科技成果過程

A. 科技成果和科研成果的區別是什麼

個人理解：
科技成果一般指利用科學技術、理論等發明創造的用於實際應用的技術或產品，偏理工、應用；而科研成果指一般科學研究過程中創造的理論、方法、技術等。
不知對不對！

B. 介紹最新的科技成果的製作過程 緊急 謝謝大家！！！！！

什麼東西?
不懂 幫不了你了

C. 科技成果轉化最重要的環節是什麼

D. 科技成果評價是怎麼的流程及需要資料有哪些

堅持實事求是、科學民主、客觀公正、注重質量、講求實效的原則，依照規定的程序和標准，對被評價科技成果進行審查與辨別，對其科學性、創造性、先進性、可行性和應用前景等進行評價，並做出相應結論。對成果的知識產權不做評價。
科技成果評價主要針對技術開發類應用技術成果、社會公益類應用技術成果、軟科學研究成果三種類型進行評價。
科技成果評價的主要內容是：
1、技術創新程度、技術指標先進程度；
2、技術難度和復雜程度；
3、成果的重現性和成熟程度；
4、成果應用價值與效果；
5、取得的經濟效益與社會效益；
6、進一步推廣的條件和前景；
7、存在的問題及改進意見。
科技成果評價機構（簡稱評價機構）是指參加科技成果評價試點的具有科技成果評價業務能力，獨立接受科技成果評價委託，有償提供科技成果評價服務的社會中介服務機構和事業單位。
目前，在四川可做科技成果評價的機構推薦：成都市中小企業服務中心，生產力促進中心，等等
科技成果評價項目所需材料目錄
（1） 科技成果評價申請表；
（2） 研製報告（主要包括技術方案論證、技術特徵、總體技術性能指標與國內外同類先進技術的比較、技術成熟程度、已推廣應用及取得的效益情況，對社會經濟發展和行業科技進步的意義、進一步推廣應用的條件和前景、存在的問題等內容；
（3） 測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告；
（4） 專業檢測機構出具的產品檢測報告；
（5） 國內外相關技術發展的背景材料，引用他人成果或者結論的參考文獻；
（6） 國家法律法規要求的行業審批文件及產品企業標准；
（7） 繳納國稅、地稅的稅務證明或推廣應用所產生的經濟效益或社會效益、環境生態效益證明；
（8） 用戶應用證明；
（9） 單位營業執照復印件及榮譽證書；
（10） 說明知識產權狀況的相關材料；
（11） 由有資質的查新單位出具的科技成果查新報告；
（12） 獲得省部級以上政府部門立項的項目證書或結題證書等。
成果評價的流程
1、委託方向評價機構提出成果評價需求。
2、評價機構收到被評價成果材料後，初步審查評價委託方提交的技術資料，判斷評價委託方提出的評價要求能否實現。
3、接受評價委託，與委託方簽訂評價合同，約定有關評價的要求、完成時間和費用等事項。
4、確定成果評價負責人。由其選聘熟悉被評價科技成果行業領域的專家擔任評價咨詢專家，同一單位的專家不得超過兩人。
5、對於需要具備檢測或查新報告才能做出評價結論，但評價委託方又未提供相關報告的，評價機構可以要求評價委託方提交符合要求的檢測、查新報告，也可以與評價委託方協商，由評價機構作為檢測、查新委託人取得檢測、查新報告。
6、專家評價。由每位咨詢專家獨立評價，提出評價意見。評價機構工作人員負責匯總每位咨詢專家的評分結果，並計算出綜合評分。
7、評價負責人在綜合所有咨詢專家評價意見的基礎上，完成綜合評價結論。
8、按約定的時間、方式和份數向評價委託方交付評價報告。

E. 科技成果實現包括哪些過程，就是想在科技質量管理體系構建時，劃分科技過程模塊可應用什麼理論

1.成果來源的可以考慮提供的材料：如
三年內購入或出售技術成果的正式技術合同
近三年研發項目編號（取自申報表中二項目編號）
三年之前的成果、專利等
2.成果形成的產品可考慮提供的材料：如
新產品證書
新產品檢測報告
新產品新技術鑒定驗收證書
新產品查新報告
新產品銷售證明
生產登記批准書等
3.成果形成服務可考慮提供的材料：如銷售合同、發票、用戶意見、收入證明等
4.成果形成樣品、樣機可考慮提供的材料：如檢測報告、實物照片等。

F. 科技成果轉化過程中存在哪些難點

改革開放四十年，我們篳路藍縷、砥礪前行，40年滄海一粟，我國最終實現了由封閉、貧窮版、落後到開放、富強、權文明的歷史轉變，我們14億中國人不僅填飽了肚子，更武裝了頭腦，中國科技事業突飛猛進，製造業也逐漸在由「中國製造」轉變為「中國創造」，我國各項前沿科技專利保有數量逐年增加。盡管如此，我們還是應該保持一個清醒的頭腦，要知道我國科技成果轉移轉化率仍然偏低，也就是說相當一部分前沿科技成果仍處於「紙上談兵」的階段，無法轉化為生產力。
眾所周知，前沿科技成果多掌握在各類高校以及科研機構手中，而企業內部的研究開發機制相對薄弱，據相關統計表明，截止到2018年六月，游離於企業之外的各類科研機構近6000家，科研機構雖然研發能力較強，但是市場嗅覺較弱，並且資金也不充裕，金智創新認為科研機構和企業缺乏溝通是導致我國科技成果轉移轉化率偏低的主要原因。

G. 薛社普的科技成就

對細胞分化規律及其可調控性提供了重要理論依據為我國男性生殖生物學及節育葯棉酚等的研究作出了重要貢獻創建了網織紅細胞與骨髓瘤細胞的胞質體雜交模型，發現波型蛋白基因被抑制與去核有關，揭開了哺乳動物紅細胞自然去核之謎和去核的雙期相現象，在國內外首次發現哺乳類紅細胞胞質中存在能逆轉惡性分裂、調節基因表達和誘導終末分化的「紅細胞去核分化因子（EDDF）」，提純的活性物質對轉化及腫瘤細胞有高活性的抑制生長和促進分化作用。克隆了不同階段終末分化期相關因子的基因全長序列及其編碼結構。提出核濃縮理論和藉以終止腫瘤細胞惡性分裂的治癌新概念。 在科學技術方面的首創性發現與貢獻。
細胞增殖與分化
基本闡明「細胞分化的可調控性」的規律，質疑「細胞分化一旦決定和已分
化後即不可逆」的傳統概念。提出細胞分化可調控性的實驗依據，為通過誘導細胞分化治療「分化疾病（如腫瘤）」和調控已分化細胞去分化以克隆動物提供理論依據。 （1）建立胚胎脊髓移植術，發現雞胚頸段脊髓存在「節前交感神經柱（Terni核團）」。該核團細胞的超量增殖和預定自動退化死亡的命運可於該段脊髓移植至適宜微環境（胸段）條件後使之存活和分化為新的節前交感柱。證明外周微環境中的支持與營養等因素可以調控細胞的分化（表明分化基因的表達可以調控）。
（2）雞胚胚層細胞可在一定時間、空間條件下改變其分化類型或在病毒的感染後癌變；已惡變的腫瘤細胞在胚體內有被誘導分化為胚胎組織的潛能。
（3）分化中的性腺可在其髓質或皮質兩個誘導拮抗抗體體系的調控下改變其性分化比率。
（4）造血系腫瘤細胞（骨髓瘤）可在誘導分化劑（如維甲酸及DMSO）或調節因子（如EDDF等細胞因子）的作用下進行分化，為腫瘤細胞的誘導分化提供理論依據。
細胞研究
在中國首次發表了同位素放射自顯影的論文，證明雞胚卵黃球沒有蛋白質合成代謝和自我更新能力，本身不能形成為細胞（雞胚內胚層細胞和血島），提出了對當時蘇聯靳柏辛斯卡婭的《活質學說》的否定觀點，並闡述了內胚層細胞和血島在雞胚發育過程中的增殖規律。
細胞調控研究
建立了節育葯的動物實驗研究模式、起效評估指標和一整套多學科的功能與形態定位、定量、定性的檢測技術方法，為中國男性生殖及國產節育葯棉酚、雷公藤單體等抗精子發生及抗生育機理作出了開拓性的系統研究。基本闡明了棉酚抗精子發生的作用環節，葯物在體內的代謝動態、毒性、毒理及三致（致癌、致畸、致突變）遺傳效應，包括對人體內精子受精、原核形成和單倍體染色體結構的影響作出評價。在國內、外發表論文70多篇，出版了《男性節育葯棉酚的實驗研究》專著（1983年人民衛生出版社，該書獲國家優秀科技書二等獎）。曾獲1986年和1987 年中央衛生部及計生委科技進步二等獎：獲WHO及美國人口委員會的基金資助，並應邀在美國9個城市進行專題報告、學術交流和科研協作。為推動棉酚走向國際，牽動WHO及美國人口委員會和在20世紀70年代成為國際男性科研的領頭課題作出貢獻。
（1）發現了葯物作用的靶細胞、靶細胞器環節和葯物損傷生精細胞線粒體的呼吸、氧化磷酸化、能源體系和人精子特異的LDH-C4酶系的分子作用機理，提出了葯物的靶細胞作用位點假說，以及靶細胞定位與葯物起效不育時間相關的計算規律。發表論文50多篇，受到國際同行重視，應邀在國際權威書列《Advances in Reproctive Hea1th Care》第6冊《Male Ferti1ity and its Regulation》（1985，y T.Lob1 and E.S.E.Hafez，MTP Press Limited）中發表綜述論文「Gossypol contraception and mechanism of action」。
（2）首次在國內用14C同位素標記棉酚開展用小動物（大鼠）進行整體放射自顯影技術，結合細胞及電鏡微觀水平、定量定位技術，闡明葯物在體內吸收、分布、排泄途徑（包括糞、尿、呼氣），排出半量時間計算和代謝的葯物動力學規律，鉀（42K）代謝，相關Na-K-ATP酶系、性激素水平和三致毒副作用環節等，為節育葯臨床前的葯理、毒性毒理檢測及其安全性提供了必要的數據。發表論文20多篇，並與美國三所大學建立14C-棉酚的科研協作。
細胞機理及其研究
基本闡明哺乳類紅細胞終末分化期自然去核的機理之謎。揭示了自然去核類（哺乳類）和非去核類（鳥類）紅細胞在種系發生上「核骨架-核纖層-中間纖維（波形蛋白纖維）」體系的結構功能差異和自然去核的二期相規律，提出自然去核是種系進化演變結果的假說。創建了網織紅細胞胞質體雜交模型的實驗體系，發現哺乳類紅細胞中存在一系列顯然是進化產物的紅細胞分化去核因子（Erythroid Differentiation Denucleation Factors，EDDFs），具有調節終末分化期相關基因程序性表達、核濃（固）縮、自然去核和誘導造血系（骨髓）腫瘤細胞再分化的作用。已克隆出一系列該EDDF基因家族的cDNA序列，並在GenBank登記編號。其中與核染色質濃縮相關基因有可能利用作為誘導造血系腫瘤細胞核濃（固）縮，以防治腫瘤細胞惡性生長的潛在價值。此項研究已發表論文70多篇，部分階段成果曾獲中央衛生部1988年及1991年科技進步二等獎，課題仍在分子水平深入進行之中。多次在歐美細胞生物學年會，國際形態學學術會議大會上報告及與香港大學進行科研協作，有兩項基因由香港方面申請了國際專利。
（1）創建了可調控骨髓瘤細胞惡性生長的哺乳類網織紅細胞胞質體的雜交模型，及可供篩選抗癌葯物之用的相關細胞突變株HL-60-AR，裸鼠傳代的HI-60-AR/Nu株和雜交細胞系BW-R、NS-R、SP-R、HL-R、Hmy-R、SP-RNR和K-RRneo等。
（2）發現紅細胞波形蛋白纖維（Vimentin）基因在誘導分化的細胞中與癌基因c-myc等一樣被抑制。從進化上揭示了該基因在自然界的去核類（哺乳類）與非去核類（鳥類）紅細胞類型細胞中的消長時空關繫上的差異以及哺乳類自然去核的雙期相規律。闡明波形蛋白纖維基因的表達在哺乳類細胞中的被抑制是自然去核的關鍵，提出了自然去核是種系進化結果的假說。揭開了哺乳類紅細胞自然去核的物質基礎之謎及其在進化上的意義。去核後紅細胞及其細胞質中珠蛋白基因mRNA合成血紅蛋白，在血液循環中成為專職供氧的終末分化細胞。
（3）發現哺乳類紅細胞中存在能調控終末分化基因表達，誘導核染色質濃（固）縮去核和逆轉造血系腫瘤細胞惡性的紅細胞分化去核因子（EDDF）家族。該因子能組織特異地激活紅系和非紅系骨髓瘤細胞珠蛋白基因表達，並抑制癌基因活動而促進細胞分化。提純的EDDF活性物質能特異地與β-珠蛋白基因的增強子HS-2序列結合，起轉錄因子作用。對體外培養的骨髓腫瘤細胞系有高活性的抑制生長和促進分化的作用。
（4）在上述基礎上克隆了不同終末分化階段的相關EDDF基因家族6個成員，在GenBank中查詢證明為未見報道的新基因序列。根據其中可引起細胞核濃（固）縮，終止細胞分裂增殖的基因，提出了核染色質濃縮理論和藉以誘導分化，抑制腫瘤細胞惡性生長的治腫瘤新概念。共發表論文10篇。

H. 第一次和第二次工業革命的科技成果以及其發明過程

第一次工業革命中，發明了改良的蒸汽機，蒸汽機動力普遍應用，發明了汽船，火車機車等新交通工具，促進了生產力飛躍發展等。

第二次工業革命中，電力的廣泛應用，使人類由「蒸汽時代」進入「電氣時代」，電器產品深入到生產生活多個領域，汽車和飛機的發明使用，極大地提高了生產力，引起社會生活的深刻變化。
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發明過程有些復雜 ,希望可以幫到你

I. 如何進行科技成果登記

1.登記材料規范、完整； 2.已有的評價結論持肯定性意見； 3.不違背國家的法律、法規專和政策。 二、提屬交《科技成果登記表》及下列材料 1.應用技術成果：相關的評價證明（鑒定證書或者鑒定報告、科技計劃項目驗收報告、行業准入證明、新產品證書等）和研製報告；或者知識產權證明（專利證書、植物品種權證書、軟體登記證書等）和用戶證明。 2.基礎理論成果：學術論文、學術專著、本單位學術部門的評價意見和論文發表後被引用的證明。 3.軟科學研究成果：相關的評價證明（軟科學成果評審證書或驗收報告等）和研究報告。 三、程序 1.科技成果登記機構對辦理登記的科技成果進行形式審查，對符合條件的予以登記，出具登記證明。科技成果登記證明不作為確認科技成果權屬的直接依據。 2.科技成果登記機構對已經登記的科技成果應當及時登錄國家科技成果資料庫，並在國家科技成果網站或者科學技術研究成果公報上公告。四、相關文件《科技成果登記辦法》

J. 科技成果轉化的主要流程是什麼

科技是經濟增長的發動機，是提高綜合國力的主要驅動力。促進科技成果轉化內、加速科技成果產業容化，已經成為目前世界各國科技政策的新趨勢。目前科技成果轉化的途徑，主要有直接和間接兩種轉化方式，並且這兩種方式也並非涇渭分明，經常是相互包含的。
（一）科技成果的直接轉化
1.科技人員自己創辦企業
2.高校、科研機構與企業開展合作或合同研究
3.高校、研究機構與企業開展人才交流
（二）科技成果的間接轉化
科技成果的間接轉化主要是通過各類中介機構來開展的。機構類型和活動方式多種多樣。在體制上，有官辦的、民辦的，也有官民合辦的；在功能上，有大型多功能的機構（如既充當科技中介機構，又從事具體項目的開發等），也有小型單一功能的組織。
1.通過專門機構實施科技成果轉化
2.通過高校設立的科技成果轉化機構實施轉化
3.通過科技咨詢公司開展科技成果轉化活動