葯品專利證書

1. 如何申請葯品的專利

1、咨詢，核實該發明是否可以申請專利。

2、正式委託專利代理機構時。

3、申專請人向專利代理人提供關屬於該項發明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。

4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。

5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。

6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。

7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。

2. 如何申請葯品的專利

1、咨詢，核實該發明是否可以申請專利。

2、正式委託專利代理回機構時。

3、申請人向專利代理人提答供關於該項發明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。

4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。

5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。

6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。

7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。

3. 葯品怎麼申請專利

找一家專利代理事務所委託辦理

（1）委託人應簽署《專利代理委託書》，同時與本所簽定《委託專利代理合同》一式兩份，委託人是企業或其他組織應蓋公章，委託人是自然人（個人）應簽字或蓋章。

（2）向本所提供有關發明創造的詳細技術資料。

（3）按國家法律和政策繳納費用。

申請發明、實用新型專利提供的技術資料應包括以下內容：

(1) 名稱

發明創造的名稱不得超過25個字。

(2) 現有技術狀況

寫出與你的發明創造同類的技術現有狀況，指出現有技術中存在的問題及缺點。

如有文件說明的，最好能提供文件；屬於開拓性發明創造的，應寫明如果沒有此種發明創造的產生，將存在的弊端。

(3) 有益效果

實事求是地寫明你的發明創造與現有技術相比所具有的優點，有具體數據說明的要提供具體數據。

(4) 具體的技術內容

對於產品的發明創造：

機械產品、電子產品必須提供附圖，使人能夠直觀地、形象地理解產品的每個技術特徵和整體技術方案。機械產品應提供按照國家《機械制圖標准》繪制的圖紙,可提供總裝配圖及部分必要的某部位剖視圖，並應描述產品的機械構成，說明組成產品的各部分之間的相互關系、結構特徵，對於可動作的產品，如果只描述其構成不能使所屬技術領域的技術人員理解和實現時，還應說明其動作過程或操作

步驟；電子產品應提供電路方框圖及與方框圖對應的具體線路圖，並提供集成電路名稱、型號，詳細寫明電路工作原理；化工及醫葯產品應描述產品的組分、化學成分等。對於方法的發明創造：應當寫明操作步驟、工藝條件，工藝條件可以
用不同的參數或參數范圍表示。

從申請專利到專利權終止共需要多少費用？

（1）申請專利時，需向本所繳納代理費及由本所代交的申請費，費用數額為：

發明專利：3500元（代理費） + 950元（申請費）

實用新型：2000元（代理費） + 500元（申請費）

外觀設計：1000元（代理費） + 500元（申請費）

（2）獲得專利權的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納的證書費、登記費、印花稅。發明專利申請還應繳納審查費及維持費。

（3）獲得專利權後的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納年費。

申請專利的好處？

擁有一項受專利法保護的技術成果，而不怕「泄密」，不怕因本單位技術人員的「跳槽」使技術成果流失；

增加了無形資產的存量，提高了企業的品位；

可獨家「壟斷」專利產品銷售市場，獨自實施專利，獲得經濟效益；

通過轉讓專利技術或實施專利許可，獲得經濟效益。

4. 如何申請一種葯品的專利

申請
葯物專利
比
葯品
注冊要求略低
但估計你還有大量工作需要做
先做
專利
查詢
完成動物試驗研究
在開展
臨床研究
之前,就可以提出葯品專利申請了

5. 葯品專利證書不合格葯監局叫下架

我來回答這個問題，葯品專利證書不合格，葯監局就要下架，這個要你下架你就得下架，因為不合格嘛，當你合格後再上架唄。

6. 葯品專利有哪幾種類型呢

根據《專利法》的規定，葯物專利有3種類型，在葯物專利中，後兩種專利葯學專業版的技術含量較低、而權且數量較少：

(1)葯品發明專利，可以將新葯物、新的葯品制備方法、發現的葯物新用途申請發明專利。

(2)葯品實用新型專利，葯物劑型、形狀、結構的改變帶來葯品功能改變的、制葯設備的發明等可以申請實用新型專利。

(3)葯品外觀設計專利，涉及葯品外觀和包裝容器外觀等的新設計可以申請外觀專利。

7. 葯品專利號和注冊證號有什麼不同

也就是該葯品申請了專利，申請專利後每個專利都有一個代號就叫專利號。專利分為發明專利，實用新型專利和外觀專利，其專利號也有一定區別的。

注冊證號也就是進口葯品的批准文號，國內的葯品批准文號是國葯准字開頭的，以H/Z/S分為化學葯品，中成葯和生物製品，國葯准字J是指進口分包裝品種，和純進口品種是有區別的。

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8. 申請葯物專利步驟要怎麼做

申請葯品專利步驟：
1、申請人向專利國務院專利行政部門提出書面申請；
2、國務院專利行政部門依法受理；
3、國務院專利行政部門依法初審及實質審查；
4、授權。
【法律依據】
2021年6月1日生效的《專利法》第二十六條
申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
第三十四條
國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。
第三十五條
發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。
第三十九條
發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

9. 葯品專利怎麼申請

葯品配方類的技術一般申請的是發明專利。
依據專利法，發明專利申請的審批程序分為受理、初審、公布、實質審查和授權五個階段：
（1）受理階段
專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段
經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。
在初審是要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段
發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段
發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。
在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。
實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段
實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。