Ⅰ 国产新冠疫苗是哪个公司研发的
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日,中国疫苗已接种超1500万人次。
(1)发明新冠扩展阅读:
新冠疫苗的相关情况:
1、2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%。
2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情,中国中高风险地区数量增加,多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作,北京、浙江、山西等多地相继表示,春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。
Ⅱ 新冠疫苗研制出来了吗
截止2020年11月2日,新冠疫苗已经研发完成,处于临床试验阶段。我国的疫苗研发工作总体上处于领先地位,布局的5条技术路线每条都有进入临床研究阶段的疫苗。
已经有13个疫苗进入了临床试验。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。
(2)发明新冠扩展阅读:
2020年8月5日,国药集团中国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查,具备使用条件。此前,该车间已取得新冠疫苗生产许可证 ;8月16日,陈薇院士团队新冠疫苗获得专利。
系中国首个,该发明专利申请享有优先审查政策;8月20日,国药集团旗下中国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁启动(Ⅲ期);10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划” 。
Ⅲ 发明和实用新型的区别
发明专利和实用新型的区别有什么,在我国专利法中规定有:发明专利、实用新型专利和外观设计专利。下面小编具体为大家讲解发明专利和实用新型的区别有什么。发明专利和实用新型的区别发明专利和实用新型的区别一、发明和实用新型可以保护的客体不同发明。发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案;实用新型,是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。可见,发明既可以保护方法,又可以保护产品,材料等。而实用新型只能保护产品,并且,只能保护有形状和构造的产品。发明专利和实用新型的区别二、发明和实用新型对创造性的要求不同。我国专利法对申请发明专利的要求是,同申请日以前的已有技术相比,有突出的实质性特点和显著进步;而对实用新型的要求是,与申请日以前的已有技术相比,有实质性特点和进步。对发明强调了突出的实质性特点和显著进步,而对实用新型只提实质性特点和进步。显然,发明的创造性程度要高于实用新型发明专利和实用新型的区别三、发明和实用新型的保护力度不同。因为发明对创造性的要求高于实用新型,所以一般会认为发明的价值也要高于实用新型。因此,无论是在专利权的许可或转让时,还是在侵权诉讼的判赔时,发明专利的获益或获赔往往可以高于实用新型。发明专利和实用新型的区别四、发明和实用新型的审批程序不同。发明专利的审批程序是:提出申请初步审查公开实质审查授权或驳回;而实用新型的审批程序是:提出申请初步审查授权或驳回。发明专利申请需要经过实质审查,即专利性审查,较为严格,而实用新型专利申请仅形式审查,不涉及专利性审查。发明专利和实用新型的区别五、发明和实用新型的最长保护时间不同。从保护期限来看,发明的保护期限为20年,实用新型为10年,相比之下,实用新型专利的保护期比发明专利的保护期要短得多。发明专利和实用新型的区别六、发明和实用新型的费用不同。发明和实用申请阶段,发明专利的申请费是900元/项,而实用新型的申请费是500元/项。另外,发明专利申请还要缴纳50元/项的公布印刷费和2500元/项实质审查费。授权后每年的年费,发明也要高于实用新型。
Ⅳ 为什么新冠疫苗这么快就研发出来了呢
截止2020年11月2日,新冠疫苗已经研发完成,处于临床试验阶段。我国的疫苗研发工作总体上处于领先地位,布局的5条技术路线每条都有进入临床研究阶段的疫苗。
已经有13个疫苗进入了临床试验。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。
新冠疫苗快速研发出来了的原因:
1、疫情控制的迫切需要。到8月12日,全球报告新冠肺炎病例超过2000万例,死亡病例接近74万例,波及200多个国家或地区,花费了全球的大量医疗资源,影响到了社会和经济的发展。
2、新技术成熟的平台使得疫苗研发能够快速推进。此轮疫苗研发除了采用传统的灭活疫苗、减毒活疫苗技术以外,还采用了基因重组的人体外表达抗原技术(亚单位蛋白和病毒样颗粒)和人体内表达抗原的新技术(非复制和复制性病毒载体疫苗、DNA疫苗和mRNA疫苗)。
3、疫苗中试和规模化生产的技术和工艺相对成熟。因此,使得实验室培养和构建的疫苗株,能很快生产出来,投入临床前研究和临床试验研究。
4、监管部门开辟了绿色通道。各国在严控标准的基础上,及时出台相应规范,开辟了应急审评通道,使得临床一、二、三期快速推进。
5、双方或多方合作前所未有。为了做好疫苗研发快速、系统、规范推进,国际组织(WHO、流行病防范创新联盟、盖茨基金会等)、相关国家、企业、研究机构等开展了前所未有的合作。
Ⅳ 国内首个新冠疫苗专利获批,该疫苗是谁研发的
专利摘要显示,发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。3月17日,中国军事网发布消息称,由军事科学院军事医学院院士陈伟领导的研究团队成功研制出重组新冠疫苗,并于3月16日获准临床试验。
1.允许进入III期临床试验:
指导原则是明确的:为了加快新冠疫苗的研发和上市进程,在确定最合适的免疫程序和剂量之前允许进行第三阶段临床试验,可以考虑在第三阶段临床试验期间改变免疫程序(如增加接种剂次),然后在上市后进行优化。新冠状病毒疫苗的保护效果应通过Ⅲ期临床保护效果试验进行评价。同时,应对疫苗产品的安全风险和疫苗接种风险进行评估。此外,应继续观察大规模接种情况下的安全性和临床保护效果,并继续研究保护持续性。
对于首个新冠疫苗,大家都有什么各自的看法,欢迎在下方留言。
Ⅵ 如果发明出治疗新冠肺炎的特效药,能拿诺贝尔奖吗
新冠肺炎疫情已扩散至全世界,截至3月31日,全世界的确诊病例已超过80万,死亡人数将近4万。更可怕的是,目前疫情还是处在快速发展阶段,美国等一些国家每天的新增病例能达到1万甚至2万。疫情的发展会使医疗资源变得越来越短缺,那时候新冠肺炎的致死率肯定会高于现在。意大利的新冠肺炎致死率能够超过11%,一个主要的原因就是医疗资源严重短缺,很多病人得不到有效的救治。
屠呦呦因发现能够治疗疟疾的青蒿素获得了2015年的诺贝尔生理学或医学奖。疟疾是受全球关注的公共卫生问题之一,目前疟疾仍在几十个国家和地区高度或中度流行。青蒿素治疗疟疾的功效要强于传统药物奎宁,并且副作用更低。屠呦呦的发现挽救了数百万人的生命,她获得诺贝尔奖当之无愧。
和疟疾相比起来,新冠肺炎的传播能力更强,致死率更高,对世界的影响也更大。如果新冠疫情得不到控制,全世界恐怕会有十多亿甚至更多人患上新冠肺炎,因此死亡的人数也会达到上亿之多。而就目前的形势看,新冠疫情距离被控制还有很长的路要走,能否被控制还是一个大大的问号,一些国家甚至做好了依靠全民免疫来抵抗疫情的准备。在这样的形势下,能够治疗新冠肺炎的药物要比几十年前能够治疗疟疾的青蒿素更有价值。更何况几十年前的时候还有奎宁可以治疗疟疾,而目前可以说几乎没有什么药物能够治疗新冠肺炎。仅凭这些就可以让发明了治疗新冠肺炎药物的科学家获诺贝尔奖。
如果新的药物能够直接杀死病毒,那样它在医药史上的意义会更大。人类有很多顽固的疾病是由病毒引起的,比如感冒、乙肝、艾滋病等。如果找到了能够直接杀死一种病毒的药物,很可能会在此基础上找到杀死其他病毒的药物。这是伟大的开创性的发现,这样的伟大发现已不是诺贝尔奖可以衡量的。
Ⅶ 新冠疫苗已研发成功,这背后有多少人的努力
新冠疫苗已研发成功,这背后有着许许多多人的努力,想一想从新冠病毒在春节前夕在我们身边悄无声息的报道到现在大概是九个月,在这么短的时间内,他们这些科研人员真的是特别的速度,这也让我明白医生的伟大。
想想我们人类如此的有能力,人类的魅力是巨大的,我们在面对病毒的时候,有能力把它打倒,这也说明了我们人类上下团结一心的态度,希望今年的疫情赶快消失,特别的感谢这些默默奉献的医务工作者!
Ⅷ 吉利草口罩是专门为新冠发明的嘛
是的,基于中医防治新冠肺炎的原理和手段。
Ⅸ 新冠病毒的疫苗是谁发明的
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗,适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市,保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求,未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日,中国疫苗已接种超1500万人次。
新冠疫苗的相关情况:
1、2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%。
2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情,中国中高风险地区数量增加,多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作,北京、浙江、山西等多地相继表示,春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。