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葯品批發公司轉讓

發布時間:2022-01-25 00:40:26

㈠ 葯店的葯品經營許可證和營業執照能轉讓

你提到的兩份資質文件只有「申請辦理」和「注銷」這幾個程序,不能轉讓。

㈡ 我想做葯品批發生意的,就是進貨然後推銷到葯店。但不知道在哪裡進貨和要辦什麼手續!求指教!

我是醫葯批發公司的,現在的小葯店基本上賺不到什麼錢 ,因為在去年國家出台了針對 醫葯市場的政策相應的就增加了商家的成本, 所以 現在的醫葯賣價利潤空間少了,只能薄利多銷所以一個小葯店是賺不到什麼錢 的

㈢ 醫葯批發企業公司名稱變更、法人變更對GSP有何要求

醫葯批發企業公司名稱變更、法人變更不會影響企業的gsp認證,已認證的不需要重新認證。
變更企業名稱的,需要同時變更gsp認證證書的企業名稱。

㈣ 一般某某醫葯公司的都能批發葯品嗎經營范圍沒有寫葯品批發,只有葯品零售

葯品批發和零售是不同的經營方式,請看《葯品管理法實施條例》的定義:
葯品經營方式,是指葯品批發和葯品零售。
葯品經營范圍,是指經葯品監督管理部門核准經營葯品的品種類別。
葯品批發企業,是指將購進的葯品銷售給葯品生產企業、葯品經營企業、醫療機構的葯品經營企業。
葯品零售企業,是指將購進的葯品直接銷售給消費者的葯品經營企業。
所以,即使公司名稱是某某醫葯公司,但經營方式「零售」的話,即這公司實質上是一家葯店,也可以從它的《葯品經營許可證》編號中判斷出來。
所以,這公司是不能開展葯品批發經營活動的,是違反葯品管理法的行為。從這個公司采購批量葯品也是違規行為。

㈤ 葯品批發公司怎樣變更法人代表

現在已不需要前置許可,可以直接到工商局辦理變更,然後再去變更許可證

㈥ 葯品批發企業的經營范圍有哪些

從事葯品零售的,應先核定經營類別,確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格,並在經營范圍中予以明確,再核定具體經營范圍。 (3)醫療用毒性葯品、麻醉葯品;精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。 追問: 可是看了後還是不太懂能否畫下重點? 回答: D(處方葯·甲類非處方葯·乙類非處方葯)是經營的類別,如果從事葯品零售的,要先核定經營類別後,再核定具體經營范圍。葯品經營企業經營范圍的核定中的(1)就是葯品經營企業經營范圍。 追問: 經營的類別不屬於經營范圍內嗎? 回答: 屬於的,經營范圍中就包括經營類別(例如:麻醉葯品中就有處方葯和非處方葯等),但確定申辦人資格的時候要先核定經營類別再核定具體的經營范圍。

㈦ 葯店轉讓給別人,可是葯品經營許可證上的企業負責人沒辦法變更,,

廣東省內的企業負責人是可以變更的,新的企業負責人要有葯師資格。具體的操作要看當地的政策。

㈧ 葯品批發企業變更企業負責人需要什麼材料

《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的,應當在原許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更。未經批准,不得變更許可事項。
葯品經營企業申請變更《葯品經營許可證》許可事項時應提交以下材料:
1、變更申請書
2、變更的原因和理由及有關證明;
3、變更注冊地址、倉庫地址應遵循合理布局的原則,並提交新注冊地址、倉庫地址的地理位置圖和平面布局圖,質量管理機構、人員、設施設備情況。
4、變更企業經營范圍的應提交與增加經營范圍相關的葯學專業技術人員職稱證書、學歷證書原件和復印件;倉庫總平面圖、庫內分區平面圖;與增加經營范圍相適應的規章制度和質量管理機構、人員、設施設備情況。
5、變更法定代表人、企業負責人及質量負責人的應提交企業所在地設區市食品葯品監督管理部門出具的擬變更法定代表人和企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形的書面證明;依照《公司法》作出的決議或者決定;國有獨資企業應提交上級主管部門對法定代表人的任命文件;變更企業負責人或質量負責人應提交企業或上級主管部門的任命文件,執業葯師資格證書和注冊證、學歷證書原件和復印件,個人簡歷。除遇有充分證據證明的不可抗拒的原因外,不予變更法定代表人。
《葯品經營許可證》、《葯品經營質量管理規范認證證書》、《營業執照》原件和復印件。

原發證機關收到企業變更申請和變更申請資料後,對申請材料進行審核。
申請材料存在可以當場更正錯誤的,應當允許申請人當場更正;
申請材料不齊或者不符合法定形式的,應當當場或者在5日內發給申請人《補正材料通知書》,一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按要求提交全部補正材料的,發給申請人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。

原發證機關自受理之日起15個工作日內作出准予變更或不予變更的決定。

葯品經營企業依法變更《葯品經營許可證》的許可事項後,應依法向工商行政管理部門辦理企業注冊登記的有關變更手續。

㈨ 葯品經營許可證能否轉讓

根據《葯品經營許可證管理辦法》第十二條規定:《葯品經營許可證》是企業從事葯品經營活動的法定憑證,任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。
葯品經營企業需要變更的:《葯品經營許可證管理辦法》第十三條規定:《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。
許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。
登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。
第十四條葯品經營企業變更《葯品經營許可證》許可事項的,應當在原許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。未經批准,不得變更許可事項。

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