奥氮平的知识产权

❶ 江苏豪森药业生产的欧兰宁牌的奥氮平是不是假药

告诉你，不是假的，但是是山寨的
奥氮平的原研药是礼来公司生产的再普乐，价格在700+一盒，28粒
但是非常不幸，欧兰宁这个仿制品现在占据了精分药品的半壁江山，去年的销量20个亿

❷ 奥氮平的致死量和副作用

奥氮平这个药简直就是毒药啊，我外婆就是被这个药害死的。当年我外公外婆因为做手术后身体不好，我妈接到家里护理，后来可能是外婆躺在床上比较烦躁就总是骂人，外公以为她脑子出了问题就送到了精神病院看病，精神病院给外婆开了奥氮平，外婆不吃他们强制她吃下去，80多岁的老人哪里受得了这种猛药的副作用，吃了之后浑身剧痛，眼睛鼓胀，天天喊疼，一个月后血氧含量降到了百分之六十，没办法只好换血，这时候停药已经晚了，两个月后整个人已经没有精神了，说话都有气无力，三个月后人就没了。可恨最后医院检查不出原因，在死因上写上了疑似癌症，只有我们家人知道，外婆死在了奥氮平上，本来外婆身体很好，每年体检医生都说老太太身体一点毛病没有，活个九十多肯定没问题，后悔已经晚了，世上最疼爱我的那个外婆已经回不来了，谨以此血的教训奉劝所有人，远离奥氮平

❸ 奥氮平的毒理学

动物研究表明：大剂量奥氮平对部分动物血液学的部分指标有可逆性的影响，但对骨髓没有毒性作用。奥氮平无致癌作用，无致突变作用，无致畸作用。

❹ 欧兰宁牌的奥氮平副作用很大的，我吃了三年一点效果都没有，人被催肥的像猪一样，我该怎么办

不要老和没得过该病的正常人来比较，奥氮平的不良反应在精神类药品当中算少的了。
奥氮平最常见不良反应有嗜睡和体重增加，你得的精神疾病状况（发病次数等）比未用药前相比，是不是要好一些呢？
真要不管事，怎么会一直用了三年。
如果没有出现粒细胞减少等更严重的不良反应，
总体来说，服用的受益还是大于不用药物（精神类疾病无法控制）
或者吃了后产生帕金森症的药物。

❺ 奥氮平的介绍

剂型 糖衣片 规格剂量 5mg x 28片，10mg x 7片。 用法用量 每日剂量须根据临床状况而定，范围在每日5毫克至20毫克之间。推荐起始剂量和常规治疗剂量为每日10毫克。维持剂量应为最小有效剂量，一般亦为10毫克，但应定期评估。超过每日15毫克的用药，应进行临床评估。超过每日15毫克的用药，应进行临床评估，严重肾功能损害或中度肝功能损害者，起始剂量为5毫克，剂量递增为每次5毫克，间期至少一周。服药与进食无关，因其吸收不受进食影响。 副作用 常见不良反应（＞10％）；嗜睡和体重增加。体重增加与用药前体重指数（BMI）较低和起始剂量较高（≥15毫克）有关。少见不良反应（1-10%）：头晕、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、急性或迟发性锥体外系运动障碍包括帕金森病样症状、静坐不能、肌张力障碍，一过性抗胆碱能作用包括口干和便秘，另外还有肝脏丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶无症状的一过性升高，尤其是在用药初期。血浆催乳素浓度偶见一过性轻度升高，但与安慰剂无差异，且罕见相关临床表现（如男性乳房增大、泌乳及乳房增大），绝大多数病人无需停药即可恢复正常。合并其它抗精神病药时，偶见无症状性的血液学改变如嗜细胞增我。罕见不良反应（＜1％）：光敏反应、肌酐磷酸激酶升高。\r\n 药物相互作用 同类品种 药代 禁忌症 [禁忌]奥氮平禁用于已知对该药制剂中任何一种成份（尤其是乳糖）过敏的病人。奥氮平禁用于窄角型青眼。\r\n[注意事项]奥氮平慎用于低血压倾向的心血管和脑血管病人，肝功能损害、前列腺肥大，麻痹性肠梗阻和癫痫病人亦应慎用。奥氮平可引起嗜睡，病人在操纵危险性机器包括机动车时应慎用。奥平还应慎用于下列情况：任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低，药物所致骨髓抑制/毒性反应史，伴发疾病、放疗或化疗所致的骨髓抑制，嗜酸粒细胞过多性疾病或骨髓及外骨髓增殖性疾病。但许多有氯氮平所致粒细胞减少症或粒细胞缺乏症病史病人使用奥氮平后未见复发。抗精神病药恶性综合征（NMS）：临床上未见有奥氮平所致的NMS报道。病人如出现NMS的临床表现，或仅有高热而无NMS的临床表现，均应停用奥氮平。迟发性运动障碍（TD）：奥氮平虽然较少发生TD，但长期用药可增加TD风险，如果病人出现迟发性运动障碍的体征或症状，应减药或停药。老年人用奥氮平常见直立性低血压，故65岁以上用药者应常规定时测血压。对于既往或现时有肝功能损害或丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶升高的病人，用药期间应予积极随访或酌情减药。交叉过敏反应：未见有交叉过敏反应报道。对妊娠和哺乳的影响 妊娠妇女使用奥氮平的情况尚未充分研究。由于奥氮平使用经验有限，对胎儿有潜在风险，妊娠期用药应权衡利弊。哺乳：妇女在服用奥氮平期间避免哺乳婴儿。对儿童的影响 奥氮平尚未在18岁以下者中使用。对老年人的影响 起始剂量应降低至5毫克。 【药品名称】 通 用 名：奥氮平片 商 品 名：悉敏 英 文 名： Olanzapine Tablets 汉语拼音： Aodanping Pian 本品主要成份为奥氮平。其化学名称为： 2-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪）-4H-噻吩并[2,3-b][1,5] 苯并二氮杂 。 分子式： C 17 H 20 N 4 S 分子量： 312.43 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色或黄色。 【药理毒理】 1、药理 奥氮平是一种抗精神病药，对多种受体系统具有药理作用。动物试验表明，奥氮平对 5-HT、多巴胺D、α-肾上腺素、组胺H等多种受体有亲和力。动物行为研究表明，奥氮平具有5-HT、多巴胺和胆碱能拮抗作用，与其受体结合情况相符。奥氮平的体外和体内5-HT 2 受体亲和力大于其与多巴胺D 2 受体的亲和力。电生理研究表明，奥氮平选择性地减少间脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，而对纹状体（A9）的运动功能通路影响很小。奥氮平在低于产生僵住反应的剂量水平时能减少条件性回避反应。与其它抗精神病药不同，奥氮平在抗焦虑测试中能增加反应。对照临床试验结果表明，奥氮平能显著改善阴性及阳性症状。 2、毒理 动物研究表明：大剂量奥氮平对部分动物血液学的部分指标有可逆性的影响，但对骨髓没有毒性作用。奥氮平无致癌作用，无致突变作用，无致畸作用。

❻ 奥氮平专利2011年几月几日到期

可以在国家知识产权局或者其他主要国家的知识产权局进行查询，用申请日加上保护期限就是到期的时限了。

❼ 奥氮平的副作用

奥氮平又称再普乐、奥拉扎平，是最常用于治疗精神分裂症的非典型抗精神病药物，也是非典型抗精神病药物中最昂贵的一种，效果值得肯定。
但是任何药物都有其副作用，相对于其他治疗精神病的药物来说，奥氮平的副作用应该算是比较少的，其常见不良反应如下:
临床试验中与奥氮平使用有关的唯一不良反应是嗜睡和体重增加，34%服用奥氮平的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高(末点均数不超过正常值上限，与安慰剂无统计差异)，相关临床表现(例如:男性乳房增大)罕见，绝大多数患者的激素水平无需停药即可回复至正常范围。

临床试验中偶见不良反应(1-10%)，包括头晕、静坐不能、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、口干及便秘。偶见肝脏转氨酶ALT SGPT和AST SGOT无症状的一过性升高。

禁忌症 奥氮平禁用已知对该药中任意一种成分过敏的患者。
注意事项 用药特殊注意事项

注意:

神经阻滞剂恶性综合症(NMS):临床试验中未见有奥氮平所致的NMS报道。但NMS是一种潜在的致命综合症，在其它抗精神病药使用中已有报道，NMS的临床表现有高热、肌强直、精神状态改变及自主神经紊乱(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗淋漓及心律不齐)，其它体征可有肌酐磷酸激酶升高、肌血红蛋白尿、(横纹肌溶解)及急性肾功能衰竭。患者如出现NMS的临床表现，或仅有高热而无NMS的临床表现，均应停用所有抗精神病药，包括奥氮平。

迟发性运动障碍:与氟哌啶醇比较研究6周以上，奥氮平所致包性运动障碍发生率较低，具有统计显著性。但长期使用抗精神病药，迟发性运动障碍风险增加，如果患者出现迟发性运动障碍的体或症状，应减药或停药，上述症状可在停药时恶化，甚至在停药后出现。

注意事项:

肝功能指标:偶可出现肝脏转氨酶ALT、AST不伴症状的一过性升高，多见于用药初期，有ALT 和/或AST升高、肝脏损害体征和症状、用药前已有与肝功能储备受限有关疾病以及使用具有潜在肝脏毒性药物的患者，应加以观察。治疗中如出现ALT/或AST升高，应考虑随访和减药。

癫痫:与其它抗精神病药类似，奥氮平慎用于癫痫史或有癫痫相关疾病的患者。

血液学指标:与其它抗精神病药类似，奥氮平慎用于有下列情况的患者:

任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低；

药物所致骨髓抑制/毒性反应史；

伴发疾病，放疗或化疗所致的骨髓抑制

酸性细胞过多性疾病，或骨髓及外骨髓增殖性疾病。

临床实验发现，许多氯氮平所致粒细胞减少症或粒细胞缺乏症病使的患者使用氯氮平后未见复发。

抗胆碱能活性:临床实验表明，抗胆碱能作用发生率较低，但患者有合并症时服用奥氮平的资料有限，建议在合并前列腺增生、麻痹性肠梗阻，窄角性青光眼或相关疾病史慎用。

多巴胺能拮抗作用:奥氮平在体外有多巴胺拮抗作用。从理论上说，它和其它抗精神病药一样，能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激动剂的作用。

中枢神经系统活性:奥氮平的原初作用部位就是中枢神经系统，但在与其它中枢神经系统药物包括酒精合并使用时应加以注意。

孕妇及哺乳
妇女用药 尚未有充分而对照良好的设计来研究妊娠妇女使用奥氮平的情况，服用奥氮平期间，如果怀孕或打算怀孕，应告知医生，由于该药在人类中使用的经验有限，对胎儿有潜在风险，妊娠期用药应权衡利弊。

用药的哺乳期大鼠乳汁中可见奥氮平分泌，人类中是否有分泌尚未明确，建议服用奥氮平期间避免哺乳婴儿。

对驾驶员及机械
操作能力的影响 奥氮平可引起嗜睡，因此，患者在操纵危险性机器包括机动车时应慎用。
药物相互作用 ○1奥氮平的代谢受P450细胞色素异体抑制或诱导剂的影响，特别是CYP1A2的活性。吸烟或合并卡马西平可增加奥氮平的清除率，吸烟和卡马西平疗法能诱导CYP1A2的活性。已知CYP1Y2的活性的强效抑制剂可降低奥氮平的清除率。奥氮平并非CYP1A2活性的强效抑制剂。茶碱主要由CYP1A2代谢，其药代动力学不受奥氮平影响。

在临床试验中，下列药物与单剂量奥氮平合并给药，未见代谢抑制现象:丙咪嗪或其代谢产物去甲丙咪嗪(CYP2D6，CYP3A，CYP1A2)、华法令(CYP2C19)，茶碱(CYP1A2)或安定(CYP3A4，CYP2C19)，奥氮平与锂盐或双环哌丙醇合并用药时亦未见交互作用。

奥氮平稳态浓度对乙醇的药代动力学没有影响。但服用奥氮平的同时服用乙醇可出现附加的药理学作用，如镇静作用加强。

单剂量的含铝及含镁抗酸剂或西咪替丁对奥氮平的口服生物利用度没有影响，合并活性碳可降低奥氮平的口服生物利用度50%至60%。

奥氮平的吸收不受进食影响。

人类肝脏微粒体体外实验表明，奥氮平较少影响细胞色素P450异体CYPIA2，CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A。
抗精神病药物的副作用有很多:归纳起来有如下几种:
1.一般不良反应有嗜睡、无力、视力模糊、鼻塞、心动过速、口干、便秘等中枢神经及植物神经系统的副作用。
2.锥体外系反应是长期大量应用抗精神病药物时最常见的副作用，其发生率与药物剂量、疗程和个体因素有关。其表现为:①帕金森综合征，出现肌张力增高、面容呆板（面具脸）、动作迟缓、肌肉震颤、流涎等；②急性肌张力障碍③静坐不能（akathisia）患者出现坐立不安，反复徘徊。
3.过敏反应常见皮疹、光敏性皮炎。
其中以第一种不良反应较为常见.
参考资料:中华精神卫生网 药理学。

❽ 奥氮平专利什么时候到期如何查一种药物专利到期日

这个应当到国家知识产权局网站去查询。
点击“专利检索”进入检索页面进行高级检索，可输入名称或者专利号或者专利权人等。
一般药品专利最好要知道其专利号，比如“奥氮平”仅仅是其产品名称，而不一定是专利名称。查奥氮平未必能查到其专利。
另外，药品作为发明专利，保护期是20年，自申请日起算。如果未交年费，则专利权从未交年费的那一年就自动丧失。

❾ 奥氮平是哪个国家发明的

奥氮平的原研药再普乐是美国的，所以应该是美国发明的

❿ 奥氮平片的功效和作用

• 商品名称：奥氮平片

  功能主治：

• 奥氮平用于治疗精神分裂症。 初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持基临床效果。 奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。

  用法用量：

• 精神分裂症： 奥氮平的建议起始剂量为10mg/天，每日一次，与进食无关。 在精神分裂症的治疗过程中，可以根据患者的临床状态调整日剂量为5~20mg/天，建议经过适当的临床评估后，剂量加增加到10mg/天的常规剂量以上，加药间隔不少于24小时。停用奥氮平时应逐渐减少剂量。 躁狂发作： 单独用药时起始剂量为每日15mg，合并治疗时每日10mg 预防双相情感障碍复发： 推荐起始剂量为10mg/天，对于使用奥氮平治疗躁狂发作的患者，预防复发的持续治疗剂量同前。对于新发躁狂、混合发作或抑郁发作，应继续奥氮平治疗（需要时剂量适当调整），同时根据临床情况合并辅助药物治疗情感症状。 在精神分裂症、躁狂发作和双相情感障碍的预防治疗过程中，可根据个体临床状况不同，在5-20mg/日的范围内相应调整每日剂量，建议仅在适当的临床再评估后方可使用超过推荐剂量的药物，且加药间隔不少于24小时，奥氮平给药不用考虑进食因素，食物不影响吸收，停用奥氮平时应逐渐减少剂量。 肾脏和/或肝脏功能损害的患者： 对这类患者应考虑使用较低的起始剂量（5mg）。中度肝功能不全（肝硬变、Child-pugh分级为A或B级）的患者初级剂量为5mg，并应慎重加量。 女性患者与男性相比： 女性患者的起始剂量和剂量范围一般无须调整。 非吸烟患者与吸烟患者相比： 非吸烟患者的初始剂量和剂量范围一般无须调整。 当有不止一个减缓代谢的因素（女性、年老、非吸烟的）出现时，应考虑降低起始剂量，需要增加剂量时也应该保守。