葯品配方轉讓

① 醫葯專利轉讓需要注意些什麼

專利技術分為很多個領域，申請專利的同樣需根據不同的專利類型申請歸類，購買專利亦然；醫葯專利是專利領域中的重要一項，無論是申請醫葯專利還是轉讓醫葯專利都需要注意醫葯專利不同於其他專利技術，因此申請醫葯專利的時候或者是在轉讓醫葯專利的時候都需要注意一些關鍵性的問題。醫葯專利轉讓我們先講下醫葯專利申請吧，一要專利有的可能研發會比較復雜但是也有的醫葯專利研發過於簡單，當然不是說簡單的醫葯專利不具備專利技術，而復雜的專利就比較有優勢；有時候艱難的的醫葯專利發揮的作用是非常大的；當然一醫葯專利用途廣泛符合醫葯專利發展趨勢那麼就是成功的了。在這里講下簡單的醫葯專利有哪些弊端？對於專利申請來說如果是簡單醫葯配方專利，那麼建議不申請，因為申請就得公開，但是過於簡單的專利技術那麼就預示著很多人可以自己私自偷偷的實用，只要不被發現；對於醫葯專利轉讓的時候，因為醫葯專利轉讓的時候可能過簡單所以導致專利人不大好授權出去也是有可能的。專利技術有著不更新發展的趨勢，所以技術上如果能比較突出，有比較前沿的思想那麼專利技術的價值就比較高了，明顯一個好的醫葯專利進行轉讓的時候價值會是比較高的了，當然專利人需要了解專利市場的行情，千萬不可以低估了或者是過於太高了自己醫葯專利，避免專利技術買不到好的價錢或者是賣不出去。

② 葯品批准文號轉讓涉及哪些法律

葯品批准文號轉讓所涉及的法律是《中華人民共和國葯品管理法》，國家是不允許買賣轉讓葯品批准文號的。

1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十一條規定，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第三十一條規定，生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

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1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十二條規定，違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第九十六條規定，葯品監督管理部門應當依法履行監督檢查職責，監督已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業依照本法規定從事葯品生產、經營活動。

已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業生產、銷售假葯、劣葯的，除依法追究該企業的法律責任外，對有失職、瀆職行為的葯品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

③ 新葯技術轉讓和生產技術轉讓的區別

我國專利轉讓通常以以下三種表現形式：1、整體的專利轉讓，實施獨占許可，所謂版的轉讓專利的所權有權，10年的自主產權。如專利權人(發明人)將整體專利轉讓給一個企業，在雙方簽訂轉讓合同之後，發明人(專利權人)僅剩發明權。2、專利實施排他許可，是一家企業買斷該專利，僅專利權人與這個家企可以使用該項技術，不可以將該專利再次轉方給第三方。3、專利實施普通許可，是專利權人授權於某個企業或個人生產該專利，亦可授權多家企業或個人。

④ 中葯配方如何尋求廠家合作或技術轉讓呢

我是制葯公司技術開發部門的，也常碰到類似的情況。給你幾點建議：
第一、建議回你岳父要總結好答這幾個配方的臨床效果和致病機理，最好附上臨床病例治療效果對比的總結。這是你與人合作或轉讓的基本條件。證明是真實有效的。
第二、做好保密工作，可以做一份適當的說明，只透露其中一半左右的葯物成分，關鍵成分不要透露，說明其中葯物容不容易獲得，成本價高不高，是否有值得推廣應用的前景，與同類產品的優勢體現在哪裡，可以獲得多大的經濟效益。這些要做好適當的分析。
第三、以上配方葯物有條件的話最好做些樣品出來，便於感興趣的廠家有個直觀的了解，這樣你去跟別人溝通也顯得比較有誠意。
第四、可以向當地比較有名氣或者有實力的制葯公司的研發部門去函去電話，如果有意向或感興趣的廠商回電回函的，最好帶上相關資料和樣品去上門洽談，以表誠意。

⑤ 我大爺有一個治療禽類腸胃疾病的純中葯配方的專利，想轉讓給一個葯廠，多少錢合適啊

這個不好評估，最簡單的辦法就是轉讓不收費，收取實施費，就是沒生產一瓶葯物，你提取一定比例的利潤數額，這個是最簡單的方法了，銷量大就收入高，銷量小就收入少

⑥ 葯品技術轉讓 轉入方一定需要gmp認證么

GMP是為確保葯品質量萬無一失，對葯品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求，企業只有通過GMP認證才能生產葯品，GMP適用於葯品制劑生產的全過程，原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布，中國從上世紀80年代開始引入GMP概念，在醫葯企業中推行，現在中國也以法律的形式對葯企進行強制認證。GMP已是國際公認的對葯品生產進行標准化管理的規范性文件。針對制葯企業按質量管理的內容，把影響葯品質量的因素分成三大部分：第一是硬體，如廠房、設施、設備。第二是軟體，如工藝、文件、記錄。第三是人員。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是「產品生產質量管理規范」。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、葯品、醫療產品生產和質量管理的法規。
GMP是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。
中國衛生部於1995年7月11日下達衛葯發（1995）第35號"關於開展葯品GMP認證工作的通知"。葯品GMP認證是國家依法對葯品生產企業（車間）和葯品品種實施GMP監督檢查並取得認可的一種制度。雖然國際上葯品的概念包括獸葯，但只有中國和澳大利亞等少數幾個國家是將人用葯GMP和獸葯GMP分開的。
葯品GMP認證分為國家和省兩級進行，根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》的規定，省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對葯品生產企業的認證工作；符合《葯品生產質量管理規范》的，發給認證證書。其中，生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作，由國務院葯品監督管理部門負責。

⑦ 在沒有申請專利保護的情況下,如何將葯品配方賣給制葯廠而又能防止對方竊取配方

首你你得取得《國家葯品生產標准》和《國家葯品生產批件》，如果要得到保護只有申請為一、二、三類新葯了，而且保護期只有十年的。前面兩個證件有專業的公司代理向國家局申報，不知道中介費多少。但我們朋友說前面兩證花50萬就可以辦下來，但是要申請為新葯就很麻煩了，至少要經過1000例以上的臨床實驗，取得較高的治癒率才行。一句話，如果你不是醫葯行業內人士而且沒有足夠的資金，這事很難辦的，要知道國家葯監局有多黑，去年一把手都被查了。

⑧ 簡述葯品技術轉讓的概念和類型

葯品技術轉讓，是指葯品技術的所有者按照本規定的要求，將葯品生產技術轉讓給受讓方葯品生產企業，由受讓方葯品生產企業申請葯品注冊的過程。
葯品技術轉讓分為新葯技術轉讓和葯品生產技術轉讓兩種類型。

滿意請採納

⑨ 有中葯配方想出售怎麼辦

治療糖尿病的中葯配方需要在一個大的群體進行臨床試驗後，得到效果十分不錯這個結果，才算是值得葯品研發公司來開發的，如果你僅僅在幾個糖尿病人身上得到體現，那是不能說明問題的，再這種情況下哪怕你找哪家公司合作，他都不會隨意和你合作，必須是你的方子確定在治療糖尿病方面效果顯著，這樣公司才可能和你合作。所以，我覺得，你可以多找一些糖尿病患者，免費提供你的中葯，讓人家試驗，並且一定要告訴你效果如何，等真的確定了效果，你拿上這些患者的治療資料，去找公司合作，那我相信公司會考慮和你合作的。