生產批准證書

❶ 農葯生產批准證書要到期了，應在哪個部門如何辦理另外安全生產許可證和全國工業生產品生產許可證找何部

農葯生產批准證書----農業部，對應當地的農業局；
安全生產許可證----安監總局，內對應當地的安監局容；
全國工業生產品生產許可證--質檢總局，對應當地的質量技術監督局。
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工業生產品生產許可證方面不明白的可以問我。

❷ 葯品生產批准證書可否用於質押

某葯品生產有限公司欲開發某種新葯，由於資金短缺，決定向Ａ銀行貸款１０００萬元，由於貸款數額較大，該公司在以自己某處的房產（市值６００萬元人民幣）作抵押後，向Ａ銀行提出要以葯品生產許可證作質押，以共同擔保該筆貸款的清償。Ａ銀行同意，該葯品公司將葯品生產許可證交予其保管。貸款還款期限屆滿後，葯品公司未清償債務。Ａ銀行遂通過實現抵押權而獲７００萬元的清償。對剩餘３００萬元未獲清償部分，Ａ銀行要求通過實現質押權來清償，葯品公司不同意，雙方發生爭議。Ａ銀行遂起訴至法院，要求確認質押合同有效，並通過拍賣葯品生產許可證來獲得優先受償。 本案中，某葯品生產有限公司為擔保債務的履行，將葯品生產批准證書用於質押，此種質押的效力如何認定呢？ 一、葯品生產批准證書的性質 我國葯品管理法中規定，開辦葯品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品生產許可證》，憑《葯品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊，無該許可證的，不得生產葯品。葯品生產企業通過國家行政許可，取得葯品生產許可證，進而取得對該許可證的專用權，那麼，該專有權是民事權利還是行政上的權利呢？有人認為，葯品管理法屬於行政法，而葯品生產企業基於行政機關具體行政行為——授權頒發葯品生產許可證，而取得權利，故該專有權屬於行政法上的權利。筆者以為，盡管該專有權的取得基於具體行政行為，但並不能因此而否認其民事權利的性質。葯品生產企業有權使用其許可證的文號，標明許可證的名稱，並生產相應的葯品；未經專有權人許可而使用許可證名稱、文號的，專有權人有權起訴到人民法院，要求停止侵害，排除妨礙。 二、葯品生產批准文書用於質押的效力 葯品生產企業將葯品生產批准文書用於質押，以擔保債的履行，其效力如何認定呢？一種觀點認為，葯品生產批准文書是葯品生產企業享有生產葯品權利的權利憑證，將其用於質押以擔保債的履行，符合質押的法定構成要件，應為有效，當債務人不履行債務時，質權人有權將該專有權利拍賣，以拍賣所得價款優先受償債權，這同知識產權用於質押具有相同的法理。筆者以為，葯品生產專有權可否用於質押，取決於該權利符不符合權利質押的法定要求。 財產權利作為質押的標的，僅以法律規定可以設定權利質權的財產權利為限。依照我國擔保法的規定，作為權利質權的標的之財產權利主要有：①匯票、支票、本票、債券、存款單、倉單、提單等證券權利；②依法可以轉讓的股份、股票等證券權利；③依法可以轉讓的商標專用權、專利權、著作權中的財產權利等知識產權；④其他可以變現的財產權利。這里所稱的其他權利，《最高人民法院關於適用〈中華人民共和國擔保法〉若干問題的解釋》列舉了公路橋梁、公路隧道或者公路渡口等不動產收益權。質權的本質在於支配質押標的的交換價值，在債務人不履行債務時，質權人可以變價質押標的而取償；質押標的若不能讓與，則質權的效力無從發揮。另外，法律規定不得轉讓或者性質上不得設定質權的財產權利，不得設定質權，否則，該權利質權的設定因違反物權法定主義和民法強制規定而無效。 綜上，我們可以歸納出權利質權的標的之特性：①須為財產權；②須具可讓與性；③須為可適於設質的權利；④須不違反物權法定原則。 筆者以為，葯品生產專有權是否符合出質要求，能否有效設定質權，取決於其是否符合上述四個條件。葯品生產專有權為財產權，葯品生產者可以使用它而獲利。但葯品生產專用權具有不可轉讓性。依葯品管理法的規定，葯品監督管理部門批准開辦葯品生產企業，授與葯品生產企業葯品生產許可證。此屬於法律的強制性規定。葯品生產企業取得葯品生產許可證是其進行生產經營的法定要件，二者之間是一一對應的關系，葯品生產許可證只能由葯品生產者專用，不具有可轉讓性。既然葯品生產專有權不符合上述權利質押的第二個要件，肯定也不符合第三、第四個要件。所以，筆者以為，葯品生產專有權不得設質，如果將葯品生產批准證書交給債權人佔有而設定質押的，該質押無效。但應注意的是，此時，是否意味著「出質人」因質押無效而不承擔責任呢？顯然不是。

❸ 農葯生產批准證書過期1個月了

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❹ 計量器具型式批准證書和製造計量器具許可證有什麼區別聯系

取得製造計量器具許可證之前必須進行型式評價試驗，型式評價試驗合格後拿到計量器具型式批准證書後才可以申請製造計量器具許可證。
計量器具新產品法制管理的要求：凡製造計量器具新產品，必須申請型式批准，型式批準是指質量技術監督部分對計量器具的型式是否符合法定要求而進行的行政許可活動，包括型式評價。型式的批准決定。型式評價是指為確定計量器具型式是否符合計量要求、技術要求和法制管理要求所進行的技術評價。
《計量法》第十三條 製造計量器具的企業、事業單位生產本單位未生產過的計量器具新產品，必須經省級以上人民政府計量行政部門對其樣品的計量性能考核合格，方可投入生產。
《中華人民共和國計量法實施細則》第四十七條 未取得《製造計量器具許可證》或者《修理計量器具許可證》製造、修理計量器具的，責令其停止生產、停止營業，封存製造、修理的計量器具，沒收全部違法所得，可並處相當其違法所得百分之十至百分之五十的罰款。
《中華人民共和國計量法實施細則》第四十八條 製造、銷售未經型式批准或樣機試驗合格的計量器具新產品的，責令其停止製造、銷售，封存該種新產品，沒收全部違法所得，可並處三千元以下的罰款。

❺ 辦理農葯產品登記證和生產批准證的流程

國家對農葯產品實行分部門管理，各部門管理的側重有所不同。對有國家標準的農葯產品實行許可證管理，由國家技術監督局審核發放；對無國家標准，執行企業標準的農葯產品實行農葯生產批准證書管理，由國家發展改革委員會審核發放；根據農葯葯效檢測、大田試驗、產品鑒定情況，由農業部核發農葯登記證書。

申請新增原葯農葯生產批准證書應提供材料
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）新增原葯生產裝置由具有乙級以上資質的單位編制

的建設項目可行性研究報告及有關部門的審批意見；

（6）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（7）國家發改委規定的其他材料。

申請新增加工、復配產品農葯生產批准證書應提供材料
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（1）農葯生產批准證書申請表；

（2）工商營業執照復印件；

（3）產品標准及編制說明；

（4）具備相應資質的省級質量檢測機構出具的距申請日

一年以內的產品質量檢測報告；

（5）生產裝置所在地環境保護部門同意項目建設的審批

意見（申請證書的產品與企業現有劑型相同的可不提供）；

（6）加工、復配產品的原葯距申請日兩年以內的來源證

明；

（7）國家發改委規定的其他材料。

❻ 農葯生產批准證書和生產許可證

企標產品辦理的是生產批准證書，國標和行標的產品需要辦理的是生產許可證。
辦理生產批專准證書的在當地的屬經委，需要申請表、營業執照復印件、企標、一年內的檢測報告、兩年內的原葯證明、農葯登記證。一般都是4個月批下來。
辦理生產許可證的在當地技術監督局，具體的見網站：www.aqsiq.gov.cn，這個比較麻煩，一般要半年吧~因為有實地考核。

❼ 生產資質怎麼辦理

生產資質辦理方法如下：

一、申請

1、企業辦理生產許可證必須填寫統一格式的《生產許可證申請表》一式四份，報質量技術監督局業務科。

2、企業應同時提供如下資料：企業法人營業執照；例行(型式)檢驗報告；環保、衛生證明等。

3、業務科將所有資料初審合格後，將申請資料報質量技術監督局質量科，由市局統一安排初審和檢查。

4、市局初審通過後將申請材料報省質量技術監督局。

二、受理

省質量技術監督局受理企業的申請材料後，應在7個工作日內對符合申報條件的企業發放《生產許可證受理通知書》。

三、現場審查

生產許可證實施細則規定由省級質量技術監督局負責組織企業生產條件審查和封樣的，省級質量技術監督局應在受理申請後2個月內組織對生產條件進行審查並現場抽封樣品。省許可證辦公室自受理企業申請之日起3個月內完成材料匯總，並將合格企業名單和相關材料報審查部。審查部自收到省級質量技術監督局報送材料之日起45日內完成企業生產條件抽查和材料匯總，並將合格企業名單和相關材料報送全國許可證辦公室;

四、樣品檢驗

申請取證企業應當在封樣15日內將樣品送達指定的檢驗機構。檢驗機構受到樣品後，應當按照實施細則規定的標准和要求進行檢驗，並應當在規定的期限內完成檢驗工作。

❽ 危險化學品生產經營批准證書和危險化學品生產單位登記證哪個更重要,危險品經營許可證又是什麼

前者重要，屬於批准類的，說明工廠生產危險化學品的資格以及基本的安全水平。
後者是備案類的，僅僅說明企業生產的化學品進行了備案。
兩個證書不矛盾，屬於相互配套的，可以一起出示。