H2成果

A. 瞬變電磁法資料的成果圖示與解釋

4.4.8.1 成果的圖示

瞬變電磁法成果圖一般有以下幾種：

1)多道V/I或

/I 剖面圖。

2)

擬斷面圖。

3)

曲線類型圖。

4)

-

(視縱向電導-視深度)曲線類型圖。

5)某些測道的

或V/I平面等值線圖。

當工作目的主要是探測局部導體時，可不作第4)、5)種圖件。而工作目的偏重於對大地分層時，則第4)、5)種圖件是重要的基本圖件。

4.4.8.2 資料解釋

TEM資料解釋是根據工區的地質、地球物理特徵分析TEM響應的時間特性和空間分布特徵，確定地質構造的空間分布特點。例如，覆蓋層厚度變化、垂向岩性分層和岩層的橫向變化情況、斷裂破碎帶和其他感興趣的局部地質構造目標的位置、形態、產狀、規模、埋深等。和其他物探方法一樣，對資料的定性分析和定量解釋是資料解釋中最重要和最基本的部分。定量解釋一般都是在定性解釋的基礎上進行的。已有的一些簡單實用的定量計算方法都是根據簡單地電條件導出的，因此，計算結果實際上是半定量的，應用時應注意其局限性。

因TEM兼有剖面法和測深法兩種性質，因此大多數情況下，既要對整個工區或剖面進行偏重於剖面法的資料解釋，又要對一部分測點的TEM響應的時間特性作測深資料解釋。

(1)測深資料的解釋

當需要劃分岩層垂向分布或需要計算局部構造的深度時，一般要對TEM資料進行測深資料解釋。

A.定性解釋

首先要確定各測點

曲線類型(即地電斷面類型)，並結合地質及鑽孔資料確定地電斷面各電性層與地質層位的對應關系。然後再大致確定岩層厚度的橫向變化，找出

曲線類型在測區變化的規律，劃分曲線類型發生變化的界線。要詳細研究已知地段上的典型曲線，再聯系整個測區的曲線變化規律分析單個測點的曲線。

B.半定量解釋

半定量解釋就是大致定量地計算地電斷面各岩層的厚度和電阻率。常用的方法有兩種：即利用

曲線特徵點及漸近線推斷目標層參數；利用

、

參數推斷層參數。前者是利用對理論

曲線的研究成果，後者則是引用水平導電薄層理論，將層狀大地各地層的影響等效為導電薄層的影響進行計算。下面簡要介紹這一方法。

計算視縱向電導

和視深度

的公式為

電法勘探

電法勘探

式中：M_s為發送磁矩；q為接收線圈的有效面積，等於接收線圈面積與匝數的乘積；V(t)為t時刻觀測到的感應電壓值。

圖4.4.17和圖4.4.18分別繪出了K型和H型地電斷面上

-t和

-t的理論曲線。從圖中可見，

曲線為上升曲線，對於高阻層，其上升斜率小；對於低阻層，其上升斜率大。整條

曲線近乎由幾段與各層對應的折線組成。

曲線的轉折點對應於

曲線開始受下層影響的時刻。不難看出，

曲線能較直觀地反映電性層的垂向變化。

電法勘探

ρ₁=30Ω·m，ρ₂=200Ω·m，ρ₃=30Ω·m；h₁=200 m，h₂=300 m

電法勘探

ρ₁=200Ω·m，ρ₂=30Ω·m，ρ₃=500Ω·m；h₁=390 m，h₂=550 m

-t曲線還沒有將

與深度聯系起來，為此，繪成

-

曲線，如圖4.4.19所示。從圖中可見，

曲線的轉折點對應的

和

值可以劃分各岩層的視深度和視縱向電導。但這樣得到的視縱向電導和視深度與真縱向電導和真深度有一定的偏差。對於H型斷面，反演得到的視縱向電導偏大，深度偏小。因此，還需要根據斷面類型對求得的視縱向電導和視深度進行校正。方法是：對測區部分測點的

曲線進行數字反演擬合，利用反演得到的層參數正演計算及

-

理論曲線，確定各岩層的視縱向電導和視深度，再與真實值比較求得校正系數。

圖4.4.19 H 型地電斷面上S_τ-h_τ曲線

ρ₁=200Ω·m，ρ₂=30Ω·m，ρ₃=500Ω·m；h₁=390 m，h₂=550 m

應該指出：①

的計算中要用到∂V(t)/∂t，當V(t)存在一定的觀測誤差時，會使

曲線發生嚴重畸變，使用這種方法應保證觀測數據的質量；②對於電性差異較小的地電斷面、尤其是A、Q型斷面，

-

曲線的轉折點不太清晰，應用效果較差。

通過半定量解釋對各測點下方的岩層作了垂向分層後，將相鄰測點對應岩層連接起來，便可大體了解岩層的橫向變化情況。應該注意的是，在岩層橫向變化劇烈時，因地電條件偏離水平層狀模型甚遠，其計算結果將受到嚴重影響。在岩層橫向變化平緩處，計算結果就比較可靠。

C.定量解釋

目前對TEM資料的定量解釋，一般是用定性和半定量解釋給出的層參數為初值，用一維層狀大地模型計算出理論曲線，再與野外實測曲線進行對比，不斷修改層參數，使理論曲線與野外實測曲線擬合。最後將理論模型的層參數作為實測曲線的解釋層參數。將不同測點一維定量解釋得到的相應岩層連接起來，得到二維地電斷面。方便有效的TEM二維和三維解釋還是正在研究的課題。

(2)剖面資料解釋

進行剖面資料解釋時，重點是要獲得局部良導地質構造的性質、位置、形態、產狀、規模和埋深等信息。

剖面資料解釋的第一步就是要劃分異常。異常是相對背景而言的。要劃分異常，首先就要確定背景場，應在覆蓋層厚度均勻、基岩完整區進行。背景區的瞬變電磁響應一般具有衰減迅速、在相當大的范圍內比較穩定的特點。對背景劃分出異常，異常的數據必須可靠，應在連續幾個測點的多道有不低於3倍雜訊電平的顯示。一般利用多道V/I曲線或

擬斷面圖劃分異常。

劃分出局部異常後，接著應劃分異常類別。應結合測區地質和地形地物情況排除淺部干擾體(如金屬管道等)異常和地質雜訊，篩選出有意義的異常，並確定異常的性質。

對有意義的異常，可根據測區地質情況以及異常的空間和時間分布特點確定異常體的形狀、規模、埋深等。在可能的情況下，還應確定異常體的電性參數。

B. 成果圖件編制

遙感地質解譯提交的成果圖件包括1∶250000遙感影像地圖、遙感地質圖和專項遙感調查圖件三類。

7.1.1 1∶250000遙感影像地圖製作

它是一種以遙感影像為基礎，配合線畫符號和小量注記，滿足地圖的幾何精度要求，將制圖對象綜合表示在圖面上的一種地圖。

7.1.1.1 制圖的基本技術要求

1)平面坐標系採用1954年北京坐標系。

2)高程系採用1956年黃海高程基準。

3)影像地圖投影採用高斯-克呂格投影。

4)製作1∶250000遙感影像地圖的控制點應來源於1∶100000線劃地形圖、數字地圖。

5)幾何糾正採取擬合多項式方法。選擇二次多項式，控制點應有9～12個;選擇三次多項式，控制點應有14～16個。要求糾正誤差不大於圖上0.5mm;控制點擬合精度控制在0.3mm。

6)相鄰兩景圖像重疊區內選擇同名點作為數字鑲嵌控制點，擬合中誤差在一個像元左右。

7.1.1.2 圖面表示的基本內容

圖面以影像形式顯示出色彩明快、層次豐富、反差適中、清晰、不偏色的地表地物影像，並標注有內外圖廓、坐標、公里網格、地名、山系名稱、水系名稱，以及圖名、接圖表、數字和線條比例尺、時像、波段組合、控制資料(地形圖)、制圖單位等項內容。

7.1.2 1∶250000遙感地質圖編制

遙感地質圖是在遙感初步解譯地質圖基礎上，經過野外地質調查，編圖單位修訂，綜合分析整理後完成的最終成果圖件。

7.1.2.1 編圖的基本原則和要求

1)編圖所用資料必須與各項原始資料和基礎圖件一致。

2)地理底圖採用國家地理信息中心所建1∶250000地理底圖空間資料庫數據，並視測區情況，補充公路、鐵路等現勢性資料;地理底圖的綜合取捨參照國家基礎地理信息中心(1996)的「國家基礎地理信息系統全國1∶250000資料庫技術規定」和DZ/T0191—1997中的有關規定。

3)遙感地質圖的編制必須按照GB958—89和DZ/T0179—1997中規定的圖式圖例、符號等進行表示。

4)遙感地質圖編制必須正確處理好與周圍鄰幅的接圖問題。

5)遙感地質圖應充分注意到服務於社會的需要，表示方法應盡量生動活潑、通俗易懂，以盡可能擴大為社會服務。

7.1.2.2 圖面表示的基本內容

1)在1∶250000遙感地質圖上，應表示各種地質體和地質界線及其性質、接觸關系、侵入岩相帶、變質帶界線、蝕變帶、斷層、韌性剪切帶(標出位移和傾斜方向)以及混雜堆積，特殊意義的岩石、火山機構等。准確標繪有代表性的地質體產狀、線理等地質要素，正確反映區域地質現象的基本特徵。

2)編圖單元代碼採用地質代號，加註解譯程度分級代號(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)來表示。當編圖單元與前人編(填)圖單元完全吻合時，單元代號採用解譯程度分級代號加原地質代號表示。如ⅠJ₁H、ⅠJ₁γ²;雖然編圖單元與前人編(填)圖單元完全吻合，但依據影像組合規律可以分解為兩個或兩個以上的單元時，單元代號採用解譯程度分級代號加原地質代號加註上腳標1、2、3，表示分解單元的個數，如ⅠJ₁H¹、ⅠJ₁H²、ⅠJ₁H³、ⅠJ₁γ¹、ⅠJ₁γ²、ⅠJ₁γ³;當編圖單元與前人編(填)圖單元部分吻合時，應考慮單元標志的穩定性和邊界圈定的准確性，通過區域填圖單元分析對比確定其具體歸屬，賦予相應的地質代號;當編圖單元與前人編(填)圖單元無法對比時，暫時用特殊符號標注。

3)地質體的寬度表示在圖上最小為1mm，小於這個限度的可以合並，但性質不相同的岩體則不得合並，脈岩不能過於簡化;標志層、有意義的岩層、岩體和具有特殊指示意義的地質體(如榴輝岩或深源包體等)即使很小也應誇大表示。

4)圖框外除表示圖名、比例尺、圖例、責任表外，應從實際出發，多用生動形象的圖、表，不要用冗長的文字敘述作為有關圖面內容的說明。

5)地質圖的圖式圖例，應包括圖面表示的所有地質代號、符號、花紋、顏色以及各種結構構造和產狀要素等。

7.1.3 1∶250000專項遙感調查圖件的編制

1)與遙感地質解譯同時進行的其他專項遙感調查，如礦產地質、地質災害、土地荒漠化、水文地質、生態環境地質等遙感調查，均應編制相應的遙感解譯圖件。

2)專項遙感調查圖件的編制，可根據專項遙感調查的具體內容，按照有關規范、技術要求和規定進行。

C. 超分子化學已取得的成就

「超分子」一詞早在20世紀30年代已經出現，但在科學界受到重視卻是50年之後了.代寫畢業論文超分子化學可定義為「超出分子的化學」，是關於若干化學物種通過分子間相互作用結合在一起所構成的，具有較高復雜性和一定組織性的整體的化學.在這個整體中各組分還保持某些固有的物理和化學性質，同時又因彼此間的相互影響或擾動而表現出某些整體功能1.超分子體系的微觀單元是由若干乃至許許多多個不同化合物的分子或離子或其他可單獨存在的具有一定化學性質的微粒聚集而成.聚集數可以確定或不確定，這與一分子中原子個數嚴格確定具有本質區別，把多個組分的基本微觀單元聚集成「超分子」的凝聚力是一些（相對於共價鍵）較弱的作用力.如范氏力（含氫鍵）、親水或憎水作用等2.
1超分子化合物的分類
1.1雜多酸類超分子化合物
雜多酸是一類金屬一氧簇合物，一般呈籠型結構，是一類優良的受體分子，它可以與無機分子、離子等底物結合形成超分子化合物.作為一類新型電、磁、非線性光學材料極具開發價值3，有關新型Keg-gin和Dawson型結構的多酸超分子化合物的合成及功能開發日益受到研究者的關注.杜丹等4，5合成了Dawson型磷鉬雜多酸對苯二酚超分子膜及吡啶Dawson型磷鉬多酸超分子膜修飾電極，發現該膜電極對抗壞血酸的催化峰電流與其濃度在0.35～0.50mol/L范圍內呈良好的線性關系.靳素榮等6合成了9鎢磷酸/結晶紫超分子化合物，並對其光致變色性質進行了探究，即合成化合物具有光敏性，漫反射日光即可使其變藍.王升富等7合成了磷鉬雜多酸-L-半胱氨酸自組裝超分子膜電極，發現該膜電極對酸性溶液中的NO2-有明顯的電催化還原作用.畢麗華等8合成了多酸超分子化合物，首次發現了雜多酸超分子化合物溶於適當有機溶劑中可表現出近晶相液晶行為.劉術俠等9以Dawson型砷鉬酸、金剛烷胺為原料合成了超分子化合物（C10H18N）6As2Mo18O62·6CH3CN·8H2O，該化合物具有可逆的光致變色特性，並提出了一個可能變色機理.
1.2多胺類超分子化合物
由於二氧四胺體系可有效地穩定如Cu（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）等過渡金屬離子的高價氧化態，若二氧四胺與熒光基團相連，則光敏物質熒光的猝滅或增強就與相連的二氧四胺配合物與光敏物質間是否發生電子轉移密切相關，即通過金屬離子可以調節熒光的猝滅或開啟，起到光開關的作用.蘇循成等10合成了8羥基喹啉取代的二氧四胺大環配體，其中含有2個獨立的螯合基團，在適當情況下能分別與金屬離子配位.
大環冠醚由於其自組裝性能及分子識別能力而引起人們廣泛的重視.近來，冠醚又成為在超分子體系中用於建構主體分子的一種重要的建造單元.代寫碩士論文李暉等11利用了冠醚分子的分子識別能力及蒽醌分子的光敏性，設計合成了一種新的氮雜冠醚取代蒽醌分子，並以該分子作為主體分子，以稀土離子作為客體構成超分子體系，並研究了超分子體系內的能量轉移過程.
1.3卟啉類超分子化合物
卟啉及其金屬配合物、類似物的超分子功能已應用於生物相關物質分析，展示了更加誘人的前景，並將推動超分子絡合物在分析化學中應用的深入開展.
1.4樹狀超分子化合物
樹狀大分子（dendrimer）是20世紀80年代中期出現的一類較新的合成高分子.薄志山等12首次合成以陰離子卟啉作為樹狀分子的核，樹狀陽離子為外層，基於卟啉陰離子與樹狀陽離子之間靜電作用力來組裝樹狀超分子復合物.鑭系金屬離子（Ln3+）如Tb3+和Eu3+的發光具有長壽命（微秒級）、窄波長、對環境超靈敏性等特點，是一種優良的發光材料，但鑭系金屬離子在水溶液中只有很弱的發光.朱麟勇等13合成了聚醚型樹枝體與聚丙烯酸線性聚合體的兩親雜化嵌段共聚物，研究表明聚醚樹枝體通過對Tb3+能量傳遞，使Tb3+發光強度大幅度提高的「天線效應」.
1.5液晶類超分子化合物
側鏈液晶聚合物具有小分子液晶和高分子材料的雙重特性，晏華在《超分子液晶》14中具體討論了超分子和液晶的內在聯系，探討了超分子液晶分子工程和超分子液晶熱力學.李敏等15從分子設計的角度出發，合成了以對硝基偶氮苯為介晶基團的丙烯酸類液晶聚合物，液晶基元上作為電子受體的硝基和作為電子給體的烷氧基可與苯環、NN之間形成一個離域的π電子體系.初步的研究表明：電暈極化制備的該類聚合物的取向膜具有二階非線性光學性質.堪東中等16用4，4′-二羧酸1，6二酚氧基正己烷與等摩爾的4，4′-聯吡啶合成了「T」型超分子液晶，並觀察到隨構築「T」型介晶基元分子結構的變化，組裝超分子體系由單向性液晶向穩定的雙向性液晶轉變的規律性.
1.6酞菁類超分子化合物
田宏健等17合成了帶負電荷取代基的中位四（4′-磺酸基苯基）卟啉及鋅絡合物和帶正電荷取代基的2，9，16，23四（4′-N，N，N三甲基）苯氧基酞菁季銨碘鹽及鋅絡合物，並用Job氏光度滴定的方法確定了它們的組成，為面對面的雜二聚體或三明治式的雜三聚體超分子排列.發現在超分子體系中卟啉與酞菁能互相猝滅各自的熒光，用納秒級的激光閃光光解技術觀察到卟啉的正離子在600～650nm和酞菁負離子自由基在550～600nm的瞬態吸收光譜.結果表明在超分子體系中存在分子間的光誘導電子轉移過程.
2超分子化合物的合成
2.1分子自組裝
近年來分子自組裝作為一種新的化學合成方法倍受關注，代寫醫學論文尤其是分子尺寸在1～100nm的化合物，它們用常見的化學合成法一般很難得到.最近，Yan等18運用超分子自組裝方法合成了長度達厘米級、直徑達毫米級、管壁達400nm的管，成為超分子化學合成上的一個亮點.
劉雅娟等19利用一對互補的分子組分5（4十二烷氧基苯乙烯基2，4，6（1H，3H）嘧啶三酮和4胺基2，6二十二烷基胺基1，3，5三嗪的自組裝過程構築了一種直徑約為5μm的超分子納米管.變溫傅里葉紅外光譜研究表明，在納米管的形成過程中，氫鍵、π-π相互作用和范德華力等非共價鍵相互作用導致了超分子納米管的形成.Reinhoudt等報道了最多具有47個鈀配合物的有機金屬樹狀分子，准彈性光散射實驗（QELS）、原子力顯微鏡（AFM）和透射電鏡（TEM）表明聚集體為直徑200nm的圓球，Puddephatt合成了直到第4代的樹狀鉑配合物（28個配位中心）.
2.2模板合成
1992年Mobil公司的科研人員首次利用陽離子型表面活性劑的超分子液晶模板，合成了有介孔結構的氧化硅和鋁硅酸鹽，其中最具有代表性的是有六方排列介孔孔道的MCM-4120.
以環糊精（α-CD，β-CD，γ-CD）作為環的輪烷的合成及性能研究尤其引人注目.環糊精邊緣是親水的，內腔是疏水的，環糊精作為主體與疏水客體分子自我識別可形成輪烷.劉育21在以環糊精為受體的分子識別和組裝方面做了深入的研究.Isnin等成功地合成了不對稱的輪烷.分子一端為二甲基（二茂鐵甲基）銨鹽，另一端為萘2磺酸鹽.Stoddart等用聚乙烯醇與α-CD作用，端基為2，4二硝基苯時，得到了含有20～23個α-CD的珍珠項鏈型輪烷.Stoddart等在室溫下合成一系列的索烴.在室溫下以二苯34冠10（BPP34CI0）作為模板得到了索烴，收率高達70%22.
2.3其他方法
最近，趙樸素等運用密度泛涵B3LYP方法，在6-31G水平上設計優化了丁二酮肟與苯甲酸通過四重氫鍵構築的異三體超分子，代寫職稱論文顯示形成三聚體的反應可自發進行，實驗合成出相關異三聚體23.
趙士龍等24在水熱條件下，合成了新型超分子化合物（bipyH2）2（H2P2Mo5O23）.H2O，研究表明，雜多陰離子與質子化的4，4′-bipy和水分子通過氫鍵連成無限二維網狀結構，形成超分子化合物.欒國有等25利用中溫水熱方法合成了化合物（H3NCH2CH2NH3）2（HPO4）2Mo5O15，並確定其構型為5個MoO6八面體通過共邊和共角連接形成1個五元環，其環平面的上下兩側各有一組HPO4四面體通過共用3個O原子與Mo—O簇鍵合，並且H2P2Mo5O234-與H3NCH2CH2NH3通過強的氫鍵作用，形成一種新型的有機無機超分子雜化材料.
3超分子化合物的應用
3.1在光化學上的應用
Lehn等設計了專門用於光釋放鹼金屬離子的穴醚，他們利用2硝基苄基醚充當一個大環的橋鍵，紫外光照可使此鍵斷裂，形成單環化合物，後者對鹼金屬離子的絡合能力大大下降.張海容等26發現在微量環已烷存在下，BCD可誘導BNS發射強的RTP.尹偉等27用Eu2+與鄰菲咯啉（Phen）、2噻吩甲醯三氟丙酮（TTA）和聯吡啶（Dpy）形成的四元、三元和二元系列配合物與上述2種分子篩組裝成新的系列超分子納米發光材料，並對它們的發光性能進行了比較.陳彰評28合成了卟啉冠醚4，4二甲基聯吡啶超分子模型化合物.研究發現4，4二甲基聯吡啶能很好地配合到卟啉與冠醚形成的空穴中去，在光照條件下，生成的卟啉激發態分子能很好地進行電子轉移，形成了一個很好的光開關模型.

3.2在壓電化學感測器的應用
超分子化學的主客體適應原理，在壓電化學感測器中得到廣泛的應用.超分子用作壓電化學感測器的敏感塗層，利用超分子的非凡空間結構，通過分子間的協同作用，對目標分子進行分子識別.代寫留學生論文符合空間結構的分析物被選擇性地吸附，可以明顯提高壓電化學感測器的選擇性.利用多種冠醚衍生物作為QCM塗層測定有機蒸氣，如感測器陣列、模式識別等，在二元、三元、四元有機蒸氣混合物中識別，猜測結果較好，並用於定量分析.利用單苯15冠5（B15C5）、單苯18冠6（B18C6）、二苯30冠10（DB30C10）塗於TSM化學感測器電極表面，可對39種有機蒸氣進行分析，其中B15C5（塗載量12mg）對甲酸的檢出限為20.1μg/L，並具有很寬的線性范圍.
Dickert等用塗BCD的QCM和SAW測定四氯乙烯，測定下限可達幾個10-6（Y）.以後，他們又用交聯BCD作為QCM的塗層測定氯苯，大量的二乙醚存在時（二乙醚-氯苯的體積比為50000∶1），不幹擾測定，線性范圍10×10-6～500×10-6（Y），並用於監測Grignard反應終點.Nelli等用間苯二酚杯芳烴衍生物作QCM敏感塗層，對硝基苯有較高的選擇性，在相對濕度高達90%和有H2，H2S，NO，SO2，CH4，n-C4H1O共存時不幹擾測定.Dermody等用多種杯芳烴衍生物，在SAW石英錶面分子自組裝成雙分子層，測定苯、氯苯、甲苯等.Pinalli等用間苯二酚杯芳烴衍生物，測定氣相中酒精的含量，線性范圍1×10-3～4×10-3（Y），重現性好.Malitesta等用分子印跡電合成聚合制備仿生QCM感測器.姚守拙等用咖啡因（CAF）作模板分子製成BAW感測器，對CAF的響應范圍為5.0×10-9～1.0×10-4
mol/L，在pH8.0時檢出限5.0×10-9mol/L，回收率96.1%～105.6%29.
3.3超分子化合物的識別作用
所謂分子識別就是主體（或受體）對客體（或底物）選擇性結合並產生某種特定功能的過程，是組裝及組裝功能的基礎，是酶和受體選擇性的根基.互補性（complementarity）及預組織（preorganization）是決定分子識別過程的2個關鍵原則，前者決定識別過程的選擇性，後者決定識別過程的鍵和能力.
對羧酸根、磷酸根的識別研究目的主要在於探討主體分子對氨基酸、肽、核苷酸等的識別，進而研究對肽、核酸的催化水解反應.大環多胺及其金屬配合物能很好地識別羧酸根、磷酸根的主體分子.帶吖啶基團的配合物，通過Zn2+配合物的超分子自組裝可對對二甲酸進行選擇性識別.假如在大環多胺環外還有可以配位的氨基，則它與Cu（Ⅱ）能形成更加穩定的配合物.化合物（結構見圖1）與Co（Ⅲ）形成的配合物與PO4
3-能形成相當堅固的配合物.因為分子識別的目的，這是系統可以作為一個能使磷酸鍵合位置移動的新摸型30.
3.4超分子化合物作為分子器件方面的研究
分子器件是一種由分子元件組裝的體系（即超分子結構），它被設計成為在電子、離子或光子作用下能完成特定功能的體系.劉祁濤31用對苯二甲酸terph為配體，合成了Cu2（bpy）2（terph）Cl2·4H2O晶體，其中bpy為2，2′聯吡啶.代寫英語論文應用苯三甲酸（TMA）為配體可以合成Cu3（TMA）（H2O）3n配位超分子晶體，為由配體超分子的途徑製造納米級的孔材料、實現納米反應器的設想提供了可能.8羥基喹啉、鄰菲咯啉的許多金屬配合物都具有熒光，且配合物穩定.把8羥基喹啉或鄰菲咯啉引入大環，由於兩者都具有獨立的配位功能，可以形成穩定的超分子化合物，並進一步發展為光化學器件.
3.5超分子化合物在色譜和光譜上的應用
顧玉宗等32利用LB技術，以二十碳酸作輔助成膜材料，在疏水處理的P-Si上分別制備了2，4，6，10和20層聚乙烯咔唑（PVK）超分子膜.對這種體系的表面光電壓譜（SPS）研究結果表明，表面光電壓隨PVK膜層數的增加而增強，在紫外區增強較為明顯，隨著膜層數的增加，表面光電壓有趨於飽和的趨勢.膜對基底的敏化主要是由於PVK的光導電性引起的.楊揚等33成功地用高效液相色譜法分離了某些超分子化合物合成過程中間產物富電子對苯二酚聚醚鏈（HQ）系列產品.
3.6超分子催化及模擬酶的分析應用
超分子的反應性和催化性，與酶對底物的識別和催化底物參加反應極相似.代寫工作總結以模擬天然酶對底物的分子識別和高效催化活性為目的的模擬酶（或稱人工酶）研究近十多年來是生物化學和有機化學的重要課題.其中對過氧化物模擬酶的分析應用研究非凡突出.慈雲祥等將氨基酸、蛋白質、核酸，對某些金屬卟啉的模擬酶活性的影響加以應用，並結合免疫分析技術，建立模擬酶作示蹤物的酶免疫分析方法，或以模擬酶作非放射性探針標記物建立核酸序列分析方法34.
3.7在分析化學上的應用
Shinkai等在研究硼酸衍生化卟啉的分子組裝行為，並用於測定糖分子構型方面取得了許多成果.例如：四（4硼酸基苯基）卟啉（TBPP）在水溶液中和糖分子存在下由π-π堆積成的聚集體，圓二色譜（CD）的激子偶合帶（ECB）符號，對糖分子的絕對構型有專一性，可檢測糖分子的絕對構型等等34.
4結語
目前，超分子化學的理論和方法正發揮著越來越重要的作用，該學科的研究將更加緊密地與各化學分支相結合.可以預見，作為超分子化學起源的主客體化學將與有機合成化學、配位化學和生物化學互相促進，為生命科學、能源科學等共同做出巨大貢獻;超分子化學方法在無機化學中的應用，代寫留學生論文將使人們獲得多種具特定功能的配合物、晶體、陶瓷等材料;物理化學則要改變當前超分子化學的定性科學現狀，從微觀和宏觀上把選擇性分子間力、分子識別、分子自組裝等過程用適當的變數進行定量描述，從而提高人們對超分子化學的熟悉和猜測、控制能力，最終要尋求解釋超分子體系內在運動規律和預言此類體系整體功能的理論工具2.
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D. 取得的主要成果

本書是在充分吸收消化前人成果的基礎上，對華北克拉通北緣哈達門溝和金廠溝梁兩個最有代表性的典型金礦床進行重點解剖研究，通過野外地質調查和室內測試，綜合分析研究相結合，查明典型金礦床的成礦地質背景、礦床地質特徵、成礦流體地球化學特徵、成礦物質來源以及成礦時代，進行成礦機制分析。在單個礦床解剖的基礎上，對兩個典型礦床進行對比研究，探討華北克拉通北緣區域控礦因素及成礦規律，為進一步找礦提供依據。本書所取得的主要成果有：

1.成岩（礦）時代方面

通過精確的成岩（礦）年齡測定，在哈達門溝金礦區，獲得沙德蓋岩體鋯石SHRIMP U-Pb加權平均年齡為221.6±2.1 Ma，西沙德蓋岩體鋯石LA-ICPMS U-Pb加權平均年齡為222.9±0.82 Ma；獲得哈達門溝金礦床輝鉬礦Re-Os等時線年齡為386.6±6.1 Ma，金成礦的形成主要發生在早泥盆世；礦區北部西沙德蓋鉬礦床輝鉬礦Re-Os等時線年齡為226.4±3.3 Ma，鉬礦床形成於三疊紀。在金廠溝梁金礦區，獲得對面溝似斑狀花崗閃長岩鋯石LA-ICP MS加權平均年齡140.86±0.71 Ma～142.65±0.44 Ma，對面溝細粒花崗閃長岩鋯石LA-ICP MS U-Pb加權平均年齡138.7±1.2 Ma，西檯子似斑狀黑雲母二長花崗岩鋯石LA-ICP MS U-Pb加權平均年齡226.8±0.87 Ma，金廠溝梁片麻狀二長花崗岩鋯石LA-ICP MS U-Pb加權平均年齡258.6±1.6 Ma～261.61±0.94 Ma，礦區石英斑岩脈鋯石LA-ICP MS諧和年齡為154.68±0.45 Ma。與礦脈相互穿插的黑雲粗安斑岩鋯石LA-ICP MS U-Pb加權平均年齡為131.7±1.1 Ma，接近或略早於成礦年齡，礦區南部對面溝銅鉬礦化輝鉬礦Re-Os加權平均年齡131.45±0.93 Ma，西礦區深部鉬礦化石英脈輝鉬礦Re-Os等時線年齡244.7±2.5 Ma，加權平均年齡243.5±1.3 Ma。

2.穩定同位素方面

礦石硫同位素組成：哈達門溝礦區δ³⁴S變化於-21.7‰～5.4‰之間，極差為27.1‰，說明硫來源的復雜性，平均值為-10.6‰，表現出虧損重硫的特點，結合區內變質岩中黃鐵礦的δ³⁴S值，認為這套變質火山-沉積岩系為一套孔茲岩系，本身富³²S，哈達門溝成礦流體中硫繼承了這套太古宙地層中硫的同位素特點，並混有深部含礦流體的硫，所以成礦物質來源於深部流體和變質地層。金廠溝梁礦石硫化物δ³⁴S變化於-2.8‰～-0.6‰之間，極差為2.2‰，平均值為-1.61‰，長皋溝金礦區礦石硫化物δ³⁴S變化於-1.5‰～1.2‰之間，極差為2.7‰，平均值為-0.15‰，二道溝金礦區含金硫化物δ³⁴S變化於-0.7‰～2.3‰之間，極差為3‰，平均值為-0.08‰，三者硫同位素組成相似，極差范圍小，均集中在0值附近，具有深源硫的特點。

鉛同位素組成：哈達門溝礦石鉛同位素組成、計算的單階段模式年齡，Th/U比值、μ值等，變化范圍較大，表明鉛不是在單一的鈾、釷-鉛系統中演化的，而是多階段的，鉛同位素的組成並非是正常鉛，而是混合鉛。在鉛構造模式圖上，哈達門溝礦石鉛同位素投點比較分散，表明哈達門溝金礦床鉛來源的復雜性。金廠溝梁、二道溝、常皋溝三個礦區礦石鉛同位素組成，單階段模式年齡，Th/U比值、μ值等一系列參數均相似，說明它們成礦作用有著相同的過程。參數變化范圍很小，說明鉛來源單一。在鉛構造模式圖上，鉛同位素數據主要投在地幔鉛演化曲線和下地殼鉛演化曲線之間，反映了鉛的來源主要為地幔和下地殼。

氫-氧同位素組成：哈達門溝金礦脈的δ¹⁸O_水‰在3.80‰～5.20‰之間，平均4.49‰，柳壩溝金礦脈δ¹⁸O_水‰在4.22‰～4.32‰之間，平均4.27‰，將結果投入δ18O_H-δD圖上，投影點均落在原生岩漿水及變質水附近，說明哈達門溝金礦成礦熱液來源於岩漿水和部分變質熱液，後期有天水的混入。金廠溝梁金礦脈的δ¹⁸O_水‰在2.2‰～7.8‰之間，平均4.9‰，δD為-108‰～62.4‰，平均-86‰，二道溝金礦脈δ¹⁸O_水‰在7.4‰～7.9‰之間，平均7.6‰，δD為-110.9‰～-97.8‰，平均103.1‰，長皋溝金礦脈樣僅有一件，δ¹⁸O_水‰為7.7‰，δD為-81.3‰，將結果投入δ¹⁸O_水-δD圖上，三個礦區投影點均落在原生岩漿水及下方，說明成礦流體主要來自岩漿水，有部分天水混入，有1個樣品投入變質水范圍，說明流體繼承了變質流體的性質。

3.流體包裹體方面

哈達門溝金礦石英脈成礦溫度在160～300℃范圍內，成礦溫度集中在200～280℃之間，平均236℃；鹽度集中分布在5％～15％NaCl_eq之間，平均鹽度9.80％NaCl_eq；密度為0.75～1.15g/cm³，主要集中在0.75～0.85 g/cm³之間，平均0.86 g/cm³；成礦壓力（平均值）為（139～366）×10⁵ Pa，平均253×10⁵ Pa，對應靜岩深度為0.515～1.354 km，平均0.96 km，靜水深度為1.39～3.66 km，平均2.53 km；包裹體氣相成分以H₂O和CO₂為主，其次為N₂，O₂，含微量的CH₄、C₂H₆、C₂H₂和C₂H₄等；液相組分陰離子以Cl^-和 為主，還有少量的 和F^-，微量Br^-；陽離子以Na^＋，K^＋和Ca^2＋為主，Na^＋＞K^＋，含少量Mg^2＋。

金廠溝梁含金石英脈成礦均一溫度范圍為190℃～380℃，集中在240℃～340℃之間，平均294℃；鹽度范圍為0.18％～8.81％NaCl_eq，平均鹽度3.79％NaCl_eq；密度為0.58～0.90g/cm³，主要集中在0.65～0.85g/cm³之間，平均0.75g/cm³；成礦壓力為（170～986）×10⁵ Pa，平均705×10⁵Pa，對應靜岩深度為（0.63～3.65）km，平均2.61 km，靜水深度為1.70～9.86 km，平均7.05 km；包裹體氣相成分中均以H₂O和CO₂為主，其次為N₂，O₂；液相組分中陰離子以Cl^-和 為主，少量 和F^-，微量Br^-；陽離子以Na^＋，K^＋和Ca^2＋為主，少量Mg^2＋。對面溝銅鉬礦754中段含礦石英脈石英包裹體均一溫度范圍為194℃～424℃，平均315℃，鹽度5.41％～38.16％NaCl_eq，平均23.44％NaCl_eq，密度0.76～1.00 g/cm³，平均0.88 g/cm³。對面溝銅鉬礦床成礦壓力為（162.79～1189.42）×10⁵ Pa，平均628×10⁵ Pa，換算成相應的深度，靜水深度為1.63～11.89 km，平均6.28km，靜岩深度為0.60～4.41 km，平均2.32 km。早期鉬礦化石英脈石英包裹體均一溫度范圍為315℃～393℃，平均356℃，鹽度范圍為1.74％～11.58％NaCl_eq，平均值5.30％NaCl_eq，密度在0.56～0.82g/cm³之間，平均0.66g/cm³。鉬礦化石英脈成礦壓力為（865.99～1027.85）×10⁵ Pa，平均943×10⁵ Pa，換算成相應的深度，靜水深度為8.66～10.28 km，平均9.43 km，靜岩深度為3.21～3.81 km，平均3.49 km。

4.成礦機制方面

哈達門溝金礦床形成機制：在泥盆紀早期華北克拉通北緣處於弧-陸碰撞後的伸展構造背景，這種伸展背景引發山前大斷裂的活動，深部富鉀含礦流體沿山前大斷裂上升，在運移過程中不斷萃取圍岩中的金等成礦元素，在大斷裂的次級斷裂等構造有利部位充填、交代而形成這種金鉬組合型的礦床，後期有經受海西晚期-印支期多次熱液活動的疊加和改造，表現出本區成礦年齡多樣性的特點。

金廠溝梁金礦床形成機制：燕山晚期，中國東部發生過大規模的岩石圈減薄作用，這種減薄作用的結果可以導致陸殼，尤其是下地殼的重熔活化，發生了強烈的岩漿作用，並且導致殼-幔物質發生大比例混合，形成對面溝花崗閃長岩漿，在侵入過程中，從深部帶來豐富的成礦物質，在岩漿期後，深部含礦流體的大量積聚，在岩漿熱和流體壓力驅動下，小部分進入先成岩體斷裂，遷移富集沉澱成礦，如長皋溝金礦的形成；其餘大量含礦流體，與地下水、變質水混合，並在運移過程中萃取高豐度變質岩及部分火山岩中的成礦物質，形成富金流體，隨物化條件改變，在合適空間發生沉澱成礦，最終形成現今這樣的礦床，如金廠溝梁和二道溝金礦床。

哈達門溝金礦床和金廠溝梁金礦床分別代表華北克拉通不同演化階段，不同構造體制下的產物。其中哈達門溝金礦床代表華北克拉通與古亞洲洋相互作用的產物，而金廠溝梁代表華北克拉通東部岩石圈減薄的產物。

E. H2受體的H2受體拮抗劑市場分析

隨著新葯成果轉化率的不斷提高，國產葯品價格連續下調，百姓得到了實惠的同時，消化類用葯消費比值已呈現出下降的趨勢。與此同時，在新葯的推廣應用下，產品的更新換代較快，用葯金額仍呈現出增長勢頭，2003年國內16個典型城市樣本醫院中，消化系統及代謝葯物用葯金額已達19.63億元，同比上一年增長了17.03%.
目前在抗潰瘍抑酸劑葯物市場上，已形成了由質子泵抑制劑類、H2受體拮抗劑和胃粘膜保護劑三足鼎立的局面，H2受體拮抗劑：雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁、尼扎替丁已廣泛用於臨床，新葯羅沙替丁、拉呋替丁、乙溴替丁的開發，將進一步加大胃炎和胃腸潰瘍臨床葯物的選擇范圍，盡管奧美拉唑及其品牌葯物洛賽克在我國市場形勢很好，但是替丁類葯物符合國情，也展示出較好的市場前景。
消化系統疾病及其葯物進展
消化系統疾病是常見多發病，同時也是一種極易復發的慢性病，尚未有徹底根治的有效手段，這已成為葯學領域研究的重點課題之一。統計分析表明：全球消化系統的發病率占人類的10－12%，我國城鎮消化系統的發病率為11.43%，與歐美許多發達國家基本相似。由於飲食結構的特點，南方城市和西南地區居民的患病率比較偏高，而中老年人消化性潰瘍的發生率較多，每年仍有數千萬胃腸道病患者採用葯物治療。
伴隨著胃腸治療葯物的快速增長，許多的抗潰瘍新葯如雨後春筍相繼問世，消化系統用葯在我國已成為僅次於抗感染類、心血管類的第三大治療葯物，據2002年全國醫葯工業信息年會資料報道：2001年世界13大葯物市場營養代謝葯品銷售額已達373億美元，占市場總額的15.29%，同比增長率為7%，其中暢銷的前200種葯品中五種抗潰瘍葯的銷售額為112億美元。
據中國醫葯商業協會統計：我國2001年各類葯品的純銷售額為1530億元，消化與代謝葯品共320個品種，占葯品銷售額的9.55%，為146億元。由於用葯結構的調整，已顯示出強勁的增長勢頭。消化與代謝葯的另一特點是在零售市場中表現格外突出，南方醫葯經濟研究所零售分析系統的數據表明，2002年上半年，消化系統用葯占化學葯品零售額的16.27%，僅次於抗感染葯居於第二。
在我國消化系統治療葯物中，傳統中成葯的市場份額相對較小，尚不足該類葯品總量的1/3，主要是由於中成葯療效不明確，顯效率低，常作為胃腸調理保護性輔助用葯。而臨床中的西葯已趨於成熟，抗潰瘍葯、胃粘膜保護劑是目前國內消化系統用葯的中流砥柱，市場佔有率已達62.35%，在國內抗潰瘍葯市場占據著主導地位，已成為大眾認知的葯品。
H2受體拮抗劑能阻止組胺與H2受體結合使壁細胞胃酸分泌減少。國內常用的H2受體拮抗劑有西米替丁、雷尼替丁和法莫替丁，國外還有尼剎替丁。近年來這類葯物在治療消化性潰瘍、慢性胃炎、胃食管反流和應激性潰瘍方面十分廣泛，療效可靠。但應注意在具體使用中不僅要掌握適應證，嚴格用葯劑量及防範不良反應，還應重視避免種種不恰當的聯用，以使用葯更加安全、有效。

F. 見證孩子成長，分享哈弗H2年終匯報！說說感受

不知不覺已經臘月二十四了，還有幾天就過年了，忙忙碌碌又是一年，過年，雖然沒有兒時的快樂，但是讓我們能夠全家團聚，細說一年的收獲，在快節奏的生活中，也許只有過年的時候，我們能夠靜下來聊，靜下心來想！期盼過年，期盼團聚！期盼過年的不僅僅是我們，還有孩子們，每到年底，幼兒園里都要進行年度匯報演出，展現小朋友們一年的學習成果，讓孩子們展示，也讓家長們見證孩子一年的成長，前幾天，孩子幼兒園進行了年度匯總演出，非常期盼非常高興的觀看孩子的演出，孩子們每個活動都表現得非常好，今天整理整理照片，進行分享。

四個主持人不錯

簡單分享了自己的小二，非常滿意小二的表現，沒有出現過質量問題，也很高興能夠分享孩子們精彩的表演，見證孩子們的成長，是我們父母最大的心願。

G. 氫氣是怎麼製造的

你是試驗室制還是工業制氫？ 實驗室的話 就用鋅和稀硫酸：zn+h2so4--znso4+h2 實在不行就用鈉：2na+2h2o>2naoh+h2……

H. 川崎h2r最高時速是什麼

川崎h2r的最高速度可以達到400公里每小時。川崎找來了自己旗下的車手在一個封閉的大橋上來測試這款車的極速，川崎h2r在沒有任何改裝的情況下成功達到了400公里每小時的速度,整個測試過程是有視頻的，感興趣的車友可以去看一下。

作為日本超級摩托車的代表，更新過後的2019款忍者H2R擁有頂級的空氣動力學和離心增壓引擎，它實在太強大了，註定了它的天地只在賽道之上，而不能合法地走向街頭。

忍者H2 R的總體設計是川崎旗下三個不同部門之間合作的成果；KRT分公司，航空航天工程部門和燃氣輪機集團。H2R的一切都是為了極速而設置的，碳纖維製成整流罩在高速的作用下可提供足夠的向下力，以幫助保持前輪的穩定。

I. 時光不老我們不散，哈弗H2一直伴我左右

看過很多款車，但是在選車過程中被哈弗的外觀給吸引了，就認定了哈弗，只是在幾款產品里比較最後還是選擇了H2。因為國產品牌裡面哈弗確實還是做的很不錯的，雖然大眾褒貶不一，但是我開著沒出問題我就覺得是好的，畢竟什麼東西都要自己去感受才是最真切的。它的外觀既時尚又經典。前臉，越看越耐看！圓潤的臀部！這個腰線，非常好看！底盤也很高哦，完全不怕地坑。智能科技配置上，也非常主流。操控整體滿意，方向盤靈活，最重要的是媳婦開也沒問題，通過性比較好，轉向清晰輕便，基本上沒有什麼虛偽的，操作基本滿意，車子目前使用兩年多了，轉速2000轉總體感受還是挺不錯的，而且加速過程中頓挫感基本感覺不到，非常平穩，1.5的動力還是不錯的。時光不老，我們不散，希望在未來的日子裡哈弗H2會越來越好越優秀！

路邊的垃圾桶也很乾凈，環衛工人的勞動成果

J. 2019款川崎h2報價是多少

2019款川崎H2 SX，馬力高達200匹，國內售價27.7萬。

作為日本超級摩托車的代表，更新過後的2019款忍者H2R擁有頂級的空氣動力學和離心增壓引擎，它實在太強大了，註定了它的天地只在賽道之上，而不能合法地走向街頭。

忍者H2 R的總體設計是川崎旗下三個不同部門之間合作的成果；KRT分公司，航空航天工程部門和燃氣輪機集團。

H2R的一切都是為了極速而設置的，碳纖維製成整流罩在高速的作用下可提供足夠的向下力，以幫助保持前輪的穩定。

其後設置的彩色液晶顯示屏，除了可提通常的度量指標外，還包括一個傾斜角度指示器和一個增壓度量器。

忍者H2R的核心是一台排量為998cc的增壓四缸引擎，與其匹配的增壓器是H2R的精華所在，其空氣輸出速度超過每秒200升，最大值為2.4個大氣壓，使引擎可以在12500轉/分鍾時產生121.5磅的扭矩，最大輸出功率達到300馬力。也正因為有了一顆如此強大的的心臟，使忍者H2R的限定最高速度達到209英里/小時。