Ⅰ 唐氏綜合症檢查中21--三位一體綜合症檢查結果為1：128
應該做。
Ⅱ 21三體綜合征 檢查結果為臨界風險
21-三體綜合征（trisomy 21 syndrome）也稱為唐氏綜合征（Down syndrome）、先天愚型，是染色體異常中最常見的一種，為第21號染色體多一條所致。該疾病隨著母親的年齡上升發病率增加。唐氏綜合征通常還會合並有胎兒心臟畸形、唇齶裂等畸形。唐氏綜合征篩查是產前篩查的重點，目前有妊娠早期胎兒頸項透明層（NT）測定聯合血清學篩查，妊娠中期血清學篩查及外周血無創性產前篩查方法。其診斷主要依靠細胞遺傳學方法，例如唐氏篩查，無創DNA，羊水穿刺，若有生機兒前診斷為21-三體綜合征，建議產前診斷門診咨詢。
Ⅲ 唐氏綜合症檢查結果
沒關系的不要緊張，這個做不做都沒事，你這個不是很嚴重，我姐姐以前也是。然後去南京做了一下，現在這個手術都是機器人做，很小很下的。扎一下酸酸的感覺，不疼。
不是什麼嚴重的手術，未來寶寶的未來要是能做就做一下。
你不要有心理負擔，你這個風險很低不高。
Ⅳ 唐氏綜合症的檢查的結果
病情分析：
血清甲胎蛋白是早期診斷原發性肝癌較靈敏的癌症指標，
指導意見：
應結合B超、肝功能等檢查指標綜合判斷。注意做好孕檢。
Ⅳ 什麼是綜合檢查
即全方面檢查
Ⅵ 請專業人員看一下唐氏綜合症檢查結果，謝謝！
在檢查報告上應該有醫生給出的檢查結果的，不用太過擔心。其實你應該知道，唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險系數。即使是在檢查結果呈陽性時，你也不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。
Ⅶ 分等成果分項檢查
（一）文本成果檢查
主要是檢查農用地分等成果報告的內容是否全面、論述是否清楚、處理是否得當，是否與圖件成果和數據成果一致。文字成果的邏輯性檢驗主要包括兩方面：一是表達邏輯性，文字成果表述是否簡明扼要、重點突出以及設置是否合理、是否前後一致；二是排版邏輯性，文字成果的排版是否合理、一目瞭然。
（二）圖件成果檢查
圖件成果以綜合、直觀的形式承載農用地的質量及其分布信息，直接為土地管理工作服務，為深入應用提供基礎信息平台。對圖件成果進行檢驗，可以確定成果的可靠程度，明確提高質量水平的方向，提高和擴大成果的應用面和適用面。
圖件成果的檢驗分為形式檢驗和內容檢驗。形式檢驗主要包括工作底圖的形式檢驗、中間成果圖的形式檢驗、最終成果圖的形式檢驗。內容檢驗以分層的思路進行檢驗，主要包括位置誤差檢驗、屬性誤差檢驗、數據的完整性檢驗、數據邏輯的一致性、拓撲關系的正確性。
省級圖件成果的自檢一是將各縣（市、區）的等別成果圖與匯總完成的省級圖件成果進行比較分析，確保兩者在耕地優劣程度方面的整體分布狀況一致；二是檢查工作底圖的內容完整性與准確性，中間成果圖件的基本制圖規定以及數據存儲組織上的合理性與高效性，最終成果圖件的數學基礎和數據存儲組織上的合理性；三是檢查圖件成果的各項屬性數據是否正確表達了成果要素的分類、分級等質量、數量特徵，要素屬性項的完備性、屬性項數據類型的正確性以及屬性值的准確性，檢查圖件成果數據是否按嚴格的拓撲結構組織，是否正確反映各要素的關聯、連接與包含關系。
（三）表格成果檢查
數據成果是分等成果在數據表格上的聚合，具有結構復雜、記錄數多、涵蓋面廣的特點。縣級數據成果有嚴格的數量特徵的要求，既是圖件成果承載的空間及描述特徵信息的基礎和補充，也是全省農用地分等省級匯總的數據保障。縣級數據成果檢驗主要涉及基本情況、指標體系及權重、分等相關參數、系數成果、分等指數成果、等面積和標准樣地；主要採用專家經驗法、實地校驗法、查閱文獻資料等方法。
省級表格成果的自檢主要是在匯總完成後，按照各縣（市、區）各等別、各地類進行匯總，檢查省級成果與縣級成果的一致性。省級匯總出現漏等現象時，先查看省級耕地圖斑對應的縣級耕地圖斑中是否有所缺等別的耕地圖斑，若有所缺等別的耕地圖斑，則檢查對應關系表的准確性，若沒有所缺等別的耕地圖斑，則通過更新地類，分割圖斑和增加圖斑等方法實現不漏等的目的。
Ⅷ 唐氏綜合症檢查結果為臨界風險是什麼意
你好：如果唐氏篩查結果為臨界風險的話，建議做羊水穿刺術明確一下胎兒發育是否有異常，因為萬一胎兒是唐氏兒的話，現在的醫學條件下是無法治癒的。做羊水穿刺術是有一定的風險的，所以一定要到正規醫院進行檢查。
如果羊水穿刺術檢查胎兒沒有異常，也要堅持做其他孕期檢查，以准確了解孕晚期胎兒的發育狀況
Ⅸ 唐氏綜合症檢查結果是低危
唐篩是孕期重要的檢查手段,是排除唐氏兒的有效手段之一的,如果有風險的話,需要重視的
還是聽從醫生的意見吧,及時的做個無創DNA檢查,排除是否有上述情況的可能的以上是對唐氏綜合症檢查結果是低危這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
Ⅹ 21三體綜合征檢查結果1：175這個結果會怎樣
意思是說175個人之中就有一個人有這種幾率，正常范圍是275個人裡面有一個。您這個幾率稍微就有一點大，建議接下來要做無創DNA或羊水穿刺。