A. 侵犯知识产权对国家有哪些危害
1.扰乱知识产权国家的管理秩序；
2.损害了知识产权所有者的权利；
3. 制假售假和侵犯知识产权犯罪已严重危害广大人民群众的生命财产安全，破坏社会主义市场经济秩序，影响我国的国际形象。
B. 如何防范仿制药生产中被诉侵权的风险
专利是企业发展战略的重要组成部分，其市场独占性保护具有地域性和时效性。能维持到保护期满的专利，一般都是市场效益良好的技术。在专利权的保护期满后，留下的市场利润空间仍相当可观。
我国的大部分药企技术水平低、创新能力差，造成药品行业自主知识产权稀缺。我国药企上市销售的药品中，绝大多数的药品都是仿制的。仿制专利药品已经成为我国中小药企生存的主要方式，也是与我国现阶段的经济发展水平和技术水平相一致的一种选择。首先，专利药品经过多年的临床实践，已经被证明是安全、有效的；其次，生产仿制药品所需的研究经费少、见效快；再次，许多的专利药品是患者的常用药，销售的目标人群大，经济效益显着。虽然在加入WTO以后，随意仿制的现象会因为知识产权问题而减少，但是合法的仿制仍然是我国许多中小药企存在的基础。
在选择所要投产的仿制药品时，一定要对相关技术的专利申请/专利权分布进行充分的检索，然后对相关技术的专利申请/专利权进行专业的分析。在充分检索和专业分析的基础上，明确所要投产的仿制药品的侵权风险，从而决定是否投产该药品。
药品专利往往不是孤立存在的，大的制药企业拥有丰富的专利战略或专利策略经验，在对某一技术进行专利申请的时候，总是尽可能的提出系列专利申请，以构建起强大的专利网络。比如，对某一原料药的研发，首先申请通式结构的基础化合物和化合物的制备方法专利，然后申请结构相对具体的代表性化合物专利，随后就是化合物衍生物专利、化合物中间体专利等衍生专利，最后还会有药物组合物专利、药物制剂专利、药物用途专利等一系列的从属专利申请的出现。从基础化合物专利到制剂专利的申请时间跨度可达十几年或二十几年。例如，FDA于2005年批准上市的治疗乙型肝炎的药物“恩替卡韦”，自上世纪90年代至今，已形成了从化合物、合成方法、用途到药物制剂的完整而严密的专利网络。这种专利网的构建，能够有效阻止仿制者在基本化合物保护期满后的及早仿制。如果在该化合物的专利期限届满后即进行仿制药的生产，很可能就会造成对其专利网中其他专利权的侵权，从而给企业经营带来风险。因此，在对相关技术的专利申请/专利权进行检索的时候，需要尽可能的将其专利网中的每一环都检索到。在此基础上，还要注意尽可能穷尽所检索技术的相关名词和术语，将那些出于刻意逃避检索目的或由于语言表达习惯的不同而对同一对象采用不同表述的专利申请/专利权检索完全。尤其要注意那些出于刻意逃避检索目的而对同某一对象采用生僻甚至古怪的表述的专利申请/专利权，这也正是“潜水艇专利”的特征之一，其危害往往是巨大的。
虽然在选择所要投产的仿制药品时，需要对相关技术的专利申请/专利权分布进行充分的检索，但这并不意味着检索到有相关专利申请/专利权存在就必然不能投产了。在检索到相关专利申请/专利权后，还需要对相关技术的专利申请/专利权进行专业的分析，包括对相关专利申请的授权前景和可能的保护范围、相关专利权的保护范围和稳定性等方面的分析等。将垃圾专利申请/专利权剔除后，剩余的专利申请/专利权所覆盖的范围才是需要回避的。专利申请/专利权的分析是一项专业性很强的工作，不但涉及到全面覆盖原则、等同原则和禁止翻悔原则等相对明确的判断标准，还会涉及到诸多仍需要依靠实践经验的积累来判断的问题，比如，什么情况下允许采用说明书对权利要求书进行解释之类的问题。因此，专利申请/专利权的分析工作不但应该有相关技术人员的参与，还应该配备或聘请具备专利分析相关技能的专业人员来共同完成。在此程序中，企业管理者应根据此药品的预期收益，确定所要聘请的专业人员的层次和费用，切忌因小失大。
在对专利侵权风险进行了充分评估的前提下，对预计投产的药品，应当尽可能快的做好投产的准备工作。只有在专利权期满前做好了充分的准备，仿制药品才可以在专利权的保护期限结束后的第一时间占领市场，从而占据市场先机。从当前情况看，已然没有必要再对在专利权有效期内，为提供行政审批所需要的信息而制造专利药品或者专利医疗器械的行为是否会侵犯该专利权而担心。我国《药品注册管理办法》第十九条规定：对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。我国《专利法》的第三次修改所准备补充的免责条款第（五）项规定，为提供行政审批所需要的信息，拟制造药品或者医疗器械的单位或者个人制造专利药品或者专利医疗器械的行为不属于侵犯专利权的行为。这一新增条款是与美国的bolar条款相对应的。根据《专利法》的第三次修改的进程来看，该条款应该会在两年之内生效。
其次，从国际市场来看。
虽然我国药企大多是以生产仿制药为主的经营模式，但仍有一些产品在满足国内市场需求的情况下有了出口的需求。对于准备出口海外的仿制药品，在进行与国内市场同样准备的同时，还需要注意出口目的国专利制度的特殊规定。专利权是有地域性的，不同国家/地区对专利权保护期限的规定是存在差别的。一个药品在我国的专利权过期，不等于在其他国家的专利权也必然过期。其中，导致医药类专利权的保护期限产生差别的一条最重要的制度就是在一些国家/地区所实行的专利期限补偿制度，应对其充分关注。
所谓的专利期限补偿制度，就是通过专利权人申请，在专利权的法定期限届满以后，延长专利的保护期限，以补偿专利权人开发新产品和等待政府许可的时间的制度。最早实施专利期限补偿制度的国家是美国，随后日本、欧洲和其他的一些国家/地区也相继开始实施该制度。
（一）美国的专利期限补偿制度
为了补偿专利寻求行政许可的期限，美国在1984年开始实施《药品价格竞争和专利期限补偿法》第二篇。该篇延长了专利的保护期限，以补偿专利权人开发新产品和等待政府许可的时间，适用于保护人用药品、医疗器械、食品或者颜料添加剂的专利。1988年，美国《动物仿造药和专利期限补偿法》生效。该法把专利期限补偿规定延伸到了动物药领域。
1995年6月8日生效的《乌拉圭回合协议法》改变了美国专利的保护期限。对于该日之前授权的专利，专利的保护期限从授权日开始延续17年。此后授权的专利，专利的保护期限从申请日开始延续20年。不过，对于需要寻求上市许可的医药专利，这还不是其专利的实际保护期限。按照美国的专利期限补偿制度，一个专利最多可以延长保护5年，但补偿后的实际保护期限最长不能超过14年。如果获得上述政府许可后的专利实际保护期限已经达到或者超过14年，那么该专利的保护期限不能获得补偿。
在美国的专利期限补偿制度中，两大机构承担着主要职责：美国食品和药品监督管理局（FDA）要帮助美国专利与商标局判定某产品的专利期限补偿资格，向后者提供上述产品的法律审查期限方面的信息，并负责确定专利补偿的期限。另外，FDA得听从后者就专利权利要求解释、专利有效性方面的意见——例如某项产品是否落入待延长的专利权利要求、该权利要求是否有法律效力等。后者负责签发专利期限补偿令状。
FDA批准某药物上市，无论该药物能否商业化，能否上市，专利期限补偿申请书必需在批准后60日内提交到美国专利与商标局。指向药物、药物使用方法、药物生产方法的专利权利要求可以从原始的专利保护期届满日开始获得补偿性保护期。但是，申请人必须证明如下事实：有关专利尚未失效；有关专利尚未获得过补偿保护期；专利所有者或者其代理人也提交了期限补偿申请书，该申请书包含专利信息、专利寻求及FDA上市许可的信息；有关专利的商业化开发或者应用遵从了法律审查期限方面的规定；有关专利产品、专利方法生产的产品是行政法律审查后第一次获得上市许可的那个产品。
美国的专利保护期限延长期等于1/2(临床试验阶段时间) +
申报阶段时间，一般不超过5年。如果一个生产商完成一次儿科临床试验，那么FDA有权给予该种药品市场独占期自动6个月的延期。
PTR法规定：如果生产者知道一种非专利药品的引进将违反一项未过期的专利药品，则FDA必须在长达30个月的时间内保留对该非专利药品的审批。即专利药商在每提出一项专利侵权诉讼后，将使该专利自动延展30个月，在此期间，FDA无法受理其它仿制药的申报。过去专利药商多在仿制药商向FDA申请上市时，控告仿制药商侵害其专利，只要发生诉讼，就会使FDA延缓考虑通用名药30个月，而专利药商可提出多次诉讼，使通用名药上市延缓多次30个月。阿斯利康公司保护Prilosec（奥美拉唑）特权的方法就是一个例子。通过对该化合物的一次成功的儿科试验和提出多种违反专利权的诉讼，反对非专利生产者进入其市场，阿斯利康获得了该药品市场独占权很长时间的延长。
为了堵上该法案中的漏洞，FDA于2003年8月18日在一项最新规定中对专利药商向仿制商提出专利侵权诉讼事宜做出了限制，规定专利药商对于一项仿制申请只能获得一次30个月的专利自动延展。
（二）日本的专利期限补偿制度
日本的专利期限补偿制度大部分规定沿袭自美国法律。但是，它也有自己的特点。
1987年，日本专利法开始设立专利期限补偿制度，1999年得以修订。日本专利补偿期限起算于专利登记日和临床试验开始日中较后的日期，终止于获得“日本卫生、劳动和福利局”的行政许可之日，总补偿期限不得超过5年。专利期限补偿适用于人用或者兽用药物、人用或者兽用诊断试剂或材料，不适用于医疗器械或者装置。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。申请人必须是包括排他性许可的被许可人、非排他许可的被许可人在内的专利权人，该专利权人必须获得了日本政府的上述行政许可。该申请的受理单位是日本专利局。
此外，制药企业可以根据国外临床试验结果在日本寻求专利期限补偿。但必须满足如下条件：临床试验在外国开始的时间比日本专利授权日更晚；该试验实质上获得了日本政府的许可；该试验的数据与获得的上述日本政府许可有紧密联系。某些情况下，专利保护的化学物质仅被日本政府批准开发特定的医疗用途。此后，该专利物质又被批准开发一般医疗用途——包括一些具体的医疗用途。这种情况下，对产品专利的期限补偿可以适用于获得行政许可的具体医疗用途。如果一般医疗用途必须排除上述具体医疗用途，那么专利保护期可以就获得行政许可的一般医疗用途而获得独立的期限补偿。
（三）欧洲的专利期限补偿制度
欧洲设立此制度的时间较晚，并主要沿用了美国的做法。
1992年，欧洲议会通过了《补充保护证书规定》，用于补偿药厂寻求上市许可中耽搁的专利的保护期限。此后，该规定进入德国等国家的专利法。它适用于医疗产品、使用该产品的方法。医疗产品包括治疗或者预防人类、动物疾病的任何物质，以及诊断、恢复、校正、修饰人类或者动物生理功能的任何其他物质，以及医疗产品中的活性成分或其组合。1999年，欧洲法院在一个判例中裁定，可以申请专利补偿期限的产品不限于申请人已经获得上市行政许可的产品。这个裁定极大地扩张了专利期限补偿申请的产品范围。和日本一样，欧洲在其他方面的大部分规定与美国基本相同。
目前，欧盟的新药品专利保护期延长为自药品开始销售后的6～10年，并有望进一步统一为10年。一旦某种药品被发现具有某种新用途，或获准成为非处方药，医药公司可以申请延长1年的专利保护期。其最新动态值得关注。
（四）其他国家/地区的专利期限补偿制度
其他许多国家或地区也借鉴了美国首创的专利期限补偿制度。例如，1998年生效的以色列新专利法规定，对于医疗产品、方法、器械，为了寻求本国或者外国上市行政许可而耽误的专利的保护期限，可以寻求期限补偿。申请人可以是专利所有权人或者排他性许可的被许可人。专利权共有人的单个成员可以自行申请专利期限补偿。获得批准后，批文必须公告，任何利益相关人有权抵制该批文。在我国台湾地区，1994年的“专利法”也创立了农药及医药相关专利权保护期的延长制度。1998年，美国默克公司就在台湾提出了第一件专利权延长申请案。
鉴于专利权的地域性差异和在一些国家和地区所实行的专利期限补偿制度的存在，准备将仿制药出口海外之前应特别注意，需要明确在所准备出口的目的地是否存在专利期限补偿制度、该仿制药在该目的地是否有专利权存在、该专利权的实际保护范围是什么、该专利权是否申请了专利保护期限的补偿等诸多问题之后再决定是否进行此出口行为。
C. 侵犯知识产权
侵犯知识产权罪是指违反知识产权保护法规，未经知识产权所有人许可，非法利用其知识产权，侵犯国家对知识产权的管理秩序和知识产权所有人的合法权益，违法所得数额较大或者情节严重的行为。中国对知识产权犯罪的规定过去仅分散见于《商标法》、《专利法》以及全国人大颁布的《关于惩治假冒注册商标犯罪的补充规定》[1] 和《关于惩治侵犯著作权的犯罪的决定》[2] 中，并没有将其认定为独立的犯罪类别。侵犯知识产权罪是指违反知识产权保护法规，未经知识产权所有人许侵犯知识产权罪可，非法利用其知识产权，侵犯国家对知识产权的管理秩序和知识产权所有人的合法权益，违法所得数额较大或者情节严重的行为。[3] 内容侵犯知识产权罪包括：假冒注册商标罪、销售假冒注册商标侵犯知识产权罪的商品罪、非法制造或者销售非法制造注册商标标识罪；侵犯著作权罪、销售侵权复制品罪；假冒专利罪；侵犯商业秘密罪。知识产权是人类创造性劳动的智力成果，包括专利权 、商标权、著作权等。犯罪包括：未经注册商标所有人许可，在同一种商品上使用与其注册商标相同的商标，情节严重构成犯罪的；销售明知是假冒注册商标的商品，销售金额数额较大构成犯罪的；以及伪造侵犯知识产权罪、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识，情节严重构成犯罪的。
D. 侵犯知识产权
第一，他人拍摄的板材图片属于受著作权法保护的摄影作品。《著作权法》第三条专本法所称的属作品，包括以下列形式创作的文学、艺术和自然科学、社会科学、工程技术等作品：（五）摄影作品；
第二、你的行为侵害了他人所享有的摄影作品著作权。《著作权法》第四十八条有下列侵权行为的，应当根据情况，承担停止侵害、消除影响、赔礼道歉、赔偿损失等民事责任；同时损害公共利益的，可以由著作权行政管理部门责令停止侵权行为，没收违法所得，没收、销毁侵权复制品，并可处以罚款；情节严重的，著作权行政管理部门还可以没收主要用于制作侵权复制品的材料、工具、设备等；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）未经著作权人许可，复制、发行、表演、放映、广播、汇编、通过信息网络向公众传播其作品的，本法另有规定的除外；
第三、如果你要使用他人的摄影作品，应与对方协商获得授权许可。至于具体的版权费用可以由双方协商确定合理的使用费用。
E. 特大互联网销售假药案 波及全国26个省
近年来网络销售假药案件呈上升趋势。。很多无良商家利用人们治疗疾病的急迫性情，打着各类宣传煽动性广告词诱骗患者上当，令人触目惊心的是受害者遍及全国各地。药监部门警示公众，网购药品一定要慎之又慎。
案发地点：山东省济南市
案发缘由：多家跨国医药公司在华厂家联名向公安部反映：他们的部分药品被假冒生产并通过网络市场非法流通销售
11月10日，山东省济南市公安局披露了一起特大互联网销售假药案。此案波及全国26个省(市、自治区)，涉及假冒十几家跨国医药巨头和上百家国内知名药企的249个品种300余万粒(片)，其中98%为处方药。目前，已抓获嫌疑人13名，缴获假药152箱，价值1400余万元。
3.4万元买了几盒假药
陶明明是河北省鹿泉市大河镇的村民。为了给妻子治病，他根据中国医药供求网等网站发布的广告，网购了通心络胶囊、拜糖平等药品。收到药品后他发现，这些药全是假药。
一气之下，陶明明跑到生产厂家——德国拜耳公司北京生产基地讨要“说法”。
拜耳公司经过检验，发现“陶明明购买的这些药不是自己生产的，全是假药”。
无独有偶，英国阿斯利康、美国辉瑞等跨国医药公司也接到江苏省启东市神益堂药店顾某等受害人的投诉。
2010年1月21日，德国拜耳、英国阿斯利康、美国辉瑞等跨国医药公司在华厂家联名向公安部反映：他们的部分药品被假冒生产并通过网络市场非法流通销售，知识产权遭受不法侵犯，要求保护其合法权益。
这些跨国巨头的反映引起了公安部的重视。经过初步调查，陶明明等人购买药品的网络上线在山东济南。随后，公安部通过山东省公安厅，将此案交由济南警方侦办。
陶明明告诉办案人员：他是根据“医药商务网”、“ 21医药网”、“宸源医药信息交流中心”等网站发布的信息，通过QQ与卖药的联系的，并用手机与一陈姓女子通过电话。警方的调查显示，陶明明先后3次向开户名为“杨福利”的农行账号汇款3.4万元用于购药。
警方还发现，另一受害人顾某也是通过互联网从济南王某等人手中，先后4次购买倍他乐克、吗丁啉等药品，结果发现都是假药。
济南市公安局治安支队将受害人提供的16种假冒药品，拿到山东省食品药品监督管理局进行鉴定，发现全部是假药，成分仅仅是淀粉、葡萄糖和水。这16种假冒药品中，有5个品种为处方药。
夫妻档网售千万元假药
专案组发现，受害人提供的涉案人员的身份、地址全是假的，联系电话也成了空号。虚拟的世界，海量的信息，涉案人员活动轨迹飘忽不定，侦查工作一度陷入僵局。
专案组根据涉案人员的资金流向发现，这帮人主要在济南工商银行明湖支行、天桥支行和农业银行张庄路支行等十余家营业网点的自动柜员机提款。可惜的是，由于时间关系，有关提款录像没有留存。
通过耐心细致的摸排，办案人员终于找到了涉案人员的一些蛛丝马迹。他们发现，济南市槐荫区匡山小区2号楼402室有一家东北籍外来住户，平常总在楼下储藏室门外，打包搬运成箱药品并开车运走。
经过调查，专案组民警得知，这家户主叫肖某燕，30岁左右，是名年轻时尚的女性，户籍所在地为黑龙江省哈尔滨市呼兰区孟家乡。2008年初来济，这个地方是他们临时租住的，其真实住址在槐荫区泉城花园12号楼2单元1501室。
济南警方逐步摸清了肖某燕存货地点和发货流向，对照其发货时使用的假名、手机号码和收货人姓名等线索，用了20余天的时间，从济南佳怡、佳吉等9家物流公司提供的500多万张原始单据中，找到了257张涉案单据，理清了涉案人员的假药销售网络，锁定了肖某燕等人实施网络售假的犯罪证据。
警方调查显示，从2008年12月始，肖某燕就伙同丈夫张某阁、姐姐肖某玲、姐夫陈某伟、弟弟肖某利、妹夫孟某祯等人，利用回收销售药品为经营手段，以各种假冒身份，在互联网上发布大量假药信息，对外销售各类假药。
刘某伟和刘某禄这对夫妻是警方抓获的第二个利用互联网销售假药的团伙，他们有独立的销售网络，在多处设立仓库、藏匿假药。
从2008年年初到2011年4月被警方抓获前，这对夫妻就以济南恒丰伟业医药有限公司名义，在互联网“医药商务网”、“ 21医药网”、“宸源医药信息交流中心”等网页上，大肆刊登虚假药品广告，涉嫌销售假药金额高达1100余万元。
网售假药覆盖26省市区
比起前面两个团伙，孟某祯等人显得有些势单力薄。警方发现，从2010年2月开始，孟某祯等人以假冒身份在互联网上发布虚假药品供应信息，并通过物流公司发送假药，涉嫌销售假药金额7万余元。
“涉案犯罪嫌疑人多以血缘和亲情关系为纽带，相互之间经济利益紧密关联。肖某燕先后发展其亲属为帮手。刘某伟、刘某禄夫妻与肖某燕、张某阁夫妻则在销售假药犯罪活动中联系密切、相互配合。”济南市公安局治安支队副支队长李海峰告诉记者，他们既独立经营又相互搭配调货，借助互联网发展各自的售假下线。
他说，这些犯罪嫌疑人预谋周密，隐蔽性强、反侦查意识强。“有的‘上线’、‘下线’并不认识，他们通过QQ和手机联系，达成协议后，通过物流送货收货，托运单上仅留假名字，并且频繁更换电话号码，作案手段隐蔽，给侦查取证带来了很大难度。”
据专案组介绍，假药波及全国26个省(市、自治区)，涉及假冒十几家跨国医药巨头和上百家国内知名药企的249个品种300余万粒(片)，其中98%为处方药。目前，已抓获嫌疑人13名，缴获假药152箱，价值1400余万元。
网售假药案值大危害深
“此案假药品种众多，案值巨大，以贵重药和处方药为主。价格在1000元以下的126种；10000万元以上的4种，其中，假冒阿斯利康片剂，市场售价每盒高达1.6万元。”济南市公安局治安支队支队长窦庆福告诉记者。
据悉，查获的假药米非司酮和米索前列醇为堕胎药，服用后会对孕妇和胎儿造成严重损害，甚至死亡；假冒的癌症手术后、心脏搭桥术后需长期服用的药品，严重威胁患者生命健康。
济南市公安局副局长吴德清说：“目前，造成网上假药泛滥的原因主要有两个。一是制售假药的窝点难打。生产、销售假药往往是‘以一对多’且‘层层分支’,彼此没有交叉，呈现出结构网络化、成员替补、身份虚拟、联络物理隔绝的特点。给追查生产、销售的源头带来极大的困难。另外，现代化网络信息科技的发展给推销假药带来极大的方便，信息海量发布、联络隐蔽简单。”
“第二个原因是，现代化物流等交易平台给此类犯罪打开了‘方便之门’”。吴德清说，物流公司为了追求市场利益最大化，对客户的身份资料核查、物品检查、单据申报等等往往流于形式。
据悉，这是济南市公安局在“打四黑除四害”专项行动中，打击侵犯知识产权和制售伪劣产品犯罪中侦破的最大一起网络假药案。目前，该案还在进一步侦办中。
妙招巧鉴别 远离假药危害
说明书混乱
药盒上会有简要的说明书，表述疾病治疗范围时，中（成）药只能说“功能主治”，化学药品制剂为“适应症”，生物制品是“作用与用途”或“接种对象”。假药的说明书经常表述混乱，比如某中成药介绍它的“适应症”是“牛皮癣等皮肤病”。
标记不明确
某药品在药盒正面的右上角有黄色的“外用药品”。正规药品标注药品分类。如处方药、非处方药（OTC）、特殊药品（外用药品、精神药品等），而且标注清晰、色彩规范。假药或者没有标注，或者标注文字图案线条模糊、色彩运用不规范。比如，按规定“外用药品”标注应为红色，有些假药确实褐色或者黄色。
包装喊口号
药品包装上是不允许随意标注其他内容的。如广告性质的口号、标题；超出说明书内容以外的宣传资料等。如果遇到有宣传以上情形的，可以怀疑为假药。药品生产地址、联系电话灯的一致性、真实性也是判定真假要的一个方面。
F. 侵犯知识产权如何处理
法律分析：依据我国相关法律的规定，在我国侵犯知识产权的，要承担侵权的责任，如赔偿损失、消除影响等，情节严重的，还要承担刑事责任。
法律依据：《中华人民共和国刑法》第二百一十三条规定：未经注册商标所有人许可，在同一种商品上使用与其注册商标相同的商标，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
《中华人民共和国刑法》第二百一十四条规定：销售明知是假冒注册商标的商品，销售金额数额较大的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;销售金额数额巨大的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
《中华人民共和国刑法》第二百一十五条规定：伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识，情节严重的，处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚金;情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
《中华人民共和国刑法》第二百一十六条规定：假冒他人专利，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。
《中华人民共和国刑法》第二百一十七条规定，以营利为目的，有下列侵犯著作权情形之一，违法所得数额较大或者有其他严重情节的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;违法所得数额巨大或者有其他特别严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：
(一)未经著作权人许可，复制发行其文字作品、音乐、电影、电视、录像作品、计算机软件及其他作品的;
(二)出版他人享有专有出版权的图书的;
(三)未经录音录像制作者许可，复制发行其制作的录音录像的;
(四)制作、出售假冒他人署名的美术作品的。
故意侵害他人知识产权，情节严重的，被侵权人有权请求相应的惩罚性赔偿。