① 去年辦廠花20萬辦了一個環評證書現在廠不準備搞了能不能賣掉證書 廠里
你是連同工廠一起賣嗎？如果後續有人願意接手你的工廠，並且生產規模，工藝都一樣的話，是可以賣的，環評手續看的是項目，不是具體的人。
② 哪裡可以查詢有icti證書的工廠清單
ICTI認證文件清單如下：
1.1 公司概括簡介—人員產量產值(品牌)市場分析
1.b 公司組織架構圖/營業執照/員工手冊
1.f （公司）廠區/廠房平面圖
2.1 工時政策
2.3 考勤記錄（一年）/請假單/獎懲記錄
3.1 工資福利政策
3.3 工資表（一年）/計件工生產記錄
3.8 社保批文/繳費單
4.2 禁止童工政策/招工指引/人事記錄/勞動合同
4.6 未成年工登記證及工作安排/體檢記錄
5.1 禁止強迫勞動政策
5.6 禁止使用囚工政策
6.1 禁止體罰、虐待工人政策
7.1 禁止歧視政策
8.2工會、工人代表會議記錄
9.1 健康、安全及衛生政策
9.10 日常廢物收集處理記錄
9.11 廠房建築結構驗收合格證
9.12 鍋爐，壓力容器使用登記證/年檢合格證
9.13 樓面負載測試報告
9.15 引用水質測試報告
9.18 保安員上崗證（廣東省適用）
10.11 消防演習記錄、廠房消防合格證
10.23 防雷設施檢測報告及證書
10.26 熱工作程序
10.31 危險化學品處理人員培訓記錄
10.35 滅火器使用培訓記錄
11.4 健康安全委員會架構圖
11.16 工傷醫療事故處理記錄/再發生防範措施
11.24 車間空氣監測報告
11.25 關於危害能源管制的程序文件
11.29 作業場所危害因素評估記錄
11.33 電梯起重設備登記准用/驗收/年檢合格證
11.42 密閉空間作業程序
11.45 特種作業人員（電梯/叉車/電工/電焊工）資格（操作）證書
11.50 危險廢物收集處理記錄（資格證明、處理合約）
11.51 工業廢水排放許可證
11.52 廢氣排放點環保監測報告
11.53 生活廢水排放許可證
12.7 宿舍建築結構驗收合格證
12.8 宿舍規章制度
12.13 宿舍防火安全與緊急事故處理程序
12.14 食堂衛生許可證
12.16 食堂員工健康證
12.20 緊急醫療事故處理程序
12.21 醫護人員/急救人員資格證書
12.26醫療廢物處理記錄
③ ccc認證證書中「製造商」和「生產廠」的區別
製造商： 產品的設計者，持有產品的商標，對產品質量負責。 對產品提出質量管理要求。
生產廠： 產品的實際生產者 。按照製造商的要求，生產認證產品。 一般負責關鍵件的采購，進貨檢驗，生產過程式控制制，產品檢驗，加貼認證標志等工作。 生產廠定期接受認證機構的例行工廠檢查。
製造商委託生產廠生產時，需要和其簽訂OEM協議，規定雙方責權利和有效期。 認證證書的有效期不能超過協議的有效期 。
④ 技能等級證書 !在廠里考的,廠里發的證，這證有沒有效啊
這個證只有在你所在的廠才有效，在別的地方都是無效的。
⑤ 溫縣哪裡有做機械密封專利證書的
您是想申請專利嗎？可以私信我，我們是鄭州的
⑥ 哪裡有做職業培訓合格證書 證書印刷廠家
中國建抄設教育協會培訓中心發的安全員職業培訓合格證書是安全員證書。
除了建設教育協會外還有各省住房與建設廳頒發的安全員證書（九大員中之一），一般人都持有的是建設廳頒發的，建設部也有相關文件認可建設教育協會頒發的證書。
安全員資格證：
根據國家相關法律規定，特殊生產行業，需要《安全生產許可證》。安全生產許可證是企業進行生產、建築等必須具備的一個證件，是一個資格的象徵。而且是和資質聯系在一塊的，辦理資質許可證，需要有安全生產許可證方可領取。是有機統一的整體。
⑦ 開食品加工廠需要什麼證書
不知你是要辦什麼廠，我們廠是固體飲料代加工的廠，我們廠辦理的過程大概是這樣的：
首先你要找廠址，最好先去環保部門做個環境保護的證書，因為如果這個不通過的話就什麼都完了。其次你在注冊營業執照，組織機構代碼和稅務登記證，當然在辦這些的時候你同時可以裝修廠房。廠房裝修完畢才可已准備申請生產許可證，然後再受理申請後就要著手試生產，而且必須在他們審廠是之前你要做出一批樣品來，以備他們做抽樣使用，當然這批樣品你必須做的非常嚴格，不然如果其中有檢查項目不合格，前面的工作就白費了不說，你錢也白花了。審查通過後，就只要等證了，一般生產廠商不需要辦理流通許可證，當然辦理一個會很方便很多。。。
已上是固體飲料廠得一般流程，其他的應該有差異，你你需要去相關部門詢問~~
⑧ 想加工一批懷葯產品，焦作溫縣有可以代加工懷葯產品的廠家么，要有QS認證的。
河南焦作市溫縣北冷鄉南冷村有家《偉康公司》，我想應該可以滿足你的需求。
⑨ 溫縣渠河榮譽證書手工活地址
摘要 您好，實在不好意思啦，對於您的問題我們暫時沒有獲取到正確的答案，您問到了我們的知識盲區，可能是溫縣並沒有榮譽證書手工活的地方，實在抱歉啦！
⑩ 中國哪個工廠有PMDA證書
醫療器械公司希望把產品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，Ministry of Health, Labour and Welfare （MHLW)下屬部門Pharmaceuticals and Medical Devices Agency （PMDA）目前也出版了一小部分英文的法規。但是語言問題和復雜的認證程序還是日本醫療器械注冊的一個困難點。
「Toroku」注冊
在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統要求國內的製造商必須向政府授權的當地的主管機關注冊工廠信息，包括產品設計，生產，關鍵工序的信息；國外的製造商必須向PMDA注冊製造商信息。
「Todokede, Ninsho and Shonin」程序
醫療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產品。
Class I 器械 -上市前提交Todokede
I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經過PMDA的審核和批准。
Class II 器械 -上市前認證Ninsho
作為特殊控制的II類器械上市前必須要經過上市前認證。認證機構（PCB）為PMDA授權可以進行PMDA認證的機構。
Class II，III,IV 器械- 上市前批准Shonin
除了特殊控制的II類器械外的其他II類器械和III,IV類器械必須要由其MAH或DMAH像PMDA提交上市前批準的申請，並經過PMDA批准後才能注冊他們的產品，並投放市場。