发明烯唑醇

Ⅰ 2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法．某有机物样品的质荷比如

由有机物样品的质荷比图可知该物质的相对分子质量为16，甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相对分子质量为32、16、42、28，则该有机物甲烷，故选B．

Ⅱ 拣回来的发明指的是发明了什么

20世纪初的一天，法国化学家别涅迪克做完了实验正在打扫工作场所，不知怎的，一不留意，他把一只长颈薄玻璃烧瓶碰落到地上。然而，意外的是，烧瓶没有跌碎，只不过是瓶壁上布满了裂纹。

长期的科学实践培养了他善于思考的习惯和深邃的洞察力，从不放过身边的任何意外事情，处处做个“有心人”。尽管这时他正忙着，来不及仔细研究，但他还是在烧瓶上贴了张小纸条，上面写着：“1903年11月，这烧瓶从3米半高的地方跌下来，拾起来就是这个样子。”

几年后，报纸上披露了一则车祸消息：一辆公共汽车不慎撞在电线杆上，车窗玻璃的碎片击伤了司机和乘客。记者呼吁：应该研究一种碎了也不伤人的车窗玻璃，以免流血事件重演。别涅迪克看了这则消息，心里不觉一动。他想起了那只布满裂纹的烧瓶，便赶紧从积厚了灰尘的角落里把它找了出来。经过仔细研究，他终于弄清了这是一只装过硝化纤维素溶液的烧瓶，瓶壁上结了一层胶膜，所以当初烧瓶没有跌得粉碎。

拣回来的烧瓶给别涅迪克带来了启发。对！让胶膜和玻璃紧密合作，取长补短，相得益彰。于是，一种新型的“夹层玻璃”发明了。而别涅迪克因为这个意外的发现，获得了20世纪法国科学界突出贡献奖。

启示：机遇不是随时都有，但它却是青睐有准备的人、勤奋的人。

小贴士：夹层玻璃一般都做成三层，即两层玻璃间夹一层弹性的透明材料，如赛璐珞、聚乙烯醇缩丁醛等塑料，使它们相互粘结起来。也有做成五层的，即在三层玻璃间夹两层弹性的透明材料。还有的在玻璃表面敷设透明的电热材料，这不仅可以使玻璃在破碎时不起碎片，还可以通电发热，用它来作为飞机座舱玻璃和汽车挡风玻璃，可避免发生结霜现象或迅速化解结霜。夹层玻璃装在坦克车上，不但不容易被枪弹击穿，即使击穿了，也只是在弹孔的周围出现网状裂纹，不会飞出碎片，所以夹层玻璃又称“防弹玻璃”或“不碎玻璃”。现在，夹层玻璃已经有了很大发展。夹层中可以使用各种各样的材料，例如英国科学家在夹层中夹入一种钛金属薄片，制成的夹层玻璃具有高抗冲击力、抗贯穿力和耐高温的特性。

Ⅲ 化学界的历史大事

化 学 大 事 年 表
约50万年前
“北京人”已知用火

公元前5000～前3000年
中国已开始制作陶器

公元前4000年
中国已知酿酒

公元前3000年
埃及人采集金、银制饰物

公元前2000年
中国齐家文化遗址出土文物中有铸红铜器

公元前1400年
小亚细亚的赫梯人已知炼铁

公元前10世纪
埃及人已开始制作玻璃器皿

公元前5世纪～前3世纪
中国提出五行（金、木、水、火、土）学说

公元前4世纪
希腊德谟克利特提出朴素的原子论

希腊亚里士多德提出四元素（火、气、土、水）说

公元前2世纪
中国《神农本草经》成书

中国炼丹术兴起

中国西汉时已有利用胆水炼铜的记载

公元60年左右
罗马老普林尼提出分离金银的火试金法

公元105年
中国蔡伦监造出良纸

公元2世纪
中国魏伯阳著《周易参同契》

约公元360年
中国葛洪著《抱朴子内篇》

公元656～666年
中国颁布药典《新修本草》

公元808年
中国唐代出版的《太上圣祖金丹秘诀》所载“伏火矾法”乃是原始火药的配方

公元10世纪
阿拉伯阿维森纳著《医典》

公元1163年
中国吴悞著《丹房须知》中有较完整的蒸馏器图

公元1450年
德意志B.瓦伦丁发现铋

公元16世纪
瑞士帕拉采尔苏斯提出三要素说

公元1556年
德意志G.阿格里科拉的《坤舆格致》出版

公元1596年
中国李时珍的《本草纲目》成书
比利时J. B.van海尔蒙特作“柳树试验”

公元1637年
中国宋应星的《天工开物》出版，记载了用炉甘石制“倭铅”（金属锌）的方法

公元1661年
英国R.玻意耳的《怀疑派化学家》出版，提出化学元素的科学定义

公元1663年
英国R.玻意耳用植物色素作指示

公元1679年
德意志L.J. von孔克尔发明吹管分析

公元1703年
德意志G.E.施塔尔提出燃素说

公元1729年
法国C.J.日夫鲁瓦最早使用容量分析法

公元1750年
法国V.G.弗朗索瓦用指示剂进行酸碱滴定

公元1751年
瑞典A. F.克龙斯泰德发现镍

公元1755年
英国J.布莱克发现“固定空气”（即二氧化碳）

公元1766年
英国H.卡文迪什发现氢

公元1769～1785年
瑞典C.W.舍勒离析了多种有机酸

公元1772年
英国D.卢瑟福发现氮

公元1773年
瑞典C. W.舍勒发现氧
法国G. F.鲁伊勒发现脲

公元1774年
瑞典C. W.舍勒发现锰，制得氯

公元1775年
瑞典T.O.贝格曼提出化学亲合力论

公元1777年
法国 A.-L.拉瓦锡证明化学反应中的质量守恒定律，提出燃烧的氧化学说

公元1780年
瑞典T.O.贝格曼的《矿物的湿法分析》出版，提出重量分析法

公元1781年
瑞典C. W.舍勒发现钨

公元1782年
瑞典P. J.耶尔姆发现钼

公元1786年
法国A. -L.拉瓦锡发现酒精经氧化转变成乙酸

公元1790年
英国W.格雷哥尔发现钛

公元1797年
法国N. -L.沃克兰发现铬

公元1798年
法国N. -L.沃克兰发现铍

公元1799年
法国 J.-L.普鲁斯特提出定比定律
法国 C.-L.贝托莱指出化学反应进行的方向与参与反应的物质的量有关；化学反应可达到平衡

公元1800年
意大利A.伏打制成电堆

公元1801年
西班牙A. M.Del里奥发现钒

英国C.哈切特发现铌

公元1802年
瑞典A. G.厄克贝里发现钽

公元1806年
瑞典J.J.贝采利乌斯发现同分异构现象

公元1803年
英国J.道尔顿提出原子学说和倍比定律

英国W.H.渥拉斯顿发现钯和铑

英国W.亨利提出亨利定律

公元1807年
英国H.戴维制得金属钾和钠

公元1808年
法国J.-L.盖-吕萨克提出气体化合体积定律
法国J.-L.盖－吕萨克和L.-J.泰纳尔分别制得单质硼
英国H.戴维制得金属钙、镁、锶、钡

公元1811年
意大利A.阿伏伽德罗提出分子假说

法国B.库图瓦发现碘

公元1812年
法国A. -M.安培发现氟

公元1814年
瑞典J.J.贝采利乌斯提出化学符号和化学方程式书写规则

公元1817年
瑞典J.J.贝采利乌斯发现硒

瑞典J.A.阿弗韦聪发现锂

公元1819年
法国 P.-L.杜隆和A.T.珀替提出原子热容定律

法国P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜发现萘

公元1820年
法国P.-J.佩尔蒂埃分离出奎宁

公元1824年
英国M.波拉尼提出催化反应的吸附理论

瑞典J.J.贝采利乌斯制得单质硅

法国A.J.巴拉尔发现溴

法国J.-L.盖-吕萨克用容量分析法测定银

法国S.卡诺提出卡诺定理

公元1825年
英国M.法拉第发现苯

丹麦H.C.奥斯特发现铝

公元1826年
法国J.-B.-A.杜马根据蒸气密度测定原子量

公元1827年
俄国Г.В.奥赞发现钌

公元1828年
德意志F.维勒合成脲
瑞典J.J.贝采利乌斯发现钍

公元1829年
德意志J.W.德贝莱纳提出“三元素组”的元素分类法

公元1830年
德意志 J.von李比希建立有机物中碳氢定量分析法和提出取代学说

公元1832年
德意志 J.von李比希和F.维勒提出基的概念

公元1833年
英国M.法拉第提出电解定律

法国J.-B.-A.杜马建立有机物中氮的定量分析法

德意志E.米切利希从苯甲酸脱羧制得苯

公元1834年
德意志F.F.龙格从煤焦油分离出苯胺、喹啉、苯酚

公元1835年
瑞典J.J.贝采利乌斯提出催化概念

公元1839年
美国C.古德伊尔发明橡胶硫化法

法国J.-B.-A.杜马提出有机化合物分类的类型论

公元1840年
俄国G.H.盖斯发现热总量守恒定律

公元1841年
瑞典J.J.贝采利乌斯的《化学教程》出版

德意志C.R.弗雷泽纽斯的《定性化学分析导论》出版，提出简明的阳离子系统定性分析法

公元1843年
法国 C.-F.热拉尔提出同系列概念

公元1845年
德意志C.F.舍恩拜因制得纤维素硝酸酯

公元1847年
德意志 H.von亥姆霍兹提出“力之守恒”，后发展为热力学第一定律

美国J.W.吉布斯提出热力学势概念，后经美国G.N.路易斯改称自由能

公元1848年
法国L.巴斯德发现酒石酸盐结晶的旋光性，提出光学活性是由于分子不对称产生的

英国开尔文提出热力学温标和绝对零度是温度的下限

公元1850年
德意志L.F.威廉密提出动态平衡概念。开创了化学动力学的定量研究

德意志R.克劳修斯根据法国S.卡诺研究成果提出热力学第二定律

公元1852年
英国E.弗兰克兰提出原子价概念

德意志A.比尔提出光的吸收定律

公元1853年
法国 C.-F.热拉尔把有机化合物分为水型、氢型、氯化氢型、氨型四大类型

公元1854年
法国M.贝特洛从甘油和脂肪酸合成脂肪

公元1856年
法国M.贝特洛合成甲烷和乙烯

英国W.H.Jr.珀金合成苯胺紫

公元1857年
德意志F.A.凯库勒提出碳原子的四价学说

德意志E.施魏策尔发明铜铵纤维

公元1858年
德意志F.A.凯库勒和英国A.S.库珀分别提出原子价键概念

公元1859年
法国G.普朗忒研制出铅酸蓄电池

德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发明光谱分析仪

公元1860年
国际化学会议在德国卡尔斯鲁厄召开

意大利S.坎尼扎罗确证分子学说

德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铯

公元1861年
英国W.克鲁克斯发现铊

德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铷

俄国А.M.布特列洛夫提出化学结构理论

英国T.格雷姆提出胶体概念

公元1862年
法国M.贝特洛合成乙炔

公元1864年
挪威C.M.古尔德贝格和P.瓦格提出质量作用定律

美国J.W.吉布斯用电解分析法测定铜

公元1865年
英国J.A.R.纽兰兹提出元素八音律

德意志F.A.凯库勒提出苯的环状结构学说

德意志P.许岑贝格尔制得纤维素乙酸酯

法国G.勒克朗谢研制出第一只实用干电池

德意志R.克劳修斯提出熵概念

公元1867年
瑞典A.B.诺贝尔发明达纳炸药

公元1869年
俄国Д.И.门捷列夫提出元素周期律

德意志C.格雷贝等合成茜素

美国J.W.海厄特制成赛璐珞

瑞士J.F.米舍尔发现核酸

公元1873年
俄国А.M.布特列洛夫发现异丁烯的聚合反应

公元1874年
荷兰J.H.范托夫和法国 J.-A.勒贝尔分别提出立体化学概念和碳的四面体构型学说

公元1875年
德国F.W.G.科尔劳施提出当量电导概念

法国 P.-E.L.de布瓦博德朗发现镓

公元1876年
美国J.W.布吉斯发现相律

公元1880年
瑞士J.C.G.de马里尼亚克发现钆

德国A.von拜耳合成靛蓝

公元1881年
英国J.J.汤姆孙提出阴极射线是带负电的粒子流，1897年测定了它的质荷比，并命名为电子

公元1884年
荷兰J.H.范托夫的《化学动力学研究》出版

公元1886年
德国C.温克勒尔发现锗

法国H.穆瓦桑制得单质氟

荷兰J.H.范托夫建立稀溶液理论

公元1887年
瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出电离理论

德国W.奥斯特瓦尔德与荷兰J.H.范托夫创办德文《物理化学》杂志

法国 F.-M.拉乌尔提出拉乌尔定律

公元1888年
德国 A.von拜耳提出几何异构概念

法国 H.-L.勒夏忒列提出勒夏忒列原理

公元1889年
德国W.H.能斯脱提出电极电势与溶液浓度的关系式

瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出活化分子和活化热概念

公元1890年
德国E.费歇尔合成果糖和葡萄糖

公元1892年
日内瓦国际化学会议确定有机化合物系统命名法

英国C.F.克罗斯和E.J.比万制成粘胶纤维

公元1893年
瑞士A.韦尔纳提出络合物的配位理论

公元1894年
英国W.拉姆齐和瑞利发现氩

公元1895年
德国W.奥斯特瓦尔德提出催化剂概念

英国W.拉姆齐发现氦

公元1896年
法国H.贝可勒尔发现铀的放射性

法国P.萨巴蒂埃用镍为催化剂进行催化氢化反应

公元1898年
法国M.居里和英国G.C.N.施密特分别发现钍盐的放射性

法国M.居里和P.居里创建放射化学方法并发现钋和镭

英国W.拉姆齐和M.W.特拉弗斯发现氖、氪、氙

公元1899年
英国R.B.欧文斯和E.卢瑟福发现氡220
法国A.-L.德比埃尔内发现锕

公元1900年
英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成

德国F.E.多恩发现氡222

美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基

公元1901年
美国G.N.路易斯提出逸度概念

法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂

公元1902年
法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭

德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义

公元1903年
英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论

公元1906年
俄国M.С.茨维特发明色谱分析法

德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽

公元1907年
美国G.N.路易斯提出活度概念

公元1909年
美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂

德国F.哈伯合成氨试验成功

公元1910年
俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶

公元1911年
英国E.卢瑟福提出原子的核模型

公元1912年
奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法

德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律

德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射

瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法

德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯

公元1913年
丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论

英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程

英国F.索迪提出同位素概念

美国K.法扬斯发现镤234

英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等

德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念

英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22

公元1916年
德国W.科塞尔提出电价键理论

美国G.N.路易斯提出共价键理论

美国I.朗缪尔导出吸附等温方程

荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法

公元1919年
英国F.W.阿斯顿制成质谱仪

英国E.卢瑟福发现人工核反应

公元1920年
德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说

公元1921年
德国O.哈恩发现同质异能素

公元1922年
捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法

公元1923年
丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论

美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论

英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论

公元1924年
德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇

法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说

公元1925年
美国H.S.泰勒提出催化的活性中心理论

公元1926年
奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程

丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念

公元1927年
苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论

德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律

公元1928年
印度C.V.喇曼发现喇曼光谱

英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥

地利E.薛定谔创立分子轨道理论

德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成

公元1929年
英国A.弗莱明发现青霉素

德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构

公元1930年
英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论

公元1931年
美国H.C.尤里发现氘（重氢）

美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论

公元1932年
英国J.查德威克发现中子

中国化学会成立

公元1933年
美国L.C.鲍林提出共振论

E.春克尔制成丁苯橡胶

公元1934年
法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性
英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯
英国E.卢瑟福发现氚
W.库恩提出高分子链的统计理论

公元1935年
美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论
美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺
英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂

公元1937年
意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝
德国O.拜尔制成聚氨酯
英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯

公元1938年
德国P.施拉克制成聚己内酰胺
德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象

公元1939年
法国M.佩雷发现钫
美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程

公元1940年
美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎
美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚
美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹

苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变

公元1941年
英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯

公元1942年
意大利E.费密等在美国建成核反应堆
美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论

公元1943年
美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素

公元1944年
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅
美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔
美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱
美国G.T.西博格建立锕系理论

公元1945年
瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定
S.鲁宾研究出扣式电池
美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷

公元1949年
美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫

公元1950年
美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎
苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）

公元1952年
美国A.吉奥索等从氢弹试验后的沉降物中发现锿和镄
日本福井谦一提出前线轨道理论
英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法
美国L.E.奥格尔提出配位场理论

公元1953年
美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型
联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合

公元1953～1954年
联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂

公元1954年
联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂
美国R.B.伍德沃德合成番木鳖碱
意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯

公元1955年
美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔
英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构
美国杜邦公司制成聚酰亚胺
澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法

公元1956年
英国帝国化学工业公司生产活性染料

公元1957年
英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构
英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论

公元1958年
美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘
联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱
美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯

公元1950～1959年
美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成

公元1960年
美国R.B.伍德沃德合成叶绿素
美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法
P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸

公元1961年
国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准
美国A.吉奥索等人工制得铹
美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑

公元1962年
英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙
美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法

公元1963年
美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论

公元1964年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素

公元1965年
美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理
中国全合成结晶牛胰岛素
美国通用电气公司制成聚苯醚

公元1967年
美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚

公元1968年
美国A.吉奥索等人工制得104 号元素
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得105号元素

公元1969年
比利时I.普里戈金提出耗散结构理论

公元1970年
美国A.吉奥索等人工制得105 号元素

公元1973年
美国R.B.伍德沃德全合成维生素B12
美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺

公元1974年
苏联Г.Н.弗廖洛夫等和美国A.吉奥索等分别人工制得 106号元素

公元1976年
苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得107号元素

公元1981年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素

公元1982年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素

公元1984年
联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素

Ⅳ 多肽固相合成法的发明

多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法

多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分离纯化，获得目标多肽。

1、Boc多肽合成法

Boc方法是经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。多肽合成时将已用Boc保护好的N-α-氨基酸共价交联到树脂上，TFA切除Boc保护基，N端用弱碱中和。

肽链的延长通过二环己基碳二亚胺(DCC)活化、偶联进行，最终采用强酸氢氟酸(HF)法或三氟甲磺酸(TFMSA)将合成的目标多肽从树脂上解离。在Boc多肽合成法中，为了便于下一步的多肽合成，反复用酸进行脱保护，一些副反应被带入实验中，例如多肽容易从树脂上切除下来，氨基酸侧链在酸性条件不稳定等。

2、Fmoc多肽合成法

Carpino和Han以Boc多肽合成法为基础发展起来一种多肽固相合成的新方法——Fmoc多肽合成法。

Fmoc多肽合成法以Fmoc作为氨基酸α-氨基的保护基。其优势为在酸性条件下是稳定的，不受TFA等试剂的影响，应用温和的碱处理可脱保护，所以侧链可用易于酸脱除的Boc保护基进行保护。

肽段的最后切除可采用TFA/二氯甲烷(DCM)从树脂上定量完成，避免了采用强酸。同时，与Boc法相比，Fmoc法反应条件温和，副反应少，产率高，并且Fmoc基团本身具有特征性紫外吸收，易于监测控制反应的进行。Fmoc法在多肽固相合成领域应用越来越广泛。

Ⅳ 发明专利号zl 99 1 14179.2是什么专利号

可溶性杀菌抄消毒避孕套

摘要：本发明涉及一种可溶性杀菌消毒避孕套,由杀菌消毒药双氯苯双胍乙烷和灭杀精子药壬苯醇醚分别溶解在聚乙烯醇溶液中后注模、干燥制成,使用本发明产品,2～3分钟即能溶解,杀菌消毒药和灭杀精子药被释出,随着性活动而均匀分布,3分钟即能杀灭精子和淋病球菌等病毒,既有避孕的作用,又有医疗的作用,本发明对有效实施计划生育,治疗和预防性病的传播均有积极作用,具有很好的社会效益。

Ⅵ 名词（如烃），这些字是什么时候发明的

“烃”虽然是个冷僻字，但古已有之。明朝有一代唐王 名叫朱琼烃。

到了清代，西方化学引入中国，当时的科学家徐寿开始利用古代的部分生僻汉字来译写西方传入的元素名称，此后多为科学家不断补充。
烃——由“碳”“氢”各取一部组成，读者tàn取声母，qīng取韵母，构成了“烃”字的读音——tīng

一般的命名规则是：
以“石”旁表示非金属，以“气”表示气体，以“金”字表示金属。
芳香族化合物（取“芳”的“艹”）如：苯、蒽、菎、芘、菲。
与“发酵”有关的：酸、醣（糖的老体）、酮、醇、醚、酚、醛、酯、酶
甾（zāi）——下面的“田”共有四个“口”，代指“甾族化合物”（核心结构为“环戊烷四氢菲”）的四个封闭的环，上面的三个“折”代指化合物上的三个基团。

㗊（léi）：四个“口”代指这种化合物中的四个环。

烷——“火”来自于“烃”，“完”代表“完全”，“碳原子”的四个键（完全）与四个氢原子相连，为饱和键。

烯——“火”来自于“烃”，“希”代表“稀（少）”，“碳原子”的四个键与三个氢原子相连，其中含有“双键”（不饱和键）。

炔——“火”来自于“炔”，“夬”代表“缺（少）”，“碳原子”的四个键与两个氢原子相连，其中含有“叁键”（不饱和键）。
羟——由“氧”“氢”各取一部组成，读音yǎng取韵母，qīng取声母，构成了“羟”字的读音——qiǎng
巯——由“氢”“硫”各取一部组成，读音qīng取声母，liú取韵母，构成了“巯”字的读音——qiú

羰——由“氧”“碳”各取一部组成，读音tàn取声母，yǎng取韵母，构成了“羰”字的读音——tāng

羧——由“氧”“酸”各取一部组成，读音suān取声母，yǎng取韵母，构成了“羧”字的读音（近似）——suō

Ⅶ 中国真的发明了，石墨烯基电池

我室友就是在组里做graphene电容器的
他让我明确的告诉你：没有，并且目前来看造出石墨烯基电池也没有意义

Ⅷ 化学工业发展史上值得骄傲的事

自有史以来，化学工业一直是同发展生产力、保障人类社会生活必需品和应付战争等过程密不可分的。为了满足这些方面的需要，它最初是对天然物质进行简单加工以生产化学品，后来是进行深度加工和仿制，以至创造出自然界根本没有的产品。它对于历史上的产业革命和当代的新技术革命等起着重要作用，足以显示出其在国民经济中的重要地位。
古代的化学加工化学加工在形成工业之前的历史，可以从18世纪中叶追溯到远古时期，从那时起人类就能运用化学加工方法制作一些生活必需品，如制陶、酿造、染色、冶炼、制漆、造纸以及制造医药、火药和肥皂。
在中国新石器时代的洞穴中就有了残陶片。公元前50世纪左右仰韶文化时，已有红陶、灰陶、黑陶、彩陶等出现（见彩图）。在中国浙江河姆渡出土文物中，有同一时期的木胎碗,外涂朱红色生漆。商代(公元前17～前11世纪)遗址中有漆器破片。战国时代(公元前475～前221)漆器工艺已十分精美。公元前20世纪，夏禹以酒为饮料并用于祭祀。公元前25世纪，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世纪,中国已进入青铜时代,公元前5世纪,进入铁器时代，用冶炼之铜、铁制作武器、耕具、炊具、餐具、乐器、货币等。盐,早供食用，在公元前11世纪,周朝已设有掌盐政之官。公元前7～前6世纪，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世纪中国东汉时,造纸工艺已相当完善。化学工业发展史
化学工业发展史
化学工业发展史
化学工业发展史
化学工业发展史
公元前后，中国和欧洲进入炼丹术、炼金术时期。中国由于炼制长生不老药，而对医药进行研究。于秦汉时期完成的最早的药物专著《神农本草经》，载录了动、植、矿物药品365种。16世纪,李时珍的《本草纲目》总结了以前药物之大成，具有很高的学术水平。此外,7～9世纪已有关于黑火药三种成分混炼法的记载,并且在宋初时火药已作为军用。欧洲自3世纪起迷信炼金术,直至15世纪才由炼金术渐转为制药，史称15～17世纪为制药时期。在制药研究中为了配制药物，在实验室制得了一些化学品如硫酸、硝酸、盐酸和有机酸。虽未形成工业，但它导致化学品制备方法的发展，为18世纪中叶化学工业的建立，准备了条件。
早期的化学工业从18世纪中叶至20世纪初是化学工业的初级阶段。在这一阶段无机化工已初具规模，有机化工正在形成，高分子化工处于萌芽时期。
无机化工第一个典型的化工厂是在18世纪40年代于英国建立的铅室法硫酸厂。先以硫磺为原料，后以黄铁矿为原料，产品主要用以制硝酸、盐酸及药物，当时产量不大。在产业革命时期，纺织工业发展迅速。它和玻璃、肥皂等工业都大量用碱，而植物碱和天然碱供不应求。1791年N.吕布兰在法国科学院悬赏之下，获取专利，以食盐为原料建厂，制得纯碱，并且带动硫酸（原料之一）工业的发展；生产中产生的氯化氢用以制盐酸、氯气、漂白粉等为产业界所急需的物质，纯碱又可苛化为烧碱，把原料和副产品都充分利用起来，这是当时化工企业的创举；用于吸收氯化氢的填充装置，煅烧原料和半成品的旋转炉，以及浓缩、结晶、过滤等用的设备，逐渐运用于其他化工企业，为化工单元操作打下了基础。吕布兰法于20世纪初逐步被索尔维法（见纯碱）取代。19世纪末叶出现电解食盐的氯碱工业。这样，整个化学工业的基础──酸、碱的生产已初具规模。
有机化工纺织工业发展起来以后，天然染料便不能满足需要；随着钢铁工业、炼焦工业的发展，副产的煤焦油需要利用。化学家们以有机化学的成就把煤焦油分离为苯、甲苯、二甲苯、萘、蒽、菲等芳烃。1856年，英国人W.H.珀金由苯胺合成苯胺紫染料，后经过剖析确定天然茜素的结构为二羟基蒽醌，便以煤焦油中的蒽为原料，经过氧化、取代、水解、重排等反应，仿制了与天然茜素完全相同的产物。同样，制药工业、香料工业也相继合成与天然产物相同的化学品，品种日益增多。1867年，瑞典人A.B.诺贝尔发明代那迈特炸药（见工业炸药），大量用于采掘和军工。
当时有机化学品生产还有另一支柱，即乙炔化工。于1895年建立以煤与石灰石为原料，用电热法生产电石（即碳化钙）的第一个工厂,电石再经水解发生乙炔,以此为起点生产乙醛、醋酸等一系列基本有机原料。20世纪中叶石油化工发展后，电石耗能太高，大部分原有乙炔系列产品，改由乙烯为原料进行生产。
高分子材料天然橡胶受热发粘，受冷变硬。1839年美国C.固特异用硫磺及橡胶助剂加热天然橡胶，使其交联成弹性体，应用于轮胎及其他橡胶制品，用途甚广，这是高分子化工的萌芽时期。1869年，美国J.W.海厄特用樟脑增塑硝酸纤维素制成赛璐珞塑料，很有使用价值。1891年H.B.夏尔多内在法国贝桑松建成第一个硝酸纤维素人造丝厂。1909年,美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂,俗称电木粉,为第一个热固性树脂,广泛用于电器绝缘材料。
这些萌芽产品，在品种、产量、质量等方面都远不能满足社会的要求。所以，上述基础有机化学品的生产和高分子材料生产，在建立起石油化工以后，都获得很大发展。
化学工业的大发展时期从20世纪初至战后的60～70年代，这是化学工业真正成为大规模生产的主要阶段，一些主要领域都是在这一时期形成的。合成氨和石油化工得到了发展，高分子化工进行了开发，精细化工逐渐兴起。这个时期之初，英国G.E.戴维斯和美国的A.D.利特尔等人提出单元操作的概念，奠定了化学工程的基础。它推动了生产技术的发展，无论是装置规模，或产品产量都增长很快。
合成氨工业20世纪初期异军突起，F.哈伯用物理化学的反应平衡理论，提出氮气和氢气直接合成氨的催化方法，以及原料气与产品分离后，经补充再循环的设想，C.博施进一步解决了设备问题。因而使德国能在第一次世界大战时建立第一个由氨生产硝酸的工厂，以应战争之需。合成氨原用焦炭为原料，40年代以后改为石油或天然气，使化学工业与石油工业两大部门更密切地联系起来，合理地利用原料和能量。
石油化工1920年美国用丙烯生产异丙醇，这是大规模发展石油化工的开端。1939年美国标准油公司开发了临氢催化重整过程，这成为芳烃的重要来源。1941年美国建成第一套以炼厂气为原料用管式炉裂解制乙烯的装置。在第二次世界大战以后，由于化工产品市场不断扩大，石油可提供大量廉价有机化工原料，同时由于化工生产技术的发展，逐步形成石油化工。甚至不产石油的地区，如西欧、日本等也以原油为原料，发展石油化工。同一原料或同一产品，各化工企业却有不同的工艺路线或不同催化剂。由于基本有机原料及高分子材料单体都以石油化工为原料，所以人们以乙烯的产量作为衡量有机化工的标志。80年代，90％以上的有机化工产品，来自石油化工。例如氯乙烯、丙烯腈等，过去以电石乙炔为原料，这时改用氧氯化法以乙烯生产氯乙烯，用丙烯氨氧化（见氨化氧化）法以丙烯生产丙烯腈。1951年，以天然气为原料，用蒸汽转化法得到一氧化碳及氢，使碳一化学得到重视，目前用于生产氨、甲醇，个别地区用费托合成生产汽油。
高分子化工高分子材料在战时用于军事，战后转为民用，获得极大的发展，成为新的材料工业。作为战略物质的天然橡胶产于热带，受阻于海运，各国皆研究合成橡胶。1937年德国法本公司开发丁苯橡胶获得成功。以后各国又陆续开发了顺丁、丁基、氯丁、丁腈、异戊、乙丙等多种合成橡胶，各有不同的特性和用途。合成纤维方面，1937年美国 W.H.卡罗瑟斯成功地合成尼龙 66（见聚酰胺），用熔融法纺丝，因其有较好的强度，用作降落伞及轮胎用帘子线。以后涤纶、维尼纶、腈纶等陆续投产，也因为有石油化工为其原料保证，逐渐占有天然纤维和人造纤维大部分市场。塑料方面，继酚醛树脂后，又生产了脲醛树脂、醇酸树脂等热固性树脂。30年代后,热塑性树脂品种不断出现,如聚氯乙烯迄今仍为塑料中的大品种,聚苯乙烯为当时优异的绝缘材料,1939年高压聚乙烯用于海底电缆及雷达，低压聚乙烯、等规聚丙烯的开发成功，为民用塑料开辟广泛的用途，这是齐格勒－纳塔催化剂为高分子化工所作出的一个极大贡献。这一时期还出现耐高温、抗腐蚀的材料，如有机硅树脂、氟树脂，其中聚四氟乙烯有塑料王之称。第二次世界大战后，一些工程塑料也陆续用于汽车工业，还作为建筑材料、包装材料等，并逐渐成为塑料的大品种。
精细化工在染料方面，发明了活性染料，使染料与纤维以化学键相结合。合成纤维及其混纺织物需要新型染料，如用于涤纶的分散染料，用于腈纶的阳离子染料，用于涤棉混纺的活性分散染料。此外，还有用于激光、液晶、显微技术等特殊染料。在农药方面，40年代瑞士P.H.米勒发明第一个有机氯农药滴滴涕之后，又开发一系列有机氯、有机磷杀虫剂，后者具有胃杀、触杀、内吸等特殊作用。嗣后则要求高效低毒或无残毒的农药，如仿生合成的拟除虫菊酯类。60年代，杀菌剂、除草剂发展极快，出现了一些性能很好的品种，如吡啶类除草剂、苯并咪唑杀菌剂等。此外，还有抗生素农药（见农用抗生素），如中国1976年研制成的井冈霉素用于抗水稻纹枯病。医药方面,在1910年法国P.埃尔利希制成606砷制剂（根治梅素的特效药）后，又在结构上改进制成914,30年代的磺胺药类化合物、甾族化合物等都是从结构上改进，发挥出特效作用。1928年，英国A.弗莱明发现青霉素，开辟了抗菌素药物的新领域。以后研究成功治疗生理上疾病的药物，如治心血管病、精神病等的药物,以及避孕药。此外,还有一些专用诊断药物问世。涂料工业摆脱天然油漆的传统，改用合成树脂，如醇酸树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂等，以适应汽车工业等高级涂饰的需要。第二次世界大战后，丁苯胶乳制成水性涂料，成为建筑涂料的大品种。采用高压无空气喷涂、静电喷涂、电泳涂装、阴极电沉积涂装、光固化等新技术（见涂料施工），可节省劳力和材料，并从而发展了相应的涂料品种。
现代化学工业20世纪60～70年代以来，化学工业各企业间竞争激烈，一方面由于对反应过程的深入了解，可以使一些传统的基本化工产品的生产装置，日趋大型化，以降低成本。与此同时,由于新技术革命的兴起,对化学工业提出了新的要求，推动了化学工业的技术进步，发展了精细化工、超纯物质、新型结构材料和功能材料。
规模大型化1963年，美国凯洛格公司设计建设第一套日产540t（即600sh.t）合成氨单系列装置,是化工生产装置大型化的标志。从70年代起，合成氨单系列生产能力已发展到日产 900～1350t，80 年代出现了日产1800～2700t合成氨的设计,其吨氨总能量消耗大幅度下降。乙烯单系列生产规模，从50年代年产50kt发展到70年代年产100～300kt，80年代初新建的乙烯装置最大生产能力达年产 680kt。由于冶金工业提供了耐高温的管材，因之毫秒裂解炉得以实现,从而提高了烯烃收率,降低了能耗。其他化工生产装置如硫酸、烧碱、基本有机原料、合成材料等均向大型化发展。这样，减少了对环境的污染，提高了长期运行的可靠性，促进了安全、环保的预测和防护技术的迅速发展。
信息技术用化学品60年代以来，大规模集成电路和电子工业迅速发展，所需电子计算机的器件材料和信息记录材料得到发展。60年代以后，多晶硅和单晶硅的产量以每年20％的速度增长。80年代周期表中Ⅲ～V族的二元化合物已用于电子器件。随着半导体器件的发展,气态源如磷化氢 (PH3)等日趋重要。在大规模集成电路制备过程中,需用多种超纯气体，其杂质含量小于1ppm,对水分及尘埃含量也有严格要求。大规模集成电路的另一种基材为光刻胶，其质量和稳定性直接影响其集成度和成品率。此外，对基质材料、密封材料、焊剂等也有严格要求。1963年，荷兰菲利浦公司研制盒式录音磁带成功后,日益普及。它不仅用于音频记录、视频记录等,更重要的是用于计算器作为外存储器及内存储器，有磁带、磁盘、磁鼓、磁泡、磁卡等多种类型。光导纤维为重要的信息材料，不仅用于光纤通信，且在工业上、医疗上作为内窥镜材料。
高性能合成材料60年代已开始用聚酰胺（俗称尼龙）、聚缩醛类（如聚甲醛）、聚碳酸酯，以及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物 （ABS树脂）等为结构材料。它们具有高强度、耐冲击、耐磨、抗化学腐蚀、耐热性好、电性能优良等特点,并且自重轻、易成型,广泛用于汽车、电器、建筑材料、包装等方面。60年代以后，又出现聚砜、聚酯、聚苯醚、聚苯硫醚等。尤其是聚酰亚胺为耐高温、耐高真空、自润滑材料，可用于航天器。其纤维可做航天服以抗辐射。聚苯并噻唑和聚苯并咪唑为耐高温树脂,耐热性高,可作烧蚀材料，用于火箭。共聚、共混和复合使结构材料改性，例如多元醇预聚物与己内酰胺经催化反应注射成型，为尼龙聚醚嵌段共聚物，具有高冲击强度和耐热性能，用于农业和建筑机械。另一种是以纤维增强树脂的高分子复合材料。所用树脂主要为环氧树脂、不饱和聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺等。所用增强材料为玻璃纤维、芳香族聚酰胺纤维或碳纤维（常用丙烯腈基或沥青基）。这些复合材料比重轻、比强高、韧性好，特别适用于航天、航空及其他交通运输工具的结构件,以代替金属,节省能量。有机硅树脂和含氟材料也发展迅速，由于它们具有突出的耐高低温性能、优良电性能、耐老化、耐辐射，广泛用于电子与电器工业、原子能工业和航天工业。又由于它们具有生理相容性，可作人造器官和生物医疗器材。
能源材料和节能材料50年代原子能工业开始发展，要求化工企业生产重水、吸收中子材料和传热材料以满足需要。航天事业需要高能推进剂。固体推进剂由胶粘剂、增塑剂、氧化剂和添加剂所组成。液体高能燃料有液氢、煤油、偏二甲肼、无水肼等，氧化剂有液氧、发烟硝酸、四氧化二氮。这些产品都有严格的性能要求，已形成一个专门的生产行业。为了满足节能和环保的要求，1960年美国试制成可以实用的醋酸纤维素膜，以淡化海水、处理工业污水，以后又扩展用于医药、食品工业。但这种膜易于生物降解，也易水解，使用寿命短。1970年，开发了芳香族聚酰胺反渗透膜，它能够抗生物降解,但不能抗游离氯。1977年,改进后的反渗透复合膜用于海水淡化,每立方米淡水仅耗电23.7～28.4MJ。此外，还开发了电渗析和超过滤用膜等。聚砜中空纤维气体分离膜，用于合成氨尾气的氢氮分离及其他多种气体分离。这种膜分离技术比其他工业分离方法可以节能。精细陶瓷以其硬度见长，用作切削工具。1971年，美国福特汽车公司及威斯汀豪斯电气公司以β-氮化硅 (β-Si3N4)为燃汽透平的结构材料,运行温度曾高达1370℃,提高功效，节省燃料，减少污染，为良好的节能材料，但经10年试验,仍存在不少问题,尚须进一步改进。现主要用作陶瓷发动机、透平叶片、导电陶瓷、人造骨等。陶瓷的主要物系有氧化物系,如氧化铝(Al2O3)、氧化锆(ZrO2)等，和非氧化物系,如碳化物(SiC)、氮化物(BN)、氮化硅(Si3N4)等。80年代,为改进陶瓷的脆性，又在开发硅碳纤维增强陶瓷。
专用化学品得到进一步发展，它以很少的用量增进或赋予另一产品以特定功能，获得很高的使用价值。例如食品和饲料添加剂,塑料和橡胶助剂,皮革、造纸、油田等专用化学品，以及胶粘剂、防氧化剂、表面活性剂、水处理剂、催化剂等。以催化剂而言，由于电子显微镜、电子能谱仪等现代化仪器的发展，有助于了解催化机理，因而制备成各种专用催化剂，标志催化剂进入了新阶段。

Ⅸ 常用植物生长调节物质的种类有哪些

生长调节物质可分为六大类：生长素及其有关化合物，细胞分裂素及其有关化合物，赤霉素及其有关化合物，乙烯及其有关化合物，生长抑制剂及生长延缓剂，其他。
（1）生长素及其有关化合物。
生长素（Auxin）是最早发现的植物激素，前体是色氨酸，是贮藏蛋白在酶作用下的分解产物，天然存在的主要是吲哚乙酸（IAA）、吲哚乙醛（IAAD）、吲哚乙腈（INA）等。人工合成的有吲哚丙酸（IPA）、吲哚丁酸（IBA）、吲哚乙胺（IAD）等。果树上应用最多的是吲哚丁酸、萘乙酸（NAA）、萘酚化合物、吡咯甲酸等。（2）细胞分裂素及其有关化合物。
细胞分裂素（Cytokinin）也称细胞激动素，1955年从变性的脱氧核糖核酸（DNA）中分离出来，是脱氧核糖核酸的降解产物。1963年Letham发现第一种天然的细胞激动素——玉米素。天然存在的细胞分裂素，全是异戊烯基腺嘌呤的衍生物。主要的细胞分裂素按其侧链R1可分为三大类：玉米素，双氢玉米素，异戊烯基腺嘌呤，共10多种。人工合成具有细胞分裂素活性的化合物有激动素（Kinetin）、苄基腺嘌呤（BA）、四氢化吡喃基苄基腺嘌呤（PBA）等。允许使用的有BA即苄基腺嘌呤和6-苄基腺嘌呤等。（3）赤霉素及其有关化合物。
赤霉素（Gibberellin，简称GA）日本于1938年在水稻恶苗病中分离出来，50年代传入欧美引起广泛重视。到1981年已知的赤霉素有62种。果树上常用的有赤霉素GA3、GA4+7。（4）乙烯及其有关化合物。
乙烯（Eylene）对植物生长发育的调节很早被发现，最初只是在成熟果实中发现，随着气相色谱的应用在植物中普遍发现乙烯，20世纪60年代被确认是一种内源激素。乙烯在常温下是气体，作为调节剂应用很困难，在60年代末期发明了乙烯发生剂，现已广泛应用。可以促进乙烯发生的药物有：乙烯利（CEPA）、以及ACC等，允许使用的是乙烯利。（5）生长抑制物质。
对植物的根和茎的伸长、芽的萌发和种子发芽具有抑制作用的化合物称为生长抑制物质，可分为生长抑制剂和生长延缓剂。生长抑制剂有脱落酸（Abscisicacid，简称ABA）、青鲜素（MH）、整形素、三碘苯甲酸（TIBA）等。生长延缓剂有比久（B9）、矮壮素（CCC）、多效唑（PP333）、缩节安（健壮素、助壮素、棉壮素）等。允许使用的为矮壮素。（6）其他类型的生长调节剂。
以上介绍的5种生长调节剂多数是通过影响植物体中天然激素的控制系统起作用的。这些控制系统本身也必须通过酶作为媒介来对发育过程产生影响。目前已有一些新的生长调节剂，它们有可以影响某种起关键作用的酶的反应速率，有的可能对某些重要的生理过程，如通过光合作用及氮的还原进行更直接的控制，来提高作物的产量，如芸薹素、三十烷醇等。

Ⅹ 国家专利号ZL200510122331.3查询

天然植物型涂料及其制备方法 有权
申请号：200510122331.3 申请日：2005-12-13
摘 要 本发明涉及一种天然植物型涂料及其制备方法,该涂料由高分子成膜料、颜料、助剂及溶剂混合组成;其特征在于高分子成膜料中采用的油料为亚麻油30～40份,柠檬烯35～45份,多元醇5～15份,多元酸为邻苯二甲酸酐8～15份、偏苯三酸酐2～5份;助剂为催化剂氢氧化锂0.02～0.1份,催干剂为复合稀土1～3份;溶剂为松节油5～10份及松油醇5～10份;由上述组分混合为成膜料。取去离子水加入颜料二氧化钛18～35份,加入催干、分散、防冻、消泡、防腐及成膜助剂,并加入药用滑石粉及天然碳酸钙搅拌为备用浆料。取成膜料10～20份进行乳化,加入去离子水并与备用浆料混兑,再加入增稠剂。该涂料涂层细腻,不易产生静电,附着力强、遮盖率高,降低污染、且应用广。

申请人 张刚 李树贵

地址 300384天津市新技术产业园区物华道2号海泰火炬创业园A座102

发明(设计)人 张刚 李树贵

主分类号 C09D191/00(2006.01)I

分类号 C09D191/00(2006.01)I C09D5/02(2006.01)I

法律状态 前往专利局官方网站查询

本专利更多信息
主权项 1、一种天然植物型涂料,该涂料由高分子成膜料、颜料、助剂及溶剂混合组成;其特征在于: 高分子成膜料中采用的油料为亚麻油30～40份,柠檬烯35～45份,多元醇5～15份,多元酸为邻苯二甲酸酐8～15份、偏苯三酸酐2～5份;助剂为催化剂氢氧化锂0.02～0.1份,催干剂为复合稀土1～3份;溶剂为松节油5～10份及松油醇5～10份;由上述组分混合为成膜料; 取去离子水10～20份,加入颜料二氧化钛(钛白粉)18～35份;加入催干剂复合稀土1～3份、加入分散剂六偏磷酸钠1～4份,防冻剂乙二醇1～2份,消泡剂聚醚改性聚硅氧烷0.1～0.5份,防腐剂选择苯甲酸钠、四甲基秋兰姆、异噻唑啉酮之一0.05～0.2份,成膜助剂(流平剂)2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸脂1～3份;并加入药用滑石粉5～10份及天然碳酸钙5～10份,混匀为备用浆料; 取成膜料10～20份,加入乳化剂选择壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠或烷基酚环氧乙烯缩合物之一1～4份,进行乳化;加入水温为30～80℃的去离子水10～20份,与备用浆料混兑,并加入增稠剂羟乙基纤维素0.1～0.5份搅拌均匀成品。

公开号 1786095

公开日 2006-06-14

专利代理机构 天津市三利专利商标代理有限公司

代理人 刘英兰

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