開葯店證書

❶ 開葯店需要什麼證書嗎

據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下開葯店的條件：

1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員：具體條件要看擬開辦的葯店是處於縣城以上的區域還是在鄉鎮或村，區域不同條件可能不一樣，這要看所在地省級葯監局的具體規定；

2、具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境：必須有固定的葯品經營場所，它要能符合貯存葯品、不影響葯品質量、有利開展葯品經營活動的總體條件，處於不同區域場所的面積要求可能不一樣；

3、具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；

4、具有保證經營葯品質量的規章制度：需要制定有符合規定的工作制度和管理制度，具體要求主要參照GSP（葯品經營質量管理規范）的條款，並能認真執行這些工作制劑，要做到有據或可查（即執行制度要有記錄）。

葯店的職稱就是葯師或執業葯師。大專畢業三年、本科畢業一年以上可以評葯師的。你要開店可以是葯師也可以不是。開店時所有葯店人員要通過你們當地葯監局培訓獲得《葯店從業人員上崗證》。你要在合適的位置租到符合開葯店的房子，然後向葯監局報葯店籌建申請，葯監局派人查看符合開店要求後會很快發給你同意葯店籌建的批文。

你再按照葯監局的規定置辦好所有硬體設施，包括空調、電腦、貨架、櫃台等，按要求聘請1-2位葯師或執業葯師、數名營業員，再請葯監局驗收，合格後發給你《葯品經營許可證》，你拿這證到當地工商部門、稅務部門辦理營業執照、稅務登記證，如果打算銷售保健品，再到衛生監督所辦理《食品衛生許可證》，這些都辦完了就可以從葯材公司進葯開店了。

開葯店的資金投入主要集中在店面裝修、設施購置、人工開支、房屋租金等幾個方面：

店面裝修和添置必要的設施：10萬元左右。 www.cyone.com.cn

連鎖加盟費用：5—15萬不等。

員工工資：5人，共計5000元。

房租：5000元／月。

進貨流動資金：2萬元左右。因為許多醫葯批發企業一般都會給葯店鋪底，有的產品還會搞代銷。所以進貨所需資金反而不用太多。

總投資：30—40萬之間。

每月固定支出：12000元左右。

❷ 開葯店需要什麼證書

開辦葯店，首先要取得工商部門注冊登記的《營業執照》，其次是食品葯品監管部門對開辦葯店的人員、制度等方面的要求，比如房屋產權證明或者房屋租賃合同、企業法人（負責人）的學歷證明等資料。開辦葯品零售連鎖企業必須具備以下條件：

1. 具有保證所經營葯品質量的規章制度；

2. 企業、企業法定代表人、企業負責人、質量管理負責人、質量管理部門負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形；

3. 具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量負責人具有大學以上學歷、質量管理部門負責人具有大專以上學歷，執業葯師，且有一定葯品經營質量管理經驗；

4. 具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。（葯品委託葯品批發企業配送除外）；

5. 具有與各門店聯網的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地(食品)葯品監管部門(機構)監管的條件；

6. 具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。

(2)開葯店證書擴展閱讀：

一、葯品監督管理是指葯品監督管理行政機關依照法律法規的授權，依據相關法律法規的規定，對葯品的研製、生產、流通和使用環節進行管理的過程。

二、第九屆全國人大常委會於2001年2月28日審議通過了新修訂的《中華人民共和國葯品管理法》，首次明確了葯品監督管理部門的執法主體地位。

三、國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構， 負責對葯品（包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健食品的審批。其主要職責是：

（一）組織有關部門起草食品、保健食品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規；組織有關部門制定食品 、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。

（二）依法行使食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健食品 、化妝品安全監督工作。

（三）依法組織開展對食品、保健食品、化妝品重大安全事故的查處；根據國務院授權，組織協調開展全國食品、保健食品、化妝品安全的專項執法監督活動；組織協調和配合有關部門開展食品、保健食品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

（四）綜合協調食品、保健食品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健食品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品、保健食品、化妝品安全信息並定期向社會發布。

（五）起草葯品管理的法律、行政法規並監督實施；依法實施中葯品種保護制度和葯品行政保護制度。

（六）起草醫療器械管理的法律、行政法規並監督實施；負責醫療器械產品注冊和監督管理；起草有關國 家標准，擬訂和修訂醫療器械產品行業標准、生產質量管理規范並監督實施。

（七）注冊葯品，擬訂、修訂和頒布國家葯品標准；擬訂保健品市場准入標准，負責保健食品的審批工作； 制定處方葯和非處方葯分類管理制度，建立和完善葯品不良反應監測制度，負責葯品再評價、淘汰葯品的審核和制定國家基本葯物目錄的工作 。

（八）擬訂和修訂葯品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（九）監督生產、經營企業和醫療機構的葯品、醫療器械質量，定期發布國家葯品、醫療器械質量公報； 依法查處制售假劣葯品、醫療器械等違法行為。

（十）依法監管放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品及特種葯械。

（十一）擬訂和完善執業葯師資格准入制度，監督和指導執業葯師注冊工作。

（十二）指導全國葯品監督管理和食品、保健食品、化妝品安全管理的綜合監督工作。

（十三）開展葯品監督管理和食品、保健食品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

（十四）承辦國務院交辦的其他事項。

參考資料來源：網路：葯品監督管理

❸ 開葯店都需要考什麼證

根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：

（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；

（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；

（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；

（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。

申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。

(3)開葯店證書擴展閱讀：

葯品生產企業必須按照國務院葯品監督管理部門依據本法制定的《葯品生產質量管理規范》組織生產。葯品監督管理部門按照規定對葯品生產企業是否符合《葯品生產質量管理規范》的要求進行認證；對認證合格的，發給認證證書。

《葯品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院葯品監督管理部門規定。

第十條 除中葯飲片的炮製外，葯品必須按照國家葯品標准和國務院葯品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整准確。葯品生產企業改變影響葯品質量的生產工藝的，必須報原批准部門審核批准。

中葯飲片必須按照國家葯品標准炮製；國家葯品標准沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范炮製。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范應當報國務院葯品監督管理部門備案。

❹ 開葯店需要有醫生執照之類的證書嗎

不需要。開葯店需要先取得《葯品經營許可證》
首先要決定這個葯店辦個體戶營業執照還是公司企業營業執照。
辦營業執照大致步驟如下：
1、去工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定你的葯店的店名。
2、去當地食品葯品監督管理局申請《葯品經營許可證》
3、取得上述證件之後，回到工商部門申請《個體工商戶營業執照》，需要的材料是：身份證原件和復印件，經營場所的場地證明文件，租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《葯品經營許可證》的原件和復印件。
4、拿到營業執照30天內去地稅、國稅部門申請《稅務登記證》，15塊/證。
需要的材料是：營業執照正副本原件，租賃合同原件和復印件，身份證原件和復印件。

❺ 開葯店要辦什麼證件

一、私人開葯店需要的材料：
1、葯品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
4、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。
二、開辦葯品零售企業按照以下程序辦理《葯品經營許可證》：
申辦人向擬辦企業所在地設區的市級（食品）葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門直接設置的縣級（食品）葯品監督管理機構提出籌建申請，並提交以下材料：
1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
2、擬經營葯品的范圍；
3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。
三、開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
1、具有依法經過資格認定的葯學技術人員；至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）。
2、具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米。
3、
要申辦《〈葯品經營許可證》，＜＜醫療器械經營許可證＞＞，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
4、具有保證所經營葯品質量的規章制度