① 我想咨詢一下，3M口罩最新的LA標志證書是什麼時候的，還有LA標准證書號和小藍盾牌下面的號有什麼區別
您好！很高興為您解答，
3M口罩的LA證書編號為LA-2006-0081，目前處於正在使用的狀態，有效期回為2014年答9月4號到2018年9月3號，具體信息，您可以登錄以下網址查詢：http://223.71.251.202:8080/la/
特種勞動防護用品安全標志由特種勞動防護用品安全標志證書和特種勞動防護用品安全標志標識兩部分組成。LA標識上的編碼應與LA標志證書上的標識編碼相一致。
希望以上答復令您滿意！如仍有疑問，歡迎向企業知道提問。
② 口罩注冊證編號好幾袋都是一個編號對么
在日常生活中，由於受到疫情的影響，有些家庭都會買一些口罩放在家裡備用。可是，在選購口罩的過程中需要注意些什麼呢？怎麼知道口罩的真假？什麼樣的口罩適合出門呢？今天就給大家分享一招辨別口罩真假的方法，解決了很多人的困擾。下面就來學習一下如何通過口罩外包裝判斷口罩的真假吧！
辨別口罩真假的方法
你打算買口罩嗎？買口罩的時候不知道怎麼辨別這個口罩的真假嗎？市面上口罩雖然都是打著一次性醫用口罩但是有些口罩是假的，不適合疫情期間戴著出門。其實，辨別這種口罩真假的方法很簡單，買口罩的時候看一眼它外包裝上面的醫療器械注冊證編碼就可以了。一次性醫用口罩屬於二類醫療器械，所以知道這一點之後就能通過口罩外包裝上面的醫療器械注冊證編碼辨別口罩真假了。買口罩時，只需看一下口罩外包裝上面的醫療器械注冊證編碼第五位是什麼數字。比如，外包裝上面是2的話，那麼這個口罩屬於二類醫療器械。一共有三類，數字越大說明他的管理界別越高也就越安全。如果你買的口罩外包裝上面是1的話，那麼建議你在疫情期間不要戴著出門，因為它的效果並不好。
其實，辨別口罩的真假不僅可以通過數字，而且還可以通過外包裝上面的字母辨別真假。一般口罩外包裝上面都會標明執行標准。比如，普通的醫用口罩它的執行標準是YY/T0969-2013這串字母。它主要適用於人口密度低的場景。第二種是醫用外科口罩，它的執行標準是YY0469-2011這串字母。它適用於醫護人員使用。第三種是醫用防護口罩，它的執行標準是GB19083-2010。因此，當我們知道這一個執行標注之後就能通過口罩外包裝上面的執行標注買到安全系數高的一種口罩了。
③ 醫用外科口罩執行標准號是什麼
「醫用外科口罩需符合我國醫葯行業標准號:YY 0469-2011,《醫用外科口罩技術要求》,主要技術指標如下: 過濾效率:在空氣流量(30±2)L/min條件下,對空氣動力學中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低於30%。 細菌過濾效率:在規定條件下,對金黃色葡
④ 口罩的NIOSH認證號碼在哪裡看
我是做電子產品認證的,我們這3C,
FCC,
CE
,能效等的號碼查詢是在指定網站上,我感覺跟你那個有點類似吧,希望對你有幫助.
⑤ 客戶要求口罩上印證書號怎麼辦
這個要求不太合理，不能因為一些無理的要求而去改變你的生產流程。
而且口罩的生產是由葯監備案的，可以在包裝上體現注冊證書編號。
⑥ 口罩注冊號第5位是2是幾類
您好，對於你的遇到的問題，我很高興能為你提供幫助，我之前也遇到過喲，以下是我的個人看法，希望能幫助到你，若有錯誤，還望見諒！。口罩.屬於商標分類第10類1004群組；
經路標網統計，注冊口罩.的商標達18件。
注冊時怎樣選擇其他小項類：
選擇注冊（理療設備，群組號：1003）類別的商標有2件，注冊佔比率達11.11%
2.選擇注冊（口罩，群組號：1004）類別的商標有2件，注冊佔比率達11.11%
3.選擇注冊（奶瓶閥，群組號：1005）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
4.選擇注冊（醫用床，群組號：1004）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
5.選擇注冊（吸奶器，群組號：1005）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
6.選擇注冊（牙科設備，群組號：1002）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
7.選擇注冊（孕婦托腹帶，群組號：1004）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
8.選擇注冊（聽診器，群組號：1001）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
9.選擇注冊（電動牙科設備，群組號：1002）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%
10.選擇注冊（嬰兒奶瓶，群組號：1005）類別的商標有1件，注冊佔比率達5.56%非常感謝您的耐心觀看，如有幫助請採納，祝生活愉快！謝謝！
⑦ 口罩沒有產品注冊號和執行標准號怎麼辦
我們在買口罩類防護用品的時候，你是否注意到了上面的執行標准字樣呢，一個安全合格的產品當然少不了這些行業規范，我們國家對口罩類產品都有哪些生產檢測標准呢，大家一起來看看吧！口罩沒有執行標准號
口罩都有哪些標准？
目前，我國關於口罩的主要標准包括GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》，YY 0469-2011《醫用外科口罩技術要求》，GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》等，目前主要分為勞動防護、醫用防護、日常防護三類。目前國內常見的口罩，基本上都是四個標准體系：國標、美標、歐盟標准和日標。 說明：YY開頭的代表醫葯行業標准，GB開頭的代表國家標准，即國標。【口罩產品大全】
一、勞保口罩標准
GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》由原國家質檢總局、國家標准化管理委員會公布，為全文強制性標准，於2006年12月1日實施。該標准所規定的防護對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規定了呼吸防護用品的生產和技術規范，對防塵口罩的材料、結構、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產品標識、包裝等都有嚴格要求。標准根據口罩的過濾效率將口罩分為 90(KN90、KP90)、95(KN95、 KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。
GB2626-2006 面罩的分
⑧ 口罩cns14774號是什麼意思
中國台灣標准 CNS 14774《醫用面罩》。
本標准適用於醫療人員於手術、雷射、隔離、牙科或其它醫療程序時配戴之面罩，主要用途為防止病人與醫護人員之間微生物、體液及粒狀物質之傳遞與感染。
本標准現行有效的版本為 CNS 14774-2011。
⑨ 口罩公司名稱一樣,注冊證編號不一樣是假的嗎
新型冠狀病毒肺炎疫情肆虐全球, 口罩和防護服等醫療防護物資短缺。目前比較嚴重的國家有中國、伊朗、義大利、日本、英國、韓國和美國，而且有繼續擴大的趨勢。但是口罩儲備有限而且擴大產能需要時日，特別是歐美發達國家建廠審批手續非常繁瑣。鑒於我國特殊時期特事特辦的制度優勢，格力集團、昆鋼集團 還有中國石化和富士康等公司也"轉行"做起了口罩生意。但是全球性的缺口還在繼續擴大。世衛組織預計該次病毒肺炎可能成為全球性的大流行病，預計至少在未來一年半左右時間內口罩依然售價居高不下。因此，不少有意生產口罩的投資人想接觸這個市場，但由於缺乏相關經驗, 有很多非常容易被忽視的關鍵點, 對口罩生產企業需要注意的問題做了整理，以便幫助大家順利地開展口罩生產業務。（下文以醫用外科口罩為例）
1、 廠房用地：口罩生產屬於工業生產，需要到符合工業用地的地方建廠設房。切記不能以使用普通商住兩用或者是普通商業用地，否則後續很多手續無法辦理。建議使用工業園區的現有廠房。
2、 廠房面積：口罩生產以一條一拖二生產線為例，最少佔地面積240m2,其中包括消毒間、化驗室、生產線和倉庫。
3、 注冊辦廠：注冊時需要在工商登記口罩的生產、檢測、包裝、銷售等環節和需要的經營范圍。民用口罩要辦"生產許可證"、"營業許可證"、"衛生許可證"、"產品合格證"。生產醫用口罩,還要向省級食品葯品監督管理局器械處申請辦理"醫療器械產品注冊證"、"醫療器械生產許可證"，10萬級以上的潔凈車間、實驗室，全部合格才能出廠。
⑩ 口罩的產品注冊證號和產品技術要求是一樣的對嗎
一次性醫用口罩屬於二類醫療器械，是屬於疫情防控物資。
一次性使用口罩是日常防護口罩，對疫情防控沒作用。
目前口罩主要分醫用口罩（醫用防護口罩、醫用外科口罩、一次性醫用口罩）、勞保口罩和日常防護口罩三大類。
1.醫用口罩。根據《醫療器械分類目錄》的相關規定，用於防疫的醫用口罩屬於國家二類醫療器械。生產此類口罩，需要向省級、直轄市、自治區等食品葯品監督管理局器械處申請辦理「醫療器械產品注冊證」、「醫療器械生產許可證」，且需要10萬級以上的潔凈車間。
2.勞保口罩（特種勞動防護用品）
2019年9月8日，國務院發布了《關於調整工業產品生產許可證管理目錄 加強事中事後監管的決定》，調整後繼續實施工業產品許可證管理共計10類產品，特種勞動防護用品不在我國工業產品許可證管理目錄內。因此，企業生產非醫用口罩不再需要獲得工業產品許可證，且任何企業和個人不得偽造、標注工業產品許可證號。
3.日常防護口罩
生產該口罩類型不用辦理任何許可證照，將產品向有資質的第三方檢測機構按照相應標准送檢，取得合格的檢測報告，即可上市銷售。
疫情期間只有第一種醫用口罩可以隔離,萬不可生產後兩種當第一種售賣!!!
主要口罩標准及適用范圍
中國口罩行業的主要標准有5種：包括《醫用防護口罩技術要求》(GB 19083-2010)、《日常防護型口罩技術規范》(GB/T 32610-2016)、《醫用外科口罩》(YY 0469-2011)、《一次性使用醫用口罩》(YY/T 0969-2013)、《呼吸防護-自吸過濾式防顆粒物呼吸器》(GB2626-2019)。