A. 瑞德西韦是美国研制的吗
"美国"
瑞德西韦是由美国著名生物制药公司吉利德(Gilead)科学公司研发的,1987年6月22日注册成立,总部位于美国加利福尼亚州,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司(1)瑞德西韦使用权专利扩展阅读:
瑞德西韦(Remdesivir)是一种核苷类似物,是吉利德科学在研药品。
具有抗病毒活性,在HAE细胞中,对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。
中文名
瑞德西韦
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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试验数据
吉利德在研药瑞德西(Remdesivir)治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验,以确定使用瑞德西(Remdesivir)治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。
在体外和动物模型中,瑞德西(Remdesivir)证实了对非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,它们也属于冠状病毒,且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西(Remdesivir)紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。
瑞德西韦(Remdesivir)尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。瑞德西(Remdesivir)是在研药物,没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下,治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求,在当地监管机构的支持下,吉利德提供了试验性药物瑞德西(Remdesivir),用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
药物用途
瑞德西韦(Remdesivir)是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
专利问题
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事,公司回应称,吉利德研发了瑞德西韦,并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年,针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用,吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国,对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。
此外吉利德称,现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。
2020年1月21日,申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。
2020年2月25日,国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说,吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利,其中3项已经授权,5项正在审查过程中,保护范围涵盖化合物、制剂和
B. 美国“霸占”瑞德西韦的举动,为何引起各国抨击
在美联社报道美国决定买断一种名叫瑞德西韦的临床药后许多国家和政界人士强烈批评,尤其是公共卫生专业人员,因为这是一种无视人类命运共同体的严重利己行为。美国政府购买瑞德西韦的决定使该药物可用于治疗新的冠状肺炎得不到分享。与别的国家彼此“恐惧”对待,美国“这种自私的行为树立了危险的先例”。分析人士指出,自新型冠状病毒covid-19流行以来,美国的单边主义加剧了。阻止向其他国家的口罩等预防传染的东西的流动,绑架生产疫苗的专利,禁止国内医疗用品的出口,停止向世界卫生组织的供应,逼迫来自墨西哥委内瑞拉智利的拉丁美裔回他们的国家,加强对等待救援机会的其他国家的制裁。所有的这些作为一再对国际社会在打击流行病和保护世界公共卫生方面的合作造成严重的损失和提升难度。
新冠病毒疫苗的开发是世界面临的重大考验。如何有效地促进疫苗开发并尽快消灭新的冠状病毒是每个国家的当务之急。世界卫生组织(WHO)首席科学家Sumia Swaminatan回答了“美国库存保留行为”,内容如下:“全球团结对于疫苗,再免疫药和其他药物非常重要。这是对全人类的考验。 '
C. 瑞德西韦中国有卖吗
中国没有卖的。
瑞德西韦(Remdesivir)是吉利德科学公司在研药品,该药是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
2020年1月31日,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文,其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现,说明了一种名叫remdesivir(瑞德西韦)的药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效;
但其有效性还要经过大规模临床试验才能得到进一步验证。Remdesivir(瑞德西韦)尚未在任何国家获得批准上市,其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir(瑞德西韦)是在研药物,没有针对2019-nCoV的数据。
(3)瑞德西韦使用权专利扩展阅读:
瑞德西韦的专利问题:
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事,公司回应称,吉利德研发了瑞德西韦,并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年,针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用,吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国,对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。
此外吉利德称,现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。
2020年2月25日,国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说,吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利,其中3项已经授权,5项正在审查过程中,保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等。
D. 我国发现新冠新药并获专利,这种药什么时候能投入量产
据科技日报,5月10日,我国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示,10uM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。
从这个角度说,当下资本市场对相关上市公司的追捧,其实都停留在博眼球的炒概念阶段。当然,由于短期内无法被证伪,再加上民众对苦新冠特效药久矣,使得相关炒作的热度可能在短时期不会退却。
为科学家们点赞!希望早日完成临床试验,特效药成功上市!
E. 研究机构为什么申请瑞德西韦中国专利
因为在面对新型冠状病毒这个突发公共卫生事件中,吉利德公司研制的瑞德西韦一直被寄予厚望为对抗新冠病毒的特效药。
而且申请专利这种做法也是为了保护国家利益。如果我们不抢先注册药品用途,以后这个药物的供应、价格上可能就都保证不了了。这样中国必将受制于人,那么国外公司想给你药就给你药,不想给你药就不给你药,想要多少钱就要多少钱。而且中国如果有了瑞德西韦药物用途专利,其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可,这也是一种谈判手法。
这次申请的专利是证明再体外细胞实验中瑞德西韦对新型冠状病毒有效果,如果要进一步申请专利,就必须有临床数据,而且也要声明这个药不可能用于挣钱。
对于这种急性的突发公共卫生事件,这些药物即使是有专利,也不能不给别人用。如果申请专利后,在紧急突发公共卫生事件时药厂限制别人使用,是有伦理问题的。
F. 瑞德西韦是美国公司的,为什么中国拥有知识产权
这个申请专利是可以异国申请的,外国人可以拥有中国专利。
G. 我科学家发现新冠治疗新药并获发明专利授权,其抑制病毒能力如何
5月10日,在我国科学家看到的新冠医治药物得到国家发明专利受权。专利说明书表明,10uM(微摩尔/升)的千金藤素抑止新冠病毒拷贝的倍率为15393倍。
现阶段,已经有加拿大的一家医药行业与美国FDA洽谈进行千金藤素的新冠肺炎医治的临床研究科学研究,预估该临床研究将在今年下半年全面启动。
“大家我国最开始发觉千金藤素抗新冠的实际效果,科学研究也得到了科技部、北京市、教育部等众多新项目的适用,大家期待能尽早进行临床研究科学研究让科研成果落地式、进一步用以抗疫。”童贻刚说,本次专利授权将助推进行进一步的临床研究科学研究。
H. 瑞德西韦是什么药它对新冠病毒真的有效吗
瑞德西韦是一种西药,是一种抗病毒药物,不过它对新冠状病毒是否真的有效,目前还在临床实验阶段,之所以会有瑞德西韦可以治疗新冠状病毒这种说法,是因为它成功治愈了美国的一位感染者,这件事一出来就引起了大家的高度重视,这让很多人看到了希望,所以知道这个消息后我们就立马展开了临床试验。
目前临床试验正在武汉进行,分别针对两种类型的感染者,现在只希望结果快一点出来,希望瑞德西韦真的有效,这样疫情就能早一点过去,这样也能挽救更多的生命,总之不管怎样我相信只要我们团结一心,这次疫情一定会过去的,我们一定会没事的。
I. 吉利德CEO回应瑞德西韦专利之争,他将如何做到保护专利但不会卷入纷争
吉利德CEO回应:“会保护专利但不会卷入纷争,患者第一。”加上瑞德西韦已经申请全球专利权,是不存在专利权的问题,因此瑞德西韦怎么算都是吉利德,只是现在情况特殊,吉利德CEO非常清楚博瑞医药仿制瑞德西韦抗击新型冠状病毒,是为了治疗更多的人,把更多的患者从死神手里抢回来,是大力支持的。
吉利德CEO这段公开文字就说明,他是非常清楚博瑞医药仿制瑞德西韦抗击新型冠状病毒,是为了治疗更多的人,把更多的患者从死神手里抢回来,是大力支持的。他的一句话:“会保护专利但不会卷入纷争,患者第一”就表明了一切,感恩,中国加油!武汉加油!
J. 如果美国不提供瑞德西韦 我们自己可以制造出来不
可以,但是难度大。
这个基本上都是西方垄断的,不过一些国家如果有大病情还是可以使用的。
本着国际人道主义,应该是要出手的。
祝你好运。