基因中的寡核苷酸；以及它们的混合或它们的重组。
5、按照权利要求4所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核
苷酸，其特征在于所述的寡核苷酸是：
源于orf5的寡核苷酸对：
SEQ ID NO：1中的4866至4886碱基的核苷酸和5573至5591碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5156至5176碱基的核苷酸和5587至5595碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的4641至4660碱基的核苷酸和5302至5320碱基的核苷酸；
源于wzx的寡核苷酸对：
SEQ ID NO：1中的6189至6207碱基的核苷酸和6731至6750碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的5713至5733碱基的核苷酸和6724至6741碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6463至6481碱基的核苷酸和6821至6839碱基的核苷酸；
源于orf7的寡核苷酸对：
SEQ ID NO：1中的7024至7041碱基的核苷酸和7779至7800碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的6972至6992碱基的核苷酸和7578至7596碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的7131至7148碱基的核苷酸和7693至7674碱基的核苷酸；
源于wzy的寡核苷酸对：
SEQ ID NO：1中的7883至7903碱基的核苷酸和8903至8921碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8049至8069碱基的核苷酸和8876至8894碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8197至8214碱基的核苷酸和8197至8214碱基的核苷酸；
源于orf9的寡核苷酸对：
SEQ ID NO：1中的9020至9040碱基的核苷酸和9630至9647碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的8982至9000碱基的核苷酸和9443至9462碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183碱基的核苷酸和9525至9543碱基的核苷酸；
源于orf10的寡核苷酸对：
SEQ ID NO：1中的9752至9770碱基的核苷酸和10567至10586碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9165至9183碱基的核苷酸和9525至9543碱基的核苷酸，
SEQ ID NO：1中的9934至9952碱基的核苷酸和10513至10530碱基的核苷酸。
6、权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核苷酸
在体外检测表达O-抗原的细菌的应用。
7、按照权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核
苷酸的应用，其特征在于它作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、制造
基因芯片或微阵列用于体外检测痢疾志贺氏菌12型或大肠杆菌O152。
8、权利要求1所述的对痢疾志贺氏菌12型和大肠杆菌O152的O-抗原特异的核苷酸
的分离方法，其特征在于它包括下述步骤：
1)基因组的提取
在LB培养基中37℃过夜培养志贺氏菌，离心收集细胞，用pH值为8.0的Tris-HCl
和EDTA重悬细胞，37℃温育20分钟后加入溶菌酶裂解细菌，加入蛋白酶K和SDS降解蛋
白质，再加入RNase去除RNA；加等体积酚抽提混合物，取上清再用等体积的酚∶氯仿∶
异戊醇抽提两次除其中的酶和蛋白，再用等体积的乙醚抽提除去残余的酚；用2倍体积乙
醇沉淀DNA，用玻璃丝卷出DNA后用70％乙醇洗DNA，最后将DNA重悬于30μlTE中，基因
组DNA通过0.4％的琼脂糖凝胶电泳检测；
2)通过Long PCR扩增痢疾志贺氏菌12型中的O-抗原基因簇
首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的JumpStart序列设计上游引物-ATT
GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT，再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下游引物
-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C；用Boehringer Mannheim公司的Expand Long
Template PCR方法扩增O-抗原基因簇，PCR反应程序如下：在94℃预变性2分钟；然后
94℃变性10秒，60℃退火30秒，68℃延伸15分钟，这样进行30个循环；最后，在68
℃继续延伸7分钟，得到PCR产物；合并6管long PCR产物，并用Promega公司的Wizard
PCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物；
3)O-抗原基因簇文库的构建
用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O-抗原基因簇文库，反应体系是300ng
PCR纯化产物，0.9μl 0.1M MnCl2，1μl 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI，反应在室温中
进行；酶切10分钟使酶切后的DNA片段大小集中在1kb-3kb之间，而后加入2μl 0.1M EDTA
终止反应，合并4管同样的反应体系，用等体积的酚抽提一次，用等体积的酚∶氯仿∶
异成醇混合溶液抽提一次，酚∶氯仿∶异戊醇混合体积比例为25∶24∶1；再用等体积的
乙醚抽提一次后，用2.5倍体积的无水乙醇沉淀DNA，并用70％乙醇洗沉淀，最后重悬于
18μl水中；随后在此混合物中加入2.5μl dNTP，其中包含1mMdCTP、1mMdGTP、1mMdTTP
和10mMdATP，1.25μl 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶，11℃30分钟，将酶切产物
补成平端，75℃终止反应后，加入5单位的Tth DNA聚合酶及其Tth DNA聚合酶的缓冲液，
并将体系扩大为80μl，使DNA的3’端加dA尾，此混合物经混合体积比为24∶1的氯仿∶
异戊醇混合液抽提和乙醚抽提，然后与pGEM-T-Easy载体于16℃连接24小时，总体积为
90μl，其中有25单位的T4DNA连接酶和9μl的10倍T4DNA连接酶的缓冲液，最后用1/10
体积pH＝5.2的3M NaAc和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物，70％乙醇洗后溶于30μl
水中得到连接产物，用Bio-Rad公司的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆
菌DH5α细胞，取2-3μl连接产物与50μl感受态大肠杆菌DH5α混合后，转到Bio-Rad
公司的0.2cm的电击杯中电击，电压为2.5千伏，时间为5.0毫秒-6.0毫秒，电击后立即
在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏，然后将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG
的LB固体培养基上37℃过夜培养，次日得到蓝白菌落；将得到的白色菌落即白色克隆转
到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养，同时从每个克隆中提取质粒并用EcoRI酶切
鉴定其中的插入片段的大小，得到的白色克隆群构成了痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因
簇文库；
4)O-抗原基因簇全序列的获得
从O-抗原基因簇文库中挑选插入片段在700bp以上的120个克隆由上海生物工程有
限公司用ABI377型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序，使序列达到80％
的覆盖率，剩余20％的序列再根据已得到的序列设计引物，再从痢疾志贺氏菌12型的基
因组DNA中直接PCR并对PCR产物测序，从而获得O-抗原基因簇的所有序列，用英国剑
桥Medical Research Council分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4
和Gap4软件拼接和编辑所有的序列，从而得到痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因簇的核
苷酸全长序列，序列的质量主要由两个方面来保证：(1)对每个基因组作6个Long PCR
反应，然后混合这些产物以产生文库；(2)对每个碱基，保证3个以上高质量的覆盖率；
5)O-抗原基因簇结构的获得
用The National Center for Biotechnology Information的orffinder发现痢疾志贺氏
菌12型O-抗原基因簇的核苷酸序列中的基因，找到10个开放的阅读框，用blast系列
软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它们是什么基因，再
用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释，用Clustral W软件做DNA和蛋白质序
列间的精确比对，最后得到痢疾志贺氏菌12型的O-抗原基因簇的结构。
⑤ 可以作为一件申请提出的专利申请
依《中华人民共和国专利法》的规定，一件发明或者一件实用新型专利申请，只能限于一项发明或者实用新型提出专利申请。但是，属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者两项以上的实用新型，也可以作为一件专利申请提出。可以作为一件申请提出的专利申请满足属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者两项以上的实用新型作为一件专利申请提出的条件是：该两项以上的发明或实用新型必需属于一个总的发明构思，在技术上应当是互相关联的，包含一个或者多个相同或者相应的特定技术特征，其中特定技术特征是指每一项发明或者实用新型作业整体，有对现有技术作出贡献的技术特征。《中华人民共和国专利法》对提出外观设计专利申请也作出了一件外观设计专利申请应当只限于一种产品所使用的一项外观设计的规定，但对该外观设计是用于同一类别并且成套出售或者使用的产品的两项以上的外观设计，可以作为一件专利申请提出。满足该外观设计是用于同一类别并且成套出售或者使用的产品的两项以上外观设计，可以作为一件专利申请提出的条件是：指产品属于分类表中同一小类；成套出售或者使用，是指各产品的设计构思相同，并且习惯上是同时出售、同时使用。申请时，应当将各项外观设计顺序编号标在每件使用外观设计产品的视图名称之前。
⑥ 专利问题，懂的进··
这属于国内优先权问题。
首先，确定该新材料所解决的技术问题和该环保技术是否符合单一性规定属于一个总的发明构思。专利法第三十一条“一件发明或者实用新型专利申请应当限于一项发明或者实用新型。属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者实用新型，可以作为一件申请提出。”如果是肯定的，就进行下一步。
其次，确定专利A的优先权是否还存在。专利法第二十九条“申请人自发明或者实用新型在中国第一次提出专利申请之日起十二个月内，又向国务院专利行政部门就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权。”如果是肯定的，就进行下一步。
再次，撰写申请文件。专利主题或为“环保技术及其所采用的新型材料”，即权利项A+权利项B。
最后，递交要求优先权的申请。细则第三十二条，“申请人依照专利法第三十条的规定办理要求优先权手续的，应当在书面声明中写明第一次提出专利申请（以下称在先申请）的申请日、申请号和受理该申请的国家；书面声明中未写明在先申请的申请日和受理该申请的国家的，视为未提出声明。要求外国优先权的，申请人提交的在先申请文件副本应当经原受理机关证明；提交的证明材料中，在先申请人的姓名或者名称与在后申请的申请人姓名或者名称不一致的，应当提交优先权转让证明材料；要求本国优先权的，申请人提交的在先申请文件副本应当由国务院专利行政部门制作。”国内在先申请文件副本为A的受理通知即可。
拦截昏迷
⑦ 一件发明里面可以包括几项发明吗
可以。比如你发明了A，当时A又是有a, b, c构成的。其中a 又是你的发明。但是只能作为一件专利提出申请。根据《专利法》及《实施细则》一件发明或者实用新型专利申请应当限于一项发明或者实用新型。属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者实用新型，可以作为一件申请提出。一件外观设计专利申请应当限于一种产品所使用的一项外观设计。用于同一类别并且成套出售或者使用的产品的两项以上的外观设计，可以作为一件申请提出。 可以作为一件专利申请提出的属于一个总的发明构思的两项以上的发明或者实用新型，应当在技术上相互关联，包含一个或者多个相同或者相应的特定技术特征，其中特定技术特征是指每一项发明或者实用新型作为整体，对现有技术作出贡献的技术特征。同一类别，是指产品属于分类表中同一小类；成套出售或者使用，是指各产品的设计构思相同，并且习惯上是同时出售、同时使用。
⑧ 我的发明是由两个产品组合而成，每个产品里都有若干个由我发明的部件，是否可以申请一份专利
你所说的“在专利法允许的情况下”，你确定？
如果确定，可以！
如果不确定，这个发明申请还在审查中，那么很有可能会收到“分案通知”！然后，你还是得花两份钱。
“别人使用我产品中的某一个部件来组成新的产品却不侵权的现象”，这个要看你的权利要求的保护范围！
⑨ 属于总的发明构思的两项专利，我不想合案申请，想分别申请成为2件专利，可以么有什么注意的呢
可以的。
另外，你的考虑没错。如果分开两件申请，则最好同一天提交专利局。
⑩ 同一个总构思的发明 包含方法与结构的权利要求 的问题
能否作为同一件发明提出，其关键在于方法与结构的独立权利要求是版否包含有特有的技术特征权。举例如下：
1.一种XX的结构，包括结构X，其特征在于还包括结构Y+Z
2.一种使用XX结构的方法，包括步骤A，其特征在于还包括有结构Y的使用方法的步骤B+C。
只有含有共同的特定技术特征（本例中为Y），才不会被提出分案申请的要求。