鉬標物證書

① 鉬加工注冊商標屬於哪一類

鉬加工屬於商標分類第40類4002群組；
經路標網統計，注冊鉬加工的商標達12件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（材料處理信息，群組號：4001）類別的商標有2件，注冊佔比率達16.67%
2.選擇注冊（能源生產，群組號：4015）類別的商標有2件，注冊佔比率達16.67%
3.選擇注冊（發電機出租，群組號：4015）類別的商標有2件，注冊佔比率達16.67%
4.選擇注冊（釩加工，群組號：4002）類別的商標有2件，注冊佔比率達16.67%
5.選擇注冊（精煉，群組號：4002）類別的商標有2件，注冊佔比率達16.67%
6.選擇注冊（燃料加工，群組號：4015）類別的商標有2件，注冊佔比率達16.67%

② 鉬鐵的中華人民共和國國家標准

實施日期 ExecuteDate： 2009-4-1
首次發布日期 FirstIssuance Date： 1983-5-2
標准狀態 StandardState： 現行
復審確認日期 ReviewAffirmance Date：
計劃編號 Plan No： 20061201-T-605
代替國標號 ReplacedStandard： GB/T 3649-1987
被代替國標號 ReplacedStandard:
廢止時間 RevocatoryDate：
採用國際標准號 AdoptedInternational Standard No： ISO 5452:1980
采標名稱 AdoptedInternational Standard Name： 鉬鐵 規格和交貨條件
採用程度 ApplicationDegree： MOD
採用國際標准 AdoptedInternational Standard： ISO
國際標准分類號(ICS)： 77.100
中國標准分類號(CCS)： H42
標准類別 StandardSort： 產品
標准頁碼 Number ofPages:
標准價格(元) Price(￥)：
主管部門 Governor： 中國鋼鐵工業協會
歸口單位 TechnicalCommittees： 全國鋼標准化技術委員會
起草單位 DraftingCommittee： 中鋼集團吉林鐵合金股份有限公司、冶金工業信息標准研究院、洛陽欒川鉬業集團股份有限公司、錦州沈宏集團股份有限公司 本標准規定了鉬鐵的技術要求、試驗方法、檢驗規則以及包裝、儲運、標志和質量證明書。
本標准適用於煉鋼、鑄造或合金材料中作為鉬元素添加劑的鉬鐵。 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標准，然而，鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可適用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
GB/T 3650 鐵合金驗收、包裝、儲運、標志和質量證明書的一般規定
GB/T 4010 鐵合金化學分析用試樣的採取和制備（GB/T 4010-1994，neq ISO 4552：1987）
GB/T 5059.1 鉬鐵化學分析方法 8-羥基喹啉重量法測定鉬量
GB/T 5059.2 鉬鐵化學分析方法 孔雀綠分光光度法測定銻量
GB/T 5059.3 鉬鐵化學分析方法 原子吸收分光光度法測定銅量
GB/T 5059.4 鉬鐵化學分析方法 極譜法測定錫量
GB/T 5059.5-1986 鉬鐵化學分析方法 重量法測定硅量
GB/T 5059.5-1986 鉬鐵化學分析方法 重量法測定硅量
GB/T 5059.7-1988 鉬鐵化學分析方法 紅外線吸收法測定碳量
GB/T 5059.8-1988 鉬鐵化學分析方法 庫侖法測定碳量
GB/T 5059.9-1988 鐵化學分析方法 紅外線吸收法測定硫量
GB/T 5059.10-1988 鉬鐵化學分析方法 燃燒碘酸鉀滴定法測定硫量
……

③ 鉬的測定

石墨爐原子吸收光譜法

方法提要

直接用石墨爐原子吸收光譜法測定水樣中鉬。

本法最低檢測質量為0.1ng。取20μL水樣測定，檢測下限為5μg/L。

水中共存離子一般不產生干擾。

儀器和裝置

石墨爐原子吸收光譜儀。

微量加樣器20μL。

試劑

鉬標准儲備溶液ρ(Mo)=1.00mg/mL稱取1.8398g鉬酸銨{(NH₄)₆［Mo₇O₂₄］·4H₂O}用(1+99)氫氧化銨溶解，並定容至1000mL。

鉬標准溶液ρ(Mo)=1.00μg/mL用(1+99)HNO₃逐級稀釋鉬標准儲備溶液配製。

校準曲線

吸取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL和4.00mL鉬標准溶液於6個100mL容量瓶內，用(1+99)HNO₃稀釋至刻度，搖勻，分別配製成0ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、30ng/mL和40ng/mL的鉬標准系列。石墨爐原子吸收光譜法測定鉬，繪制校準曲線。儀器工作參數見表81.17。

表81.17 石墨爐原子吸收光譜儀測定鉬的儀器參數

分析步驟

直接進水樣，與校準曲線同時測定，從校準曲線直接查得水樣中鉬的質量濃度(μg/L)。

④ 鎢鉬鐵注冊商標屬於哪一類

鎢鉬鐵屬於商標分類第6類0601群組；
經路標網統計，注冊鎢鉬鐵的商標達6件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（鎢鐵，群組號：0601）類別的商標有1件，注冊佔比率達16.67%
2.選擇注冊（鉬鐵，群組號：0601）類別的商標有1件，注冊佔比率達16.67%
3.選擇注冊（氧化鉬塊，群組號：0601）類別的商標有1件，注冊佔比率達16.67%
4.選擇注冊（鎢鉬塊，群組號：0601）類別的商標有1件，注冊佔比率達16.67%
5.選擇注冊（鎳鐵，群組號：0601）類別的商標有1件，注冊佔比率達16.67%
6.選擇注冊（釩鐵，群組號：無）類別的商標有1件，注冊佔比率達16.67%

⑤ 鉬酸注冊商標屬於哪一類

鉬酸屬於商標分類第1類0102群組，小項號為：C010011；
經路標網統計，注冊鉬酸的商標達190件。
●注冊時怎樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（鎢酸，群組號：0102，小項號：010541）類別的商標有77件，注冊佔比率達40.53%
2.選擇注冊（鎢酸銨，群組號：0102，小項號：C010036）類別的商標有58件，注冊佔比率達30.53%
3.選擇注冊（硫酸，群組號：0102，小項號：010503）類別的商標有51件，注冊佔比率達26.84%
4.選擇注冊（鎢酸鈣，群組號：0102，小項號：C010037）類別的商標有51件，注冊佔比率達26.84%
5.選擇注冊（碳化鎢，群組號：0102，小項號：C010022）類別的商標有49件，注冊佔比率達25.79%
6.選擇注冊（氫氧化鋁，群組號：0102，小項號：010048）類別的商標有47件，注冊佔比率達24.74%
7.選擇注冊（鎢酸鋅，群組號：0102，小項號：C010038）類別的商標有47件，注冊佔比率達24.74%
8.選擇注冊（肥料，群組號：0109，小項號：010271）類別的商標有44件，注冊佔比率達23.16%
9.選擇注冊（催化劑，群組號：0104，小項號：010154）類別的商標有43件，注冊佔比率達22.63%
10.選擇注冊（磷酸，群組號：0102，小項號：010433）類別的商標有43件，注冊佔比率達22.63%

⑥ 42銘鉬鋼,含銘多少，含手鉬多少

【42鉻鉬化學成份】碳C：0.38～0.45%；硅Si：0.17～0.37%；錳Mn：0.50～0.80%；硫S：允許殘余含量≤0.035%；磷P：允許殘余含量≤0.035%；鉻Cr：0.90～1.20%；鎳Ni：允許殘余含量≤0.030%；銅Cu：允許殘余含量≤0.030%；鉬 Mo：0.15～0.25%。
【42鉻鉬鋼】其對應國際標准組織牌號：42CrMo4；對應日本牌號：SCM440；對應德國
牌號：42CrMo4；近似對應美國牌號：4140；
其特性及適用范圍：強度、淬透性高，韌性好，淬火時變形小，高溫時有高的蠕變強度和
持久強度。用於製造要求較35CrMo鋼強度更高和調質截面更大的鍛件，如機車牽引用的大齒輪、增壓器傳動齒輪、壓力容器齒輪、後軸、受載荷極大的連桿及彈簧夾，也可用於2000m
以下石油深井鑽桿接頭與打撈工具，並且可以用於折彎機的模具等。

⑦ 鉬是什麼意思呢

鉬為人體及動植物必須的微量元素。為銀白色金屬，硬而堅韌。人體各種組織都含鉬，成人體內總量為9mg，肝、腎中含量最高。拼音：[mù] 部首：釒筆畫：10 五筆86：QHG五筆98：QHG倉頡：OPBU鄭碼：PLVV 筆順：撇橫橫橫豎提豎橫折鉤橫橫橫四角號碼：86700Unicode：CJK統一漢字：U+94BC 基本字義:鉬（鉬）mù 一種金屬元素。可用來生產特種鋼，是電子工業的重要材料。 元素名稱：鉬（mù） 元素符號：Mo 元素英文名稱：Molybdenum 元素類型：金屬元素 原子體積:(立方厘米/摩爾) 9.4 元素在太陽中的含量:(ppm) 0.009 元素在海水中的含量:(ppm) 0.01 地殼中含量：（ppm） 1.5 相對原子質量：95.94 原子序數：42 質子數：42 中子數：５４ 所屬周期：5 所屬族數：VIB 電子層排布：2-8-18-13-1 氧化態： Main Mo+6 ，Other Mo-2， Mo0，Mo+1， Mo+2， Mo+3， Mo+4，Mo+5 電離能 (kJ /mol) M - M+ 685 M+ - M2+ 1558 M2+ - M3+ 2621 M3+ - M4+ 4480 M4+ - M5+ 5900 M5+ - M6+ 6560 M6+ - M7+ 12230 M7+ - M8+ 14800 M8+ - M9+ 16800 M9+ - M10+ 19700 晶體結構：晶胞為體心立方晶胞，每個晶胞含有2個金屬原子。 晶胞參數： a = 314.7 pm b = 314.7 pm c = 314.7 pm α = 90° β = 90° γ = 90° 莫氏硬度：5.5 聲音在其中的傳播速率：5400m/s [編輯本段]發現過程 1782年，瑞典的埃爾姆，用亞麻子油調過的木炭和鉬酸混合物密閉灼燒，而得到鉬。 1953年確知鉬為人體及動植物必須的微量元素。 主要礦物是輝鉬礦[1]（MoS2）。 天然輝鉬礦MoS是一種軟的黑色礦物，外型和石墨相似。18世紀末以前，歐洲市場上兩者都以「molybdenite」名稱出售。1779年，舍勒指出石墨與molybdenite（輝鉬礦）是兩種完全不同的物質。他發現硝酸對石墨沒有影響，而與輝鉬礦反應，獲得一種白堊狀的白色粉末，將它與鹼溶液共同煮沸，結晶析出一種鹽。他認為這種白色粉末是一種金屬氧化物，用木炭混合後強熱，沒有獲得金屬，但與硫共熱後卻得到原來的輝鉬礦。1782年，瑞典一家礦場主埃爾摩從輝鉬礦中分離出金屬，命名為molybdenum，元素符號定為Mo。我們譯成鉬。它得到貝齊里烏斯等人的承認。 鉬-99是鉬的放射性同位素之一，他在醫院里用於制備鍀-99。鍀-99是一種放射性同位素，病人服用後可用於內臟器官造影。用於該種用途的鉬-99通常用氧化鋁粉吸收後存儲在相對較小的容器中。當鉬-99衰變時生成鍀-99，在需要時可把鍀-99從容器中取出發給病人。 [編輯本段]簡介 密度10.2克/立方厘米。熔點2610℃。沸點5560℃。化合價+2、+4和+6，穩定價為+6。鉬是一種過渡 鉬精粉 元素，極易改變其氧化狀態，在體內的氧化還原反應中起著傳遞電子的作用。在氧化的形式下，鉬很可能是處於+6價狀態。雖然在電子轉移期間它也很可能首先還原為+5價狀態，但是在還原後的酶中也曾發現過鉬的其他氧化狀態。鉬是黃嘌呤氧化酶/脫氫酶、醛氧化酶和亞硫酸鹽氧化酶的組成成分，從而確知其為人體及動植物必需的微量元素。 [編輯本段]用途 鉬主要用於鋼鐵工業，其中的大部分是以工業氧化鉬壓塊後直接用於煉鋼或鑄鐵，少部分熔煉成鉬鐵 鉬箔片 後再用於煉鋼。低合金鋼中的鉬含量不大於1％,但這方面的消費卻占鉬總消費量的50％左右。不銹鋼中加入鉬，能改善鋼的耐腐蝕性。在鑄鐵中加入鉬，能提高鐵的強度和耐磨性能。含鉬18％的鎳基超合金具有熔點高、密度低和熱脹系數小等特性，用於製造航空和航天的各種高溫部件。金屬鉬在電子管、晶體管和整流器等電子器件方面得到廣泛應用。氧化鉬和鉬酸鹽是化學和石油工業中的優良催化劑。二硫化鉬是一種重要的潤滑劑，用於航天和機械工業部門。鉬是植物所必需的微量元素之一，在農業上用作微量元素化肥。 純鉬絲用於高溫電爐和電火花加工還有線切割加工；鉬片用來製造無線電器材和X射線器材；鉬耐高溫 鉬坩堝 燒蝕，主要用於火炮內膛、火箭噴口、電燈泡鎢絲支架的製造。合金鋼中加鉬可以提高彈性極限、抗腐蝕性能以及保持永久磁性等，鉬是植物生長和發育中所需七種微量營養元素中的一種，沒有它，植物就無法生存。動物和魚類與植物一樣，同樣需要鉬。 [編輯本段]鉬酸銨(Ammonium) 作用與應用：鉬在機體的主要功能是參與硫、鐵、銅之間的相互反應。鉬是黃嘌呤氧化酶、醛氧化酶和亞硫酸氧化酶發揮生物活力的必需因子，對機體氧化還原過程中的電子傳遞、嘌呤物質與含硫氨基酸的代謝具有一定的影響。在這三種酶中，鉬以喋呤由來性輔助因子的形式存在。鉬還能抑制小腸對鐵、銅的吸收，其機制可能是鉬可競爭性抑制小腸粘膜刷狀緣上的受體，或形成不易被吸收的銅-鉬復合物、硫-鉬復合物或硫鉬酸銅（Cu-MoS）並使之不能與血漿銅藍蛋白等含銅蛋白結合。 [編輯本段]鉬缺乏症簡介 膳食中的鉬很易被吸收。但SO2-4因可與鉬形成MoO42-而影響鉬的吸收。同時SO42-還可抑制腎小管對鉬的重吸收，使其從腎臟排泄增加。因此體內含硫氨基酸的增加可促進尿中鉬的排泄。鉬除主要從尿中排泄外，尚可有小部分隨膽汁排出。 鉬缺乏主要見於遺傳性鉬代謝缺陷，尚有報道全腸道外營養時發生鉬不足者。鉬不足可表現為生長發育遲緩甚至死亡，尿中尿酸、黃嘌呤、次黃嘌呤排泄增加。 病因 鉬為多種酶的組成部分，鉬的缺乏會導致齲齒、腎結石、克山病、大骨節病、食道癌等疾病。 治療 主要用於長期依賴靜脈高營養的患者。 用法用量：口服，成人每日需用量0.1～0.15mg。 兒童每日需用量0.03～0.1mg。 【副作用】 過量的鉬可引起不良反應。 【注意事項】 每日攝取量超過0.54mg，鉬可增加銅從尿中排出。超過10～15mg時，則可出現痛風綜合症。 [編輯本段]畜牧業的使用 在奶牛飼料中的應用量：10mg/d [編輯本段]鉬過量 人和動物機體對鉬均有較強的內穩定機制，經口攝入鉬化物不易引起中毒。 鉬酸鈉 據報告，生活在亞美尼亞地區的居民每日鉬攝入量高達10~15mg；當地痛風病發病率特別高被認為與此有關。鉬冶煉廠的工人也可因吸入含鉬粉塵而攝入過多的鉬。據調查，這些工人的血清鉬水平、黃嘌呤氧化酶活性、血及尿中的尿酸水平均顯著高於一般人群。 代謝吸收 膳食及飲水中的鉬化合物，極易被吸收。經口攝入的可溶性鉬酸銨約88%-93%可被吸收。膳食中的各種含硫化合物對鉬的吸收有相當強的阻抑作用， 硫化鉬口服後只能吸收5%左右。鉬酸鹽被吸收後仍以鉬酸根的形式與血液中的巨球蛋白結合，並與紅細胞有鬆散的結合。血液中的鉬大部分被肝、腎攝取。 在肝臟中的鉬酸根一部分轉化為含鉬酶，其餘部分與蝶呤結合形成含鉬的輔基儲存在肝臟中。身體主要以鉬酸鹽形式通過腎臟排泄鉬，膳食鉬攝入增多時腎臟排泄鉬也隨之增多。因此，人體主要是通過腎臟排泄而不是通過控制吸收來保持體內鉬平衡。此外也有一定數量的鉬隨膽汁排泄。 生理功能 鉬作為3種鉬金屬酶的輔基而發揮其生理功能。鉬酶催化一些底物的羥化反應。黃嘌呤氧化酶催化次黃嘌呤轉化為黃嘌呤，然後轉化成尿酸。醛氧化酶催化各種嘧啶、嘌呤、蝶啶及有關化合物的氧化和解毒。亞硫酸鹽氧化酶催化亞硫酸鹽向硫酸鹽的轉化。有研究者還發現，在體外實驗中，鉬酸鹽可保護腎上腺皮質激素受體，使之保留活性。據此推測，它在體內可能也有類似作用。有人推測，鉬酸鹽之所以能夠影響糖皮質激素受體是因為它是一種稱為「調節素」的內源性化合物似。 生理需要 2000年中國營養學會根據國外資料，制訂了中國居民膳食鉬參考攝入量，成人適宜攝入量為60μg/d；最高可耐受攝入量為350μg/d。 [編輯本段]鉬污染 鉬污染 （pollution by molybdenum），鉬在地殼中的平均豐度為1.3ppm，多存在於輝鉬礦、鉬鉛 鉬頂頭 礦、水鉬鐵礦中。礦物燃料中也含鉬。天然水體中鉬濃度很低，海水中鉬的平均濃度為14微克／升。鉬在大氣中主要以鉬酸鹽和氧化鉬狀態存在，濃度很低，鉬化物通常低於1微克／米。 環境中的鉬有兩個來源： ①風化作用使鉬從岩石中釋放出來。估計每年有1000噸進入水體和土壤，並在環境中遷移。鉬分布的不均勻性，造成某些地區缺鉬而出現「水土病」；又造成某些地區含鉬偏高而出現「痛風病」（如蘇聯的亞美尼亞）。 ②人類活動中愈來愈廣泛地應用鉬以及燃燒含鉬礦物燃料（如煤），因而加大了鉬在環境中的循環量。全世界鉬產量每年為10萬噸，燃燒排入環境的鉬每年為 800噸。人類活動加入的循環量超過天然循環量。用鉬最多的是冶金、電子、導彈和航天、原子能、化學等工業以及農業。目前對鉬污染的研究還很不夠。 鉬在環境中的遷移同環境中的氧化和還原條件、酸鹼度以及其他介質的影響有關。水和土壤的氧化性愈高，鹼性愈大，鉬愈易形成MoO厈離子；植物能吸收這種狀態的鉬。環境的酸性增大或還原性增高，鉬易轉變成復合離子，最終形成MoO卂；這種狀態的鉬易被粘土和土壤膠體及腐植酸固定而失去活性，不能為植物吸收。在海洋中，深海的還原環境使鉬被有機物質吸附後包裹於含錳的膠體中，最終形成結核沉於海底，脫離生物圈的循環。 鉬對溫血動物和魚類的影響較小。高含量鉬對植物有不良影響，試驗表明：如鉬濃度為0.5～100毫克／升時對亞麻生長產生不同程度的影響；10～20毫克／升時對大豆生長有危害；25～35毫克／升時對棉花生長有輕度危害；40毫克／升時對糖用甜菜生長有危害。水體中鉬濃度達到5毫克／升時,水體的生物自凈作用會受到抑制；10毫克／升時，這種作用受到更大抑制，水有強烈澀味；100毫克／升時，水體微生物生長減慢,水有苦味。中國規定地面水中鉬最高容許濃度為 0.5毫克／升，車間空氣中可溶性鉬最高容許濃度為4毫克/米3,不溶性鉬為6毫克／米3。 對環境的影響 一、健康危害 侵入途徑：吸入、食入。 健康危害：對眼睛、皮膚有刺激作用。部分接觸者出現塵肺病變，有自覺呼吸困難、全身疲倦、頭暈、胸痛、咳嗽等。 二、毒理學資料及環境行為 急性毒性：LD506.1mg/kg(大鼠經口) 危險特性：其粉體遇高熱、明火能燃燒甚至爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。 燃燒(分解)產物：氧化鉬。 3.現場應急監測方法 攜帶型比色計（水質）（義大利哈納公司產品） 4.實驗室監測方法 硫氰酸鹽比色法《空氣中有害物質的測定方法》(第三版)杭士平主編 火焰原子吸收法《空氣中有害物質的測定方法》(第三版)杭士平主編 原子吸收法《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環境監測總站等譯 5.環境標准 中國(TJ36-79) 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 4mg/m3(可溶性化合物) 6mg/m3(不溶性化合物) 中國(GB/T14848-93) 地下水質量標准(mg/L) Ⅰ類0.001;Ⅱ類 0.01 ;Ⅲ類 0.1;Ⅳ類0.5 ;Ⅴ類 ＞0.5 中國(待頒布) 飲用水源水中有害物質的最高容許濃度0.5mg/L 6.應急處理處置方法 一、泄漏應急處理 隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。使用不產生火花的工具小心掃起，避免揚塵，運至廢物 處理場所。用水刷洗泄漏污染區，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。 二、防護措施 呼吸系統防護：作業工人必須佩戴防毒口罩。必要時佩戴自給式呼吸器。 眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。 防護服：穿防靜電工作服。 手防護：戴防化學品手套。 其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作後，淋浴更衣。注意個人清潔衛生。 三、急救措施 皮膚接觸：用肥皂水及清水徹底沖洗。就醫。 眼睛接觸：拉開眼瞼，用流動清水沖洗15分鍾。就醫。 吸入：脫離現場至空氣新鮮處。就醫。 食入：誤服者飲適量溫水，催吐。就醫。 滅火方法：乾粉。 [編輯本段]鉬合金 以鉬為基體加入其他元素而構成的有色合金。主要合金元素有鈦、鋯、鉿、鎢及稀土元素。鈦、鋯、 鉬合金 鉿元素不僅對鉬合金起固溶強化作用，保持合金的低溫塑性，而且還能形成穩定的、彌散分布的碳化物相，提高合金的強度和再結晶溫度。鉬合金有良好的導熱、導電性和低的膨脹系數，在高溫下(1100～1650℃)有高的強度，比鎢容易加工。可用作電子管的柵極和陽極，電光源的支撐材料，以及用於製作壓鑄和擠壓模具，航天器的零部件等。由於鉬合金有低溫脆性和焊接脆性，且高溫易氧化，因此其發展受到限制。工業生產的鉬合金有鉬鈦鋯系、鉬鎢系和鉬稀土系合金，應用較多的是第一類。鉬合金的主要強化途徑是固溶強化、沉澱強化和加工硬化。通過塑性加工可製得鉬合金板材、帶材、箔材、管材、棒材、線材和型材，還能提高其強度和改善低溫塑性。

⑧ 鉬鈀怎麼念

鉬讀音：mù，聲母是m，韻母是ù，聲調是四聲。

靶讀音：bǎ，聲母是b，韻母是ǎ，聲調是三聲。

一、鉬釋義：金屬元素，是電子工業的重要材料。

二、靶釋義：

1、練習射箭或射擊用的目標。

2、供加速器、原子核反應堆、放射性源等發出的粒子流轟擊的實物樣品，用以研究核反應，獲得放射性同位素或產生X射線等。

(8)鉬標物證書擴展閱讀

漢字筆畫：

相關組詞：

1、靶牌[bǎ pái]

即靶子，練習射擊或射箭的目標牌。

2、活靶[huó bǎ]

活的射擊目標。

3、箭靶[jiàn bǎ]

練習射箭時用作目標的東西。

4、靶標[bǎ biāo]

靶子。

5、話靶[huà bǎ]

供人談論的目標、對象。

6、靶鏡[bǎ jìng]

帶柄的鏡子。

7、靶點[bǎ diǎn]

醫學上進行某些放射治療時，放射線從不同方位照射，匯集到病變部位，這個病變部位叫做靶點。

8、刀靶[dāo bǎ]

刀把。

⑨ 國標閥門鉻鉬鋼i具體指什麼材料

鉻鉬鋼是鉻、鉬的合金.
它的性能如下：
1.淬火性好,可進行深度淬火,而不是市面上防鋸形鎖的表面淬火
2.對回火脆性傾向少
3.高溫加工性好,加工後美觀
4.熔接性好
5.沖擊的吸收性能好,錘子砸上去會與反彈感,無法進行暴力破壞
鉻鉬鋼的優點
(1).加工性好
(2).沖擊的吸收性能好
(3).焊接容易
鉻鉬鋼進典閥門在國內使用廣泛：化工、石油等領域上都有使用。

⑩ 一般鉬礦石和化探樣品中鉬的物相分析

方法提要

本分析系統可測定輝鉬礦、鉬華和鐵鉬華，褐鐵礦吸附包裹的鉬也列入鉬華中。方法採用氨水⁃Na₂CO₃溶液浸取鉬華（氧化物），繼用HCl（1+1）浸取鐵結合相中Mo（包括鐵鉬華），殘渣中測定硫化鉬，方法適用於鉬礦石和化探樣品中鉬的物相分析。分相後選用高靈敏的方法測定鉬。分析流程見圖1.32。

圖1.32 鉬礦石中鉬的物相分析流程

試劑配製

氨水⁃Na₂CO₃混合溶液 稱20g Na₂CO₃溶於120mL 水中，加100mL NH₄OH，混勻。

鉬標准溶液 稱取0.075g 經500～525℃烘1h 的純MoO₃溶於少量 NaOH 溶液中，用H₂SO₄酸化後移入1000mL容量瓶中，以水定容，此溶液含50μg/mL Mo。

分析步驟

（1）氧化物相鉬的測定。稱取0.5～2.0g試樣於 250mL 錐形瓶中，加入70mL NH₄OH⁃Na₂CO₃混合溶液，塞上帶有50cm長的玻璃管的橡皮塞，水浴浸取2h（鉬鎢鈣礦較少時可延長至4h）。過濾於100mL容量瓶中，用水洗錐形瓶2～3次，洗殘渣3～4次。濾液測定Mo，殘渣保留，用於測定下一項。

（2）鐵結合相鉬的測定。將上述不溶殘渣轉入原錐形瓶中，加入50mL HCl（1+1），置於沸水浴上浸取15min，取下。用中速濾紙加紙漿過濾於100mL容量瓶中，用HCl（2+9g）洗錐形瓶2～3次，洗殘渣3～4次。濾液測定Mo，殘渣保留，用於測定下一項。

（3）硫化鉬相鉬的測定。將浸取結合相的殘渣連同濾紙放入剛玉坩堝中，在電熱板上炭化後，置於馬弗爐中，於400～500℃下灼燒20min，取出，加入5g Na₂O₂，混勻，在馬弗爐中600～700℃熔融2～5min，取出冷卻，放在250mL燒杯中，加30mL熱水浸取，浸出物於電爐上煮沸25～30min，濾入100mL容量瓶中，加1滴酚酞指示劑，以下同分相後Mo的測定。

（4）分相後鉬的測定。濾液定容後，分取部分試液於50mL容量瓶中，加1滴酚酞指示劑，用H₂SO₄（1+1）中和，從無色經紅色至無色。待溶液冷卻，再加10mL H₂SO₄（1+1），用水稀釋至25mL左右，加0.5mL10g/LCuSO₄溶液、2.5mL 100g/L 硫脲溶液、1.5mL 10g/L抗壞血酸溶液、5mL 500g/LKCNS溶液，以水定容。6min後，在波長460nm處，用1cm或2cm吸收皿測定吸光度。

工作曲線：取含0、20、50、100……250μg Mo標准溶液於50mL容量瓶中，加10mL H₂SO₄（1+1），用水稀釋至25mL左右，以下同上述進行。

注意事項

（1）存在干擾離子時，可在調整酸度後加入適量掩蔽劑，如W可加入4g檸檬酸，Bi、Sb可加入2g酒石酸，Sn可加入10mL飽和草酸溶液掩蔽。

（2）如Mo含量超過工作曲線時，可分取溶液用試劑空白稀釋再進行比色測定。

（3）低含量Mo可用催化極譜法測定。