歐盟證書p

Ⅰ 歐盟CE認證證書怎麼查詢

歐盟認可八大認證模式

（一）工廠自我控制和認證。
Mole A（內部生產控制）：

1． 用於簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標准生產的廠家。

2． 工廠自我進行合格評審，自我聲明。

3． 技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。

4． 不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。

Mole Ab：
1． 廠家未按歐洲標准生產。

2． 測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。

（二）由測試機構進行評審。
Mole B（EC型式評審）：

工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
註：僅有B不足於構成CE的使用。

Mole C（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。

Mole D（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。

Mole E（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其餘同Mole D。

Mole F（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求後，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發證書。

Mole G（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，並向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品後頒發證書。

Mole H（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其餘同Mole D+ Mole E。 其中，模式F+B，模式G適用於危險度特別高的產品。

(1)歐盟證書p擴展閱讀：

CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）

1995年歐盟15個正式歐盟成員國包括：奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭，義大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國；

2004年加入歐盟的10個國家：捷克、斯洛伐克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、波蘭、匈牙利，、斯洛維尼亞、馬爾他、塞普勒斯；

2007年加入歐盟的2個國家：保加利亞、羅馬尼亞；

2013年加入歐盟的國家：克羅埃西亞；

歐洲自由貿易協會EFTA 的3個成員國：冰島、列支敦斯登、挪威；半歐盟國家：土耳其。

歐盟成員國內,擁有合格CE證書的產品可自由流通，加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求，並用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或製造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。

沒有CE標志的，不得上市銷售，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

在歐盟CE的法規體系下，歐盟指定了歐盟公告機構（Notified Body）來執行法規指令的合格評估工作。歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，

參考資料：CE認證_網路

Ⅱ pdpp是什麼

【認證介紹】課程背景
在歐盟，關於保護數據的規定和標准十分嚴格。一般數據保護條例 (GDPR,General Data Protection Regulation)於2016年5月推出，要求各機構必須在2018年5月前修改其政策和程序，以保證完全符合GDPR的要求。GDPR要求每個歐盟境內所有公司配備這樣一個職位：DPO(Data Protection Officer)。EXIN Privacy & Data Protection個人認證體系即是基於GDPR的專有認證體系。
經過兩年的過渡，GDPR已於2018年5月28日正式強制生效。該法規將全面影響所有使用歐盟管轄范圍內的個人數據的組織；所有已經或者希望與歐盟境內公司進行交易的組織。

EXIN發布了一套基於GDPR的隱私與數據保護認證體系，共計兩個層級：其中PDPF為基礎級認證

1. PDPF (EXIN Privacy and Data Protection Foundation) （國內中文考試）

PDPF認證學習項目涵蓋了歐盟《通用數據保護條例》GDPR的所有核心主題。
是一門驗證專業人員如何保護個人數據，以及對數據保護相關歐盟法規了解程度的認證
2. PDPP (EXIN Privacy and Data Protection Practitioner) （目前國內支持中英文對照考試）

PDPP認證學習項目基於所有基礎級認證涵蓋的歐盟《通用數據保護條例》GDPR的核心主題。重點關註：

o 如何制定並實施相應的規則，流程，以符合現有法規和新增法規的要求；
o 如何妥善應用隱私和數據保護指導綱要及其最佳實踐；
以及如何建立起一個數據保護管理體系。
【EXIN PDPF招生對象】
誰需要了解GDPR?
· 了解歐盟法規GDPR意味著：能夠將同樣的概念應用於所有歐盟成員國。
· 同時，全世界的組織，如果已經或者希望與歐盟境內的公司進行交易，也必須了解且遵循歐盟法規GDPR的要求。
· 此外，歐盟法規GDPR已經被世界各國作為樣本廣泛採用。
誰需要認證？
所有GDPR中定義的需要了解數據保護和歐洲相關法律要求的組織成員/機構代表/企業員工。
目標群體包括（不限於）：
l 組織內的數據保護官（Data Protection Officer，簡稱DPO*）
l 組織內的數據隱私官Privacy Officer
l 組織內的法務人員/ 合規人員Legal Officer / Compliance Officer
l 組織內的安全負責人Security Officer
l 組織內的業務連續性經理Business Continuity Manager
l 組織內的數據管控專家Data Controller
l 組織的數據保護審核員（包括內審員和外審員）Data Protection Auditors
l 人力資源經理HR Manager

【EXIN PDPF 認證受益】
整體收益：
· 完全依據歐盟GDPR法規研發的認證體系
· 與法規實時同步更新認證體系，最初2016年底上線版本依照GDPR 2016年5月版，現有更新版為2018年5月版

對於企業：
· 充分了解最新的數據隱私保護法規GDPR
· 符合合規以帶來業務機會
· 充分適用於大型企業以及中小型企業

對於個人：
· 獲得一份高需求領域的認證
· 了解數據隱私保護法規的相關知識，對您的工作和生活均十分有益
· 使得您在所服務的組織中更具有競爭力
【EXIN PDPF教材】
谷安講義一本
EXIN白皮書

【EXIN PDPF考試】
該認證體系由EXIN擁有完全知識產權。順利通過考試的學員將收到EXIN官方提供的EXIN Privacy and Data Protection Foundation (PDPF) 認證證書。
認證考試形式：直播結束後下一周安排考試

Ⅲ 歐盟CE認證是什麼意思

CE認證

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

測試項目

電磁兼容測試項目（EMC)

傳導干擾電壓EMC檢測主要項目跟標准

空間輻射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI

傳導干擾(Conction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI

喀嚦聲(Click) EN55014-1

功率輻射(Power Clamp) EN55013,14-1

磁場輻射(Magnetic Emission) EN55011,15

低頻干擾(Low Frequency Immunity) EN50091-2

靜電放電(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2

輻射抗擾度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3

脈沖群抗擾度(EFT/B) IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4

浪涌抗擾度(SURGE) IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5

傳導騷擾抗擾度(C/S) IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6

工頻磁場抗擾度(M/S) IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8

電壓跌落(DIPS) IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11

諧波電流(Harmonic) IEC61000-3-2、EN61000-3-2

電壓閃爍(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3

輻射場強

干擾功率

天線端子干擾電話

諧波電流

波動電壓

射頻干擾電壓

低頻磁場

高頻磁場

連續干擾

靜電

瞬變脈沖

射頻連續波

連續波傳導干擾

工頻磁場

脈沖

電源電壓瞬變

CE項目

工作電壓

故障試驗

撞擊實驗

震動實驗

沖擊試驗

電氣間隙、爬電距離和絕緣穿透距離

插頭實驗

保護連接導體電阻

外部導線接線端子

電源線應力消除試驗

電氣連接和固定試驗

漏電試驗

可接觸性試驗

能量危險檢查

限制電源試驗

安全連鎖裝置試驗

印刷電路板試驗

電源保護套

封裝和密封零件檢驗

抗外力試驗

建築內（上）電氣設備

電擊試驗

介電強度試驗

標簽檢查和試驗

輻射試驗

發熱試驗

SELV測試

TNV測試

限流電路試驗

過載試驗

手動裝置試驗

電池防爆試驗

溢出試驗

可燃實驗

防火試驗

黏合劑試驗

維卡試驗

防水試驗

低電壓測試項目（LVD）

Input test功率測試Heating test溫升測試Humidity test濕度測試Glow-wire test灼熱絲試驗態測試Over Load test過載測試Leakage current measurements漏電流測試Electric Strength test耐壓測試Earth continuity test接地電阻測試Cord anchorage test電源線拉力測試Stability test穩定性測試Plug torque test插頭扭矩測試Impact test沖擊測試Capacitor discharge test at plug插頭放電測試Fault conditions test元器件破壞測試Working voltage measurement工作電壓測試Motor lock-rotor test馬達堵轉測試Low and high temperature test高低溫測試Tumbling test 滾筒跌落測試Insulation resistance test絕緣電阻測試Ball pressure test球壓測試Screw Torque test螺絲扭力測試Needle flame test針焰試驗

認證標志

CE認證標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE認證標志時，成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。

Ⅳ ec歐盟認證是什麼認證

CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，即歐洲共同體；EC是英語European Conformity的縮寫，即歐洲共同體；CE認證和EC認證是內一樣的，指同一份證書。
ce認證屬容於歐盟強制性產品認證，一般是產品需要出口到歐盟時，要做的認證。CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。
一般來說證書辦理周期在10天左右，證書有效期5年。

Ⅳ 歐盟認可的ISO認證是什麼樣的

ISO是世界上最大的國際標准化組織。它成立於1947年2月23日，它的前身是1928年成立的「國際標准化協會國際聯合會」(簡稱ISA)。IEC也比較大。IEC即「國際電工委員會」，1906年在英國倫敦成立，是世界上最早的國際標准化組織。IEC主要負責電工、電子領域的標准化活動。而ISO負責除電工、電子領域之外的所有其他領域的標准化活動。

ISO認證有以下幾個方面：

項目體系
1.ISO9001
2.ISO14000
3.ISO14001
4.ISO13485
5.ISO27000
6.ISO14064
7.ISO22000
8.ISO20000
9.ISO/TS16949

如果需要申請相關ISO認證，最好找有UKAS認證標志的機構出具的證書，適用范圍如下：

適用范圍
UKAS英國皇家皇冠認可標志不僅在以下歐盟成員國得到一致承認：德國、法國、義大利、比利時、荷蘭、丹麥、希臘、西班牙、奧地利、芬蘭、挪威、瑞士、瑞典、冰島、愛爾蘭、葡萄牙、盧森堡，而且在美國、日本也得到各界一致承認，同時UKAS認可也在前蘇聯地區和其它國家得到官方承認：加拿大、澳大利亞、紐西蘭、新加坡、印度、南非、埃及、巴基斯坦、蘇丹、緬甸、尚比亞、坦尚尼亞、西薩摩亞、烏干達、汶萊、萬那杜、湯加、牙買加、史瓦濟蘭、期里蘭卡、聖文森特和格林哪丁、聖露西亞、聖克里斯托弗和尼維斯、賽舌爾、塞蒲路斯、賽拉利昂、奈及利亞、諾魯、孟加拉國、模里西斯、馬來西亞、馬爾他、馬拉維、馬耳代夫、賴索托、索羅門群島、肯亞、辛巴威、迦納、吉里巴斯、蓋亞那、格瑞那達、剛比亞、斐濟、多米尼加聯邦、博茲瓦納、貝里斯、巴哈馬、巴布亞紐幾內亞、巴貝多、安地卡及巴布達。
取得被國際承認的、權威的認可機構的認可，就能向客戶有效地證明一個認證機構的獨立性、公正性和技術能力。帶有UKAS皇家標志的認可標記和認證證書對於全球環境管理界來說是權威和信譽的象徵。

UKAS介紹
UKAS的前身是英國國家認證機構認可委員會(NACCB)，它主要根據國際標准EN45011、EN45012、E45013分別認可從事產品、質量管理體系和環境管理體系認證的認可機構。它的另一部分，實驗室測量及試驗的認可委員會(NAMAS)，是這一領域的先驅，是按國際標准EN45001和ISO EC Guide25獨立評審並認可實驗室的校準和試驗。取得NAMAS的認可是許多實驗室進行質量管理的重要舉措。它對促進全球實驗室認可制度的建立與發展有著不可估量的作用，在世界上享有相當高的聲譽。

Ⅵ 歐盟ce認證是什麼

CE認證

CE認證，即只限於產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此准確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。 [1]

「CE」標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場「CE」標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼「CE」標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

適用范圍

CPR法規將適用於歐洲市場銷售流通的所有建築產品，如：門窗、壁紙、建築顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結構金屬產品、緊固件、防水材料、結構木料、交通信號指示、防火器材和加熱設備等，歐盟CPR法規除了六項基本性能要求以外還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。

該法規除了6項基本性能要求外，還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。不僅如此，新法規還在原來約束建築產品製造商的基礎上，針對貿易商、進口商和分銷商等與建築產品流通相關的環節做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建築產品提供統一的性能評價方法，通過使用共同的技術語言，確保所有建築產品性能信息的可靠。

歐盟CE認證CPR法規對中國的影響

新法規意味著無論對於製造商，還是貿易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規范歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地之一。業內人士認為，這一法規的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產品迎來新挑戰。檢驗檢疫部門：國內應該應積極應對

Ⅶ 歐盟SGS認證是什麼

出口歐盟一般需要CE認證，SGS是檢測公司的名字
CE認證可以操作，費用比SGS便宜

Ⅷ 歐盟認證是什麼意思

歐盟認證指一種特定的認證，如進入歐盟市場的產品認證，管理體系認證和其他標志認證等。

歐盟主要認證有：

歐盟Key-mark認證；

歐盟EMC電磁兼容認證；

歐盟CEV認證；

歐盟GMP認證；

歐盟LVD（Low Voltage Differential）低電壓電氣設備認證；

歐盟CE歐盟安全認證；

歐盟EEC認證；

歐盟PPE認證；

歐盟ENEC標准電氣認證；

歐盟E-mark認證；

歐洲EN71認證（玩具）；

歐洲Ergonomics-Mark人體工學標志認證；

(8)歐盟證書p擴展閱讀

E-Mark 也就是歐洲共同市場，對汽機車及其安全零配件產品，噪音及廢氣等，均需依照歐盟法令【 EEC Directives 】與歐洲經濟委員會法規【 ECE Regulation 】的規定，通過產品符合認證要求，即授予合格證書，以確保行車的安全及環境保護之要求。E-Mark 依認證國別不同，所授予之編號也不同，例如像盧森堡提出申請，其 E-Mark 標志為E13/e13。

認證所需資料：

A01新客戶信息表格（申請者第一次申請E/e4,8否則不填）

A02初級審核表（申請者第一次申請E/e4,8,否則不填）

A03申請商與製造商之間簽定的合同（製造商與申請商不同需填，否則不填）

A04授權書（必填）

A05申請表（必填）

A06產品一致性申明（有多個型號需填寫，否則不填）

A07商標使用說明書（申請商需用非自身的品牌時需填，否則不填）

A08附屬公司宣稱（附屬關系需填）

A10代理信（必填）

生產商ISO證書（如無ISO證書，需要驗廠），申請商營業執照

Ⅸ 歐盟認證GMP全稱

你要知道的是這個認證機構的全稱？還是GMP的全稱？
你說的這個叫法不太正確，應叫做『歐盟GMP認證』，一般葯界的人就直接這么叫，沒有人不明白的，如果硬要翻譯過來，該是『歐盟葯品生產許可認證』。而GMP的全稱是叫做good manufacturing practice, 也就是葯品優良生產質量規范。
既然說到GMP，我就索性多解釋一點，GMP一般是由各國政府或一些權威的國際性協會組織頒布，作為對生產合格葯品的葯廠的強制性要求，可以說一種通行證吧。對於這些政府或機構認定符合它們GMP規范的葯廠，由頒布這些規范條例的機構授予相應的GMP證書，即代表許可該葯廠生產的葯品進入該國（由某國政府頒布）或者認可該國際協會規范的國家或地區（由國際協會頒布）——呵呵，當然前提是這個葯品在該國已作為新葯報批許可銷售。而實施這個歐盟GMP認證的機構是歐洲葯品管理局（EMEA），但是注意，銷往英國的葯品應通過的是英國國家葯品監督管理局（MHRA）的GMP認證。
希望我說的這些能幫助你更好了解葯廠GMP，大家多多交流。