电位滴定法测定氯离子谁发明的

Ⅰ 全自动电位滴定仪的应用

ZDJ-3D ZDJ-2DZDJ-1DZDJ-100ZDJ-400系列电位滴定仪
医药行业
电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量
电位滴定法测定农药中间体双甘膦含量
电位滴定法测定盐酸左旋咪唑
电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘含量
电位滴定法测定中药材猫爪草中总游离酸的含量
电位滴定法测定盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法
两点电位滴定法电位滴定法测定硝酸舍他康唑
电位滴定法测定五味子中总游离有机酸
电位滴定法测定氯化钠注射液含量
电位滴定法测定更昔洛韦含量
电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量
电位滴定法测定乳酸环丙沙星
电位滴定法测定依达拉奉含量
电位滴定法测定安乃近片的含量
电位滴定法测定奥沙普秦及其片剂的含量
电位滴定法测定肝胃气痛片中碳酸氢钠含量
电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量
电位滴定法测定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值
电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵含量
电位滴定法测定依达拉奉含量
电位滴定法测定维生素B1注射液的含量
电位滴定法测定盐酸曲马多及片剂的含量
电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量
电位滴定法测定半胱氨酸和胱氨酸含量
电位滴定法测定姜胆咳喘片的氯化铵含量
电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸的含量
电位滴定法测定阿德福韦酯原料药含量
电位滴定法测定氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量
电位滴定法测定半夏药材中总有机酸的含量
电位滴定法测定唑来瞵酸含量
电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量
电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量
电位滴定法测定磺酰氯类物质的含量
电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量
电位滴定法测定依达拉奉原料药的含量
电位滴定法测定盐酸氟桂利嗪的含量
电位滴定法测定蜘蛛香药材中总缬草素含量
电位滴定法测定氨酪照片的含量
电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量
食品行业
电位滴定法测定石柑子总有机酸含量
电位滴定法测定水中氯离子含量
电位滴定法测定蜂蜜及其制品的酸度
电位滴定法测定双苯氟嗪的含量
电位滴定法测定食品中过氧化氢
电位滴定法测定饮用水中硝酸盐氮
电位滴定法测定水中的SO4^2-的应用
电位滴定法测定菠萝、柑橘果汁的总酸及果汁酸度
电位滴定法测定鸡精中谷氨酸钠的含量
电位滴定法测定柠檬酸钠含量
电位滴定法测定碘盐中碘含量
连续电位滴定法测定水中卤素离子
电位滴定法测定味精中谷氨酸钠
电位滴定法测定葡萄酒中游离SO2、总SO2
电位滴定法测定米糠中维生素B1含量
电位滴定法测定酱油中总酸和氨基酸态氮
电位滴定法测定荔枝中维生素C
电位滴定法测定溶液中三聚氰胺的含量
位滴定法测定奶粉中微量锌
电位滴定法测定深色蔬菜和水果中的维生素C
快速电位滴定法测定钾盐中的钾含量
电位滴定法测定咖啡因的含量，咖啡因中砷
电位滴定法测定调味品中总酸和氨基酸态氮
电位滴定法测定水中总硬度
电位滴定法测定高钙食品中钙
位滴定法测定大蒜中大蒜辣素含量
电位滴定法测定乳与乳制品中酸度
石油化工冶炼行业
电位滴定法测定化肥硫酸铵试样中游离酸含量
电位滴定法测定原油中的硫醚硫
电位滴定法测定PET微波水解产物中端羧基含量
电位滴定法测定馏分燃料中的硫醇硫
电位滴定法测定油田水中的Ca^2+、Mg^2+含量
电位滴定法测定原油酸值
电位滴定法测定石油产品SAN混合液中叔十二碳硫醇（TDM）的含量
电位滴定法测定甲苯电合成产物中的苯甲醛和苯甲酸
电位滴定法测定炼油工业污水中的氯离子
电位滴定法测定渣油中碱性氮含量
电位滴定法测定铁矿中水溶性氯化物
连续电位滴定法测定尿素溶液中的氨和二氧化碳
电位滴定法测定树形大分子聚酰胺-胺（PAMAM）
电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量
电位滴定法测定合金钢中的锰含量
电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量
电位滴定法测定高钙稠油脱钙污水中的钙含量
电位滴定法测定显影液中溴离子浓度
电位滴定法测定轻柴油碘值
电位滴定法测定氰尿酸的含量
电位滴定法测定工业用三壬基苯亚磷酸酯（TNPP）的酸值
络合滴定法电位滴定法测定朱砂中硫化汞含量
电电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度
电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物含量
电位滴定法测定烯烃含量
电位滴定法测定异氰酸根含量
电位滴定法测定单宁胺甲基化产物中的甲醛含量
电位滴定法测定二茂铁接枝丁羟羟基含量
电位滴定法测定5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐
电电位滴定法测定氢氧化镁中镁离子质量分数
电位滴定法测定纤维级聚酯切片中羧基值
电位滴定法测定间羟基苯甲醛合成中残留间甲酚的含量
电位滴定法测定进出口化肥中氯离子
电位滴定法测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸
环保电镀材料行业
电位滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度
电位滴定法测定海水碳酸盐碱度值
电位滴定法测定炸药标准物质RDX和HMX的含量
电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒
电位滴定法测定液体推进剂偏二甲肼
电位滴定法测定直发膏（剂）中氢氧化物
电位滴定法测定染料亚甲基蓝的含量
电位滴定法测定显影液中的米吐尔和对苯二酚的含量
电位滴定法测定了工业气体和废水中硫化物含量
电位滴定法测定化学镀镍液中次磷酸钠含量

Ⅱ 氯的测定

73.11.9.1 高温燃烧水解-电位滴定法

方法提要

煤样在氧气和水蒸气混合气流中燃烧与水解，煤中氯全部转化为氯化物并定量地溶于水中。以银丝为指示电极，银-氯化银为参比电极，用标准硝酸银电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据标准硝酸银溶液用量计算煤中氯的含量。本法适用于褐煤、烟煤和无烟煤中氯的测定。

仪器装置

高温燃烧水解装置(图73.49)。

高温炉能加热到1100℃以上，有长80～100mm的恒温带(1100±10)℃。

流量计满刻度1000mL/min，最小分度10mL/min。

电位滴定装置(图73.50)。

盐桥加热溶解10gKNO₃和1.5g琼脂粉于50mL水中，稍冷后注入U型玻璃管内。

指示电极直径3mm的纯银丝。

参比电极由直径3mm的纯银丝插在含有氯离子(Cl^-)和氯化银沉淀的水溶液中构成。容器要求有避光性能或措施。

瓷舟长77mm，高和宽10mm，耐温1100℃以上。

图73.49 高温燃烧水解装置

图73.50 电位滴定装置

试剂

石英砂 粒度 0.5～1.0mm。

硫酸。

乙醇。

氢氧化钠溶液 称取 1g 优级纯氢氧化钠溶于 100mL 水中。

琼脂粉 化学纯。

硝酸钾饱和溶液 将足够量优级纯硝酸钾溶于适量水中，继续加入硝酸钾直至不再溶解。

标准氯化钠溶液 ρ(NaCl) =0.20mg/mL 称取0.6596g 预先在500～600℃灼烧1h 的优级纯氯化钠溶于少量水中，再转入 2000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

标准硝酸银溶液 c(AgNO3) = 0.0125mol/L 称取 2.1236g 预先在 110℃ 烘 1 h 的优级纯硝酸银，溶于少量水中，再转入1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

溴甲酚绿指示剂称取1g溴甲酚绿指示剂溶于100mL乙醇中。

分析步骤

按图73.49所示装配水解装置，连接好电路、气路和冷却水。将高温炉升温至1100℃。往1号吸收瓶加30mL水，2号吸收瓶加入约20mL水。开通冷凝管冷却水。塞紧进样推棒橡皮塞，调节氧气流量500mL/min，检查是否漏气。

称取0.5g(精确至0.0001g)粒度小于2mm的空气干燥煤样置于瓷舟中，再用适量石英砂铺盖在上面。把瓷舟放入燃烧管，插入进样推棒，塞紧橡皮塞，通入氧气和水蒸气。把瓷舟前端推到300℃温度区，在15min内分3段(300℃、600℃、800℃各停留5min)把瓷舟推到恒温带(1100±10)℃并停留15min。整个操作过程中应控制水蒸气发生器水的蒸发量为2mL/min。燃烧、水解完成后，停止通氧气和水蒸气，取下进样棒，用带钩的镍铬丝取出瓷舟。

将吸收瓶内的煤样溶液倒入200mL烧杯中，用水冲洗吸收瓶及导气管，1号瓶洗2次，2号瓶洗1次，洗液直接冲入烧杯内(控制冲洗用水在15mL以内)，用水稀释至(140±10)mL。加入3滴溴甲酚绿指示剂，用氢氧化钠溶液中和到指示剂变为浅蓝色，再加入0.25mL(1+5)H₂SO₄、3mLKNO₃溶液、5.00mLNaCl标准溶液。

按图73.50连接电位滴定装置。将盛有150mL水的烧杯放在滴定台上，插入指示电极，用盐桥将溶液与参比电极相连。将两电极引线与毫伏计测量端连接。放入搅拌子，开动搅拌器。此时毫伏计应显两电极间的电位差(mV)，否则应检查测量电路连接是否正确。

空白溶液制备。除不加煤样外，其他条件和煤样高温水解过程相同。

滴定终点电位标定。将盛有空白溶液的烧杯，放在滴定台上，连接好滴定装置。以0.03mL/s速度滴入预先制作的滴定微分曲线所确定的标定滴定终点电位标准硝酸银溶液滴入量(mL)，记下此时电位，作为滴定终点电位。由于试剂空白原因，标定终点电位的硝酸银溶液滴入量要通过制作滴定微分曲线确定。当第一次测定或更换一种化学试剂时应做一次滴定微分曲线，制作方法如下。

滴定微分曲线的绘制。将盛有空白溶液烧杯放在滴定台上，按仪器准备工作规定连接好滴定装置。缓慢滴入标准硝酸银溶液，每滴入0.1mL记录一次指示电极电位，临近终点时，每滴入0.05mL记录一次。以ΔU(mV)/ΔV(mL)为纵坐标，加入的标准硝酸银溶液体积(mL)为横坐标，绘制微分曲线。取ΔU(mV)/ΔV(mL)峰值所对应的标准硝酸银溶液体积(mL)作为标定终点电位的硝酸银加入量。

煤样溶液滴定。将盛有煤样溶液的烧杯放在滴定台上，连接好滴定装置。先以0.05mL/s的速度滴入标准硝酸银溶液，留心观察毫伏计显示的数(mV)，当电位接近标定的终点电位时，以0.02mL/s速度滴定直至到达标定的终点电位。搅拌1min后记下硝酸银加入量及实际终点电位。计算结果时，实际终点电位每偏离标定的终点电位±1mV，应扣除±0.01mL硝酸银的滴入量;偏离数不能超出±3mV，否则应再加入0.50mL标准氯化钠溶液重新滴定。

按下式计算煤中氯的含量，测定结果修约到小数后第3位:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:w(Cl_ad)为空气干燥煤样中氯的质量分数，%;V₁为标定终点电位的标准硝酸银溶液用量，mL;V₂为滴定煤样溶液的标准硝酸银溶液用量，mL;c为标准硝酸银溶液的浓度，mol/L;0.03545为氯的毫摩尔质量的数值，单位用g/mmol;m为称取空气干燥煤样的质量，g。

73.11.9.2 艾氏卡试剂熔样-硫氰酸钾容量法

方法提要

煤样和艾氏卡试剂混合，放入高温炉熔融，将氯转变为氯化物。用沸水浸取，在酸性介质中，加入过量的硝酸银溶液，以硫酸铁铵作指示剂，用硫氰酸钾溶液滴定，以硝酸银溶液的实际消耗量计算煤中氯的含量。

试剂

艾氏卡试剂 称取 2 份质量的氧化镁及一份质量的无水碳酸钠，研细至粒度小于0.2mm，混匀。

硝酸。

正己醇。

标准硝酸银溶液 c(AgNO3) = 0.025mol/L 称取 4.2472g 预先在 110℃ 烘 1h 的优级纯硝酸银，溶于少量水中，再转入 1000mL 棕色容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。

硝酸银溶液 称取 1g AgNO3溶于 100mL 水中，并加入数毫升硝酸。

硫酸铁铵饱和溶液 将足够量的硫酸铁铵溶于适量水中，继续加入硫酸铁铵直至不再溶解，加入数毫升硝酸去除溶液的褐色，取上层清液使用。

标准硫氰酸钾溶液 称取 2.5g KSCN 溶于水中，再转入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

标定 量取 10.00mL 标准硝酸银溶液置于 250mL 烧杯中，加入 50mL 水、3mL HNO3及 1mL 硫酸铁铵饱和溶液，用标准硫氰酸钾溶液滴定到溶液由乳白色变为浅橙色为终点。计算标准硫氰酸钾溶液的浓度 (mol/L) 。

氯标准溶液 ρ(Cl) =0.100mg/mL 称取 0.3298g 预先在 500～600℃灼烧 1h 的优级纯氯化钠，溶于少量水中，再转入 2000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

酚酞指示剂 1g 酚酞溶于 100mL 乙醇中。

分析步骤

称取 1g (精确至 0.0001g) 粒度小于 0.2mm 的空气干燥煤样，放入内盛 3.0g 艾氏卡试剂的坩埚中，仔细混匀，再用 2.0g 艾氏卡试剂覆盖，将坩埚送入高温炉内，半启炉门，使炉温逐渐由室温升到 (680 ±20) ℃，并在该温度下加热 3h。将坩埚从高温炉中取出冷却至室温，坩埚中的烧结物转入 250mL 烧杯中，用 50～60mL 热水冲洗坩埚内壁，将冲洗液倒入烧杯中。用倾泻法以中速定性滤纸过滤，用热水冲洗残渣 1～2 次，然后将残渣移入漏斗中，再用热水仔细冲洗滤纸和残渣，直到无氯离子为止 (用硝酸银溶液检验) ，过滤和冲洗残渣过程应控制滤液最后体积约为 110mL。于滤液中加 1 滴酚酞指示剂，用硝酸调至红色消失，再过量 5mL。加入 5.00mL 标准氯溶液及 10mL 硝酸银溶液，放置 2～3min，加入 2～ 5mL 正己醇，盖上表面皿，把烧杯放在磁力搅拌器上快速搅拌 1min 后，加入 1mL 硫酸铁铵饱和溶液，用标准硫氰酸钾溶液滴定，当溶液由乳白色变成浅橙色即为终点。同时做空白试验。

空气干燥煤样氯的含量的计算参见式 (73.96) 。

73.11.9.3 艾氏卡试剂熔样-硫氰酸汞光度法

方法提要

氯离子在酸性介质中能取代 Hg (SCN)₂中的 SCN-，加入 Fe (Ⅲ) 使与 SCN-作用，间接测定氯的含量。反应方程式:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

仪器

分光光度计。

试剂

艾氏卡试剂按照MgO+Na₂CO₃质量比为(2+1)混匀。

高氯酸。

高氯酸铁溶液称取50gFe(NO₃)₃，加入10mLHClO₄及30mL水，置于电热板上蒸至近干，再加入420～430mLHClO₄，用水稀释至1000mL。

硫氰酸汞乙醇饱和溶液称取1.5gHg(SCN)₂，加入至500mL无水乙醇中，摇匀至溶解，置于棕色玻璃瓶中，避光静置2天以上。

校准曲线

吸取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL、6.00mL氯标准溶液置于25mL比色管中，用水稀释至10mL，加入3mLFe(ClO₄)₃溶液及3mLHg(SCN)₂-乙醇饱和溶液，加水稀释至25mL，摇匀。静置5min，在分光光度计上，于波长460nm处，用2cm比色皿，测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取2g艾氏卡试剂置于25mL瓷坩埚中，称取1g(精确至0.0001g)粒度小于2mm的空气干燥煤样，搅匀，于煤样上覆盖1g艾氏卡试剂，于高温炉中从低温升至680℃熔融，保温3h，取出，冷却。将已熔好的煤样倒入150mL烧杯中，用15mL热水浸取坩埚，将溶液移入烧杯中，重复3次用水冲净坩埚。将已提取好的溶液置于电热板上，保温30min取下，冷却至室温，移入100mL容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀，静置过夜。吸取5.00mL上层清液，置于25mL比色管中，加入0.5mLHClO₄，加水稀释至10mL，摇匀。然后按校准曲线分析步骤操作，测得氯量。

空气干燥煤样氯含量的计算参见式(73.93)。

注意事项

Fe(ClO₄)₃溶液常态为淡粉色透明液体，蒸干时，若加热时间过长，容易形成红色氧化物沉淀，酸化稀释后为红色悬浊液。此时，将其置于电热板上加热，溶解即可恢复常态。

Ⅲ 关于GB 5009.44中第一法，电位滴定法测定氯化物含量的问题

氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。氯化物也可以说是氯与另一种元素或基团组成的化合物。

氯化物一般具有较高的熔点和沸点（氯化铵会“升华”）。部分常见氯化物的熔沸点及相关性质见表1。部分金属(如金)溶解在王水中时会产生氯酸(如氯金酸)，一氧化氮和水。最常见的氯化物为氯化钠，氯化钠是食盐的主要成分，化学式为NaCl。氯化钠的用途广泛，其电解产生氯气、氢气和氢氧化钠，氯气和氢气用来制备盐酸；氯化钠和氯化钙熔融后电解用来制取金属钠；氯化钠也是氨碱法制纯碱时的原料。

含有水结晶的氯化物大多是无色的晶体（但氯化铜是蓝色晶体，氯化亚铁是绿色晶体，氯化铁是棕褐色晶体）；易溶于水（氯化银和氯化亚汞不溶，氯化铅在冷水中微溶），并形成离子，这也是氯化物溶液导电的原因。氯化物一般具有较高的熔点和沸点（氯化铵会“升华”）。

因为硝酸银遇到氯离子会产生不溶于硝酸的白色氯化银沉淀，因此可用来检验氯离子的存在。

离子方程式：Ag⁺ +Cl^-= AgCl↓

金属在氯气中燃烧

通过金属在氯气中燃烧，可以获得该金属的氯化物，比如金属钠在氯气中燃烧，形成氯化钠，属于氧化还原反应。

活泼金属与盐酸反应

某些活泼的金属与盐酸溶液反应，也可形成该金属的氯化物，属于氧化还原反应。但是需要注意的一点，不是所有的金属都可以与盐酸反应形成盐，只有在金属活动性顺序列表中排在氢之前的金属才可以与盐酸反应而形成氯化物和氢气，比如镁，铝，钙，钾，铁，锌等，而金，铂等在金属活动顺序表中排在氢后的、较不活泼的金属则不能与盐酸反应形成氯化物。

一、氯化氢。

氯化氢（HCl），一个氯化氢分子是由一个氯原子和一个氢原子构成的，是无色而有刺激性气味的气体。其水溶液俗称盐酸，学名氢氯酸。相对分子质量为36.5。氯化氢极易溶于水，在0℃时，1体积的水大约能溶解500体积的氯化氢。

实验室制取氯化氢，一般是用固体氯化钠和浓硫酸起反应。如果用酒精灯加热，温度不太高时，生成硫酸氢钠，放出氯化氢气体。

NaCl+H₂SO₄（浓）=微热= NaHSO₄+HCl↑

如果用酒精喷灯加强热，则生成硫酸钠，放出氯化氢气体。

2NaCl+H₂SO₄（浓）=强热= Na₂SO₄+2HCl↑

在实验室里，反应一般只是进行到产生酸式盐的阶段。

二、氯化钠。

氯化钠 (Sodium chloride)，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状，其来源主要是海水，是食盐的主要成分。易溶于水、甘油，微溶于乙醇（酒精）、液氨；不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空气中有潮解性。稳定性比较好，其水溶液呈中性，工业上一般采用电解饱和氯化钠溶液的方法来生产氢气、氯气和烧碱（氢氧化钠）及其他化工产品（一般称为氯碱工业）也可用于矿石冶炼（电解熔融的氯化钠晶体生产活泼金属钠），医疗上用来配置生理盐水，生活上可用于调味品。

三、氯化银。

外观为白色粉末，不稳定，易见光分解变紫并逐渐变黑。25℃时水中溶解度为1.93mg/L，盐酸能减少其在水中溶解度，能溶于氨水、氰化钠、硫代硫酸钠、硝酸汞溶液。不溶于乙醇和稀盐酸。

氯化银难溶于水和稀硝酸。因此在实验室中它常被用来测定样品氯化银的含银量。

氯化银的悬浊液中还是有银离子的，而金属锌可以与银离子反应，置换出银，所以氯化银的悬浊液能和金属锌反应：

2AgCl+Zn = ZnCl₂+2Ag

硫化银的溶解度比氯化银还小，根据沉淀转化的原理，氯化银可以和硫离子反应生成硫化银：

2AgCl+Na₂S = Ag₂S+2NaCl

在很古老的，不是非常敏感的照片胶卷、胶版和胶纸上有使用氯化银。但一般胶卷上使用的是化学性质上类似，但是更加对光敏感的溴化银。

四、三氯化磷。

三氯化磷的分子式是PCl₃，是一种无色透明液体，沸点76℃，遇乙醇和水起水解反应：3PCl₃+3H₂O = H₃PO₃+3HCl；

三氯化磷在空气中可生成盐酸雾。对皮肤、粘膜有刺激腐蚀作用。短期内吸入大量蒸气可引起上呼吸道刺激症状，出现咽喉炎、支气管炎，严重者可发生喉头水肿致窒息、肺炎或肺水肿。皮肤及眼接触，可引起刺激症状或灼伤。严重眼灼伤可致失明。慢性影响：长期低浓度接触可引起眼及呼吸道刺激症状。可引起磷毒性口腔病。

希望我能帮助你解疑释惑。

Ⅳ 电位滴定仪能测乳化液中的氯离子，铁离子吗

电位滴定仪是利用电位滴定法在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法的仪器。
主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。
中文名
电位滴定仪
外文名
Automatic Potentiometric Titrator
原理
电位滴定法
用途
确定滴定终点
快速
导航
原理特点和应用
特点
仪器采用电脑软件或触摸屏控制，中文操作界面，简便易懂；
仪器采用模块化设计，由容量滴定装置或库仑滴定装置，控制装置（可由PC机滴定软件代替）和测量装置（包括电位测量、电导测量、永停测量三种）三部分组成，可实现电位滴定、库仑滴定、电导滴定和永停滴定；
仪器由滴定软件控制，可实现各种操作；
仪器有预滴定、预设终点滴定、空白滴定或手动滴定等功能可自行生成专用滴定模式，扩大了仪器使用范围；
滴定系统采用抗高氯酸腐蚀的材料，可进行非水滴定；
原理
电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电位法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点

Ⅳ 仪器分析实验,如何用电位分析法来测水中氯离子的含量

1.用离子选择电极直接测定电位,从工作曲线查结果.
2.银电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,硝酸银标准溶液进行电位滴定.可参考GB9725化学试剂电位滴定法通则.
3.加过量硝酸银标准溶液,用氯化钠标准溶液返滴定,也用电位滴定法确定终点.
4.也可用硝酸汞代替硝酸银进行电位滴定.
此外还可用电导滴定和库仑滴定法,可能不是你所要求的.

Ⅵ 如何检验溶液中的氯离子（两种方法）

na+、h+、cl-、so42-，就是要排除两种阳离子的干扰检验出两种阴离子。
检验cl-用ag+比较好、检验so42-用ba2+比较好。所以建议先加入ba(no3)2（不能加bacl2，因为会带入cl-），在加入agno3，总之，在没有还原性物质或非酸性的溶液中，加入ba(no3)2和agno3检验比较保险。

Ⅶ 污染水体氯离子测定

氯离子可破坏金属氧化膜保护层，形成点蚀或坑蚀。对奥氏体不锈钢会出现晶间腐蚀。
曾碰到过这种问题，最后结论是没有解决办法，用别的材料成本太高效果也不见得很好没考虑，所以就正常用16MnR然后考虑点腐蚀余量。
除了衬胶,衬塑也可以呀,如果是管线,当然最好的办法还是选用钛材,只是花钱多啊!
对氯离子腐蚀，可以采用双相不锈钢。

Ⅷ 除了电位滴定法，还有什么其他的方法测定水中氯离子的含量

1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式网络一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10

Ⅸ 177．测定水中氯离子含量有哪些方法

测定水中氯离子的方法主要有硝酸银滴定法、硝酸汞滴定法、电位滴定法和离子色谱法4种。其中硝酸银滴定法是国家规定的标准方法，见《水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法》(GB11896～89)。
(1)硝酸银滴定法该方法的原理是：在中性或弱碱性范围内(pH 6．5～10•5)，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液来滴定氯离子，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故先生成白色的氯化银沉淀，当水中氯离子被滴定完毕后，稍过量的硝酸银即与铬酸钾生成稳定的砖红色铬酸银沉淀，指示滴定终点的到达。该方法适用于天然水中氯化物的测定，也适用于经过适当稀释的高矿化度水(如咸水、海水等)，以及经过预处理除去干扰物的生活污水或工业废水中氯化物的测定。需要注意的是，溴化物、碘化物和氰化物能与氯化物一起被滴定。正磷酸盐及聚磷酸盐分别超过250mg／L及25mg／L时有干扰。铁含量超过10mg／L时终点不明显。
(2)硝酸汞滴定法该方法是用二苯卡巴腙作为指示剂，用硝酸汞标准溶液滴定酸化了的样品(pH一3．0～3．5)，会生成难离解的氯化汞。滴定终点时，过量的汞离子与二苯卡巴腙生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络合物指示终点。二苯卡巴腙指示剂十分灵敏，滴定终点颜色变化明显，因此可不作空白滴定。该方法适用于天然水或经过预处理的其他水样中的氯。
(3)电位滴定法该方法是以氯电极为指示电极，以玻璃电极或双液电极为参比电极，用硝酸银标准溶液滴定，用伏特计测定两电极之间的电位变化。在恒定地加入少量硝酸银的过程中，电位变化最大时仪器的读数即为滴定终点。该方法适用于颜色较深或浊度较大的水样。需注意的是，温度影响电极电位和电离平衡，故需要有温度补尝装置：(4)离子色谱法离子色谱法可对多种阴、阳离子进行定性和定量的分析。

Ⅹ 为什么要测混凝土氯离子含量

因为氯离子会腐蚀混凝土中的钢筋，氯离子含量过高会影响混凝土构件的安全性，所以要检测。

和混凝土使用有关的带氯离子有：海砂、海水和一些人为掺加水泥助磨剂、增强剂等。氯离子容易腐蚀钢筋，混凝土耐久性受影响。如果使用的混凝土中不含钢筋，就不一定考虑氯离子，如：不含钢筋的乡村水泥路面、水泥砖等。

(10)电位滴定法测定氯离子谁发明的扩展阅读：

混凝土中氯离子的来源

1、水泥，水泥中的氯盐容易引起氯离子含量超标的问题，而且水泥原料也是氯离子的主要来源；

2、砂石，混凝土中经常使用海砂，海砂是从海水中收集起来的，收集过程中海砂表面会存有氯离子；

3、水，混凝土拌合时如果采用地表水、地下水必须进行适用性检验，合格才能用，如果选用海水就会造成氯离子超标的情况，因此尽量在拌制混凝土中选择符合国家标准的生活饮用水；

4、外加剂，此类材料都含有氯盐的成分，在使用外加剂时应考虑混凝土的使用功能去严格控制其掺量，从而预防氯离子超标。