㈠ 怎樣識別葯品、保健品和食品批准文號,保健品批文轉讓流程是怎樣的,哪裡可以轉讓保健品批號
保健食品的批准文號:
國產:批准文號「衛食健字(四位數年份)第****號(2003年以前)
批准文號「版國食健字G四位權數年份四位數編號(2003年以後)
進口:批准文號「衛食健進字(四位數年份)第****號(2003年以前)
批准文號「國食健字J四位數年份四位數編號(2003年以後)
葯品,應該是有國葯准字什麼的批准文號,食品的,你再網路搜一下吧。你可以到國家食品葯品監督管理局網站上查一下有沒有相關的信息
㈡ 葯品經營許可證能否轉讓
根據《葯品經營許可證管理辦法》第十二條規定:《葯品經營許可證》是企業從事葯品經營活動的法定憑證,任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
葯品經營企業需要變更的:《葯品經營許可證管理辦法》第十三條規定:《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的,應當在原許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准,不得變更許可事項。
(誠心回答你的問題,請採納,謝謝 )
㈢ 葯品的批准文號可以轉讓嗎如果可以轉讓需要辦理什麼手續
按照我國葯品管理辦法,葯品批准文號是不可以轉讓的。
㈣ 葯品批准文號轉讓涉及哪些法律
葯品批准文號轉讓所涉及的法律是《中華人民共和國葯品管理法》,國家是不允許買賣轉讓葯品批准文號的。
1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十一條規定,偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的,沒收違法所得,並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節嚴重的,並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第三十一條規定,生產新葯或者已有國家標準的葯品的,須經國務院葯品監督管理部門批准,並發給葯品批准文號;但是,生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。葯品生產企業在取得葯品批准文號後,方可生產該葯品。
(4)醫葯批文轉讓擴展閱讀
1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十二條規定,違反本法規定,提供虛假的證明、文件資料、樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的,吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件,五年內不受理其申請,並處一萬元以上三萬元以下的罰款。
2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第九十六條規定,葯品監督管理部門應當依法履行監督檢查職責,監督已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業依照本法規定從事葯品生產、經營活動。
已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業生產、銷售假葯、劣葯的,除依法追究該企業的法律責任外,對有失職、瀆職行為的葯品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
㈤ 您好,請問企業的葯品批文該如何評估,並未投入生產,閑置中
「葯號」是醫葯生產企業的一項重要的無形資產,是企業的重要資源。本文採用對預期收益折現的方法來確定」葯號」的價值;並採用了樂觀、中觀、悲觀系數對收益時間進行修正,以貼合「葯號」的實際情況。
最好找證監會和財政部授予的證券期貨評估資質的機構來做啊!這些機構屬於全國范圍執業的,很多機構都是當地財政局授予的資質,沒辦法做全國的評估,還有一點,如果不找證券資質的評估機構,以後企業准備上市的時候還需要復評。我們是有證券資質,國內最高資質
葯品商號價值評估資料搜集目錄
一、企業基礎資料
1.工商企業法人營業執照及稅務登記證、生產許可證等;
2.企業簡介;
3.公司章程;
4.企業營銷網路分布情況;
5.企業產品質量標准;
6.新聞媒體、消費者對產品質量、服務的相關報道及評價等信息;
7.其它。
二、葯品商號技術資料
1.委託方葯品商號產品研發情況簡介、葯品商號研製人簡介;
2.葯品商號證書及相關受理、轉讓、變更(合同)等法律文書及價款支付憑證;
3.葯品商號說明書;
4.葯品商號技術基本情況調查表
5.葯品商號產品項目建議書,合資合作意向書,可行性研究報告或技術改造方案;
6.葯品商號技術檢測報告,科學技術成果鑒定證書,葯品商號技術檢索資料,行業知名專家對技術的評審等;
7.年交納的葯品商號申請費、維持費、年費等各項費用的收據、憑證。
三、財務資料
1.委託方近三年(含評估基準日)資產負債表、損益表或與葯品商號產品相關財務收益統計;
2.葯品商號產品開發研製資金投入及費用統計;
3.委託方未來五年發展規劃;
4.委託方對該葯品商號產品未來3-5年的收益預測及編制說明(C表)。
四、其它資料
1.葯品商號產品獲獎證書、高新技術企業認定證書;
2.葯品商號維持年費按期繳納承諾函;
㈥ 在股份轉讓時葯品批准文號算無形資產嗎
在股份轉抄讓時葯品批准文號是無形資產。
提示:葯品批准文號是指國家批准葯品生產企業生產葯品的文號,是葯品生產合法性的重要標志。
根據《中華人民共和國葯品管理法》規定,生產葯品須經國家葯品監督管理部門批准,並發給葯品批准文號方可生產,未經批准生產的葯品以假葯論處。因此,葯品批准文號是指葯品生產企業在生產葯品前報請國家葯品監督管理部門批准後獲得的身份證明,是依法生產葯品的合法標志,屬於無形資產。
㈦ 我有一個葯品專利,已經拿到批文,但葯廠要破產了,想把這個批文遷到其他廠家,他生產我銷售,有沒有什麼
專利是受法律保護的 你不用擔心專利問題 批文必須妥善解決 否則企業破產後 文號就會吊銷 更多合作和文號轉讓情況請與 E-mail: [email protected] 聯系
㈧ 國葯准字文號 能否轉讓
文號理論上是可以賣的。
但是得一個文號很難的,要做葯品申報資料,內從1號---30幾號, 很復雜的。還要容反復的做驗證實驗,最後得經過葯監局的層層審批。
得來不易啊!誰會賣呢?
一般要是對方肯賣的話,別太張揚了,可以交易的。確定交易的前提下,可以跨省轉讓。
但是提醒你,這不會是小數目的。謹防受騙。
㈨ 葯品生產批件轉讓
國家或者地方葯監局網站
㈩ 轉讓葯品的批准文號,應繳納什麼稅
1、轉讓葯品的批准文號,應屬於特許使用費中的商標權,現轉讓特許使用費版屬於營改增范圍,權應繳納增值稅。財稅[2013]106號:(三)文化創意服務。
文化創意服務,包括設計服務、商標和著作權轉讓服務、知識產權服務、廣告服務和會議展覽服務。
2、如屬於商標權的轉讓,目前沒有稅收優惠政策。商標權的轉讓不屬於技術轉讓,技術轉讓免徵增值稅,需省級科委的認證。財稅[2013]106號附件三:營業稅改徵增值稅試點過渡政策的規定一、下列項目免徵增值稅(一)個人轉讓著作權。(二)殘疾人個人提供應稅服務。(三)航空公司提供飛機播灑農葯服務。(四)試點納稅人提供技術轉讓、技術開發和與之相關的技術咨詢、技術服務。
3.審批程序。試點納稅人申請免徵增值稅時,須持技術轉讓、開發的書面合同,到試點納稅人所在地省級科技主管部門進行認定,並持有關的書面合同和科技主管部門審核意見證明文件報主管國家稅務局備查。因此商標權可否免稅應先取得地省級科技主管部門進行認定。