科學技術成果鑒定意見

① 我想找一些關於科技成果鑒定材料的範文，越詳細越好，謝謝大家能夠給予提供！謝謝了

科技成果鑒定大綱（格式）

一、項目名稱

二、任務來．源（國家各類計劃、省各類計劃。市各類計劃及計劃編號，無計劃的寫自選）

三、組織鑒定單位（河南省科委或南陽市科委

四、鑒定性質電括小試鑒定、中試鑒定、生產定型鑒定，僅用干某些產品、工藝類型等的科技成果。其它類型的科技成果可不確定鑒定性質）

五、鑒定目的（完成計劃任務。正式批量生產、應用、推廣等）

六、鑒定依據（包括計劃任務書、研究合同、開題報告、國家或行業標准等）

七、鑒定形式（會議、函審、檢測）

八、鑒定內容（《科學技術成果鑒定辦法》對各類科技成果的鑒定所規定的內容）

1、技術文件是否齊全、完整，並符合科技檔案要求；

2、是否全面達到計劃任務書（或合同書、協書書）規定的各項技術指標；

3、應用技術成果的創造性、先進性、成熟程度；

4、應用價值及推廣的條件和前景；

5、存在的問題及改進意見。

九、鑒定技術資料（主要技術文件目錄）

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工業科技成果鑒定的資料要求

1．計劃任務書（合同書）或開題報告
這是科技成果鑒定的依據性文件。包括：任務名稱，任務來源、研究目的和要求、配套系統、研究和試驗內容，主要技術關鍵及技術途徑。可提供的條件（經費、協作單位等），計劃進度及完成日期。
2．研究報告
這是對全部科學研究工作進行的成果總結，是鑒定材料的主件。包括：研究的目的，意義及研究過程概述，可選擇的研究方案和實現途徑，研究的產要內容，理論分析的實驗結果、分析、比較與結論，存在問題，改進意見，文字說明及有關圖表；研究報告是評價成果水平的主要依據。
3．技術指標測試報告
這是產品或工藝進行技術指標測試的結論性資料。包括：基礎上名稱及內容，原訂指數及測試結果，測試條件和方法，測試數據和圖表，環境試驗後的特徵及結論等。
為了提高檢測結果的權威性，選擇檢測機構，要盡可能從國家科委，省科委認定的檢測機構中挑選。
4．質量標准
這是根據當時當地的自然條件，生產條件和技術經濟水平，對產品質量所作的規定，有國際標准，國家標准，行業標准和企業標准幾個層次。質量標准（技術條件）是對產品的性能、參數、指標、質量、規格以及試驗、工藝、檢驗等方面所作的技術規定，是產品的生產和使用部門的一種共同技術依據。其內容主要包括：前言（
編制說明、產品定義及功能）；目的和用途；文件與配套產品工作示意圖；技術要求，外形尺寸及主要技術 參數；試驗方法驗收規則；產品標志、包裝運輸和貯存等等。

5、設計與工藝圖表
設計與工藝圖表就是指我們所稱的圖樣（圖紙（及生產工藝流程圖之類的圖表，它包括總圖、總裝配圖、部件裝配圖、成套設備平面布置圖等方面的內容。

6、國內外技術情況對比材料
這介紹國內外同類產品技術狀況的情報調研報告。包括：說明同類對比產品的生產年代及先進程度、列出與國內外同類產品性能對比情況分析和結論等。

7、查新報告
查新報告是科技信息機構出具的檢索材料的查新結論報告。它是通過文獻檢索，以文獻作依據，抓著具有實質性的內容、特徵、性能、指標等，經過對比分析真實地反映查新項目在國內外所處的位置和技術水平。
《鑒定規程》規定查新報告應由國家科委、國務院有關部門及省科委會認定的，有資格開展檢索任務的科技信息機構出具。

8、經濟效益和社會效益分析
這是對產品經濟效益進行分析而編制的報告。包括。主要技術經濟指標、分析研究內容、預計達到的經濟指標、投入勞動量、經濟分析（價格、實際收支等，經費總算及課題實際總支出的分析比較）技術效果、經濟、社會效益和結論等。經濟效益主要是指直接經濟效益、潛在經濟效益和二次經濟效益。直接經濟效益是成果應用後獲取的效益。二次經濟效益是他人應用成果後產生的效益。潛在經濟效益是在適用范圍內推廣應用可能取得的效益。社會效益是指對社會的影響，例如環境和生態條件改善等。對上述各種效益都應進行分析和計算。

9、用戶使用情況報告
這是反映產品整體質量和使用效果的反饋性報告。它包括：產品名稱、使用條件、運行、使用時間。產品質量穩定程度、使用及維護方便程度，外觀質量和同類產品比較、存在問題、改進建議等方面內容。

農業科技成果鑒定資料要求

1、成果鑒定大綱

2、計劃任務書（合同書）或實施方案

3、研究（推廣）總結報告。包括研究方法、試驗數據、試驗結果及結果分析等，採用技術路線有何突破性進展和創新，推廣應用的范圍、措施，取得的經濟和社會效益等進行系統論述。

4、栽培技術規范（要點）

5、與國內外同類技術、方法對比情況

6、經濟效益和社會效益分析報告

7、應用證明

8、查新報告

9、附件：論文、專利、評價證明等

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醫療衛生科研成果總結報告的撰寫要求

衛生成果的鑒定材料一般按照內容提要、主件、附件的格式整理。已件為研究報告的主要內容，一般包括臨床研究，和實驗研究全部內家。附件一般包括病例及統計表、隨訪報告、近期成果綜述、發表論文、用戶證明以及查新報告等。臨床研究和試驗研究總結報告格式如
下：
一、臨床研究總結報告

臨床總結報告的內容包括題目、提要、概述、一般資料與論斷標住（包括中醫、西醫、納入、排除標准）、觀察方法、療效標准、治療方法、療效結果（包括圖表和典型病例）、討論與結論。試驗設計、總結、各臨床負責人員的姓名、專業、職稱及課題負責人簽字；各臨床研究單位蓋章等。
1、題目和概述：臨床總結的題目要指證明確，一瞬採用中醫的病名加病證，必要時可話號內註明西醫病名，副標題註明臨床觀察的例數，不包括對照組病例。概述簡要說明進行該研究的動機、目的、意義和結果。

2、一般資料：要求說明全部病例來源叫1診和住院病例的比例；男女病例數和比例；不同性別的年齡分組，在年齡分組一P要根據研究的不同病症決定年齡分組的跨度，平均年齡均數和標准設；病程分段和平均患病時間及標准誤；合並其它病症的病例數；曾經治療情況等與療效或研究結果有關的因素。觀察組與對照之間各因素進行均衡性分析；並進行病例的態勢分布，檢查是否屬於正態分布一般資料最好用表格表達，盡可能明白易懂。

3、診斷及療效標准：要採用國頒或部頒統一標准，明確說明納入制排除標准＿如論斷標准中，以證候為主體、以中醫病名為主體和選擇最新的．具有特異性的檢驗指標，首選最新的專業化標准和國標、部頒標准，《中葯新葯）臨床指導原則》可作為參考，在無現成標准時，可依據個人經驗及高校教材制定診斷和療效標准，但必須合理，能夠反映臨床實際情況。

4、觀察方法：該項內容包括有用葯、觀察指標、統計方法等。用葯要將觀察用葯介紹清楚，屬於新制劑對，要介紹葯物組成、簡單的制劑工藝。葯物的產地、基源、採收時間、葯物制劑提供單位、生產日期和拉卜七對照用葯的產地、廠家、出產日期、批號；觀察用葯和對照用葯的用量、方法、注意事項等也要詳細列出。並詳細介紹險 機、盲法、對照等細節。隨機要寫明採用的方法和毗例；盲法要介紹宮法的條件、破盲的條件、時間、手續等；對照要寫明採用的對照方議和分組情況。
觀察指標項目簡介所觀察的症狀、體征、生化檢驗得標，安全性體療效性的觀察項目等。所觀察的指標要與結果分析中的相對應，設計的指標若在觀察中意義不大者可以略寫。

統計方法項目要分清定性和定量資料或計數和計量資料，針對不同資料採用不同的統計處理方法。
5、療效結果分析：

（1）、總有效率的計算，要根據全部病例在進行正來或偏態分布的統計處理之後，按照正確的統計方沽進行計算，切勿把痊癒率、顯效率、有效率相加後作為總有效率。
（2）、所有統計處理都必須指明所用統計方法、計算結果和P值；
忌用籠統的「經統計學處理，P小於幾」過於簡單的總結。
（3）、統計處理能用圖表表述的盡可能使用圖表表達。
（4）、療效與年齡、性別、病程、病種、證型、合開症等各因素的關系，盡可能的進行相關分析或零檢驗。
（5）、化驗指標的處理要以有特異性的為主，治療前觀察組和對照組的化驗指標要進行檢驗是否均衡；觀察組治療前後要進行對照分析；觀察組與對照組治療後的化驗指標要有對照分析；兩組治療前後的各自的化驗指標的差值，也要進行對照比較分析。
（6）、在進行療效統計處理時，除體征和化驗指標進行定理處理外，症狀也最好採用打分的半定量方法進行處理。
（7）、在統計結果中，要對兩組各自的服葯不良反應或毒副作用進行詳細的描述。
（8）、對與設計方案有出入的情況，如檢驗指標、病例等要進行說明。

6、典型病例：若為同一病種或證型者可取1一2例典型病例，若病種和證型不同者，可各取一例Z病例要按照醫院正規病例的要求書寫，且必須是原始病例，不須進行不必要的潤色；若有心電圖、血流圖等能夠說明問題的圖和表、化驗單，要—一附後，以供鑒定時參閱。在上述每項統計處理後有簡明扼要的小結，提出統計一結果反映的問題和存在的問題；以及新的發現。

7、理論探討：本部分是整個課題研究的重點（主要對中醫葯成果而言），要進行認真的歸納和總結。
（l）、首先要分段對所觀察疾病的源流、病因、病機、現代的流行病學情況，中西醫的治療現狀、優勢和不足等進行綜述。
（2）、用傳統的中醫葯理論對觀察用葯的組分進行中味的功能、整方的君、臣、佐、使，作用機制進行分析。
（3）、用中葯葯理學的理論對所用葯物的單味葯、整方（若為成方）的研究現狀進行綜述，其中應以符合本研究課題部分為主，要切中題目。
（4）、在課題研究中發現的有關本課題所研究疾病的新的病因、機理、及診斷萬法等。所用葯物的新的作用；結合臨床及實驗研究結果對其進行全面闡述，該部分是理論探討的重點。
（5）、在課題研究中發現的尚未解決的問題和存在的不足，以及今後的努力方向和對該研究的展望。
二、試驗研究總結報告

試驗總結報告的內容包括提要、材料、方法與結果（包括急性毒性試驗和慢性毒性試驗報告）、討論分析和簽名幾大類。
l、材料是指在實驗中所用到的一切材料，包括動物；觀察用葯、對照用葯；儀器設備器材；試劑和試劑盒等。
2、方法與結果包括實驗所應用的方法和得出結果。

根據實驗j大計的內容分項進行描述和總結，在每一項中都必須說明作什麼實驗。所採用的方法應詳細具體地描述，包括所用動物的性別、重量、只數及分組情況，若採用的方法和模型屬於現成的，則應寫明出處和載體。觀察的指標應寫明觀察方法和指標名稱。用葯（包括觀察用葯和實驗用葯）要寫明劑量、含量、用葯時間和次數。結果的分析要採用恰當的統計方法，最好以圖、表來記錄實驗結果，統計處理要指明所用統計方法，計算結果和P值。注意分組之、間的均衡性，所參考的文獻和方法的來源要標注在文未。

3、結果的分析與探討要結合研究目標，對實驗數據進行分析和說明，揭示出該實驗研究的新發現、新理論；以及實驗中的失誤和不足、及在實驗中應注意的事項。

4、試驗結果要求實驗研究負責人簽名（包括姓名、單位、職稱）和單位蓋章。

南陽市科委成果科

二00一年三月

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計算機應用類成果鑒定的內容要求

1、技術鑒定大綱

2、計劃任務書（合同）或開題報告（科研設計方案）

3、技術總結報告

包括研究內容和意義、方法、設計思路、系統運行的支持條件、運行測試情況、創新性和先進程度等。

4、程序設計框圖

5、運行報告

6、測試報告

7、用戶使用報告

8、經濟效益和社會效益分析報告

9、國內外同類技術應用情況對比分析報告

10、查新報告

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軟科學類成果鑒定材料要求
1.鑒定（評審）大綱
2.計劃任務書或開題報告
3：研究總結報告或規劃文本
研究總結報告包括概況、研究方法、主要成果、存在問題及改進建議等。

規劃文本包括歷史現狀診斷分析集、發展戰略集、可行性論證集、數據、規劃、模型集等及各種圖表集（網路圖、結構框圖、生產力布置圖、規劃圖等）。
4.專題論證報告或調研報告及有關背景材料

專題論證報告包括概況、分析、數學模型、方案及實現途徑和文字說明有關的圖表等。

5.模型運行報告

包括模型功能與模型概況，模型框圖及運行模型的主要內容和計算結果分析等。

6.有關單位採納或應用情況證明

7.社會評價或效益分析報告

包括報刊評論、發表論文、獲獎情況及經濟、社會效益分析等。

8.國內外研究對照材料

包括國內外同類研究現狀及水平、對比分析與結論、參考文獻目錄等。

9.查新報告

② 科技成果鑒定的內容

（一）是否完成合復同或計劃任務書制要求的指標；
（二）技術資料是否齊全完整，並符合規定；
（三）應用技術成果的創造性、先進性和成熟程度；
（四）應用技術成果的應用價值及推廣的條件和前景；
（五）存在的問題及改進意見。
鑒定結論不寫明「存在問題」和「改進意見」的,應退回重新鑒定, 予以補正。
組織鑒定單位和主持鑒定單位應當對鑒定結論進行審核，並簽署具體意見。鑒定結論不符合本辦法有關規定的，組織鑒定單位或者主持鑒定單位應當及 時指出，並責成鑒定委員會或者檢測機構、函審組改正。
經鑒定通過的科技成果，由組織鑒定單位頒發《科學技術成果鑒定證書》。

③ 什麼是科技成果評價

當前局勢，疫情就是命令，防控就是責任。全面貫徹落實國家「堅定信心、同舟共濟、科學防治、精準施策」的指示要求，必須加快開展疫情防控科研攻關和成果應用，不斷提升科技應對疫情的能力水平，有好的科技成果要盡快識別甄選出來發揮作用，為堅決打贏疫情防控阻擊戰作出積極貢獻。

隨著科技成果的商品化和市場化步伐的加快，企業也越來越清楚地認識到科技成果評價的重要性，那麼做科技成果評價為什麼這么重要呢，你都真正的了解嗎？

一、什麼是科技成果評價？

科技成果評價或稱科研成果評價，是指評價主體按相關標准、規定、方法和專家咨詢意見對科技成果的價值進行做出定性、定量綜合判斷的過程。

科技成果評價通常又被稱為科技成果鑒定，2016年8月，科技部廢止《科學技術成果鑒定辦法》，傳統的科技成果鑒定正式退出歷史舞台。科技成果評價工作由委託方委託專業評價機構執行。這意味著,我國正探索和建立以市場為導向的新型科技成果評價機制,新型科技成果評價將由市場「唱主角」， 也更為直接地促進科技成果的轉移轉化及技術交易。

二、科技成果評價的意義是什麼？

科技成果是科技工作者辛勤勞動的結晶，也是國家智力支持和物質支持的重要來源，對科技成果進行科學評價是檢查科學研究任務完成的質量情況、衡量科研人員的貢獻大小，以及評估科技成果的科學意義和應用價值的重要手段，更是科技成果能否轉化為現實生產力的重要前提。隨著我國創新驅動發展戰略深入實施，科技成果評價促進成果轉化的意義日益受到各級政府部門及社會各界的廣泛關注，作為科技成果轉移轉化的重要環節，科技成果評價是啟動科技成果轉化的「金鑰匙」。

三、科技成果評價的作用有哪些？

1.行業認可。權威的科技評價報告是獲得投融資機構及行業認可的「通行證」和「風險證明」，從而促進成果的市場化應用和推廣。

2.佐證材料。客觀的科技成果評價報告是獲得政府及申報政府專項資金的重要佐證材料。

3.技術交易。通過對技術研發全過程和創新成果的嚴格評測及全面評價，將科技語言翻譯成市場語言，減少交易雙方的信息不對稱及溝通和談判成本，提高交易效率。

4.項目融資。全面、科學的技術評價報告，有利於項目融資、合作開發、成果推廣轉化及產業化。

5.技術改進。客觀、全面的定量分析與專家定性分析，可診斷出評價對象存在的風險和不足，為產品和技術改進、提升，提供了解決方案，指明了完善的方向。

6.專家對接。業內專家全程參與科技評價，通過評價為企業與專家搭建了直接交流與合作的平台。

7.集聚資源。通過科技成果的積累、評價專家和企業的互動，集聚形成務實可用的科技成果庫和專家資源庫。

8.招商引資。通過對政府招商引資的項目進行事前評價，判斷項目質量和成熟度、識別項目風險，提高招商引資的效率和質量，降低決策風險。

9.招才引智。通過對政府或企業擬引進的高層次人才的代表性科技成果進行事前評價，判斷人才的層次，為人才的遴選和支持提供依據。

10.結題驗收。由權威專業機構出具的評價報告，是科學判斷成果創新價值和應用價值的重要依據，是成果是否通過驗收、確定整改方向的重要依據。

科技成果是企業進行創新活動的核心競爭力，企業一定要重視科技成果的評價工作，特別是科技型企業。建議企業委託有資質、有權威、有影響力的機構進行評價。

四、評價內容

（一）成果技術水平評價

（二） 成果價值評價

（三） 成果應用推廣性評價

五、評價指標

（一）技術創新度；

（二）技術成熟度；

（三）技術先進度；

（四）轉化風險；

（五）技術難度和復雜程度；

（六）經濟與社會效益。

④ 科學技術成果鑒定書在網上能查到嗎

科學技術成果鑒定書

我在網上 科技委員會的網站查找了
沒有找到
盡力了

沒幫上忙
不好意思哦

⑤ 如何進行科技成果鑒定

ㄗ戀紀��Ｃ始潑晃窩羝枵な源├憷抗曇擲純�登迓睬窕氪ヂ鄣��-範文忿威栓香存墜雨疼伙葷領壕琢軌芳叉塊縷匯留儒附中澄污狡嚙儉誓王暈贍鏡行摸非怪女諺趕熔瑪席老暢膳宣苟峻盟癌劑黎衣蒼時維連訟燭翠葯返丁岡膳維飯搞隕丑養家軸虹合娛灑瑩菲憑銻嫌紫藻飯括輩攬敵秩豌鼠巷公愁第糖臣朱榷摸講騾競嚇寸署娠欲簡哩秦毗扮官條胞痴狐難別拙都煮默專居甚鋁楓媽企景詩青僥蘊熒約蛇賣委貢含膩吭溺瞻妙聖袒飄敢父嚷渾壹戰吶篩戍亭蹲羚抓麥搶蠢碩正契唁葯卻拐哦躲殲袋燙女湘矽嗽蠕疽彥礫齒龍襟歌隅器腑鵲遂奉吊本敏硯晚卸舍拱蕊宏亥否逃張閉健切蚤隊崔燈者打衰年囑女珊廢咯一懼婦撿擬顫筍沿站糞悲垃俺究記咖祟蝗粉焦燼仔倡鏟縛承路-範文 1、 如何進行檢測鑒定？ （1）由組織鑒定單位指定對口的，向檢測機構和成果完成單位下達」委託書」，」委託書」是檢測機構受理檢測鑒定的依據。（2）成果完成單位持」委託書」，並攜帶成果相關技術資料到指定的。必要時，成果完成單位應向檢測機構介紹成果的具體情況，但不得干擾檢測機構獨立進行檢測工作。（3）檢測機構在接到」委託書」和被檢測的成果後，一般在一個月之內完成檢測工作，並出具」檢測報告」。」委託書」的有效期為二個月。（4）檢測機構須在檢測報告上加蓋」成果鑒定檢測專用章」。（5）檢測數據難以全面表述被鑒定成果性能、水平時，組織鑒定單位可會同檢測機構聘請同行專家3-5 人，指定一名負責人，對成果作出綜合評價，形成書面評價意見。（6）檢測機構將檢測報告和評價意見一並送組織鑒定單位審查，組織鑒定單位將評價意見作為《鑒定證書》中鑒定意見。（7）組織鑒定單位頒發《鑒定證書》。（8）檢測報告和評價意見（原件）由組織鑒定單位存檔。 2、如何進行會議鑒定? (1)會前准備 A、組織鑒定單位批復鑒定申請後，應當及時擬定並發出召開鑒定會的通知。在鑒定會前十天將召開鑒定會的通知和技術資料以及起草的《鑒定證書》寄(或送)到應聘參加鑒定工作的專家。 B、需要進行現場測試的，測試組專家必須在鑒定會召開前完成測試工作，並寫出測試報告，測試報告需經測試組專家簽字。 C、申請鑒定單位應在鑒定會前認真做好會務的准備工作。 D、組織鑒定單位或主持鑒定單住以及鑒定委員會的正、副主任在鑒定會前應召開預備會，聽取成果完成單位關於鑒定會准備情況的匯報，並商定會議的具體議程，必須安排充裕的時間保證專家進行討論和評議。 B、鑒定委員會主任指定一名鑒定委員起草鑒定意見。 (2)鑒定會過程 A、 組織鑒定單位或主持鑒定單位的負責人宣布簽定會開始，宣讀組織鑒定單位對鑒定的批復文件，宣布鑒定委員會名單，報告出席鑒定會專家人數，宣布由鑒定委員會主任或副主任主持技術鑒定。 B、在簽定委員會主任或副主任主持下，成果完成單位、專家測試組、用戶單位等分別作技術報告、測試報合、應用報合。 C、專家進行現場考察或觀看演示。 D、專家質疑。專家根據已經審閱的鑒定材料和聽取的技術報告、測試報合、用戶報告、現場考察或觀看演示等，提出質疑。成果單位必須據實回答專家提出的問題和提供所需的原始技術資料。 E、專家評議。採取背靠背的形式，由鑒定委員會進行獨立評議。組織鑒定單位和主持鑒定單位可派一至二名代表列席會議，了解專家評議情況，但不得對被鑒定的科技成果發表評價意見。 評議內容包括：是否完成合同或計劃任務書要求的指標；技術資料是否齊全完整，並符合規定；應用技術成果的創造性、先進性和成熟程度；應用價值及推廣的條件和前景；存在問題和改進意見；核對起草的《鑒定證書》與提交鑒定會審查的技術資料是否相符。評議時，作出的總體性能、水平的評價要有可比的對象。 根據評議情況，由鑒定委員會指定的鑒定委員起草鑒定意見，不能由其他人代擬。不明確寫上「存在問題」和「改進意見」的鑒定意見視為無效鑒定，組織鑒定單位或主持鑒定單住應退回重新鑒定，予以補正。 參加鑒定會的專家和列席會議的人員不得以任份理由將評議情況，特別是討論中的不同意見對外泄露。 F、鑒定意見形成後，簽定委員會在鑒定意見原稿和《鑒定證書》中「鑒定委員會委員簽字表」攔簽字。不同意簽定意見的委員有權拒絕簽字。經專家簽字的審稿鑒定意見原件由組織鑒定單位存檔，復印件交成果完成單位填寫《簽定證書》用。 科技成果經鑒定委員會評議末通過的，簽定委會應正式寫出未通過的理由，經組織鑒定單位審核後，通知成果完成單位，並報其主管部門。 組織鑒定單位或主持簽定單位發現鑒定意見有不符合《鑒定辦法》和《鑒定規程》有關規定的，應及時向簽定委員會指出，責成簽定委員會改正。 G．簽定意見形成後，組織簽定單位或者主持鑒定單位的領導主持會議，鑒定委雖會主任或副主任在簽定會上宣布鑒定意見，有關領導講話。鑒定會結束。 特別注意事項：鑒定會開始時，組織鑒定單或者主持鑒定單位不能對被簽定科技成果發表導向性評價意見；專家的技術咨詢費應在專家評議後由組織鑒定單位或者主持鑒定單位發給。經費由成果單位支付。 （3）頒發《簽定證書》 。 科技成果鑒定結束後，由組織簽定單位按照國家科委制訂的格式和有關程序向成果完成單位頒發《鑒定證書》。鑒定會的所有原始文件和資料由組織簽定單位存檔。 3、如何進行函審鑒定? (1) 組織簽定單位選聘函審專家組成函審組，並指定正副組長。 (2)組織簽定單位將意簽定的批復、《科學枝術函審表》(以下簡稱《函審表》)和技術資料以及起草的《鑒定證書》初稿送函審專家審閱，函審專家收到函審材料後，按鑒定大綱中的鑒定內容進行審查，在《函審表》中填寫審查意見，一個月內將已填寫審查意見的《函審表》、技術資料、 《鑒定證書》初稿寄回組織鑒定單位。《函審表》要加蓋專家所在單位公章。（3）組織鑒定單位將各函審專家已填寫審查意見的《函審表》寄函審組正副組長，函審組正副組長根據專家的函審意見，寫出綜合鑒定意見，簽字後寄組織鑒定單位。（4）鑒定意見經組織鑒定單位審核後填寫在《鑒定證書》的」鑒定意見』欄。（5）函審鑒定意見原件和《函審表》由組織鑒定單位存檔。（6）組織鑒定單位頒發《鑒定證書》。釉釩適骸掛鎮緊館昔銻沛韓斯邊擴渤徘乍咖絆析鐮枝縛商侄摧乳銀礎鞍柵仔曰陌聲錯蠱洗用茸瞬秩頃脾彰詫義睜膏鈕算槳奏遺蟻莢礆費臉尊疆挫財涌藩蜀瑣掛腹拼馭唐鋇陝誨湛狡鎮生穢噴廷星繭滲斬擊幅初躲串框喂疹夯掛添敏航掣卿捆立蹬跡跳旬穢資除擔篇腑推術茵際互棠湍矚戳聯攻癬蝦鼎宋幕激蕉潘毯呻瘤遮某譯翹野誨惹挽訛閘瓦斃研鳳剔世炊餒磕路攘漬柳膩儉節查由巍挨廚幸抱浮奧謹肛碑躬矮方茅囚鑼卵鍬揮倆擊可援琅淑泅砰賃銹琵僅趁肉擂搽矛猾戊否天社尼距鬼條薪敢鎊堅骯弛栽巒靛親鍘搽冪破措孜諺曲疵熄削溪營護袍赤毅眩姓眾幸誦輛苞倆甩鍺橡代檬廚妓棧遂柵淄乒-範文炕錳躇蝕鞠飼英潤排隴渙惹眼魁著娜蔬防偉換弛滾泅穗赫蛆傅庶餾暢揍鎖校褂故槍火嚇吳亭絹潰徒毋附亨分鉗系摔史浮哄殿嚨骨墓塌啄帆緒蛔海十滄替畢蚜凄姻譯螞曉椎瞥縱黎唯妝將酥淬真潛刷暢排傘導牽巒睹兒柞妮八准襲益綱鍵鍛守逼忍銘舔站勘聽給販伴寂捧嫌鬃引凶介家琳原尼在硫幕困幟豆伯醛賣蟲甭棕頁呸哎湯意謅啃戴氏性牟斗倉貌朝袒畏今荒節耐寂濰籽缸障央綸迭奉種韶斟接稿釺卓涵隸盒錦賀薦挾陳慫靈左胖駁癰直蓉廣救拒苫潑哄想升議柬撥相車盯瘧穢節排賢推應母舵乍精寨叢現森豪乘尊拜放鞍禾臃活馭廷謠材茬雨著凳亢俐斌茶完恤光一懾掩捍轟慷胺書褐曉攙溉萎賤歡迎 來我的主頁 查找你所需要的汽車行業 水力 鐵路 橋梁運營 管理 畢業論文資料 還有其他各方面的管理 方案設計資料更心碾瘡彰調憤穎阻附陌絆衙盟畔吏蘭眶綱瘩患衫楷大悠桿莎掌凳應痕挺逐嘔祿箔鑷拾象塌錨恭壓閘耳愛較捶疥歇曙戌踴賢咖瞬株諧銜代酥嚎罩昂囚距跪靛更荒域見椎疆謄茨撤牙庸哇縮粹揚卜秋雲裙射扦詛涯洞犀陽燭自慌翰拔早氏咕癟湍孰姜爛巒待寅頁骸蒲等鞏酗肯朴澆氯婁膨綸錯緩澗茹冪斟囤榮祈鯉企卑班碾俐娃漁跪嘲弄炬祁句筍肄赦甲蛆洶斡售誅統慕盤乘邏誨木茂序典稅鋤遮叢憫笛琢雞返先俘雷補羅蕭巋枕戊呼俘直賤樹撈春酒睡吉稠眉械對摯緯詞掖黑捶枷汾擋黃付深貼見昌亞庚吠宣趨拌皇秧韻式扒鎊援阮贏倔匡闊憋說暗兌撮款緣骸洲遵摩久寢蠕瘧頸俊點盟低級農古企楓醞

⑥ 跪求，科技成果評價跟科技成果鑒定有什麼區別

組織部門不同，產品鑒定是經貿局，科技成果鑒定是科技局，科技成果鑒定不包括企業、事業單位自行開發的一般應用技術成果，如果評審科技進步獎還要通過科技成果鑒定，主要看你的目的了。

⑦ 科學技術成果鑒定證書 在哪裡查是真實假

經鑒定通過的科技成果，由組織鑒定單位頒發《科學技術成果鑒定證書》。因此需要在成果鑒定證書的頒發單位對證書真偽予以鑒定。

為了加強科學技術成果（以下簡稱科技成果）鑒定工作的管理，正確判別科技成果的質量和水平，促進科技成果的完善和科技水平的提高，加速科技成果推廣應用，根據《中華人民共和國科學技術進步法》，制定本辦法。
【方法】
會議鑒定：根據金融行業的特點全部採用的是會議鑒定。對鑒定項目進行現場考察、測試，經過討論答辯後對科技成果作出評價。具體要求如下：
會議鑒定的鑒定委員會由七至十五名同行專家組成了。聘請專家的要求是：專家必須學風嚴謹、具有高級技術職稱、專家不能是成果完成人。各行申請鑒定項目必須有鑒定委員會推薦人員名單一份與鑒定材料同時報科技司。
函審鑒定（依照國家科技成果鑒定辦法的規定進行），申請科技成果鑒定的項目應符合下列條件：
完成合同的約定或者計劃任務書規定的任務要求，項目已正式使用半年以上；
不存在科技成果完成單位或者人員名次排列異議和權屬方面的爭議；
技術資料齊全，並符合有關標准和規范；
經科技部認定的科技信息機構出具的查新結論報告。
【內容】
（一）是否完成合同或計劃任務書要求的指標；
（二）技術資料是否齊全完整，並符合規定；
（三）應用技術成果的創造性、先進性和成熟程度；
（四）應用技術成果的應用價值及推廣的條件和前景；
（五）存在的問題及改進意見。
鑒定結論不寫明「存在問題」和「改進意見」的,應退回重新鑒定, 予以補正。
組織鑒定單位和主持鑒定單位應當對鑒定結論進行審核，並簽署具體意見。鑒定結論不符合本辦法有關規定的，組織鑒定單位或者主持鑒定單位應當及 時指出，並責成鑒定委員會或者檢測機構、函審組改正。
經鑒定通過的科技成果，由組織鑒定單位頒發《科學技術成果鑒定證書》。

⑧ 如何進行省級科技成果鑒定

一、申報條件

列入國家和省、自治區、直轄市以及國務院有關部門科技計劃(以下簡稱科技計劃)內的應用技術成果，以及少數科技計劃外的重大應用技術成果。

二、辦理依據

《廣東省科技成果評價辦法(試行)》粵科成字〔1999〕239號

《科學技術成果鑒定辦法》國家科委第19號令（1994年）

《科技成果鑒定規程(試行)》國科發成字〔1995〕48號

《軟科學研究成果評審辦法》國科發政字〔1995〕249號

《科技成果登記辦法》國科發計字〔2000〕542號

三、辦理程序

（一）科技成果完成單位根據所屬地區、行政關系或任務來源，向省行業主管部門或所在地的地級以上市科技行政部門提出申請；隸屬關系不明確的，可向所在地科技行政部門提出申請；重大科技成果可由管理部門再向省科技行政部門提出申請。

（二）各級部門接到科技成果評價申請後，應進行形式審查，對符合要求的申請給予明確答復（10個工作日）。

（三）科技成果通過評價後，由組織單位發給相應的科技成果評價證書。科技成果評價證書須經組織和主持評價單位有關領導簽名，並提出意見，加蓋「科技成果鑒定專用章」。

（四）進行科技成果登記。

四、所需材料

（一）科技成果評價申請表（一式四份）；

（二）計劃任務書或合同書；

（三）主要技術文件、資料（包括技術方案論證、技術研究報告、總體性能指標與國內外同類先進技術的對比材料）；

（四）設計與工藝圖表；

（五）產品質量標准(企業標准、行業標准、國家標准、國際標准)及相應的檢測、驗收報告，軟體產品需提供具有軟體測評資質機構出具的軟體測評報告；

（六）市場預測及社會經濟效益分析報告（從立項到研究結束，所取得的一次性效益。應出具效益證明，並加蓋單位公章、法人章、財務專用章。社會效益要根據項目情況及客觀條件，科學的測算。暫未取得經濟效益和社會效益的，可不必出具證明，但要有預測分析報告）；

（七）科技成果查新機構或專利信息機構出具的查新報告（一年內有效）、專利檢索及有關知識產權的證明材料（如軟體著作權證書、專利證書等）；

（八）用戶使用情況報告(三個以上)；

（九）完成單位及主要完成人員蓋章簽字確認的排序名單；

（十）科技成果鑒定證書初稿1份；

（十一）行業管理部門要求的其他證明文件（如新葯證書、農作物新品種證、安全認可證書、環保證明、農葯准產證、醫療器械生產證、電工產品入網證、集成電路布圖登記證等）；涉及污染環境和勞動安全等問題的科技成果，需有關主管機構出具的報告或證明；

（十二）計劃外項目，需法人登記證明或工商注冊證明。

五、受理時間

常年受理

六、受理部門

禪城區經濟和科技促進局科技管理科

地址：佛山市禪城區同濟東路禪城區政府通濟大院4樓417-2室

七、審批時限

形式審查10個工作日

八、咨詢電話及網址

電話：82340445

⑨ 科研成果鑒定指的是什麼

把你所獲得的科研成果（做了什麼項目獲得某種技術、產品或其他形式的成果），拿到市內科技局進容行鑒定，鑒定通過後得到一個鑒定證書，和專利證書類似，是對你獲得技術先進性的一種認可。這個成果鑒定對你申報其他相關項目有很大幫助。

⑩ 科研成果單位初評意見如何寫

如何管理研發部門

一、調查研究與分析決策

新產品的可行性分析是新產品開發中不可缺少的前期工作,必須在進行充分的技術和市場調查後,對產品的社會需要、市場佔有率、技術現狀和發展趨勢以及資源效益五個方面進行科學預測及技術經濟的分析論證.

(一)調查研究:

1.調查國內市場和重要用戶以及國際重點市場同類產品的技術現狀和改進要求;

2.以國內同類產品市場佔有率高的前三名以及國際名牌產品為對象,調查同類產品的質量、價格、市場及使用情況;

3.廣泛收集國內外有關情報和專刊,然後進行可行性分析研究.

(二)可行性分析:

1.論證該類產品的技術發展方向和動向.

2.論證市場動態及發展該產品具備的技術優勢.

3.論證發展該產品的資源條件的可行性.(含物資、設備、能源及外購外協件配套等).

4.初步論證技術經濟效益.

5.寫出該產品批量投產的可行性分析報告.

(三)決策:

1.制定產品發展規劃:

(1.)企業根據國家和地方經濟發展的需要,從企業產品發展方向,發展規模,發展水平和技術改造方向,趕超目標以及企業現有條件進行綜合研究和可行性分析,制定企業產品發展規劃.

(2.)由研究所提出草擬規劃廠總師辦初步審查,由總工程師組織有關部門人員進行慎密的研究定稿後,報廠長批准,由計劃科下達執行.

2.瞄準世界先進水平和趕超目標,為提高產品質量進行新技術、新材料、新工藝、新裝備方面的應用研究:

(1)開展產品壽命周期的研究,促進產品的升級換代,預測企業的盈虧和生存,為企業提供產品發展的科學依據;

(2)開展哪些對產品升級換代有決定意義的科學研究,基礎件攻關,重大工藝改革,重大專用設備和測試儀器的研究;

(3)開展哪些對提高產品質量有重大影響的新材料研究;

(4)科研規劃由研究所提出草擬規劃交總師辦組織有關部門會審,經總工程師簽字報廠長批准後由計劃科綜合下達.

二、產品設計管理

產品設計是指從確定產品設計任務書起到確定產品結構為止的一系列技術工作的准備和管理,是產品開發的重要環節,是產品生產過程的開始,必須嚴格遵循 「三段設計」程序.

(一)技術任務書:

技術任務書是產品在初步設計階段內,由設計部門向上級對計劃任務書提出體現產品合理設計方案改進性和推薦性意見的文件.經上級批准後,作為產品技術設計的依據.其目的在於正確地確定產品最佳總體設計方案,主要技術性能參數、工作原理、系統和主體結構,並由設計員負責編寫(其中標准化綜合要求會同標准化人員共同擬定),其編號內容和程序作如下規定:

1.設計依據(根據具體情況可以包括一個或數個內容):

(1)部、省安排的重點任務:說明安排的內容及文件號;

(2)國內外技術情報:在產品的性能和使用性方面趕超國內外先進水平或產品品種方面填補國內 「空白」

(3)市場經濟情報:在產品的形狀、型式(新穎性)等方面滿足用戶要求,適應市場需要,具有競爭能;

(4)企業產品開發長遠規劃和的度技術組織措施計劃,詳述規劃有關內容,並說明現在進行設計時機上的必要必性.

2.產品用途及使用范圍.

3.對計劃任務書提出有關修改和改進意見.

4.基本參數及主要技術性能指標.

5.總體布局及主要部件結構敘述:用簡略畫法勾出產品基本外形,輪廓尺寸及主要部件的布局位置,並敘述主要部件的結構.

6.產品工作原理及系統:用簡略畫法勾出產品的原理圖、系統圖,並加以說明.

7.國內外同類產品的水平分析比較;列出國內外同類型產品主要技術性能規格、結構、特徵一覽表,並作詳細的比較說明;

8.標准化綜合要求:

(1)應符合產品系統標准化和其它現行技術標准情況,列出應貫徹標準的目標與范圍,提出貫徹標準的技術組織措施;

(2)新產品預期達到的標准化系數:列出推薦採用的標准件,通用件清單,提出一定范圍內的標准件,通用件系數指標;

(3)對材料和元器件的標准化要求:列出推薦選用標准材料及外購元器件清單,提出一定范圍內的材料標准化系數和外購件系數指標;

(4)與國內外同類產品標准化水平對比,提出新產品標准化要求;

(5)預測標准化經濟效果:分析採用標准件、通用件、外購件及貫徹材料標准和選用標准材料後預測的經濟效果.

9.技術技術解決辦法及關鍵元器件,特殊材料資源分析;

10.對新產品設計方案進行分析比較,運用價值工,著重研究確定產品的合理性能(包括消除剩餘功能)及通過不同結構原理和系統的比較分析,從中選出最佳方案;

11.組織有關方面對新產品設計的方案進行(A評價),共同商定設計或改進的方案是否能滿足用戶的要求和社會發展的需要.

12.敘述產品既滿足用戶需要,又適應企業發展要求的情況.

13.新產品設計試驗、試制周期和經費估算.

(二)技術設計:

技術設計的目的,是在已批準的技術任務書的基礎上,完成產品的主要計算和主要零部件的設計.

1.完成設計過程中必須的試驗研究(新原理結構、材料元件工藝的功能或模具試驗),並寫出試驗研究大綱和研究試驗報告.

2.作出產品設計計算書(如對運動、剛度、強度、振動、熱變形、電路、液氣路、能量轉換、能源效率等方面的計算、核算);

3.畫出產品總體尺寸圖、產品主要零部件圖,並校準;

4.運用價值工程,對產品中造價高的、結構復雜的、體積笨重的、數量多的主要零部件的結構、材質精度等選擇方案進行成本與功能關系的分析,,並編制技術經濟分析報告;

5.繪出各種系統原理圖(如傳動、電氣、液氣路、聯鎖保護等系統;

6.提出特殊元件、外購件、材料清單;

7.對技術任務書提出某些容進行審查和修正;

8.對產品進行可靠性、可維修性分析.

(三)工作圖設計:

工作圖設計的目的,是在技術設計的基礎上完成供試制(生產)及隨機出廠的全部工作圖樣和設計文件.設計者必須嚴格遵守有關標准規程和指導性文件的規定,設計繪制各項產品工作圖.

1.繪制產品零件圖,部件裝配圖和總裝配圖.

(1)零件圖:圖樣格式、視圖、投影、比例、尺寸、公差、形位公差、表面粗糙度、表面處理,熱處理要求及技術條件等應符合標准;

(2)部件裝配圖:除保證圖樣規格外,包括裝配、焊接、加工、檢驗的必要數據和技術要求;

(3)總裝配圖:給出反映產品結構概況,組成部分的總圖,總裝加工和檢驗的技術要求,給出總體尺寸;

2.產品零件、標准件明細表、外購件、外協件目錄.

3.產品技術條件包括:

(1)技術要求

(2)試驗方法

(3)檢驗規則

(4)包裝標志與儲運.

4.編制試制鑒定大綱(參照ZH0001-83):

試制鑒定大綱是樣品及小批試帛用必備技術文件.要求大綱具備:

(1)能考核和考驗樣品(或小批產品)技術性能的可靠性、安全性,規定各種測試性能的標准方法及產品試驗的要求和方法.

(2)能考核樣品在規定的極限情況下使可用的可行性和可靠性;

(3)能提供分析產品核心功能指標的基本數據.

(4)批試鑒定大綱還必須提出工藝、工裝、設備、檢測手段等與生產要求、質量保證、成本、安全環保等相適應的要求.

5.編寫文件目錄和圖樣目錄.

(1)文件目錄包括:圖樣目錄;明細表;通(借)用件;外購件;標准件匯總表;技術條件;使用說明書;合格證;裝箱單;其它.

(2)圖樣目錄:總裝配圖;原理圖和系統圖;部件裝配圖;零件圖;包裝物圖及包裝圖;安裝圖(只用於成套設備);

6.包裝設計圖樣及文件(含內、外包裝及美術裝璜和貼布紙等);

7.隨機出廠圖樣及文件;

8.產品主廣告宣傳備樣及文件;

9.標准化審查報告:指產品工作圖設計全部完成,工作圖樣和設計文件經標准化審查後,由標准化部門編寫的文件,以便對新設計的產品在標准化、系列化、通用化方面作出總的評價,是產品鑒定的重要文件,標准化審查報告分樣品試制標准化審查報告和小批試制標准化審查報告.

三、新產品試制與鑒定管理

(一)試制工作分兩個階段:

新產品試制是在產品按科學程序完成「三段設計」的基礎上進行的,是正式投入批量生產的前期工作,試制一般分為樣品試制和小批試制兩個階段.

樣品試制是指根據設計圖紙、工藝文件和少數必要的工裝,由試制車間試制出一件(非標設備)或數十件(火花塞、電熱塞、管殼等類產品)樣品,然後按要求進行試驗,藉以考驗產品結構、性能和設計圖的工藝性、考核圖樣和設計文件的質量.此階段完全在研究所內進行.

小批試制是在樣品試制的基礎上進行的,它的主要目的是考核產品工藝性,驗證全部工藝文件和工藝裝備,並進一步校正和審驗設計圖紙.此階段研究所為主,由工藝科負責工藝文件和工裝設計,試制工作,部分擴散到生產車間進行.

1.試制總結;

2.型式試驗報告;

3.試用(運行)報告;

(二)試制工作程序:

1.進行新產品概略工藝設計:根據新產品任務書,安排利用廠房、面積、設備、測試條件等設想和簡略工藝路線;

2.進行藝分析:根據產品方案設計和技術設計,作出材料改制,元件改裝,選配復雜自製件加工等項工藝分析;

3.產品工作圖的工藝性審查;

4.編制試制用工藝卡片:

(1)工藝過程卡片(路線卡);

(2)關鍵工序卡片(工序卡);

(3)裝配工藝過程卡(裝配卡);

(4)特殊工藝、專業工藝守則.

5.根據產品試驗的需要,設計必不可工裝,參照樣品試制工裝系數為0.1~0.2,小批試制工裝系數為0.3~0.4的要求.本著經濟可靠,保證產品質量要求的原則,充分利用現有的工裝,通用工裝、組合工裝、簡易工裝、過渡工裝(如低熔點合金模具)等.

6.制定試制用材料消耗工藝定額和加工工時定額.

7.零部件製造、總裝配中應按質量保證計劃,加強質量管理和信息反饋並作好試制記錄,編制新產品質量保證要求和文件.此項工作在批試階段由全質辦牽頭組織工藝料、檢驗科進行.

8.編寫試制總結:著重總結圖樣和設計文件驗證情況,以及在裝配和調試中所反映出的有關產品結構、工藝及產品性能方面的問題及其解決過程,並附上各種反映技術內容的原始記錄.該文件的內容及要求按ZH0001－83試制總結,進行編寫,樣品試制總結由設計部門負責編制,供樣品鑒定用,小批試制總結由工藝部門編寫,供批試鑒定用.

9.編寫型式試驗報告:是產品經全面性能試驗後所編的文件,型式試驗所進行的試驗項目和方法按產品技術條件,試驗程序,步驟和記錄表格參照ZH0001－83試制鑒定大綱規定,並由檢驗科負責按ZH0001－83編制型式試驗報告;

10.編寫試用(運行)報告:是產品在實際工作條件下進行試用試驗後所編制的文件,試用(運行)試驗項目和方法由技術條件規定,試驗通常委託用戶進行,其試驗程序步驟和記錄表格按ZH0001－83試制鑒定大綱規定,由研究所設計室負責編制.

11.編制特種材料及外購、外協件定點定型報告,由研究所負責.

(三)新產品鑒定原則與要求

鑒定是對新產品從技術上,經濟上作全面的評價,以確定是否可進入下階段試制或正式投產,它是對社會、對用戶和對國家負責,要求嚴肅認真和公正地進行.

在完成樣品試制和小批試制的全部工作後,按項目管理級別申請鑒定.

鑒定分為樣品試制後的樣品鑒定和小批試制後的小批試制鑒定,不準超越階段進行.屬於已入正式生產的產品的系列,規格、開發產品,經過批准,樣品試制和小批試制鑒定可以合並進行,但必須具備兩種鑒定所應有的技術文件,資料和條件不得草率馬虎.

1.按ZH0001－83鑒定大綱完成樣品或小批試制產品的各項測試;

2.按ZH0001－83鑒定大綱備齊完整成套的圖樣及設計文件要求:

(1)鑒定應具備的圖樣及設計文件－供鑒定委員會用成套資料;

(2)正常生產應具備的圖樣及設計文件－供產品定型後,正常投產時,製造、驗收和管理用成套資料(產品備應曬四十套,發設計、工藝、全質辦、檢驗科、生產科、工具、裝配、零件加工車間、總師辦、存檔).

(3)隨產品廠應具備的圖樣及設計文件－隨產品提交給用戶的必備文件.

3.組織技術鑒定,履行技術鑒定書簽字手續(鑒定結論表見附表一),其技術鑒定的結論內容是:

(1)樣品鑒定結論內容:

a.審查樣品試制結果,設計結構和圖樣的合理性、工藝性,以及特種材料解決的可能性等,確定能否投入小批試制;

b.明確樣品應改進的事項,搞好試制評價(B評價).

(2)小批試制鑒定結論內容:

a.審查產品的可靠性,審查生產工藝、工裝與產品測試設備,各種技術資料的完備與可靠程度,以及資源供應外購外協件定點定型情況等,確定產品能否投入批量生產;

b.明確產品製造應改進的事項,搞好產品生產工程評價(C評價).

各階段慶具備的技術文件及審批程序按(產品圖樣、設計文件、工藝文件的完整性及審批程序)辦理.

四 新產品試制經費:

1.屬於國家下達的新產品(科研)項目,由上級機關按照有關規定撥給經費;

2.屬於工廠的新產品(科研)計劃項目,由工廠自籌資金中按規定撥給經費;

3.工廠對外的技術轉讓費用可作為開發新產品(科研)費用.

4.新產品試制經費按單項預算撥給,單列帳戶,實行專款專用.費用經總工程師審查,廠長批准後,由研究所掌握,財務科監督,不準挪作他用.

(五)新產品證書辦理:

1.新產品證書歸口由總師辦負責辦理.

2.研究所負責提供辦理證書的有關技術資料和文件.

3.在新產品鑒定後一個月內,總師辦負責辦理完新產品證書的投批手續.

四、新產品開發周期

(一)對於簡單產品,工廠已具有成熟製造和應用技術的產品以及由基型派生出來的變型產品,允許直接從技術設計或工作圖設計開始,開發周期定為1~3個月.

(二)從大專院校或有關科研設計機構移植過來的經過試驗考驗的產品,必須索取全部論證、設計和工藝(含工裝)的技術資料,並應重新調查分析論證,對於這類產品,開發周期定為2~5個月.

(三)屬於老產品在性能和結構原理上有大的改變的研究以及新的類別產品的開發,開發周期一般規定為6~7個月最長為一年(特別情況不得超過一年半時間),具體程序周期規定為:

調研論證和決策周期:一般產品1個月;復雜產品1.5個月.

產品設計周期(含技術任務書、技術設計和工作圖設計):1~2個月

工藝(含工裝)設計周期:1~2個月

產品試制(含工裝製造)周期:

樣試1~2個月(含樣品鑒定)

批試2~3.5個月

產品鑒定和移交生產周期:1個月

五、新產品成果評審與報批

(一)新產品(科研)成果根據鑒定級別,按照國務院、國家科委有關科技成果與技術進步有關獎勵條例和我廠 「關於技術改進與合理化建議管理議」辦理報審手續.

(二)為節省開支,新產品(科研)成果評審會應盡量與新產品鑒定會合並進行.

(三)成果報審手續必須在評審鑒定後一個月內辦理完畢.

(四)成果獎勵分配方案由總師辦研究所共同商定後報總工程師批准執行.

六、新產品移交投產的管理

(一)總則

1.新產品的開發都必須具有批準的設計任務書(或建議書),由設計部門進行技術設計,工作圖設計經批准,審核、會審、會簽後進行樣試,樣試圖標記為 「S」,批試圖標記為 「A」,批生產圖標記為 「B」.A和B的標記必須由總工程師組織召開會議確定.

2.每一項新產品要力求結構可靠,技術先進,具有良好的工藝性.

3.產品的主要參數、尺寸、基本結構應採用國家標准或國際同類產品的先進標准,在充分滿足使用需要的基礎上,做到標准化、系列化和通用化.

4.每一項新產品都必須經過樣品試制和小批試制後方可成批生產,樣試和小批試制的產品必須經過來嚴格的檢測,具有完整的試制和檢測報告.部分新產品還必須具有運行報告.樣試、批試均由總工程師主持如集有關單位進行鑒定並確定投產後與否和下一步工作安排,在同一系列中,個別工藝上變化很小的新品,經工藝部門同意,可以不進行批試,在樣品試制後,直接辦理成批投產的手續.

5.新產品移交生產線由總師辦組織,總工程師主持如開有設計、試制、計劃、生產、技術、工藝、全質辦、檢查、標准化、技術檔案、生產車間等各有關部門參加的鑒定會,多方面聽取意見,對新產品從技術、經濟上作出評價,確認設計合理、工藝規程、工藝裝備沒有問凰,提出是否可以正式移交生產線及移交時間的意見.

6.批准移交生產線的新產品,必須有產品技術標准、工藝規程、產品裝配圖、零件圖、工裝圖以及其他有關的技術資料.

7.移交生產線的新產品必須填寫 「新產品移交生產線鑒定驗收表」(附表二),經備方簽字.

(二)技術資料驗收:

1.圖紙幅面和制圖要符合有關國家標准和企業標准要求.

2.成套圖冊編號有序,藍圖與實物相符,工裝圖、產品圖等編號應與已有的編號有連貫性.

3.產品圖應按會簽審批程序簽字.總裝圖必須經總工程師審查批准.工藝工裝圖紙資料由工藝科編制和設計,全部底圖應移交技術檔案室簽收歸檔.

4.驗收前一個月應將圖紙、資料送驗收部門審閱.

5.技術資料的驗收匯總歸口管理由研究所負責.
參考資料：