獸葯證書查詢

① 國家葯監局資料庫可以查獸葯嗎

如果獸葯上的批准文號或gmp證書是假的或沒有，可視該葯為假葯，中國獸葯信息網是中國獸醫葯品監察所官方網站，收錄所有被國家認證的葯品，如果查不到就說明該葯未通過國家標准

② 查詢獸醫資格證的方法

經營獸葯的資格只能查獸葯經營企業，企業有資格，獸醫就能賣葯。
行醫資格要查執業獸醫師資格，光有執業證還不夠，需要經過注冊才能有處方權。
縣級以上獸醫主管部門都能查注冊或執業資格。查詢需要知道身份證號或者執業證書編號。
有些省級主管部門網站也會公開查詢的方法和獸醫簽名標識。

③ 如何查詢獸葯企業生產許可證

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④ 如何查詢獸葯企業是否通過GMP認證

目前消費者可以從以下三個方面獲得信息：

一是從葯品經營企業處獲得。葯監部門要求所有葯品經營企業在購進葯品時，就要索取葯品生產企業的生產資質及相關資料，如葯品生產許可證、葯品批准文號、GMP認證證書等資料復印件，消費者可以向葯品經營企業咨詢和索取這些資料;

二是從葯監部門獲得。葯監部門要在網路、報紙及有關媒體定期公告獲得GMP認證的企業名單，供社會各界查詢和使用;

三是直接咨詢葯品生產廠家。現在已有很多葯品生產廠家設有自己的網站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認證證書。

(4)獸葯證書查詢擴展閱讀：

新版葯品GMP的特點首先體現在強化了軟體方面的要求。

一是加強了葯品生產質量管理體系建設，大幅提高對企業質量管理軟體方面的要求。細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求，強化葯品生產關鍵環節的控制和管理，以促進企業質量管理水平的提高。

二是全面強化了從業人員的素質要求。增加了對從事葯品生產質量管理人員素質要求的條款和內容，進一步明確職責。如，新版葯品GMP明確葯品生產企業的關鍵人員包括企業負責人、生產管理負責人、質量管理負責人、質量受權人等必須具有的資質和應履行的職責。

三是細化了操作規程、生產記錄等文件管理規定，增加了指導性和可操作性。

⑤ 執業獸醫師資格證查詢

執業獸醫資格證可以到中國獸醫協會的網站查詢真偽。
經營獸葯的資格只能查獸葯經營企業，企業有資格，獸醫就能賣葯。
行醫資格要查執業獸醫師資格，光有執業證還不夠，需要經過注冊才能有處方權。
縣級以上獸醫主管部門都能查注冊或執業資格。查詢需要知道身份證號或者執業證書編號。
有些省級主管部門網站也會公開查詢的方法和獸醫簽名標識

⑥ 福建獸葯經營許可證號查詢在哪查

獸葯經營許可證是省內辦的，所以查詢只能在省內主管部門的網站。
其中，經營生物製品的是省級許可，其他的是縣級許可。
所以，應該省級和縣級主管部門的網站可以查到。
以上。

⑦ 如何查詢獸葯的真偽

在獸醫臨床上，診斷正確是非常重要的，但治療用葯最為關鍵，如果用到假葯，不但治不了病，反而給奶牛帶來損害，因此識別獸葯真偽很重要。
1.檢查獸葯商品的包裝有無注冊商標和批准文號，一般農業部批準的在「獸葯字」前加「農」。省批準的在「獸葯字」前加該省的簡稱。然後檢查有無說明書，說明書上是否有葯品的品名、規格、生產企業、產品批號、主要成分、適應證、用法劑量、禁忌、不良反應、注意事項等。
2.檢查包裝封口是否完整、有無破損的地方。
3.檢查是否具有使用期限和生產批號，獸葯應在使用期限內使用。
4.直觀檢查獸葯，看是否有異常。水劑看是否變色、沉澱、結晶、渾濁、發霉等；粉劑看是否吸濕、發霉、變色等；片劑看是否受潮、變色、變形、發霉等；粉針劑看是否變色、潮解、結塊、發霉等；酊劑、乳劑看是否分層、沉澱、異味等。

⑧ 執業獸醫資格證從哪查詢真偽

一、首先使用網路搜索找到國家職業資格工作網官網並點擊進入。

⑨ 國家獸葯基礎信息查詢系統為什麼進不去

國家獸葯基礎信息查詢系統於2012年8月完成I期建設，上線6個資料庫（獸葯生產企業GMP證書和獸葯生產許可證、獸葯產品批准文號、國內獸用生物製品批簽發、進口生物製品批簽發、化葯監督抽檢結果數據、生葯監督抽檢結果數據)，2013年12月，完成了II期5個資料庫（臨床試驗審批、國內新獸葯注冊、進口獸葯注冊、標簽說明書、國家標准)的建設。目前該系統包含11個資料庫，約25.5萬余條數據，涵蓋了獸葯生產企業、監督抽檢、注冊審批、標准等全部基礎數據，系統中的數據相互關聯、信息完整，可基本滿足行業查詢需要。

⑩ 怎麼查獸葯批准文號，GMP證號、獸葯生產許可證號

到中國獸葯信息網可以查詢到批准文號、GMP和生產許可證號