Ⅰ 我想知道什麼是獸葯GSP認證，想認證需要哪些項目和材料
獸葯GSP認證其實是獸葯經營質量管理規范的簡稱，國家強制執行，只有通過GSP驗收了才能辦理獸葯經營許可證和營業執照，認證的主要工作是做好GSP迎檢資料，我已經幫助全國幾十家獸葯經營戶順利通過獸葯GSP認證，我一般用幾天時間就可以做好所有資料並列印輸出，後續就是不斷指導經營戶做好迎檢工作。
Ⅱ 陝西省獸葯GSP認證材料完整版
關於獸葯GSP認證的資料，全國各地大同小異，但必須針對你所在的省獸葯GSP現場評定標准做好各個資料。我目前面向全國各地獸葯經營戶提供GSP的指導服務並都順利通過GSP驗收達到好幾十家了。針對陝西省獸葯GSP的要求，我提供的資料有：
1、收集並整理好有關陝西獸葯GSP的相關政策文件，方面學習使用。
2、根據陝西省獸葯GSP驗收申請書做好一套上交資料。
3、根據陝西省獸葯GSP現場評定標准擬定好一套完整的GSP規章制度或者說是質量手冊。
4、設計好一套和制度相匹配的GSP記錄表格。
5、做好一份獸葯GSP學習培訓計劃及其相關學習資料
6、用電腦軟體設計好各個上牆資料和各種標記標簽。
7、以本人指導這么多家以來的一個經驗總結，非常具有指導性，看了就知道如何迎檢GSP。
8、幫整理好所有的資料並列印輸出，分門別類到各個文件夾，為經營戶節省時間和精力，並且持續指導直至驗收的那一天。
Ⅲ 請問開家獸葯店需要什麼證書和手續
辦個獸葯經營許可證就可以！
首先先聘請一個獸醫葯劑師資格證書，憑證書到醫葯管理部門辦理經營許可證，然後到當地工商局注冊登記，領取營業執照。
下面是辦理經營許可證得方法：
獸葯經營項目審批告知書
一、審批依據：《中華人民共和國獸葯管理條例》和《中華人民共和國獸葯管理條例實施細則》
二、審批標准：
1、獸葯經營企業中從事獸葯采購、保管、銷售、調劑、檢驗業務的，應是葯劑師、獸醫技術員以上的技術人員。非葯學、獸醫技術員的須經獸葯經營知識考核合格。
2、獸葯經營企業收購、保管、銷售獸葯，必須建立健全質量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發、銷售核對等制度。獸葯經營企業購入獸葯，必須檢查驗收。檢查驗收內容包括：獸葯名稱、規格、生產企業、生產批號、有效期、批准文號、生產許可證號、獸用標識、產品通用名、有效成分、停葯期、檢驗合格證、包裝和外觀質量等。
3、獸葯經營企業有與業務相適應的營業室、庫房、貨架、櫃台，獸葯存放和保管場所必須符合各類葯品的理化性質要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的葯品有專用設備。有消防安全設施。營業場所和庫房整潔衛生，葯品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放葯品。
4、有標准化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。
5、符合國家、省、市規定的其它條件。
三、審批應提交的材料：
1、申辦書面報告；
2、《獸葯經營許可證》申請核發登記表；
3、法人代表身份證或暫住證復印件；
4、聘用葯劑師或獸醫技術員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復印件；
5、法人代表、工作人員獸葯經營法律培訓考試合格證明；
6、工作人員聘用合同及復印件；
7、經營場所和庫房房屋產權證或租用協議；
8、經營場所和庫房地點和內部布局圖；
9、設施清單及照片；
10、管理制度清單及材料；
四、審批程序：
1、各區、縣（市）農業行政部門受理申請人申請後，在五個工作日內完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規定發放獸葯經營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書後，核發《獸葯經營許可證》；
2、各區、縣（市）農業行政部門將自發證之日起在一個月內，按告知承諾方式領證的企業（個體工商戶），就其是否符合審批條件進行實地查驗。
五、審批部門及聯系方式：
各區、縣（市）農業部門名稱、地址、電話、郵編等（略）
六、開業後應遵守的規定：
《獸葯管理條例》、《 〈獸葯管理條例〉實施細則 》
Ⅳ 求文檔: 獸葯GSP認證全文
獸葯的網上很難找到
人葯的GSP認證資料倒是有，
安裝獸葯通GSP普及版軟體（永久免費的）後
在GSP管理規范裡面可以下載GSP認證資料全套資料（樣例）和相關GSP認證表格
Ⅳ 獸葯GSP認證申請表怎麼做 急用
獸葯GSP認證申請表不是自己做的，一般都採用國家農業部發布的申請表，有些地方稍微修改一下編程某某省的獸葯GSP申請表。獸葯GSP迎檢資料其實不只是交個申請表的，還有許多許多資料要整理，並且要分門別類，對於現在正在急需資料的獸葯經營戶，唯一的辦法是請人指導指導了。
我是專業指導獸葯GSP迎檢的趙老師，只要你提供經營部名稱，我負責按照你所在省獸葯GSP的評定要求整理好所有的資料並列印輸出，一般大概需要300張的A4紙張，那些文件夾我也都幫買好的，你只需要學習熟悉我做好的資料並按照我的指導去做一些工作就可以了。
Ⅵ 通過獸葯gsp認證需要獸葯企業提供什麼資料
根據我指導幫助這么多家通過獸葯GSP認證的經驗來看。我認為：
一、按照當地獸葯GSP的政策要求需要整理好並裝訂好的一套上交資料（這些模板我都有提供）
二、根據GSP現場評定標准做的一套獸葯GSP管理制度
三、根據已經做好獸葯GSP管理制度編制一套獸葯GSP記錄表格
四、GSP要求所需要的學習培訓資料
五、 買好並貼好標簽的10來本文件夾（對資料分門別類）
另外，我還編寫了詳細的迎檢獸葯GSP工作流程，說明哪些表格應該填寫，如何填寫，要收集什麼資料證件等。值得一提的是還編寫一套需要填寫記錄表格的樣表，各種上牆制度及其相關標志標簽（用電腦作圖軟體設置）及通過驗收後需要寫的缺陷項目整改匯報書
Ⅶ 怎麼通過獸葯gsp認證，要准備什麼資料
就資料方面，主要要有各環節的管理制度，各環節記錄（含人員培訓），所經營獸葯的檔案，必要的上牆制度等。
這些在你當地實施的獸葯GSP中應該有明確的規定。
就算你准備的不是很充分很標准，主管部門組織進行認證之後，會給你一個書面的整改報告，會告訴你在什麼地方應該怎麼改，然後你按著改就行。
雖然獸葯GSP在一定程度上提高了獸葯經營門坎，但還是很容易通過的。
Ⅷ 獸葯gsp認證所需材料有哪些
距離明年3月份對於還沒有通過獸葯GSP認證將強制給予取締的時間只有那麼幾個月的時間了，無論是鄉鎮還是縣市的獸葯經營戶紛紛投入迎檢獸葯GSP驗收的工作中，許多獸葯經營商紛紛對獸葯倉庫進行標准化建設和改造，但對獸葯GSP有關文件的理解欠缺，尤其是對各種質量管理記錄表格及其相關配套的質量管理制度更是不知道如何整理，不知道評審前應該上交什麼材料，不知道評審中應該注意哪些問題等。為此我對全國各省獸葯GSP的要求深入學習分析，並結合各省的獸葯GSP要求整理出每一個省的一套完整的配套資料及軟體，一般在本人的一兩個小時的電話或者QQ在線的指導下，獸葯經營戶都會在最短的時間內容整理好資料並順利通過獸葯GSP評審。。
半年來，在我的親臨現場或者網路指導下，全國各地獸葯經營戶通過獸葯GSP評審已達60家，通過率達到100%，因為我善於針對各省的獸葯GSP要求去收集整理資料，在資料的組織方面已經形成了系統化，所以一般給經營戶整理資料也就花兩三天就可以了。
我認為獸葯GSP認證所需要的材料至少包含以下幾方面，也是我所服務的提供主要內容資料：
1、針對全國各省各地方的獸葯GSP要求整理出來的一套獸葯GSP學習培訓資料（獸葯GSP評審團非常重視經營戶的學習培訓狀況）
2、針對各地方的要求整理出需要上交的資料（當地申請表、經營場所與倉庫方點陣圖和平面圖等，這些資料都都按一定順序組織好）
3、深入分析當地獸葯GSP要求後整理出來的一套獸葯GSP經營管理的規章制度，這個規章制度一定要體現在實施過程中該填寫什麼記錄表格，怎麼填等，總共近30個文件。
4、根據當地的獸葯GSP評分標准設計出來的一套與制度相匹配的表格，30個記錄表格。 同時提供一套樣表，讓經營戶知道如何填寫這些表格。
5、用平面設計軟體製作好的各種需要上牆的制度和各類標簽和標語（顏色，文字內容必須符合當地獸葯GSP的要求），都用寫真輸出，拿到資料就可以張貼到指定位置，很方便。
6、提供經過獸葯GSP評審團驗收後需要整改的幾項存在缺陷的匯報書。（雖然存在缺陷，但不影響通過）
7、迎檢獸葯GSP的工作流程說明書，指導經營戶先做什麼後做什麼，雖然我已經做好了所有的資料，但有一些事情必須經過經營戶親自做，比如收集供貨商的資料，填寫部分表格等。但要知道先後才能提高工作效率。
還有其它一些內容，需要幫助的電話或者網路咨詢好了，我將及時給與回復解釋並耐心指導，望各個經營戶早日做好迎檢GSP工作，早准備早通過，然後放心經營。
Ⅸ 獸葯gsp認證需要的手續
有些地方不一定要求非得注冊公司，個體經營戶也可以的，我簡要回答您提出獸葯GSP認證需要的手續問題：
1、到工商注冊公司或者個體經營，取得預備核准通知書就可以申報獸葯GSP認證了。
2、學習當地的獸葯GSP要求，整理需要上交的資料。
3、在確保經營場所和倉庫面積足夠的條件下，還有專業人員擔任質量管理負責人或者質量管理員的資質要符合要求；然後按照要求完善升級倉庫，做好分區等。
4、按要求擬一套規章管理制度及其記錄表格，我提供的服務都按照當地獸葯GSP的評分標准量身定做的。這個非常重要，否則評審過程中缺陷項目就多，就不通過。
5、必須整理好學習培訓資料，我提供的資料非常完善，一看就指導准備准備，怎麼填寫。
6、各種需要上牆的制度和標志，我提供的服務有寫真輸出資料，不需要任何麻煩就可以張貼。
7、知道評審前一些准備工作和評審中應該注意的問題，及其評審後及時寫好缺欠項目的整改報告（只要缺陷項目不超過一定的數量就可以通過獸葯GSP評審）。
呵呵，還有很多細節還可以告訴你，只是篇幅問題，你還是到http://WL80.com看看，或者電話聯系我吧。我提供的服務總結為：
Ⅹ 申請獸葯GSP認證需要准備哪些材料
獸葯GSP驗收所需要的書面材料有13個部分：分別為申請書、平面圖、倉庫及營業場所面積劃分、經營設施、人員情況、人員考核記錄、上牆制度、申報內容、硬體設施、工商證明文件、質量管理職能框架圖、質量手冊、自檢報告。