中葯廠轉讓准字

⑴ 利壓肽生產廠家該葯有無批准准文號是准字型大小的嗎是純中葯的嗎一盒價多少每天吃幾次.

廠家是鄭州的，有批號的 在盒子上，字太多 我搞不懂就不寫了。 是中葯的，一盒大概20-26吧！我們這是22 根據當地消費水平。具體使用方法你可以看盒子上的說明。

⑵ 葯品批准文號轉讓涉及哪些法律

葯品批准文號轉讓所涉及的法律是《中華人民共和國葯品管理法》，國家是不允許買賣轉讓葯品批准文號的。

1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十一條規定，偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者葯品批准證明文件的，沒收違法所得，並處違法所得一倍以上三倍以下的罰款；沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款；情節嚴重的，並吊銷賣方、出租方、出借方的《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第三十一條規定，生產新葯或者已有國家標準的葯品的，須經國務院葯品監督管理部門批准，並發給葯品批准文號；但是，生產沒有實施批准文號管理的中葯材和中葯飲片除外。實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片品種目錄由國務院葯品監督管理部門會同國務院中醫葯管理部門制定。葯品生產企業在取得葯品批准文號後，方可生產該葯品。

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1、參照《中華人民共和國葯品管理法》第八十二條規定，違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者採取其他欺騙手段取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者葯品批准證明文件的，吊銷《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷葯品批准證明文件，五年內不受理其申請，並處一萬元以上三萬元以下的罰款。

2、參照《中華人民共和國葯品管理法》第九十六條規定，葯品監督管理部門應當依法履行監督檢查職責，監督已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業依照本法規定從事葯品生產、經營活動。

已取得《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》的企業生產、銷售假葯、劣葯的，除依法追究該企業的法律責任外，對有失職、瀆職行為的葯品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

⑶ 我要把自己收購的中葯材賣給制葯廠需要什麼手續

如果是原材料不需要，如果供應醫院葯店就需要gmp

⑷ 我想開一家中葯飲片加工廠！請問需要什麼手續一般需要多少資金

.......就這扯淡的答案還採納，我一直在中葯飲片廠工作，最近廠子也在新建，各種也在報價，飲片廠前期需要市裡或者省里做驗收，驗收需要硬體軟體，硬體就是廠房和設備人員等，廠區小點的裝修好的大概一千萬，包括各種車間，其次還有裝修好的毒性車間倉庫還有生活區辦公區預估500萬，再加上各種生產設備最少200萬，還需要實驗室的設備一個貴的設備進口的百萬左右國產幾十萬，再加上其他設備和電腦等實驗室各種東西預計300萬，還有物流方面車和司機，倉庫方面貨架，各種推車，貨墊，電腦列印機還有倉庫軟體，以上這些是必要的硬體，下一個就是人員配置，工人不算，光技術人員月工資安國葯廠這邊一般四千到五千，招上人以後軟體就可以製作了，最後還有廠子的生活區，辦公用品餐廳什麼的預計100萬，這些做好後硬體軟體感覺良好後就可以上報GMP資料了。從新廠開始到結束一般要經歷一年左右時間。最後還有打點費用，領導的打點，下邊辦事人員的打點，這就看你自己的人脈了。總計2200萬左右，才能建立一個中等年產500噸左右的比較正規的葯廠。有什麼不會的可以問我qq1728692967

⑸ 中葯配方如何尋求廠家合作或技術轉讓呢

我是制葯公司技術開發部門的，也常碰到類似的情況。給你幾點建議：
第一、建議回你岳父要總結好答這幾個配方的臨床效果和致病機理，最好附上臨床病例治療效果對比的總結。這是你與人合作或轉讓的基本條件。證明是真實有效的。
第二、做好保密工作，可以做一份適當的說明，只透露其中一半左右的葯物成分，關鍵成分不要透露，說明其中葯物容不容易獲得，成本價高不高，是否有值得推廣應用的前景，與同類產品的優勢體現在哪裡，可以獲得多大的經濟效益。這些要做好適當的分析。
第三、以上配方葯物有條件的話最好做些樣品出來，便於感興趣的廠家有個直觀的了解，這樣你去跟別人溝通也顯得比較有誠意。
第四、可以向當地比較有名氣或者有實力的制葯公司的研發部門去函去電話，如果有意向或感興趣的廠商回電回函的，最好帶上相關資料和樣品去上門洽談，以表誠意。

⑹ 工廠轉讓怎麼寫

乙方應按甲方要求,向甲方提交下列材料:
(一) 乙方合法有效的書面授權書；
(二) 乙方及被轉讓方版的營業執照副本復權印件；
(三) 填寫《產權轉讓登記表》；
(四) 甲方要求乙方提供其它必要的材料.

第六條 乙方提供的資料和信息中,如有保密或要求不完全公開的部分,應當另行出具文件,具體說明不公布事項的范圍及甲方可以向意向受讓方提供的材料范圍.

第七條 對於乙方按本協議第五條(一)(二)(三)項,甲方均認為可以向受讓方或其主管部門提供,並以獲得乙方授權.乙方按前條規定出具了書面文件的除外.

第八條 雙方均應就委託事項所提供的相關材料承擔保密的義務.除非法律或有管轄權的法院,仲裁機構或行政主管機關明確要求,雙方在任何情況下不得向與交易無關的第三方披露或說明本合同項下對方所提供的任何資料和文件.

第九條 未經甲方同意,乙方不得自行與甲方推薦的受讓方接觸或協商轉讓事宜.

第十條 乙方在本協議有效期至本協議期滿×

甲方:
乙方:
蓋章.
日期
這樣可以么？

⑺ 怎樣轉讓中葯專利技術

你可以找一些知識產權代理公司，請他們代為找尋買家，也可以同時在網上發布一些專利轉讓的信息，還可以直接在網上搜尋葯廠，找到相關的采購部門詢問。

⑻ 中葯，有準字型大小，有制字型大小什麼意思

你好，准字型大小是國葯准字的，制字型大小是醫院的制劑。批准文號格式為「國葯准（試）字＋字母＋8位數字」。其中「准」字代表國家批准生產的葯品，「試」代表國家批准試生產的葯品。 字母包括H、Z、S、 B、T、F、J,分別代表葯品不同類別：H代表化學葯品，Z代表中成葯，S代表生物製品，B代表保健葯品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯用輔料，J代表進口分包裝葯品。

⑼ 有了葯准字專利才好轉讓，否則難以轉讓嗎

1、定義：「國葯准字」是葯品生產單位在生產新葯前，經國家食品葯專品監督管理局嚴格審批後，取屬得的葯品生產批准文號，相當於人的身份證。其格式為：國葯准字+1位字母+8位數字，其中化學葯品使用的字母為「H」，中葯使用的字母為「Z」等等。只有獲得此批准文號，葯品才可以生產、銷售。
2、目前許多市面上的保健品是沒有國葯准字的，嚴格上說，不能稱為葯品。
3、如果你想轉讓也是可以的。但是需要能打動別人的利益。

⑽ 有沒有中成葯廠轉讓的有生產資質，固定資產百萬以上的

這生意做得好大呀。。。。