丙肝药是谁发明的

人类能够彻底消灭的病毒少之又少，目前丙肝疫苗并没有出现。所以，在患病之前预防才是最重要的。从我们自身而言，每年进行丙肝肝炎筛查非常重要，其次要有正确的意识，远离毒品，远离不洁性生活。从社会方面而言，在献血的过程中需要严格筛查，各种需要和患者血液接触的东西要严格按照程序消毒。而已经患病的患者，请做好个人防护，尽可能减少传染他人的风险。病毒说可怕也不可怕，人类之所以每次面临传播很快的病毒总是感到力不从心，最重要的原因便是，总有那么一些人，不在意他人的生命，也不爱惜自己的生命，才加速了病毒的传播。

② 印度仿制药吉三代是否能将丙肝统统清除

你好，。这个自然是可以的~
当然具体还是看病情的。
像【盛太康医疗】有合适的。
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【鹤注】此广德二年秋作。
弱质岂自负，移根方尔瞻。
细声侵玉帐①，疏翠近珠帘。
未见紫烟集②虚蒙清露沾。
何当一百丈，欹盖拥高檐③。
（全首咏松，俱属寓意。
一二新(，)松，三四阶下，五六新松，七八阶下。
《杜臆》：松、竹二首，各于结语微露本意，自负不浅。）

③ 美国，日本，印度丙肝新药索非布韦各有什么不同

印度natco生产丙肝特效药索非布韦，达卡他韦和吉2代是美国吉利德授权生产丙肝特效药。可以印度直由。连

④ 丙肝是哪国家攻克的

美国吉利德公司研制。印度NATCO公司仿制，可印度直由丙肝特效药索菲布韦，达卡他韦。祥情连。

⑤ 丙肝抗病毒药物有哪些

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起传染性疾病。对于丙肝抗病毒药物主要有2类，一种是干扰素，包括长效干扰素（聚乙二醇干扰素α-2a、PEG-IFNα联合应用利巴韦林、聚乙二醇干扰素α-2b）、短效干扰素。另一种是小分子药物（DAAs)，如索非布韦、维帕他韦、达卡他韦、达塞布韦等。

⑥ 丙型性肝炎

丙型性肝炎是什么

一、丙型病毒性肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡）将继续增加，对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。

二、致病原因

丙型肝炎病毒感染是致病根本原因，在外界因素的影响下，如饮酒，劳累，长期服用有肝毒性的药物等，可促进病情的发展。丙肝的病理改变与乙肝极为相似，以肝细胞坏死和淋巴细胞浸润为主。慢性肝炎可出现汇管区纤维组织增生，严重者可以形成假小叶即成为肝硬化。

三、传播途径

1.血液传播
（1）经输血和血制品传播 由于抗-HCV存在窗口期、抗-HCV检测试剂的质量不稳定及少数感染者不产生抗-HCV，因此，无法完全筛出HCV阳性者，大量输血和血液透析仍有可能感染HCV。
（2）经破损的皮肤和黏膜传播 这是目前最主要的传播方式，在某些地区，因静脉注射毒品导致HCV传播占60%～90%。使用非一次性注射器和针头、未经严格消毒的牙科器械、内镜、侵袭性操作和针刺等也是经皮传播的重要途径。一些可能导致皮肤破损和血液暴露的传统医疗方法也与HCV传播有关；共用剃须刀、牙刷、纹身和穿耳环孔等也是HCV潜在的经血传播方式。
2.性传播。
3.母婴传播
抗-HCV阳性母亲将HCV传播给新生儿的危险性为2%，若母亲在分娩时HCVRNA阳性，则传播的危险性可高达4%～7%；合并HIV感染时，传播的危险性增至20%。HCV病毒高载量可能增加传播的危险性。
4.其他途径

四、总结，又称非甲非乙型肝炎。该病病毒潜伏期长，感染后可长期带毒或导致丙型肝炎，丙型肝炎更易发展成慢性肝炎。

急、慢性丙型肝炎病人及无症状丙肝病毒携带者是主要传染源。

丙肝病毒通过肠道外途径传播，常见为输血和血制品、血透析、注射器材污染、器官移植及滥用毒品等方式，日常生活密切接触及性接触也可传播。主要见于输血后肝炎。

⑦ 丙通沙和吉三代是一个药吗两者有什么区别吗

两者其实就是一回事，没有区别，丙通沙是吉利德品牌旗下的一款治疗丙肝疾病的药物，主要成分是索磷布韦/维帕他韦，而吉三代的主要成分是索非布韦与维帕他韦的复合制剂，索磷布韦和索非布韦本质就是叫法不同而已，所以其实丙通沙和吉三代是一个药。

⑧ 丙通沙和吉三代都是吉利德生产的丙肝治疗药，丙通沙与吉三代区别是什么

丙通沙和吉三代没有任何区别，要说区别的话那就是它们俩的名字不一样，2018年5月，吉利德第三代丙肝药物获批在中国上市，在中国市场就正式命名为丙通沙了，丙通沙是在我国上市后的商品名，所以本质上，这是同一款药，只是名称不同。而且丙通沙（吉三代）也已经正式进入了医保名录，降价幅度特别大，大家一定要在正规渠道购买有保障的正品。

⑨ 发现乙肝受体，李文辉博士获全球乙肝最高奖，这受体有什么特别

11月12日，我国科学家李文辉博士，

首获全球 乙肝研究 和治疗领域 最高奖，

巴鲁克布隆伯格奖，可喜可贺！

有乙肝的朋友就问，得了最高奖，

是不是治愈乙肝的药物快出来了？

接下来咱从医药学角度给大家讲讲，

为什么李博士会成为中国的骄傲，

药物是不是快出来的问题。

乙肝病毒，从20世纪70年代就被确认了

但是经过40多年的医学发展

世界顶尖科学家都没能找到

它是通过什么受体进入肝细胞的

这就好比有一个人经常进我家偷东西

我却连这个小偷从哪里进来的都不知道。

这样不讲武德，跑来偷袭

这好吗？我劝这位病毒好自为之，好好反思一下

这么一个小小的乙肝病毒，只有40纳米

比一根头发丝还要万倍以上，

为了找到这个受体通道，

李文辉博士的团队花了5年多的时间，

终于在2012年年初发现了这个受体

钠离子牛磺胆酸共转运多肽，

又称“肝脏胆酸转运蛋白”（英文简写NTCP）

这时，正值新春佳节

凌晨两点的实验室却比窗外的花火更绚烂

科研是艰辛的

但其中的乐趣是一切其它享受都不能替代的

发现这个受体有什么意义？

找到乙肝病毒受体，等于打开了一扇门

我们把肝细胞内外，分为三层，

最外层，就是病毒要进入肝细胞膜的地方--血液，

中间层，病毒进行组装的地方--细胞质，

最内层，病毒进行复制与寄生的地方—细胞核。

那么这个受体就是在细胞膜这些位置。

现在我们使用的一些核苷（酸）类似物的药物，

例如恩替卡韦，拉米夫定，阿德福韦酯，TAF等，

都是在细胞质对乙肝病毒进行阻击，阻止其复制，

现在发现了这个乙肝受体，

那么，是否可以把病毒挡在细胞膜外面，

在它侵入细胞之前，

让免疫细胞或者药物，对其进行绞杀。

那这个怎么实现呢？

就是通过

1， 直接降低NTCP受体蛋白表达，

2， 药物与乙肝病毒竞争受体

让受体关上乙肝病毒进来的大门，

现在研发的代表药物有 myrcludex B

（图中最后一个），

已经进入临床二期了。

属于入胞抑制剂，

如果研发成功，除了抗病毒的直接效果，

也可以联合用药，

例如，与恩替卡韦联用，与干扰素联用等，

在细胞外与细胞质进行共同杀病毒，

阻止新细胞受到感染，

并减少cccDNA的形成可能。

具体怎么产生作用的，大家可以关注一下我们，

我在这一期：张文宏说乙肝能临床治愈，那为什么还有携带者7000多万？

有讲过。

细心的朋友不知道有没有发现，

肝细胞质内与细胞外，我们都有抗病毒药物，

但是作用细胞核内的药物，才是清除病毒的关键，

因为乙肝病毒最麻烦的是持续躲在肝细胞核，

没有药物进去核内破坏，它还是有重新复制的可能。

个人觉得更加期待的药物，

是能够进入细胞核内，

剪除另乙肝感染的cccDNA或整合DNA ，

让病毒从源头上连根拔起

这两个在研基因药物，

其中一个是发明了丙肝治愈的吉利德公司在研发。

相信不久的将来就能临床使用了

乙肝受体的发现，

除了提供抗乙肝病毒研发药物的可能，

还提供了其他靶向药物进入肝细胞的递送系统。

多了这个系统通道，

未来针对肝细胞的药物可能会更加精准与有效。

也引来了许多的科学家投入到乙肝的治疗药物当中。

因此，李文辉博士能得到全球乙肝领域的最高奖，

是当之无愧的，虽然不是发明了治愈乙肝的药物。

我查了一下资料，他正在研发乙肝的治疗药物。

希望他能成功研发抗乙肝药物。

接下来希望做通俗易懂的医药学科普，让大家更易接受，谢谢大家！

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⑩ 丙通沙与吉三代区别是什么听说它俩都是治疗丙肝效果比较好的药物

其实丙通沙与吉三代没有任何区别，因为它俩就是同一款药，只是名字不同罢了，吉三代（丙通沙）是吉利德公司研发的第三代丙肝药物，它的主要成分是索磷布韦，与传统的疗法相比，这种成分治疗丙肝的安全性更高，副作用也更低，丙肝患者遵医嘱、按疗程服用可以将病情得到彻底治愈。