印度知识产权保护案

㈠ 请问印度尼西亚在食品安全和药品专利方面的立场~

合肥一中第一届模拟联合国大会召开！
罗氏授权中企生产达菲产生巨大公关效应
〔 作者：网络 转贴自：网络 点击数：258 更新时间：2005-12-16 〕

罗氏授权上海医药集团在全球率先生产达菲，获得的不只是市场和利润，还有巨大的公关效应

当地时间12月12日，拥有达菲抗流感药物专利的瑞士罗氏制药集团（Roche Holding AG）在瑞士巴塞尔发表声明宣布，已授权中国的上海医药集团进行达菲（Tamiflu，又称“特敏福”和“克流感”）的全程生产，同时宣布它已经选定另外12家潜在地区合作伙伴生产以提高全球产能。上海医药集团因此成为全球第一家被授权生产达菲药的外国制药公司。

根据上药集团与罗氏公司的声明，上药集团获得在中国除港澳台地区外制造和销售奥司他韦原料和制剂的正式授权。两公司的授权协议规定，一旦流感暴发，上药集团可生产满足政府采购的奥司他韦。奥司他韦的商品名称就是“达菲”，但由于“达菲”是罗氏在中国注册的专用商品名，上药将来生产的奥司他韦将不用“达菲”这一名称。

公关和市场价值俱显

12月1日，中国卫生部部长高强在北京一个新闻发布会上谈到上药集团与罗氏公司的谈判时指出，希望通过技术转让，在中国生产达菲。时隔不过半月，中国企业就首先获得了达菲生产的授权，这与中国的潜在巨大需求有关，也与罗氏对中国整个药业市场的关注密不可分。

11月中旬，瑞士当地的《每日导报》报道，鉴于中国西药市场的迅速发展，瑞士药业巨头纷纷把中国作为发展重点；2004年，罗氏公司在华投资达1.9亿瑞郎（1美元约合1.3瑞郎）；从2006年开始，罗氏公司在上海的新药厂将可年产价值2200万瑞郎的贵重药品；罗氏公司上海研究中心已经申报了第一个专利；罗氏公司在华员工人数计划在明年从40人增加到200人或250人。瑞士制药企业总结认为，“中国医药市场将是一个长期的发展中国家的市场”——将全球首个海外达菲生产授权，投放在对该药十分关注的中国这样一个长期发展的市场，其公关作用可想而知。

在中国制造达菲有原料优势。本报驻日内瓦记者李洁曾致电罗氏，确认生产达菲的原料包含八角茴香。11月9日，罗氏公司向外界简报达菲成分和生产工艺时具体解释道：制造达菲所需的莽草酸有2／3来自八角茴香。30公斤八角茴香才能加工出1公斤莽草酸，每6克莽草酸可生产1粒达菲，而八角茴香主要产自中国和越南。中国的八角茴香原料充沛，并有大量出口。今年1～10月，广东口岸就出口了八角茴香1649吨，价值286万美元。八角茴香的供给不是问题，但对在许多市场断货的达菲而言，就近获得原料对加快生产、挤占市场是有利的。

有消息指出，罗氏的特许费用将根据销售额来确定，而上药集团表示，它生产的产品将具有价格优势。上药估计，它将在明年年中能月产20万剂——如此，罗氏从中国生产达菲中获利显然也因此不存疑问。

全球药企焦急排队

对于罗氏公司与上药的合作，法国法新社12日以“罗氏与中国达成达菲交易，其他伙伴在排队”为标题进行了报道。一段时间以来，罗氏因为不太情愿公开达菲配方或授权他方生产而备受攻讦，罗氏此次放开授权引起了全球医药企业的注意。

罗氏表示，它已从200家有意生产达菲的申请厂商中选择了12家合作伙伴。公司没有指明这些厂家，但称这些伙伴包括了主要的制药厂商、大仿制药生产厂家和和专业化学药品厂商。这12家公司已获邀与罗氏进行进一步的深入协商。“我们还不确定谁能在2006年上半年快速地付诸生产，但我们可以肯定，哪些合作伙伴可以保证不出现断货或帮助扩大地域覆盖范围”，罗氏制药部门的首席执行官威廉·布恩斯说。据美国参议员查尔斯·舒默12月8日透露，罗氏与以色列Teva和美国Mylan正在谈判。罗氏曾允许舒默宣布类似消息，部分原因是舒默一直敦促该公司批准非专利药厂生产该药。

“我们认定的公司将进一步扩大产能，并因此使罗氏的供应网络满足世界各地政府的未来需求”，罗氏流行病专项小组负责人戴维·雷迪说。罗氏宣称，扩大的产能可以满足约50个国家、地区政府和世界卫生组织的定单。罗氏将向世界卫生组织捐献3百万份达菲，作为快速限制、减缓可能的疫情蔓延时，投放疫情中心的储备。该产能将在2006今年中起逐步建立，并将优先满足韩国、马来西亚的需求。

据悉，罗氏已同意在没有药品专利限制的泰国、菲律宾和印度尼西亚自由生产各自版本的达菲，还将为越南和印度厂商提供基本成分，在当地封装。

根据TRIPS协定39条第三款，成员国应保护全部符合以下五个条件的数据：
数据是为获得产品在该成员国的市场许可而提交的；寻求市场许可的产品是药品
或者农用化工产品；寻求市场许可的产品包含新的化学成分；数据在被提交之前，
尚未披露过；数据的研发需要相当的努力。其中，关于“新的化学成分”和“不
正当的商业使用”等词汇比较含糊，也没有直接提到独占性的问题，因此，各国
对这一定义也产生了不同的理解。例如，在美国，日本和大部分西欧国家，人们
普遍认为数据保护和数据独占是完全等同的。而TRIPS的各个成员国对于数据保
护年限的规定也有很大差异，从5年到15年不等，大多数国家的保护期为5年。包
括中国、埃及、南非和沙特阿拉伯在内的许多国家已经制定了相关规定，而包括
阿根廷、古巴、印度尼西亚、菲律宾以及印度在内的许多发展中国家还没有对此
做出明确规定。
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市场格局变化，新兴市场崛起

多年来，世界医药市场集中在美、欧、日等地，这些发达国家占全球医药市场的80%。但近年来，这些国家的市场份额呈下降趋势，而被称之为“E7集团”的新兴市场(巴西、中国、印度、印度尼西亚、墨西哥、俄罗斯和土耳其)在全球制药企业中崭露头角，增长势头强劲，其在全球医药市场的份额有望从2006年的8%提高到2011年的16%。据预测，在全球医药市场的增长中，2008年美、日、德等七大医药市场的贡献率将首次低于50%，而7个新兴市场的贡献率将首次接近25%。“E7集团”2008年的市场总规模将增长12%~13%，达到850亿~900亿美元，蕴藏着很大的商机。
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印度尼西亚,菲律宾以及印度在内的许多发展中 国家还没有对此做出明确规定.数据保护和药品专利 数据独占问题还常常和药品...过去曾倡导发展中国家反对专利制度,但随着国内制药业的崛起,并且顾及外国公司对 印度知识产权的担心,印度政府的立场有...
薄荷作为地道的中药材，目前已有8项专利落在美国人手里，而日本一家公司也已为当归芍药汤、芍药甘草汤等在美国申请专利，并明确提出芍药为活性成分。这就意味着，如果我国的相关中成药出口到美国，很可能会被以侵犯知识产权的名义扣押或征收高额专利费。

根据国家知识产权局此前公布的数字，目前中草药国际市场上，日本和韩国已经成了绝对的赢家，品种占80％～90％，而中国的制剂在国际市场仅占3％～5％。

值得关注的是，诸如印度尼西亚等国家已将自己国家的传统药品设为国家保密项目，其他国家的企业无权随意使用。
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中国同菲律宾、印度尼西亚建立食品安全合作机制

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中国食品产业网 （2007年10月30日09:12）
中国同菲律宾、印度尼西亚建立食品安全合作机制
国家质检总局10月28日同菲律宾、印度尼西亚有关方面分别签署了会议纪要，同意建立食品安全合作机制，对双边食品贸易中发生的质量安全问题及时通报、积极磋商，并予以妥善解决。国家质检总局局长李长江出席签字仪式，副局长魏传忠代表中方签署纪要。

据了解，在南宁举行的首届中国-东盟质检部长会议期间，国家质检总局同部分东盟国家的食品安全主管部门进行了双边磋商，就进出口食品安全等双方关心的问题交换了意见。

在同菲律宾卫生部签署的会议纪要中，中菲双方回顾了以往在食品安全领域的合作情况，特别是在处理宿务省学生不适事件上的合作情况及最新进展，双方同意继续合作，使这一事件得到公正、妥善解决。

会议纪要说，中菲双方就食品中的甲醛残留问题进行了交流。中方希望菲方科学地看待食品中甲醛残留问题，菲方表示正在就此进行评估和研究，将根据评估结果调整有关政策。

在同印尼药品食品管理局签署的会议纪要中，双方指出，目前在合作中存在缺乏有效信息交流和足够的技术合作等问题。双方还就食品中的甲醛残留问题进行了交流，同意由技术专家就此开展合作研究。

此外，质检总局还分别向菲律宾和印尼方面通报了近期中国政府采取的保障食品安全的系列措施。

在食品安全合作机制方面，中国同菲律宾、中国同印尼均同意通过这一机制：一是对双边食品贸易中发生的质量安全问题及时通报、积极磋商，并予以妥善解决；二是建立双方管理人员及技术专家间的交流、沟通及互访渠道；三是及时交流双方涉及进口食品检验监管的法律、法规、标准、检验程序、方法及其最新变化。四是及时通报进出口食品相关信息，共同打击非法进出口食品行为。
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印度商工部长发表声明就多哈谈判有关议题表明立场

2008-5-23
印度商工部长纳特5月16日发布声明称，美国和欧盟等主要贸易国应当在当前的多哈谈判中显示“领导能力”（leadership），而不是将谈判成功的责任全都压在发展中国家身上。
纳特在声明中表示，多哈谈判能否在2008年底前结束，取决于多种因素。其中最重要的就是，曾经享受贸易自由化成果最多的成员国是否有意愿为实现多哈谈判的目标——“发展”作出贡献。如果多哈谈判不能履行其发展承诺，而沦为另一轮服务于富国的市场准入回合，那么包括印度在内的广大发展中国家目前的努力将不可能取得成功。
关于农业，纳特表示，对于印度来说第一位的是确保贫穷和脆弱农民的生计。因此，当前必须先解决特殊商品和特别保障措施的问题。他批评美国和凯恩斯集团以透明度为由要求发展中国家提供特殊商品清单、却拒绝提供其自身的敏感商品清单的做法，表示G33关于特殊商品的三个标准即生计安全、农村发展和食品安全能够满足透明度要求。
关于规则谈判，纳特在声明中说，有关反倾销和渔业补贴的建议受到许多国家的猛烈抨击。有关渔业补贴的建议将威胁印度数百万渔民的生计。对此，印度和中国、印度尼西亚最近提出了一份新的建议，有关方应予认真考虑。关于反倾销，他表示，有些人正在努力通过案文取悦某个国家，但WTO上诉机构在“归零”案中的裁决表明这种努力是站不住脚的。他强调，如果不对反倾销和渔业补贴的案文进行修改，印度和许多发展中国家不会支持结束农业和非农谈判。
关于服务，声明表示，模式1和模式4的市场准入对于印度和一些发展中国家的“得失”平衡非常重要，而目前服务贸易谈判集中在主要涉及发达国家利益的模式3。
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差不多了。

㈡ 印度外观专利申请多少钱

(1).印度专利申请官费：
费用名称
自然人（卢比）
法律实体（卢比）
专利申请费
1000
4000
权利版要求附加费（超权10项，第11项起）
200/项
800/项
说明书超页费（超30页，第31页起）
100/页
400/页
审查费
2500
10000
(2)印度专利代理事务所费用，其中印度专利代理人费用按小时收费；
(3)中国专利代理事务所费用，一般为每件5000左右。
(4)翻译费，包括申请文件翻译费、授权时权利要求翻译费。

㈢ 中国和印度是否有关于知识产权的协议

没有专门签订过有关知识产权的双边协议

㈣ 国际贸易案例分析 知识产权保护案

1）在抄印度政府签署了TRIPS后应当履行按《与贸易有关的知识产权协定》规定，进一步规范知识产权的保护措施。各成员应实施本协定的规定，不违反本协定的规定。各成员可在其各自的法律制度和实践中确定实施本协定规定的适当方法，从而尽到TRIPS的义务。
2）印度政府的考虑存在失误。印度政府对于签订了TRIPS使得药品价格在国内的大幅波动，更主要考虑的是乌拉圭回合谈判的其他协议有利于本国。缺少对贸易知识产权的重视，导致最终的无法实现TRIPS目标的结果。
3）裁决：世界贸易组织判定印度没有执行《与贸易有关的知识产权协定》这个协议，在世界贸易组织的监督下，印度作出了调整。

额外资料：专利就是指一切技术领域中的任何发明，不论是产品发明还是方法发明，只要其具有新颖性、创造性并适合于工业应用，均可获得专利。

㈤ 印度仿制药侵犯知识产权，为何美国却视而不见

如果印度政府出售的不是山寨药，而是出售任何其他商品，印度今天肯定会受到惩罚。然而，印度的山寨的是药，原因很简单:不做山寨的话，我们的人民买不起这种药，我们能眼睁睁看着他们死去吗？即使是卖药赚钱的公司也遵循一个基本原则:开厂的根本目的是救人。制药厂、医生、护士等。都是欧洲和美国系统的一部分，必须遵循医务人员的原则。原则第一就是救死扶伤。

此外，真正的富人和国家不可能服用假药。毕竟，安全性不如正版的药物。因此，欧美制药公司的利润仍然可以得到保证，他们仍然相当富有，远没有到被印度假药摧毁的地步。

㈥ 印度专利form 3什么时候递交

国际专利申请，是指专利申请人就其发明专利向世界知识产权《专利合作条约》（简称回PCT）缔约国申答请专利保护时，按pct要求向某一成员国的专利主管部门申请专利。
申请流程：
1.向专利局申请专利或者在国际申请中指定中国，并经国务院有关主管部门同意后，委托国务院或者国务院授权专利局指定的专利代理机构办理。专利代理机构在接受申请人委托后，应当把国务院有关主管部门同意向外国申请专利的有关文件送交专利局备案。
2.台湾同胞向国际局递交国际申请的，应当向专利局提供申请人居所地或营业所所在地的证明文件，并委托国务院授权专利局指定的专利代理机构办理。居住在港、澳以及其他地区的中国同胞向国际局递交国际申请并在请求书中指明中国专利局为国际检索单位的，应当向专利局提供国籍证明文件，并委托国务院授权专利局指定的专利代理机构办理。
3.中国居民或者国民按照本办法向国际局递交国际申请的，其主管国际检索单位和国际初步审查单位是中国专利局。
另外，中国人到外国申请专利，还可以通过巴黎公约途径来进行。中国人到国外申请专利主要有两条途径：PCT国际申请和巴黎公约途径.需要特别注意的是，PCT国际申请不包括外观设计专利。

㈦ 请问小米是侵犯爱立信什么专利呀无线专利是什么为什么之外印度才算侵权

小米在印度被爱立信摆了一道这件事情仅仅预示着小米在知识产权领域的悲催苦旅迈出了第一步，三星、苹果、谷歌和微软这些握有大量手机及相关专利的巨头还在看着呢，而更加凶险的专利“流氓”美国高智资本也许正在垂涎欲滴的等着小米送上门来。
小米在印度被爱立信摆了一道这件事情着实棘手，因为拥有大量手机及通信相关专利的牛逼公司远不止爱立信一家，苹果、三星、收购了摩托罗拉的谷歌、收购了诺基亚的微软都握有大量不利于小米的相关专利。
而小米一旦支付了爱立信的专利费用，却没有同时在专利上和苹果、三星等达成一致协议，分分钟就要被重新告上法庭。现在回味起来苹果高级副总裁兼总法律顾问布鲁斯·塞维尔在互联网大会上针对小米要争全球第一智能手机公司时给雷军说的那句话“说总是容易的”真是意味深长啊！
只看图片
知识产权是跨国公司打击竞争对手的常用武器，而新进入者支付专利 “保护费”本来就是基本的游戏规则，只不过给多给少、给谁、什么时候给却大有门道。
还记得如日中天的HTC，被苹果以专利侵权名义起诉么？
2010年，当时如日中天的HTC在美国被苹果以专利侵权名义被起诉，诉讼历时两年，最终和解，并且HTC还与苹果公司奇迹般的签订了为期10年的专利交叉授权协议。和解是要给钱的，原先苹果提出的赔偿额度是数十亿美元，最终却只在2013年获得了1.8-2.8亿美元左右的授权费，苹果公司自己花费的诉讼费也近1亿美元，没赚上几个钱。
交叉专利授权这事更奇怪，HTC代工厂起家，没几个像样的专利，虽然在诉讼过程中花费3亿美金买了家技术公司，获得部分专利筹码，但和苹果庞大的专利数量相比，实在难以建立防卫阵地。
HTC这场诉讼的胜利原因，据说是给另外一家公司—高智资本交了保护费，也就是本文的主角。
高智资本是一家知识产权风险投资公司，2000年由微软的前CTO创建，管理着一支约60亿美元左右的基金，基本上全球能够叫得上名字的高科技公司以及哈佛、耶鲁等知名大学基金都是它的LP（有限合伙人），微软、索尼、英特尔、雅虎等是第一批投资人。
这家公司雇佣了约700人左右的全球顶尖科学家和律师，主要做几件事情：一是自己研究未来5-20年内有可能会大量应用的技术，并将成果申请为专利；二是和全球知名大学、科研机构合作，看他们有什么成果可以申请成专利，给每个申请提供10-25万美金左右的经费，从而共同拥有这些专利；三是全球四处收购高智认可的具有价值的专利，柯达破产时高智就联合谷歌、苹果等一起收购了1100余项数字影像相关专利。十几年来高智共获得了多达7万余项 “知识产权资产”，其中有近3万项专利，核能、电动汽车、通信、航天等领域无所不包，近三分之一涉及无线通信及PC技术。
拥有了这么多专利，自然可以赚很多钱。赚钱的理由很简单，任何一家高科技公司都不可能拥有该领域的全部专利，谷歌不可能垄断所有搜索专利，特斯拉也不会拥有全部电动车专利。既然有这个前提，那么这些高科技公司的产品都可以被提起专利诉讼，赚钱的机会就来了。
第一种方式是收“保护费”
既然我拥有你没有的专利，而我又不提供任何产品，不存在互相专利授权，我可以毫无顾忌的告你，如果要我不告你，请交几百万至几亿美金不等的免于诉讼费，也就是“保护费”。
第二种方式是 “割肉费”
也就是和爱立信起诉小米的方式一样，如果没交“保护费”，就到法院起诉专利侵权，取得专利授权使用费，每销售一个产品就要分点钱给高智，摩托罗拉就曾这样被高智起诉。
第三种方式是“好处费”
，如果你被其它公司专利起诉，我授权给你该领域的相关专利应诉，如果原来要赔10亿美金，因为我授予你的专利抗诉成功只要赔偿1亿美金了，如此帮你省了9亿美金，你付我3亿美金好处费。HTC抗诉苹果，正是用的第三种方式。第四种方式是帮助毛利率比较低的科技公司发行专利债，一些企业平均毛利率低于百分之五，根本拿不出去来进行研发，高智帮助这些公司发行专利债，因为债不计入当期会计收益，只有利息计入当期收益，所以该方式既不会摊薄公司当期利润，又有钱进行研发，研发出来的新产品产生收益后再偿还债务。
前两种盈利模式，让高智获得了专利“流氓“的坏名声
前两种盈利模式让高智获得了专利“流氓“的坏名声，但是高智从来就是理直气壮，因为苹果、三星、微软等科技巨头们大家都是这样做的。
2011年，苹果在美国起诉三星，因为三星的Galaxy系列手机要抢iPhone风头，要三星赔偿10.5亿美金；于是三星在自己占优势的欧洲、日本和韩国反诉苹果。鉴于双方都拥有大量手机相关专利，诉讼在不同区域各有胜败，都没让对方占到多大便宜。
但是，如果苹果、三星调转枪头，指向小米，恐怕就不是爱立信在印度那几件专利侵权了，可能多达几十甚至上千项。另外，微软、谷歌卖手机是不行的，但他们花大价钱购买的诺基亚和摩托罗拉的几万项专利总要变现吧，变现的途径正是高智模式。

㈧ 呵呵，请问印度，印尼，以色列，加拿大，爱尔兰，巴西这几个国家关于服务外包的知识产权保护方面的政策，

印尼

㈨ 印度企业在中国大陆申请专利需要提供什么材料

这个属于外企申请国内商标
一个PCT专利申请要经历国际阶段和国家阶段。国际申请先要进行国际阶段程序的审查，然后进入国家阶段程序审查。申请的提出、国际检索和国际初步审查在国际阶段完成，是否授予专利权的工作在国家阶段由被指定的各个国家局完成。

国际阶段
PCT国际专利申请的第一阶段是国际阶段。他包括国际申请的受理、形式审查、国际检索和国际公布等必经程序以及可选择的国际初步审查程序。
中国个人或单位向中国专利局提出的国际申请, 国际阶段中除国际公布由世界知识产权组织国际局统一进行外, 其它程序都在中国专利局里进行。
1、 接受专利申请和对专利进行专利性审查
PCT受理局将对受理的PCT申请的文件进行形式审查，审查合格后则将国际PCT申请文件分别送交世界知识产权组织国际局和国际检索单位。
2、 国际检索
PCT专利申请提交后，在规定的时间内，受理国的专利局作为国际检索单位将对PCT专利申请进行检索，并做出国际检索报告。
其中，国际检索PCT专利申请提交后，在规定的时间内，中国专利局作为国际检索单位将对PCT专利申请进行检索，并作出国际检索报告。该检索报告在规定的时间内将尽快送交PCT专利申请人和世界知识产权组织国际局。
自国际申请日（或优先日）起满18个月后，国际局将公布PCT国际专利申请和国际检索单位做出检索报告，并将该申请连同检索报告送交该PCT专利申请要求的“指定国”的专利局。
3、 国际初步审查
《专利合作条约》规定，国际初步审查程序不是强制性的。参加条约的国家如果是受PCT第二章约束的，其申请人可以请求国际初步审查单位对其申请进行国际初步审查。
国际初步审查的目的是为了就该发明是否具有新颖性、创造性、和实用性提出初步的意见。该审查意见对各个“指定国”没有任何约束力。但是，PCT规定的标准是当前国际上通用的标准，而且该审查意见是由为数不多的国际初步审查单位在国际检索的基础上做出的，所以该报告应当是比较可靠和可以依赖的。
在参加《专利合作条约》时，有些国家不受PCT第二章约束。申请人请求国际初步审查时，只能从受PCT第二章约束的指定国中选定一些使用国际初步审查结果的国家，这些国家被称为“选定国”。
中国专利局作为国际初步审查单位对国际申请进行审查后，将提出国际初步审查报告送交世界知识产权组织国际局并由国际局转交申请人，同时国际局还将国际初步审查报告送交该申请的“选定国”。
申请人可以依据中国专利局作出的国际检索报告、国际初步审查结果，决定下一步的行动，即是否进入国家阶段(向其他国家申请)。

国家阶段
进入国家阶段的程序不是自动发生的，必须由申请人来启动。申请人必须在自优先权日30个月（在某些国家可能是20个月）内办理进入指定国（或选定国）国家阶段的手续：缴纳国家费用，递交翻译成该国语言的国际申请的译文。有些国家的国家法规定进入国家阶段的期限晚于30个月（或20个月）。进入国家阶段的期限是必须遵守的，即使国际初步审查报告尚未得到。在国际阶段中没有在自优先权日起十九个月内要求国际初步审查的国际申请，其进入国家阶段（指定局）的期限是自优先权日起20个月；在自优先权日起十九个月内提出国际初步审查要求的国际申请。
国家阶段在申请人希望获得专利权的国家的专利局里进行。他包括办理进入国家阶段的手续和在各指定局或选定局里进行审批程序。
进入国家阶段后，需要根据各国规定递交国际申请文件的译本（该国的官方语言）和缴纳规定的国家费用。然后由各国专利局按其专利法规规定对其进行审查，并决定是否授予专利权。

㈩ 抗癌靶向治疗药，你选择欧美有专利生产的；还是印度强仿生产的。一个保障知识产权，一个保护人的生命，莪

这个要看有钱没钱，钱多的人可以选择专利药，去维护专利权，钱少的就选便宜又有效的，生命最重要，命都要保不住了，谁还管什么专利权啊、