强生发明抗癌药

1. 95后博士高敏攻克了癌症是真的吗

我看到这个新闻，是非常吃惊的。不是因为高博士取得了很高的科学成就，而是因为很不明白这种水平的所谓科研成果有什么值得宣传的，这不就是一篇普通的灌水文吗。这够博士毕业的吗。不过华中科技大学的博士毕业要求低，应该能拿到学位证和毕业证。我前导师经常跟我讲，***是我们全球首次发现的，首次做到的。而我跟前导师说，你首次做到，首次发现，是因为这个东西不重要，这个东西确实没有太大的意义。如果很重要，不会轮到你来首次发现。如果真的是你首次发现的东西很有意义，只能说明你读的文献太少，可能十年前或者二十年前已经被发现了。我真没觉得高博士做出了重大贡献。外行都这么容易被忽悠吗。怪不得很多人都觉得现在中国科研已经超过美国了，怪不得很多人觉得癌症能马上治愈了。高博士的研究，首次将动物活体作为实验对象，利用数字PET在线监测到质子束进入其体内的实际作用范围和投递剂量，获得了世界上第一个对活体动物的质子刀在线在束监测的实验结果。我确实没有找到其它用动物活体作为实验对象的文章，因为Proton Therapy技术足够成熟，很多文献是用人做为实验对象。我查了下，居然还有十年前发表的。“The Development and Clinical Use of a Beam ON-LINE PET System Mounted on a Rotating Gantry Port in Proton Therapy “看不懂网上狂热的盲目乐观。

2. 95后博士高敏攻克了癌症是真的吗是真的吗

95后的博士高明并没有真正的攻克癌症，只不过是开发出了一种新药，对于癌症患者是非常有好处的礼仪功课，这一项疾病还有一定的距离，但也是非常让人欣慰的。

3. 以《二十年后的我》为题的作文

二十年后的我，将摇身一变，从小学生变成一位画家?商人?音乐家……嘿嘿，不知道吧!我将成为一名护士。

二十年后的我，将毕业于北京大学医药系，毕业分配在全国最好的医院——仁和医院，我将是全医院中最好的护士，专为病人解除疑难杂症。

可是，有一次，当我目睹了一位肝癌晚期的病人去世，他的亲戚好友们痛不欲生的样子，我的心震颤了，我对自己说：“一定要想办法研制一种奇特的药，来治好这些可怕的癌症。”于是，我就将全部的精力都放在这种新药的研制上。经过无数个日日夜夜，经过无数次失败，终于，我研制出这种抗癌奇药——“生命之源”。

正好此时，医院接待了一位奄奄一息的肠癌病人，我立即给他服用了我的“生命之源”，奇迹发生了，他竟然能下床行走，并握着我的手，连声感谢。

无数的癌症患者因为我的“生命之源”恢复健康，可我并没有止步，我决定继续攻克世界第一大难题“艾滋病”……

这就是二十年后的我。我相信：我的梦想一定能实现。

“再过二十年，我们再相会，伟大的祖国，该有多么美，天也新，地也新，阳光多明媚……”每当我听到这首歌曲时，就会望着那蓝蓝的天空，陷入深思：二十年后的我将…… 二十年后的我，也许成为一名光荣的人民教师。站在那三尺讲台上，为好些天真的孩子们讲课。望着那一双双渴望得到新知识的大眼时，我会为自己是一名教师而感到骄傲。
二十年后的我，也许成为一名真正的白衣天使。在手术台前、病房里，以救死扶伤为天职，尽职尽责。那时，我要发明一种新药，让残疾人重新长出新的肢体；我还要发明一种新型眼药水，让那些没有见过光明的人，重见光明，能看到我们多姿多彩的生活；我还要建立一座电子科技医院，运用高科技医疗技术救死扶伤，使病人健康地出院，愉快地生活。
二十年后的我，也许成为一名知名的艺术家。走到街上就会有许多年轻人来找我签名，我会愉快地满足他们的要求，并告诉他们：我不会让你们失望的……
想到这儿，我忍不住“咯咯”地笑了。望 着那从眼前飞过的鸽子，我又陷入了深思……
二十年后的我，也许成为一名神勇的飞行员。驾驶着飞机，在那高高的蓝天上飞翔，保卫着祖国的领空，望着那在飞机下漂过的朵朵白云，我为自己能保卫祖国的安全而感到十分自豪。
二十年后的我，也许成为一名著名的科学家。我要在太空上建造一座房子，每当夜晚，星星、月亮都围着我欢快地跳舞、放声地歌唱……我还要在月球上建立一座座漂亮的学校，让地球上的同学们坐上通道快车到月球上去上学。
二十年后的我，也许成为一名出色的工程师。我要将自己的祖国建设得更加美好。我要修建横跨云天的大桥，连接着世界各地，让各国的人们来中国看一看，亲眼目睹我们国家的风采，看一看傲然挺立在东方的雄鸡——伟大的中国。
我还要在陆地和海洋之间，建立一个透明的通道，让勤劳的人们能在劳作之余，能通过透明通道尽情地欣赏海底那神奇的世界。
二十年后的我，也许成为一名……
“叽叽喳喳”一阵清脆的鸟叫声把我从沉思中惊醒，我抬头看了看那可爱的小鸟，望了望那蓝蓝的天空、洁白的云朵，觉得那小鸟更可爱，天更蓝、云更白。我坚信，二十年后的我……
这是第一个
“嘟嘟嘟”，一辆豪华轿车从远处使来，停下来，从车上走下一位着穿华丽的小姐，那就是我——名扬千里的服装设计师。

今天是我的服装店开张剪彩的日子，店门口摆满了花篮，服装界的好朋友都来为我祝贺。这时，从人群走来了我的好前辈，她握着我的手说：“阿婷呀，做得不错，这都是你多年来奋斗的成果啊！三个月后，全球组织一次服装设计大赛，老板决定派你去参加，你要有个准备呀！”听了老前辈的话，我激动不已，要知道，这么多年来，我再时装的园地里这么努力，现在终于等到了这个机会。我想，我一定不能让老板和我的朋友、亲人失望啊！

接下来的几十天里，我把自己关在办公室里，精心设计我的作品。我画了一张又一张的设计图，可是，都不满意。有一天，我走在街上，听到扫街的大婶说：“唉，现在的人真没公得心。”听了这句话，不知为什么我的灵感来了。对！就设计环保服装！

时间一天天地过去，我也一天比一天紧张。比赛的日子终于来了，T型的舞台上，灯火辉煌。模特儿们纷纷的出场了。台下坐着许多来自世界各地的专家、记者、观众，面对着全世界，我可真得不能让我们的祖国人民失望呀！

“看，95号”。人们不约而同地欢呼起来，95号的模特儿正是穿着我设计的衣服，多么漂亮啊！此时，人们赞叹不已。我的心跳得更厉害了。

激烈紧张的比赛终于结束了。评委员开始评分、排名次。会场异常平静，我的心情，难以形容，因为我当时紧张到已经麻木了。终于，主持人郑重地宣布：“金奖是——95号，中国，设计师是陈玉婷。”顿时，场上响起了雷鸣般的掌声。我在几千双目光的注视下，走上领奖台。捧着奖杯和鲜花，对着数十架的摄像机，我笑了，因为，这是我一生中最难忘的一日!
第二个

4. 河南强生公司名字

强生,即强大的生命力. 河南省强生生物技术开发有限公司位于鲁山县鲁平大道西段-鲁山工业开发区内，占地55亩，建筑面积4000多平方米，厂区环境优美，交通便利。

河南省强生生物技术开发有限公司是在国家重点高校的技术支持下投资开发的股份制企业。公司汇聚了一批医药化工行业的精英，经营目标是开发技术含量高、附加值高、市场前景好的高科技产品。努力为社会提供优质的产品，为鲁山的经济腾飞作出杰出贡献。公司计划分三期进行建设，总投资额为1亿元人民币，Ⅰ期工程已投资3077万元，建成了以医药原料和中间体为主的生产车间，目前主要生产VC衍生物等，产品主要销往欧美、日本等国。达产后年产值5635万元，年创利税1210万元；Ⅱ期工程投资5000万元，建立药品制剂生产车间，开发生产抗癌药、预防（治疗）心脑血管病的中、西药，年产值1亿元以上；Ⅲ期工程投资2000万元，建立中药材标准化种植基地。最终建设成一个集研发、生产、种植为一体的综合性医药化工基地。

5. 抗癌药的研发进展

癌症的治疗中，药物治疗是一个很重要的环节，有效的抗癌药物的使用，可以帮助患者获得更长的生存时间，拥有活下来的希望，目前最为常见的抗癌药物有化疗药物、中药、生物制药、靶向药物等。而且由于基因重组技术于1973年的发明，造成基因工程蛋白质药物的蓬勃发展，蛋白质癌症药物的发展也随新技术的开发而进入了新的时代；其中成功研发上市的药物有细胞激素类药物（Cytokine）、治疗用拟人单株抗体（Humanized monoclonal antiboby）等，抗癌药最常见的严重不良反应是抑制骨髓。
肿瘤药的销售保持稳定高速的增长，自2002年以来，植物类抗肿瘤药年复合增长率为25.5%，低于肿瘤药的平均水平，这与抗肿瘤药近几年来新品推出较少、多数产品销量已到平台、主要产品紫杉醇增长速度趋缓有关。相比之下，多西他赛是此类产品中增速最快的产品。
2006年，抗肿瘤药市场增长率为33.22%，2007年上半年与2006年同期相比增长率为33.86%。抗肿瘤新药不断出现，众多患者在选择上也出现了茫然。在众多抗肿瘤药中，天然植物类抗肿瘤药所占的比重最大，占据了27.0%的份额，其次为抗代谢类肿瘤药，占26.1%。在单品排名前10位的抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据了两个席位，为紫杉醇和多西他赛，分别占据了前两位。
在2007年上半年植物类抗肿瘤药中，紫杉醇以44.1%的份额占据了市场的第一位，多西他赛紧跟其后，占据了39.7%的份额。这两个品种占据了植物抗肿瘤药83.8%的份额，其他品种中，长春瑞滨占据了6.7%，榄香烯占据了3.3%，羟基喜树碱占据了3.2%，其余的品种仅占据了3%的市场份额。

6. 又一国产抗癌药我这有一个患者怀疑是胃癌

央视财经《经济半小时》）从上世纪20年代第一支胰岛素的发明，到如今肿瘤治疗领域的明星产品PD1单抗，生物药已经惠及了成千上万的患者。2016年全球销售额前十名的药物中，有8种为生物药。近年来，我国生物制药行业也进入了快速发展阶段，有越来越多的生物药成功上市或者进入临床阶段。这些国产生物药正在给越来越多的患者带去希望。
国产抗癌新药陆续上市 病人买得起而且治得好

7. 为什么MET是一个不错的抗癌分子靶点

MET也称c-Met或肝细胞生L因子（Hepatocyte Growth Factor，HFG）受体，是一种络氨酸激酶（Tyrosine kinase）。MET一般在上皮细胞组织表达。MET的激活机制有多种，比如过度表达、基因扩增、基因变异、自源性或旁源性的HGF激活等。有肿瘤遗传学证据表明MET的变异可以致癌，且多见于多发性髓样瘤和脑胶质瘤。抑制ME T可以抗癌有间接的临床证据。比如辉瑞的Crizotinib是ALK抑制剂，2011年获得FDA批准用于治疗ALK激活变异的非小细胞肺癌，Crizotinib同时也是MET抑制剂，相信其抗癌效果与同时抑制MET有关。BMS/Exelixis的Cabozantinib也同时抑制MET和VEGFR2，在2012年获得FDA批准用于治疗甲状腺癌。另外，许多TKI耐药的病人呈现MET激活，也间接地支持MET作为一个有效的抗癌分子靶点。
MET抑制剂作为抗癌药的开发也会有很多挑战。如果MET激活是由基因扩增造成，抑制MET蛋白可能进一步激活其基因的表达，产生更多的MET。真是野火扑不尽，随风吹又生。第二个难点是尚无有效的生物标记物去确定MET过度表达的适应人群。目前的MET抑制剂主要用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、食道癌、前列腺癌、甲状腺癌等。因为HFG是到目前为止唯一已知的MET配体，抗HGF的单克隆抗体也可以抑制MET的信号传导。虽然和抗EGFR单抗或小分子EGFR抑制剂相比MET抑制剂的开发至少慢了十年，但以往EGFR抑制剂的临床经验将有助于MET抑制剂和抗HGF单抗的成功开发。处于临床开发阶段的小分子MET抑制剂有GSK-1363089（GSK、Exelixis）、ARQ197（ArQule）、JNJ-38877605（强生）、BMS-777607（施贵宝）、MK-2461（默克）、E7050（Eisai）、PF-02341066/PF-04217903（辉瑞）、AMG-458（安进）等，抗HGF单抗包括Onartuzumab（基因泰克）、TAK701（Takeda）、Ficlatuzumab（AVEO）和Rilotumumab（安进）等。无论如何，目前证据表明MET应该是一个不错的抗癌分子靶点。